{"title":"Farmaci e Pastiglie per il Mal di Gola","description":"\u003cp\u003ePer la gola infiammata e il dolore quando si deglutisce: spray e collutori antinfiammatori con flurbiprofene e benzidamina, pastiglie da sciogliere in bocca con antisettici o principi vegetali, propoli in spray. Formati anche senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propolis Spray Forte Propolis Urtinktur 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"glutenfreie Ergänzung\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktosefreies Nahrungsergänzungsmittel\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegane Ergänzung\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Spray Forte ist ein hochtitriger phytotherapeutischer Extrakt, der aus gewonnen wird \u003cstrong\u003efrische Urtinktur aus Propolis\u003c\/strong\u003e mit dem Zusatz von \u003cstrong\u003eÄtherisches Eukalyptusöl\u003c\/strong\u003e was seine Aktivität steigert. Nützlich im Falle von \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esaisonale Grippe und Entzündungen der Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Die besondere Formulierung von Propoli Spray Forte garantiert die Stabilität des Wirkstoffs über einen längeren Zeitraum. Sein \u003cstrong\u003ebesondere Dichte\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003everbessert die Haftung\u003c\/strong\u003e des Stoffes \u003cstrong\u003eauf die Schleimhäute\u003c\/strong\u003e für eine längere Aktion. Propolis starkes Spray enthält Alkohol und ätherisches Eukalyptusöl, die es ausmachen \u003cstrong\u003eauch nützlich bei Krebsgeschwüren, Zahnfleischentzündungen und Abszessen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e Es ist eine natürliche Substanz, die von Bienen produziert wird, um Bienenstockzellen zu isolieren. Es begrenzt somit den Eintritt von Luft, Wasser, Bakterien, Viren und Krankheitserregern. Es erscheint als gummiartiges, klebriges und wasserunlösliches Harz. Es kann aus über 200 verschiedenen Verbindungen bestehen, darunter Harze, Wachs, ätherische Öle, Pollen, Flavonoide, organische Verbindungen, Mineralsalze, Vitamine und andere Elemente. Seine Zusammensetzung hängt von der Art der Vegetation ab, aus der die Bienen das Ausgangsmaterial für ihre Synthese beziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften werden Propolis zugeschrieben \u003cstrong\u003enatürlich antiviral und antibakteriell\u003c\/strong\u003e, entzündungshemmend und immunstimulierend. Diese sind insbesondere auf das Vorhandensein von zurückzuführen \u003cstrong\u003eFlavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina und Pinocembrina). Propolis wird traditionell verwendet \u003cstrong\u003egilt als natürliches Antibiotikum\u003c\/strong\u003e. Es kann die Fähigkeit von Bakterien zur Vermehrung hemmen und die Schleimhäute und die Mundhöhle auf natürliche Weise desinfizieren. Es ist nützlich bei Brennen im Hals und Entzündungen der oberen Atemwege wie Pharyngitis, Laryngitis. Propolis ist auch ein natürliches antivirales Mittel gegen \u003cstrong\u003eViren, die die gewöhnliche Grippe verursachen\u003c\/strong\u003e saisonal.\u003cbr\u003eAngezeigt bei: Halsschmerzen, Grippe, Erkältung, Krebsgeschwüren, Abszessen, Gingivitis, Pharyngitis, Laryngitis, Brennen im Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie\u003cstrong\u003eÄtherisches Eukalyptusöl\u003c\/strong\u003e Es wird aus Eukalyptusblättern gewonnen und ist reich daran \u003cstrong\u003eEukalyptol\u003c\/strong\u003e, dem starke natürliche keimtötende Eigenschaften zugeschrieben werden. Eukalyptol hilft bei Schmerzen und Entzündungen der Schleimhäute der Mundhöhle \u003cstrong\u003ebalsamische Kraft,\u003c\/strong\u003e auch aufgrund \u003cstrong\u003eKrebsgeschwüre und Abszesse\u003c\/strong\u003e. Dank seiner balsamischen und antiseptischen Eigenschaften ist das ätherische Eukalyptusöl ein hervorragender Verbündeter bei Halsschmerzen. Tatsächlich nutzt Eukalyptus seine Vorteile aus, wenn die ersten Symptome einer Pharyngitis oder Laryngitis auftreten \u003cstrong\u003eabschwellende und erweichende Wirkung\u003c\/strong\u003e um einer Infektion durch Viren oder Bakterien entgegenzuwirken.\u003cbr\u003eAngezeigt bei: Fieber, Grippe, aphthöser Stomatitis, Bronchitis, Sinusitis\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Propoli Spray Forte Propolis-Urtinktur 30 ml Dr.Tili? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHochtitrierter phytotherapeutischer Extrakt aus der Propolis-Urtinktur mit ätherischem Eukalyptusöl, nützlich bei Halsschmerzen, Erkältungen, saisonaler Grippe und Entzündungen der Mundhöhle, einschließlich Krebsgeschwüren und Zahnfleischentzündung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Propolis Spray Forte Propolis Urtinktur 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasserfall. Glycerin. Hydroalkoholischer Propolis-Extrakt (45 % Vol. Alkohol). Süßstoff: Fruktose. Aroma: ätherisches Eukalyptusöl, ätherisches Minzöl\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Propoli Spray Forte Propolis-Urtinktur 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3-mal täglich 2 Sprühstöße Propolis Spray Forte Propolis-Urtinktur. Eventuelle Sedimente gelten als normal. Vor Gebrauch gut schütteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Propoli Spray Forte Propolis-Urtinktur 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebenen Verzehrmengen. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht. Das Produkt ist bei Personen mit einer Veranlagung zu Allergien, insbesondere gegenüber Pollen und Bienenprodukten, sowie bei atopischen oder asthmatischen Personen kontraindiziert. Nicht während der Schwangerschaft anwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Propoli Spray Forte Propolis-Urtinktur 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propolis Spray HD Erdbeere 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"glutenfreie Ergänzung\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktosefreies Nahrungsergänzungsmittel\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegane Ergänzung\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Strawberry ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das auf einem hochtitrierten phytotherapeutischen Extrakt aus Propolis basiert. Nützlich im Falle von \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSymptome der saisonalen Grippe\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eEntzündung der Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Die besondere Formulierung von Propolis Spray garantiert die Stabilität des Wirkstoffs über einen längeren Zeitraum. Sein \u003cstrong\u003ebesondere Dichte\u003c\/strong\u003e verbessert die\u003cstrong\u003eAdhäsion der Substanz an den Schleimhäuten\u003c\/strong\u003e für eine längere Aktion. Es ist ausgezeichnet \u003cstrong\u003eErdbeergeschmack\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003ealkoholfreie Formulierung\u003c\/strong\u003e sie schaffen es \u003cstrong\u003efür Kinder geeignet\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e Es ist eine natürliche Substanz, die von Bienen produziert wird, um Bienenstockzellen zu isolieren. Es begrenzt somit den Eintritt von Luft, Wasser, Bakterien, Viren und Krankheitserregern. Es erscheint als gummiartiges, klebriges und wasserunlösliches Harz. Es kann aus über 200 verschiedenen Verbindungen bestehen, darunter: \u003cstrong\u003eHarze, Wachs, ätherische Öle, Pollen, Flavonoide, organische Verbindungen, Mineralsalze, Vitamine\u003c\/strong\u003e und andere Elemente. Seine Zusammensetzung hängt von der Art der Vegetation ab, aus der die Bienen das Ausgangsmaterial für ihre Synthese beziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften werden Propolis zugeschrieben \u003cstrong\u003enatürlich antiviral und antibakteriell\u003c\/strong\u003e, entzündungshemmend und immunstimulierend, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eFlavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina und Pinocembrina). Propolis gilt traditionell als \u003cstrong\u003enatürliches Antibiotikum\u003c\/strong\u003e die die Fähigkeit von Bakterien, sich zu vermehren, hemmen können, z \u003cstrong\u003eDesinfizieren Sie auf natürliche Weise die Schleimhäute und die Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Es erweist sich im Falle von als nützlich \u003cstrong\u003eBrennen im Hals\u003c\/strong\u003e und Entzündungen der oberen Atemwege wie Pharyngitis, Laryngitis. Propolis ist auch ein \u003cstrong\u003enatürliches antivirales Mittel\u003c\/strong\u003e nützlich gegen Viren, die die häufige saisonale Grippe verursachen.\u003cbr\u003eAngezeigt bei: Halsschmerzen, Grippe, Erkältung, Pharyngitis, Laryngitis, Brennen im Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Propolis Spray HD Erdbeere 30 ml Dr.Tili verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von Propolis-Extrakt, nützlich bei Halsschmerzen, Erkältungen und saisonalen Grippeerkrankungen, mit beruhigender Wirkung auf die Schleimhäute der Mundhöhle; Erdbeergeschmack und alkoholfreie Formulierung, auch für Kinder geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Propolis Spray HD Erdbeere 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser. Poloxamer. Propolis d.e. 4:1. Konservierungsmittel: Kaliumsorbat. Süßstoff: Sucralose, glycerinisiertes Ammonium, natürliches Erdbeeraroma (1,1 %).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Dr.Tili Propolis Spray HD Erdbeere 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Propolis Spray HD Erdbeere 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3-mal täglich 2 Sprühstöße Propolis Spray HD Erdbeere. Etwaige Sedimente gelten als normal. Vor Gebrauch gut schütteln\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Propolis Spray HD Erdbeere 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebenen Verzehrmengen. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht. Das Produkt ist bei Personen mit einer Veranlagung zu Allergien, insbesondere gegen Pollen und Bienenprodukte, sowie bei atopischen oder asthmatischen Personen kontraindiziert. Nicht während der Schwangerschaft anwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Propolis Spray HD Erdbeere 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propolis Spray HD Zitrone 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"glutenfreie Ergänzung\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktosefreies Nahrungsergänzungsmittel\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegane Ergänzung\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Lemon ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das auf einem titrierten phytotherapeutischen Extrakt aus Propolis basiert. Nützlich im Falle von \u003cstrong\u003eHalsschmerzen, Erkältung, saisonale Grippesymptome und Entzündungen der Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Die besondere Formulierung von Propolis Spray garantiert die Stabilität des Wirkstoffs über einen längeren Zeitraum. Sein \u003cstrong\u003ebesondere Dichte\u003c\/strong\u003e verbessert die\u003cstrong\u003eAdhäsion der Substanz an den Schleimhäuten\u003c\/strong\u003e für eine längere Aktion. Es ist ausgezeichnet \u003cstrong\u003eZitronengeschmack\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003ealkoholfreie Formulierung\u003c\/strong\u003e sie schaffen es \u003cstrong\u003efür Kinder geeignet\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis ist eine natürliche Substanz, die von Bienen produziert wird, um Bienenstockzellen zu isolieren. Es begrenzt somit den Eintritt von Luft, Wasser, Bakterien, Viren und Krankheitserregern. Es erscheint als gummiartiges, klebriges und wasserunlösliches Harz. Es kann aus über 200 verschiedenen Verbindungen bestehen, darunter: \u003cstrong\u003eHarze, Wachs, ätherische Öle, Pollen, Flavonoide, organische Verbindungen, Mineralsalze, Vitamine\u003c\/strong\u003e und andere Elemente. Seine Zusammensetzung hängt von der Art der Vegetation ab, aus der die Bienen das Ausgangsmaterial für ihre Synthese beziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschaften werden Propolis zugeschrieben \u003cstrong\u003enatürlich antiviral und antibakteriell\u003c\/strong\u003e, entzündungshemmend und immunstimulierend, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eFlavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina und Pinocembrina). Propolis gilt traditionell als \u003cstrong\u003enatürliches Antibiotikum\u003c\/strong\u003e die die Fähigkeit von Bakterien, sich zu vermehren, hemmen können, z \u003cstrong\u003eDesinfizieren Sie auf natürliche Weise die Schleimhäute und die Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Es erweist sich im Falle von als nützlich \u003cstrong\u003eBrennen im Hals\u003c\/strong\u003e und Entzündungen der oberen Atemwege wie Pharyngitis, Laryngitis. Propolis ist auch ein \u003cstrong\u003enatürliches antivirales Mittel\u003c\/strong\u003e nützlich gegen Viren, die die häufige saisonale Grippe verursachen.\u003cbr\u003eAngezeigt bei: Halsschmerzen, Grippe, Erkältung, Pharyngitis, Laryngitis, Brennen im Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von Propolis-Extrakt, nützlich bei Halsschmerzen, Erkältungen und saisonalen Grippeerkrankungen, mit beruhigender Wirkung auf die Schleimhäute der Mundhöhle; Zitronengeschmack und alkoholfreie Formulierung, auch für Kinder geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser. Poloxamer. Propolis d.e. 4:1. Konservierungsmittel: Kaliumsorbat. Süßstoff: Sucralose, glycerinisiertes Ammonium, natürliches Zitronenaroma (1,1 %).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Dr.Tili Propolis Spray HD Zitrone 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3 x täglich 2 Sprühstöße Propolis Spray HD Lemon, etwaige Ablagerungen gelten als normal, vor Gebrauch gut schütteln\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebenen Verzehrmengen. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht. Das Produkt ist bei Personen mit einer Veranlagung zu Allergien, insbesondere gegen Pollen und Bienenprodukte, sowie bei atopischen oder asthmatischen Personen kontraindiziert. Nicht während der Schwangerschaft anwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Propolis Spray HD Lemon 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"glutenfreie Ergänzung\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"laktosefreies Nahrungsergänzungsmittel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"vegane Ergänzung\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale ist ein Nahrungsergänzungsmittel in Tropfenform auf Basis des phytotherapeutischen Propolis-Extrakts. Nützlich bei saisonalen Beschwerden wie z \u003cstrong\u003eHalsschmerzen, Erkältung und Entzündungen der Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Der hochdosierte phytotherapeutische Extrakt aus Propolis Essential Drops wird sorgfältig in kobaltblauen Glasflaschen aufbewahrt. Dadurch bleibt die Qualität erhalten und eine Verschlechterung durch Lichteinwirkung wird vermieden. Sein süßer Geschmack macht es angenehm und auch für Kinder geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e es ist eine natürliche Substanz \u003cstrong\u003evon Bienen hergestelltes Antiseptikum\u003c\/strong\u003e um die Bienenstockzellen zu isolieren. Es begrenzt somit den Eintritt von Luft, Wasser, Bakterien, Viren und Krankheitserregern. Es erscheint als gummiartiges, klebriges und wasserunlösliches Harz. Es kann aus über 200 verschiedenen Verbindungen bestehen, darunter Harze, Wachs, ätherische Öle, Pollen, Flavonoide, organische Verbindungen, Mineralsalze, Vitamine und andere Elemente. Seine Zusammensetzung hängt von der Art der Vegetation ab, aus der die Bienen das Ausgangsmaterial für die Verarbeitung gewinnen, und variiert daher in Farbe und Geschmack. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSie werden Propolis zugeschrieben \u003cstrong\u003enatürliche antivirale, antibakterielle, entzündungshemmende und immunstimulierende Eigenschaften, \u003c\/strong\u003ealles insbesondere aufgrund des Vorhandenseins von Flavonoiden (Galangina und Pinocembrina). Dank seiner Zusammensetzung \u003cstrong\u003ePropolis gilt als natürliches Antibiotikum\u003c\/strong\u003e. Es kann die Vermehrungsfähigkeit von Bakterien hemmen und desinfiziert auf natürliche Weise die Schleimhäute und die Mundhöhle. Es ist sehr nützlich bei Brennen im Hals und Entzündungen der oberen Atemwege wie Pharyngitis, Laryngitis. Es wird auch bei Krebsgeschwüren, Abszessen und Zahnfleischentzündungen eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis ist auch \u003cstrong\u003eein natürliches antivirales Mittel, das bei Influenza- und Parainfluenzaviren nützlich ist\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Propolis Essential Drops 50 ml Dr.Tili verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAngezeigt bei: Halsschmerzen, Grippe, Krebsgeschwüren, Zahnfleischentzündung, Erkältungen, Pharyngitis, Laryngitis, Brennen im Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Propolis Essential Drops 50 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser. Propolis d.e. lösliches HHD 4:1. Süßstoff: Sucralose. Konservierungsmittel: Kaliumsorbat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthalten Propolis Essential Drops 50 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Propolis Essential Drops 50 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNehmen Sie dreimal täglich 25 GTT Propolis Essential Drops ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Propolis Essential Drops 50 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebenen Verzehrmengen. Bei Leberfunktionsstörungen oder -erkrankungen sollte das Produkt jedoch nicht angewendet werden. Nicht während der Schwangerschaft anwenden, Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht sein. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Propolis Essential Drops 50 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten, BENAGOL Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C, BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird nicht für Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Rachen-Mundschleimhautspray 15 ml Flurbiprofen 0,25 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola ist indiziert zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Alkohol, Patentblau VE 131, Glycerin, Minzessenz, 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) aufgetreten sind. • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAIDs. • Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Patienten mit schwerer Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel maximal drei Tage lang anzuwenden. \u003cb\u003eDosierung:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMUNDSPÜLUNG\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt zwei bis drei Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser. Kann mit Wasser verdünnt werden • \u003cb\u003eSPRAY FÜR DIE MUNDSCHLEIMhaut\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Für die pädiatrische Bevölkerung liegen keine ausreichenden Daten vor; Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden; Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAllgemeine Vorsichtsmaßnahmen \u003c\/b\u003e Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). \u003cb\u003eAnwendung bei älteren Patienten \u003c\/b\u003e Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerz-, Nieren- und Leberfunktionsstörung \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei der Behandlung von Patienten mit stark eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Anwendung von NSAIDs zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und damit zu einer Beschleunigung des Nierenversagens führen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörung, bei Patienten, die Diuretika einnehmen, und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen über Fälle von Ödemen berichtet wurde. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsretention und Ödeme festgestellt wurden. Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHautreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vorsicht ist geboten, wenn eine Behandlung mit NSAIDs wie Flurbiprofen bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung begonnen wird. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems kann ein erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Die oben berichteten Wirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Basis von Flurbiprofen zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken von FROBEN GOLA dem Patienten nicht, da diese Dosen deutlich niedriger sind als die systemische Einzeldosis des Produkts. Die Anwendung von FROBEN GOLA kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Flurbiprofen sollte nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Es ist notwendig, die Patienten darüber zu informieren, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine nennenswerten Ergebnisse erzielt werden. \u003cb\u003eBeeinträchtigung der Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Flurbiprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Untersuchungen zur Unfruchtbarkeit durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Flurbiprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 1 g pro Dosis, entsprechend 24 ml Bier, 10 ml Wein pro Dosis. Für Alkoholiker kann es schädlich sein. Zu berücksichtigen bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 40 mg pro Dosis, entsprechend 1 ml Bier, 0,4 ml Wein pro Dosis. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. \u003cb\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer Nephrotoxizität durch NSAID erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003eLithiumsalze:\u003c\/b\u003e Verringerung der Lithiumausscheidung. \u003cb\u003eMethotrexat: \u003c\/b\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAIDs den Methotrexatspiegel und damit dessen toxische Wirkung erhöhen können. \u003cb\u003eAntikoagulanzien wie Warfarin: \u003c\/b\u003eerhöhte gerinnungshemmende Wirkung. \u003cb\u003eAntiaggregationswirkstoffe:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eHerzglykoside\u003c\/b\u003e: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. \u003cb\u003eCyclosporine:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs. \u003cb\u003eKortikosteroide:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen unter NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs:\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. \u003cb\u003eChinolon-Antibiotika: \u003c\/b\u003eErgebnisse aus Tierstudien legen nahe, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei Hämophiliepatienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Flurbiprofen-Basis zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosen von FROBEN GOLA wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderer Art berichtet. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung berichtet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifizierung gemeldet. Häufigkeitsgruppen werden gemäß der folgenden Konvention klassifiziert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA-Systemorganklasse: Häufigkeit von Nebenwirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Gelegentlich Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Sehr selten Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Gelegentlich Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen: Selten Depression, Verwirrtheitszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Sehr selten Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Häufig Migräne, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Gelegentlich Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Selten Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Gelegentlich Tinnitus, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich Asthma, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Selten Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Häufig Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Gelegentlich Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, Magen-Darm-Perforation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Sehr selten Pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Nicht bekannt: Colitis und Morbus Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Sehr selten Gelbsucht, cholestatischer Ikterus, Leberfunktionsstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Nicht bekannt. Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Gelegentlich Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Sehr selten. Schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Selten Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, z. B. interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen. (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Nicht bekannt. Glomerulonephritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Gelegentlich Herzinsuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Gelegentlich Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen: Häufig: Leberfunktionstest abnormal, Blutungszeit verlängert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufig Flüssigkeitsretention.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese bestehen aus: a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen, die die Atemwege betreffen, einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Angioödeme und sehr selten exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Einnahme einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003cb\u003ePathologien des Nervensystems \u003c\/b\u003e Aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteife, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Die Anwendung von FROBEN GOLA kann sich negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Fruchtbarkeitsuntersuchungen durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Einnahme von FROBEN GOLA in Betracht gezogen werden. \u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Flurbiprofen von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus Folgendem aussetzen: • Kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann. Am Ende der Schwangerschaft kommt es bei Mutter und Neugeborenem zu: • Möglicher Verlängerung der Blutungszeit, einem antiaggregationshemmenden Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; • Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. \u003cb\u003eDaher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e In den wenigen bisher verfügbaren Studien können NSAIDs in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vorkommen. Während der Stillzeit sollte nach Möglichkeit auf NSAR verzichtet werden. Siehe Absatz \u003ci\u003e4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e, bezüglich der Fruchtbarkeit bei Frauen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen sind nach der Einnahme von NSAR möglich. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina abschwellendes Nasenspray 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellendes Mittel für die Nase bei akuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis, akuter Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält: Wirkstoff: Naphazolinnitrat 1 mg \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, \u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser. RINAZINA 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, \u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e, Balsamico-Aroma, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Schwere Herzerkrankung und arterielle Hypertonie. Glaukom. Hyperthyreose. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDas Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Während und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Antidepressiva nicht verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNasentropfen:\u003c\/b\u003e Erwachsene: 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich \u003cb\u003eNasenspray:\u003c\/b\u003e Erwachsene: 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als eine Woche fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung:\u003c\/i\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung\u003c\/i\u003e: Unter 25 °C lagern. Aufrecht lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei älteren Menschen und bei Patienten mit Prostatahypertrophie aufgrund des Risikos einer Harnverhaltung mit Vorsicht anwenden. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere bei Bluthochdruckpatienten, muss die Anwendung von Nasenschleimmitteln in jedem Fall von Zeit zu Zeit der ärztlichen Beurteilung unterliegen. Die längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. RINAZINA Nasentropfen und Nasenspray enthalten 0,1 mg\/ml Benzalkoniumchlorid. Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in RINAZINA Nasentropfen und Nasenspray enthalten ist, kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen und Schwellungen der Nasenschleimhaut führen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei der Einnahme von Sympathomimetika, zu denen auch Naphazolin gehört, wurden seltene Fälle einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms berichtet. Zu den berichteten Symptomen gehören plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Die meisten Fälle bessern sich oder verschwinden innerhalb weniger Tage nach entsprechender Behandlung. Die Anwendung von Naphazolin sollte sofort abgebrochen werden und ein Arzt sollte konsultiert werden, wenn Anzeichen und\/oder Symptome einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/ eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Medikament kann mit Antidepressiva interagieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt kann lokal zu Rebound-Phänomenen der Sensibilisierung und Verstopfung der Schleimhäute führen. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Naphazolin durch entzündete Schleimhäute können systemische Wirkungen wie arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie, Kopfschmerzen und Störungen beim Wasserlassen auftreten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen. Es sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu starker Sedierung führen kann. Im Falle einer Überdosierung können arterielle Hypertonie, Tachykardie, Photophobie, starke Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust und bei Kindern Hypothermie und schwere Depression des Zentralnervensystems mit deutlicher Sedierung auftreten, die die Ergreifung angemessener Notfallmaßnahmen erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf RINAZINA nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Nebenwirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Halsorange 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Reines Kolloidales Silber 20 ppm und Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"überwachte Schwermetalle\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Nickel getestet\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"ohne Zusatz von Duftstoffen\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"ohne Parabene\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"silikonfrei\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nKolloidales Silber 20 ppm und Propolis-Spray 30 ml ist ein einzigartiges und innovatives Produkt, das die Vorzüge des hochtitrierten phytotherapeutischen Propolis-Extrakts synergetisch mit den Eigenschaften von reinem kolloidalem Silber in ionischen Clustern kombiniert. Kolloidales Silber 20 ppm Propolis Spray 30 ml ist ein Produkt \u003cstrong\u003espeziell für den oralen Gebrauch\u003c\/strong\u003e, deren besondere Dichte eine langanhaltende Haftung auf den Schleimhäuten der Mundhöhle ermöglicht und so eine lang anhaltende Wirkung erzielt. Nützliches Naturheilmittel im Falle von \u003cstrong\u003eHalsschmerzen, saisonale Grippe, saisonale und Erkältungsbeschwerden.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eWird durch Dispergieren sehr kleiner Silberpartikel in Wasser gewonnen\u003cstrong\u003ekolloidales Silber\u003c\/strong\u003e Es wurde vor dem Aufkommen von Antibiotika häufig zur Behandlung verschiedenster Infektionen eingesetzt. Tatsächlich werden kolloidalem Silber natürliche antibakterielle, antivirale und antimykotische Eigenschaften zugeschrieben. Deshalb ist es nützlich für \u003cstrong\u003edesinfiziert gründlich die Mundhöhle \u003c\/strong\u003ein all seinen Teilen. Kolloidales Silber in ionischen Clustern entfaltet seine Eigenschaften, sobald es vom Körper aufgenommen wird \u003cstrong\u003eUnterstützung der natürlichen Immunabwehr\u003c\/strong\u003e beide drin \u003cstrong\u003ePräventionsphase\u003c\/strong\u003e beides während der Kommunen \u003cstrong\u003eanhaltende Infektionen\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eEs ist angezeigt bei: Entzündungen der Mundhöhle, Halsschmerzen, Zahnfleischentzündung, Zahnkaries, saisonalen und erkältungsbedingten Beschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e Es ist eine natürliche Substanz, die von Bienen produziert wird, um Bienenstockzellen zu isolieren. Es kann aus über 200 verschiedenen Verbindungen bestehen, darunter: \u003cstrong\u003eHarze, Wachs, ätherische Öle, Pollen, Flavonoide, organische Verbindungen, Mineralsalze, Vitamine\u003c\/strong\u003e und andere Elemente.\u003cbr\u003eEigenschaften werden Propolis zugeschrieben \u003cstrong\u003enatürlich antiviral und antibakteriell\u003c\/strong\u003e, entzündungshemmend und immunstimulierend, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eFlavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina und Pinocembrina). Propolis gilt traditionell als \u003cstrong\u003enatürliches Antibiotikum\u003c\/strong\u003e die die Fähigkeit von Bakterien, sich zu vermehren, hemmen können, z \u003cstrong\u003eDesinfizieren Sie auf natürliche Weise die Schleimhäute und die Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Es erweist sich im Falle von als nützlich \u003cstrong\u003eBrennen im Hals\u003c\/strong\u003e und Entzündungen der oberen Atemwege wie Pharyngitis, Laryngitis. Propolis ist auch ein \u003cstrong\u003enatürliches antivirales Mittel\u003c\/strong\u003e nützlich gegen Viren, die die häufige saisonale Grippe verursachen.\u003cbr\u003eAngezeigt bei: Halsschmerzen, Grippe, Erkältung, Pharyngitis, Laryngitis, Brennen im Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten reines kolloidales Silber 20 ppm und Propolis Spray 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Propolisextrakt. Aloe barbadensis-Blattsaft. Zitronensäure. Maltodextrin. Xanthangum. Kaliumsorbat. Rebaudiosi-de A. Kolloidales Silber.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich reines kolloidales Silber 20 ppm und Propolis Spray 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor Gebrauch gut schütteln. Zwei Sprays von Pure Colloidal Silver Ion Cluster 20 ppm Propolis Spray 30 ml mehrmals täglich auf die betroffenen Stellen. Hilft, die Mundhöhle zu entlasten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für reines kolloidales Silber 20 ppm und Propolis Spray 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie lagern Sie reines kolloidales Silber 20 ppm und Propolis Spray 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von reinem kolloidalem Silber 20 ppm und Propolis Spray 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Kehlhonig Zitrone 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Halsspray gegen Entzündungen und Schmerzen 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Mundschleimhautspray enthalten als Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 0,16 Gramm entsprechend 0,10 Gramm Ketoprofen Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat, Minzgeschmack (enthält d-Limonen, Eugenol, Linalool), Ever Cool-Geschmack (enthält Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin 85 %, Xylit, \u003cb\u003eMethylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, einbasisches Natriumphosphat, Poloxamer 407, \u003cb\u003eMinzgeschmack (enthält d-Limonen, Eugenol, Linalool)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eimmer cooles Aroma (enthält Linalool)\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi Rachenspray 0,16 % für die Mundschleimhaut darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder einen der sonstigen Bestandteile, an Patienten, bei denen Stoffe mit ähnlichem Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akuten Schnupfen, Nasenpolypen, Urtikaria usw. verursachen angioneurotisches Ödem, bei früherem Asthma bronchiale, während der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBis zu 3-mal täglich 1-2 Sprühstöße direkt auf die betroffene Stelle sprühen. Jeder Sprühstoß gibt etwa 0,2 ml Lösung ab, was 0,32 mg Wirkstoff entspricht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Anweisungen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung topischer Arzneimittel, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das bekanntermaßen allergische Reaktionen (einschließlich verzögerter Reaktionen) hervorruft. Dieses Arzneimittel enthält Minzaroma, das wiederum D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält den Ever-Cool-Geschmack, der wiederum Linalool enthält, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerzeit sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Diese Wechselwirkungen können auch durch Berücksichtigung des Verabreichungswegs und der Dosierung des verabreichten Arzneimittels ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Nebenwirkungen nach topischer Verabreichung von Ketoprofen-Lysin-Salzlösung auf die Mundschleimhaut sind äußerst selten und bestehen in reizenden oder allergischen Erscheinungen (angioneurotische Ödeme), insbesondere bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen NSAIDs. Unter Berücksichtigung des Verabreichungswegs und der Dosierung des verabreichten Arzneimittels traten jedoch keine systemischen Nebenwirkungen auf. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt, selbst wenn man die Wirkstoffmenge berücksichtigt, die eine versehentliche Überdosierung nicht möglich machen würde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung topischer Ketoprofen-Formulierungen während der Schwangerschaft vor. Trotz der geringeren systemischen Exposition im Vergleich zur oralen Verabreichung ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Ketoprofen nach topischer Verabreichung schädlich für einen Embryo\/Fötus sein könnte. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern, einschließlich Ketoprofen, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es zu einer Verlängerung der Blutungszeit von Mutter und Neugeborenem und zu einer Verzögerung der Wehen kommen. Daher ist Oki Hals während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Oki Halsspray 0,16 % für die Mundschleimhaut sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt: Auswirkungen, die unter Berücksichtigung des Verabreichungswegs und der Dosierung des verabreichten Arzneimittels ausgeschlossen werden können.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Halsschmerzen Schmerzmittel Spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25 % Mundwasser 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25 % Spray für Mundschleimhaut 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Ethanol 8,64 g Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen 2,00 g blauer Patent-V-Farbstoff (E131) 0,0006 g Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA Mundwasser und ASPI GOLA Spray für die Mundschleimhaut Glycerin (98 %), Ethanol, nicht kristallisierbares flüssiges Sorbit, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzgeschmack, Patentblau V (E131), wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile sowie gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) kontraindiziert. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eASPI THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003cb\u003eASPI THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 2 Sprühstöße 3-mal täglich direkt auf die betroffene Stelle richten. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bei der Lagerung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen verursacht das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen keine Schäden für den Patienten, da die Dosis von Flurbiprofen weitaus niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Produkt mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Produkt nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren. Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Mundwasser und ASPI GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen wie Kontaktdermatitis hervorrufen können; seltener können sie Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmus hervorrufen. Der Farbstoff Patentblau V (E131) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl-40 kann lokale Hautreaktionen hervorrufen. Sowohl das Mundwasser als auch das Spray enthalten eine geringe Menge Ethylalkohol, weniger als 100 mg pro Dosis. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach kurzer Behandlungszeit ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie bitte Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. \u003cb\u003eAspirin\u003c\/b\u003e: Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eKortikosteroide\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs\u003c\/b\u003e: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung berichtet:\u003cb\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/b\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003cb\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/b\u003e Tinnitus \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot) \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Die topische Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/Dosis Mundschleimhautspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung akuter Halsschmerzen bei Erwachsenen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Sprühstoß enthält 2,91 mg Flurbiprofen. 3 Sprühstöße entsprechen einer Dosis, die 8,75 mg Flurbiprofen enthält, entsprechend 17,16 mg\/ml Flurbiprofen. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: \u003c\/u\u003e Ethanol: 0,22 mg\/Dosis. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hydroxypropylbetadex, zweibasisches Natriumphosphatdodecahydrat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumhydroxid, Kirscharoma, Natriumsaccharin (E954), gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eQualitative Komposition des Kirscharomas\u003c\/i\u003e: Aromastoffe, Aromapräparat, Ethylalkohol, Glyceryltriacetat (E1518), Propylenglykol (E1520), Ascorbinsäure (E300), Di-Alpha-Tocopherol (E307), Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) als Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs aufgetreten sind. - Patienten mit aktuellen oder früheren wiederkehrenden Magengeschwüren\/Blutungen (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung) und Darmgeschwüren. - Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte, schwerer Kolitis, Blutungen oder hämatopoetischen Störungen im Zusammenhang mit einer früheren Therapie mit NSAIDs. - Schwere Herzinsuffizienz, Nierenversagen oder Leberversagen (siehe Abschnitt 4.4). - Letztes Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene ab 18 Jahren:\u003c\/i\u003e Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden eine Dosis (3 Sprühstöße) auf den betroffenen Teil des Rachens auftragen, bis zu maximal 5 Dosen innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003eReduzieren Sie nicht die Anzahl der Sprühstöße pro Dosis\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 3 Tage angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aspigoladolact bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. \u003ci\u003eÄltere Patienten\u003c\/i\u003e Eine allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, da die klinischen Erfahrungen bisher begrenzt sind. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen. Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verabreicht werden, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Bei der Abgabe nicht einatmen. Zur Anwendung auf der Mundschleimhaut und nur für kurzfristige Behandlungen. Vor dem ersten Gebrauch ist es notwendig, die Pumpe viermal zu aktivieren und dabei die Düse vom Körper weg zu richten, bis ein gleichmäßiger und konstanter Nebel entsteht. Anschließend ist die Pumpe betriebsbereit. Geben Sie zwischen den einzelnen Anwendungen eine Mindestmenge des Produkts weg von Ihrem Körper ab, um eine gleichmäßige und konstante Vernebelung zu gewährleisten. Stellen Sie vor der Anwendung des Produkts stets sicher, dass die Vernebelung gleichmäßig und konstant ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht kühlen oder einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cu\u003eInfektionen\u003c\/u\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Therapie mit Flurbiprofen-Spray sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Im Falle einer eitrigen bakteriellen Pharyngitis\/Mandelentzündung sollte der Patient den Arzt konsultieren, um die Behandlung erneut zu bewerten. Die Behandlung sollte nicht länger als 3 Tage erfolgen. \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Bronchospasmen können bei Patienten mit oder in der Vorgeschichte von Asthma bronchiale oder einer allergischen Erkrankung auftreten. Flurbiprofen-Spray sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eAndere NSAIDs\u003c\/u\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen-Spray mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie z. B. Flurbiprofen-Spray. \u003cu\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung\u003c\/u\u003e Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. \u003cu\u003eLebereffekte\u003c\/u\u003e Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Daten aus klinischen und epidemiologischen Studien legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei Flurbiprofen bei einer täglichen Dosierung von weniger als 5 Dosen (3 Sprühstöße pro Dosis) auszuschließen. \u003cu\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem\u003c\/u\u003e Durch Analgetika hervorgerufener Kopfschmerz – Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e NSAR sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, unabhängig davon, ob Warnsymptome vorhanden waren oder nicht oder in der Vorgeschichte schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse aufgetreten waren. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch das Vorliegen einer Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Menschen höher; Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. Patienten mit gastrointestinalen Toxizitäten in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) ihrem Arzt melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. Flurbiprofen-Spray sollte bei Patienten mit möglichen Blutungsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen-Spray sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis (3 Sprühstöße), d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 0,22 mg Ethanol pro Dosis (3 Sprühstöße), was 0,044 % (Gew.\/Vol.) entspricht. Die in der Dosis enthaltene Menge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,9 ml Bier oder 0,4 ml Wein. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. \u003cu\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere Blutungen und Magen-Darm-Perforationen, die tödlich sein können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs, da dies das Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere gastrointestinale Nebenwirkungen wie Geschwüre und Blutungen) erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosen): Es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen die Einnahme niedriger Dosen Aspirin (nicht mehr als 75 mg\/Tag) empfohlen, da das potenzielle Risiko unerwünschter Ereignisse steigen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Cyclooxygenase-Hemmung verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate (VGR) verringern und die Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen. Daher wird eine angemessene Kontrolle und gegebenenfalls eine Dosisanpassung empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide: Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Es kann zu einem Anstieg des Serum-Lithiumspiegels kommen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat: Die Gabe von NSAR innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da sie die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Antidiabetika: Es wurde über Veränderungen des Blutzuckerspiegels berichtet (es wird empfohlen, die Häufigkeit der Kontrollen zu erhöhen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin: Der Phenytoinspiegel im Serum kann ansteigen. Daher wird eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon: Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Flurbiprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Bei gleichzeitiger Gabe von NSAIDs und Tacrolimus besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher wurden in keiner Studie Wechselwirkungen zwischen Flurbiprofen und Tolbutamid oder Antazida festgestellt. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Es liegen keine weiteren Informationen vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, z.B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe; (c) verschiedene Hautreaktionen, z.B. Pruritus, Urtikaria, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko nach der Anwendung von Flurbiprofen-Spray für die Mundschleimhaut auszuschließen. Die Liste der unten aufgeführten Nebenwirkungen bezieht sich auf Erfahrungen mit Flurbiprofen bei kurzfristiger Anwendung und in Dosierungen, die mit den unter Punkt 4.2 angegebenen Dosen vereinbar sind. Sehr häufig (≥ 1\/10); Häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003ci\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems.\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. \u003ci\u003eHerz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen.\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/i\u003e Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie. Gelegentlich: Schläfrigkeit. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/i\u003e Häufig: Reizung des Rachens; Gelegentlich: Verschlimmerung von Asthma und Bronchospasmus, Atemnot, pfeifende Atmung, Blasenbildung im Oropharynx, Hypästhesie im Rachenraum. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/i\u003e Häufig: Durchfall, Geschwürbildung im Mund, Übelkeit, Mundschmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, Mundbeschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund); Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Geschmacksstörung, orale Dysästhesie, Erbrechen. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/i\u003e Gelegentlich: verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz; Nicht bekannt: schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Fieber, Schmerzen. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/i\u003e Selten: anaphylaktische Reaktion. \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Schlaflosigkeit. \u003ci\u003eHepatobiliäre Störungen.\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Hepatitis \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei der Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs eingenommen haben, kommt es zu Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen oder seltener zu Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers nachweislich zu einem Anstieg der Prä- und Postimplantationsverluste und der embryo-fetalen Letalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz mehrerer Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese Folgendes auslösen: • den Fötus: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann. • bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann. - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen von NSAIDs auf gestillte Säuglinge wird die Anwendung von Flurbiprofen-Spray durch stillende Mütter jedoch nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen sind Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von NSAR auftreten können. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol mit Vitamin C\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eAntiseptikum für den Hals\u003c\/strong\u003e formuliert, um die zu lindern \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e und schützen die oropharyngeale Schleimhaut. Dank der Kombination von \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAmylmetakresol\u003c\/strong\u003e, führt eine Aktion aus \u003cstrong\u003eantibakteriell und desinfizierend\u003c\/strong\u003e, was zur Bekämpfung der für Reizungen verantwortlichen Mikroorganismen beiträgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngereichert mit \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003eDiese Tabletten tragen zur normalen Funktion des Immunsystems bei und bieten a \u003cstrong\u003edoppelter Nutzen\u003c\/strong\u003e gegen Grippesymptome. Die \u003cstrong\u003eOrangengeschmack\u003c\/strong\u003e macht die Einnahme angenehm, während die orolösliche Formulierung eine allmähliche Freisetzung für eine langanhaltende Linderung garantiert. Die Verpackung von \u003cstrong\u003e16 Tabletten\u003c\/strong\u003e Es ist ideal für eine praktische und wirksame Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C zusammengesetzt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eHäufigkeit\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten: Überempfindlichkeit\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts Selten Glossitis\u003cbr\u003eNicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt: Hautausschlag\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol 24 Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, BENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack mit Vitamin C, BENAGOL Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 Tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 Tabletten Honig- und Zitronengeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol-Honig und Zitrone\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eAntiseptikum für den Hals\u003c\/strong\u003e in Tablettenform, angezeigt zur Behandlung von \u003cstrong\u003eoropharyngeale Reizung\u003c\/strong\u003e und von \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e leicht oder mäßig. Dank der Kombination von \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAmylmetakresol\u003c\/strong\u003e, führt eine Aktion aus \u003cstrong\u003eantibakteriell und desinfizierend\u003c\/strong\u003e, was zur Bekämpfung der für Infektionen verantwortlichen Mikroorganismen beiträgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHonig- und Zitronengeschmack\u003c\/strong\u003e macht die Einnahme angenehmer, während die Formulierung in \u003cstrong\u003eorolösliche Tabletten\u003c\/strong\u003e garantiert sofortige und langanhaltende Linderung. Ideal für \u003cstrong\u003eLindert Brennen, Schmerzen und Beschwerden im Hals\u003c\/strong\u003eBenagol ist ein praktisches und wirksames Mittel, das Sie immer zur Hand haben sollten. Das Paket enthält \u003cstrong\u003e16 Tabletten\u003c\/strong\u003e, perfekt für eine längere Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung der Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollten Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen können dadurch auftreten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eHäufigkeit\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten: Überempfindlichkeit\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts Selten Glossitis\u003cbr\u003eNicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt: Hautausschlag\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, BENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack mit Vitamin C, BENAGOL Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 Tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. 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Jede Tablette enthält die Wirkstoffe \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAmylmetakresol\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften. Dieses Produkt ist dank der Verwendung von ideal für diejenigen, die eine zuckerfreie Option suchen \u003cstrong\u003eflüssiges Maltit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIsomalt\u003c\/strong\u003e als Süßungsmittel. Das Zitronenaroma, angereichert mit Komponenten wie \u003cstrong\u003eBenzylalkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-Limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLinalool\u003c\/strong\u003e, verleiht einen frischen und angenehmen Geschmack. Die Tabletten sind so konzipiert, dass sie sich langsam im Mund auflösen und so eine allmähliche Freisetzung der Wirkstoffe gewährleisten. Benagol ist eine wirksame Wahl zur Erhaltung der Mundgesundheit, indem es das Wachstum von Bakterien im Rachen und Mund reduziert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwende ich Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind die zuckerfreien Benagol 24 Tabletten mit Zitronengeschmack zusammengesetzt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollten Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen können dadurch auftreten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003eSystemorganklassifizierung Häufigkeit Nebenwirkungen\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten: Überempfindlichkeit\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts Selten Glossitis\u003cbr\u003eNicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt: Hautausschlag\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol 24 zuckerfreien Lutschtabletten mit Zitronengeschmack verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Benagol 24 zuckerfreien Tabletten mit Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, BENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack mit Vitamin C, BENAGOL Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die zuckerfreien Benagol 24 Tabletten mit Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 Tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. 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Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen wie verstopfter Nase und Nebenhöhlen, Schmerzen, Fieber, Halsschmerzen und Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette enthält: Ibuprofen 200 mg, Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natrium, Gelborange S FCF (E 110). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricalciumphosphat, Natriumcarboxymethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Methylhydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Talkum, Farbstoffe: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten, die an Magengeschwüren leiden. Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Blutungen\/Magengeschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Personen, bei denen nach der Anwendung von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Nasenpolypen, Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) aufgetreten sind. Schweres Nieren- oder Leberversagen. Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV) Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Tachykardie, Bluthochdruck, Angina pectoris, Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom, Glaukom, Prostatasyndrom. Schwangerschaft. Stillen (siehe Abschnitt 4.6). Kinder unter 12 Jahren. Patienten, die in den letzten 14 Tagen Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder eingenommen haben (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Nur für eine kurze Behandlungsdauer. • maximal 5 Therapietage für die erwachsene Bevölkerung; • 3-tägige Maximaltherapie für die pädiatrische Bevölkerung (12–18 Jahre). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Ist die Anwendung des Arzneimittels bei Erwachsenen länger als 5 Tage und bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/u\u003e: Die Anfangsdosis beträgt 1-2 Tabletten pro Tag, dann bei Bedarf 1-2 Tabletten alle 4 Stunden. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e: Bei älteren Menschen sind keine Änderungen der empfohlenen Dosierung erforderlich, außer bei Patienten mit Nieren- oder Leberveränderungen, bei denen eine individuelle Anpassung der Dosierung erforderlich ist. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Orale Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Andere NSAIDs: Die Anwendung von NUROFEN COLD AND FLU sollte in Verbindung mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, vermieden werden. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von zwei oder mehr Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika, da dies zu einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen führt. Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen muss der Einsatz von NSAIDs sorgfältig abgewogen werden, da eine Verringerung der Gerinnungsfähigkeit möglich ist. Gleiches gilt für Patienten, die mit oralen Antikoagulanzien behandelt werden, da eine Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung möglich ist (siehe auch Abschnitt 4.5). Magen-Darm-Sicherheit: Wie alle entzündungshemmenden Mittel sollte das Medikament nicht eingenommen werden, wenn der Patient an Geschwüren oder Magenbeschwerden leidet. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden jederzeit während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt 4.5 unten). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die NUROFEN FLU AND COLDS einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Auswirkungen: Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Seien Sie vorsichtig Bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) muss vor Beginn einer Langzeitbehandlung ebenfalls Rücksicht genommen werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Hautreaktionen: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Der Beginn der Reaktion tritt in den meisten Fällen in den frühen Stadien der Behandlung auf. NUROFEN FLU AND COLDS sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Schwere Hautreaktionen: Bei Arzneimitteln, die Ibuprofen und Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Fieber und zahlreichen, kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Nurofen Grippe und Erkältung abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Atemwegserkrankungen: Bronchospasmen können bei Patienten mit Asthma bronchiale oder aktuellen oder früheren allergischen Erkrankungen auftreten. Nehmen Sie das Produkt nicht bei Asthma und einer Allergie gegen Acetylsalicylsäure ein, es sei denn, Sie haben Rücksprache mit Ihrem Arzt gehalten (siehe Abschnitt 4.3). SLE und gemischte Bindegewebserkrankung: Bei systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung kann es zu einem erhöhten Risiko einer aseptischen Meningitis kommen (siehe Abschnitt 4.8). Nierenfunktion: Nierenversagen, da die Nierenfunktion beeinträchtigt sein kann (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Leberfunktion: Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Beeinträchtigte weibliche Fruchtbarkeit: Siehe Abschnitt 4.6 zur weiblichen Fruchtbarkeit. In Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln, einschließlich neuronaler adrenerger Blocker und Betablocker, mit Vorsicht anzuwenden (siehe Abschnitt 4.5). Mit Vorsicht zusammen mit anderen Sympathomimetika wie abschwellenden Mitteln, Appetitzüglern und Amphetamin-Psychostimulanzien anzuwenden (siehe Abschnitt 4.5). Bei Übererregung mit Vorsicht anzuwenden. Treten während der Einnahme des Arzneimittels Halluzinationen, Unruhe oder Schlafstörungen auf, sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kinder und Jugendliche: Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Ischämische Kolitis: Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden unter Pseudoephedrin berichtet. Wenn plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten, sollte Pseudoephedrin abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003eIschämische Optikusneuropathie\u003c\/u\u003e Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. \u003cu\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/u\u003e Nurofen Grippe und Erkältung können die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Nurofen Grippe und Erkältung zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Dieses Arzneimittel enthält: • weniger als 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Tablette, also nahezu „natriumfrei“; • \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb-Farbstoff FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, was allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Das Produkt darf von Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern behandelt werden, und für 14 Tage nach Beendigung dieser Behandlung nicht eingenommen werden. Das Produkt kann die Wirkung anderer sympathomimetischer Wirkstoffe, wie z. B. abschwellender Mittel, verstärken. Die Wirkung von Pseudoephedrin könnte durch Guanethidin, Reserpin und Methyldopa verringert und durch trizyklische Antidepressiva beeinflusst werden. Pseudoephedrin wiederum kann die Wirkung von Guanethidin verringern und die Möglichkeit von Arrhythmien bei digitalisierten Patienten oder bei Patienten, die Anticholinergika (einschließlich trizyklische Antidepressiva) oder Chinidin einnehmen, erhöhen. Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die NUROFEN FLU AND COLDS gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und nach Beginn der Begleittherapie sollte eine Überwachung der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Andere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs sollte vermieden werden, da dies das Risiko unerwünschter Ereignisse erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4). Herzglukoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) und den Plasmaspiegel von Glukosiden verringern. Lithium. Es gibt Hinweise auf die Möglichkeit eines möglichen Anstiegs des Lithiumspiegels im Blut. Methotrexat. Es gibt Hinweise auf die Möglichkeit eines Anstiegs der Methotrexat-Plasmaspiegel. Cyclosporine: erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität. Mifepriston: NSAIDs können 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht verabreicht werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom HIV-positive Hämophiliepatienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen. Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Mutterkornalkaloide (Ergotamin und Methysergid): erhöhtes Risiko für Ergotismus. Appetitzügler (Anorektika) und amphetaminähnliche Psychostimulanzien: Risiko für Bluthochdruck. Oxytocin: Risiko für Bluthochdruck\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Liste der folgenden Nebenwirkungen umfasst diejenigen, die während der Behandlung mit Ibuprofen in Selbstmedikationsdosen (bis zu einem Maximum von 1200 mg pro Tag) und mit Sympathomimetika einschließlich Pseudoephedrin bei kurzzeitiger Verabreichung beobachtet wurden. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ibuprofen und Sympathomimetika wie Pseudoephedrin sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. \u003ci\u003eFür die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen werden folgende Ausdrücke verwendet:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSehr häufig (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGemeinde (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGelegentlich (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSelten (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSehr selten (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eInnerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelle der Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, gekennzeichnet durch Urtikaria und Pruritus²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Hämatopoetische Störungen¹. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome können sein: Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Unruhe, Unruhe, Halluzinationen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Zittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Aseptische Meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Ischämische Optikusneuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen und Ödeme4, Tachykardie, Brustschmerzen, Arrhythmie, Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Bluthochdruck4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reaktivität des Atmungssystems einschließlich Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Durchfall, Blähungen, Verstopfung und Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Magengeschwür, gastrointestinale Perforation oder Blutung, Meläna, Hämatemesis, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen (siehe Abschnitt 4.4). Ulzerative Stomatitis, Geschwüre im Mund, Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Mundtrockenheit. Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Ischämische Kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Lebererkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschläge²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse können auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hyperhidrose. Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Schwere Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (PEAG). Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Muskelschwäche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Schweres Nierenversagen 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Harnverhalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reizbarkeit, Durst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämoglobinspiegel im Blut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e 1) Beispiele für hämatopoetische Störungen sind Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Symptome sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, starkes Müdigkeitsgefühl, unerklärliche Blutungen und Blutergüsse. 2) Überempfindlichkeitsreaktionen: Zu diesen Reaktionen gehören a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, b) Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Asthmaverschlimmerung, Bronchospasmus oder Dyspnoe oder c) verschiedene Hauterkrankungen wie verschiedene Hautausschläge, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom usw Erythema multiforme, d) Kreuzreaktivitätsreaktionen mit Pseudoephedrin 3) Die Pathogenese der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten zur aseptischen Meningitis im Zusammenhang mit der Verabreichung von NSAIDs lassen jedoch an eine Immunüberempfindlichkeitsreaktion denken (aufgrund eines vorübergehenden Zusammenhangs mit der Einnahme des Arzneimittels und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythematodes, gemischte Bindegewebserkrankung) einzelne Fälle von Symptomen einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit) beobachtet wurden. 4) Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). 5) Gastrointestinal: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). 6) Insbesondere bei längeren Behandlungen, verbunden mit einem Anstieg des Serumharnstoffs und Ödemen. Dazu gehört auch die Papillennekrose. Es können Magen-Darm-Unverträglichkeiten, Blutungen, Schwitzen, Schwindel, präkordiale Schmerzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Schlaflosigkeit auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Es kann zu Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und seltener zu Durchfall kommen. Darüber hinaus können Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen auftreten. In schwereren Vergiftungsfällen wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schwindel, Schläfrigkeit, gelegentlich Erregung und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose und einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich verursacht durch eine Störung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Akutes Nierenversagen, Leberschäden und Atemdepression können ebenfalls auftreten. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung des Asthmas kommen. Wie bei anderen Sympathomimetika kann eine übermäßige Dosis Pseudoephedrin Symptome im Zusammenhang mit Störungen des Zentralnervensystems und der Herz-Kreislauf-Stimulation hervorrufen\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e Reizbarkeit, Ruhelosigkeit, Zittern, Durst, verschwommenes Sehen, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Fieber, Schwitzen, Exophthalmus, Halluzinationen, Muskelschwäche\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Herzklopfen, Krämpfe, Harnverhalt, Bluthochdruck, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Übelkeit, Erbrechen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss symptomatisch und unterstützend sein, insbesondere des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems, und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen, bis sich der Patient stabilisiert hat. Die orale Verabreichung von Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Bei Bedarf sollte eine korrigierende Intervention der Serumelektrolyte erfolgen. Wenn Anfälle häufig auftreten oder länger anhalten, sollten sie mit intravenösen Benzodiazepinen behandelt werden. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Die Ausscheidung von Pseudoephedrin kann durch Säurediurese oder Dialyse beschleunigt werden. Hypertensive Phänomene können mit IV-Alpha-Rezeptorblockern behandelt werden. Herzrhythmusstörungen können nach der Gabe von Alphablockern die Anwendung von Betablockern erforderlich machen. Übererregbarkeit und Halluzinationen können mit Chlorpromazin behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. \u003cb\u003eSchwangerschaft:\u003c\/b\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; Mutter und Neugeborenes sind am Ende der Schwangerschaft folgenden Einflüssen ausgesetzt: - einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit, einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Es besteht die Möglichkeit eines Zusammenhangs zwischen dem Auftreten fetaler Anomalien und der Einnahme von Pseudoephedrin im ersten Schwangerschaftstrimester. \u003cb\u003eStillen:\u003c\/b\u003e Obwohl Ibuprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vorhanden ist, wird Pseudoephedrin in erheblichen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden; Aus diesem Grund darf das Produkt während der Stillzeit nicht angewendet werden. \u003cb\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/b\u003e Wie bei anderen NSAIDs kann die Anwendung von NUROFEN FLU AND COLDS aufgrund seiner Wirkung auf den Eisprung die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird es Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht zutreffend\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Erkältung und Grippe 200 mg + 30 mg 24 überzogene Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN Grippe und Erkältungen 200 mg + 30 mg überzogene Tabletten sind bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen wie verstopfter Nase und Nebenhöhlen, Schmerzen, Fieber, Halsschmerzen und Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette enthält: Ibuprofen 200 mg, Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natrium, Gelborange S FCF (E 110). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricalciumphosphat, Natriumcarboxymethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Methylhydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Talkum, Farbstoffe: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten, die an Magengeschwüren leiden. Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Blutungen\/Magengeschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Personen, bei denen nach der Anwendung von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Nasenpolypen, Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) aufgetreten sind. Schweres Nieren- oder Leberversagen. Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV) Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Tachykardie, Bluthochdruck, Angina pectoris, Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom, Glaukom, Prostatasyndrom. Schwangerschaft. Stillen (siehe Abschnitt 4.6). Kinder unter 12 Jahren. Patienten, die in den letzten 14 Tagen Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder eingenommen haben (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Nur für eine kurze Behandlungsdauer. • maximal 5 Therapietage für die erwachsene Bevölkerung; • 3-tägige Maximaltherapie für die pädiatrische Bevölkerung (12–18 Jahre). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Ist die Anwendung des Arzneimittels bei Erwachsenen länger als 5 Tage und bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/u\u003e: Die Anfangsdosis beträgt 1-2 Tabletten pro Tag, dann bei Bedarf 1-2 Tabletten alle 4 Stunden. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e: Bei älteren Menschen sind keine Änderungen der empfohlenen Dosierung erforderlich, außer bei Patienten mit Nieren- oder Leberveränderungen, bei denen eine individuelle Anpassung der Dosierung erforderlich ist. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Orale Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Andere NSAIDs: Die Anwendung von NUROFEN COLD AND FLU sollte in Verbindung mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, vermieden werden. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von zwei oder mehr Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika, da dies zu einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen führt. Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen muss der Einsatz von NSAIDs sorgfältig abgewogen werden, da eine Verringerung der Gerinnungsfähigkeit möglich ist. Gleiches gilt für Patienten, die mit oralen Antikoagulanzien behandelt werden, da eine Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung möglich ist (siehe auch Abschnitt 4.5). Magen-Darm-Sicherheit: Wie alle entzündungshemmenden Mittel sollte das Medikament nicht eingenommen werden, wenn der Patient an Geschwüren oder Magenbeschwerden leidet. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden jederzeit während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt 4.5 unten). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die NUROFEN FLU AND COLDS einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Auswirkungen: Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Seien Sie vorsichtig Bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) muss vor Beginn einer Langzeitbehandlung ebenfalls Rücksicht genommen werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Hautreaktionen: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Der Beginn der Reaktion tritt in den meisten Fällen in den frühen Stadien der Behandlung auf. NUROFEN FLU AND COLDS sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Schwere Hautreaktionen: Bei Arzneimitteln, die Ibuprofen und Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Fieber und zahlreichen, kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Nurofen Grippe und Erkältung abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Atemwegserkrankungen: Bronchospasmen können bei Patienten mit Asthma bronchiale oder aktuellen oder früheren allergischen Erkrankungen auftreten. Nehmen Sie das Produkt nicht bei Asthma und einer Allergie gegen Acetylsalicylsäure ein, es sei denn, Sie haben Rücksprache mit Ihrem Arzt gehalten (siehe Abschnitt 4.3). SLE und gemischte Bindegewebserkrankung: Bei systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung kann es zu einem erhöhten Risiko einer aseptischen Meningitis kommen (siehe Abschnitt 4.8). Nierenfunktion: Nierenversagen, da die Nierenfunktion beeinträchtigt sein kann (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Leberfunktion: Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Beeinträchtigte weibliche Fruchtbarkeit: Siehe Abschnitt 4.6 zur weiblichen Fruchtbarkeit. In Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln, einschließlich neuronaler adrenerger Blocker und Betablocker, mit Vorsicht anzuwenden (siehe Abschnitt 4.5). Mit Vorsicht zusammen mit anderen Sympathomimetika wie abschwellenden Mitteln, Appetitzüglern und Amphetamin-Psychostimulanzien anzuwenden (siehe Abschnitt 4.5). Bei Übererregung mit Vorsicht anzuwenden. Treten während der Einnahme des Arzneimittels Halluzinationen, Unruhe oder Schlafstörungen auf, sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kinder und Jugendliche: Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Ischämische Kolitis: Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden unter Pseudoephedrin berichtet. Wenn plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten, sollte Pseudoephedrin abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003eIschämische Optikusneuropathie\u003c\/u\u003e Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. \u003cu\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/u\u003e Nurofen Grippe und Erkältung können die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Nurofen Grippe und Erkältung zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Dieses Arzneimittel enthält: • weniger als 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Tablette, also nahezu „natriumfrei“; • \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb-Farbstoff FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, was allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Das Produkt darf von Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern behandelt werden, und für 14 Tage nach Beendigung dieser Behandlung nicht eingenommen werden. Das Produkt kann die Wirkung anderer sympathomimetischer Wirkstoffe, wie z. B. abschwellender Mittel, verstärken. Die Wirkung von Pseudoephedrin könnte durch Guanethidin, Reserpin und Methyldopa verringert und durch trizyklische Antidepressiva beeinflusst werden. Pseudoephedrin wiederum kann die Wirkung von Guanethidin verringern und die Möglichkeit von Arrhythmien bei digitalisierten Patienten oder bei Patienten, die Anticholinergika (einschließlich trizyklische Antidepressiva) oder Chinidin einnehmen, erhöhen. Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die NUROFEN FLU AND COLDS gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und nach Beginn der Begleittherapie sollte eine Überwachung der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Andere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs sollte vermieden werden, da dies das Risiko unerwünschter Ereignisse erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4). Herzglukoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) und den Plasmaspiegel von Glukosiden verringern. Lithium. Es gibt Hinweise auf die Möglichkeit eines möglichen Anstiegs des Lithiumspiegels im Blut. Methotrexat. Es gibt Hinweise auf die Möglichkeit eines Anstiegs der Methotrexat-Plasmaspiegel. Cyclosporine: erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität. Mifepriston: NSAIDs können 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht verabreicht werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom HIV-positive Hämophiliepatienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen. Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Mutterkornalkaloide (Ergotamin und Methysergid): erhöhtes Risiko für Ergotismus. Appetitzügler (Anorektika) und amphetaminähnliche Psychostimulanzien: Risiko für Bluthochdruck. Oxytocin: Risiko für Bluthochdruck\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Liste der folgenden Nebenwirkungen umfasst diejenigen, die während der Behandlung mit Ibuprofen in Selbstmedikationsdosen (bis zu einem Maximum von 1200 mg pro Tag) und mit Sympathomimetika einschließlich Pseudoephedrin bei kurzzeitiger Verabreichung beobachtet wurden. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ibuprofen und Sympathomimetika wie Pseudoephedrin sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. \u003ci\u003eFür die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen werden folgende Ausdrücke verwendet:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSehr häufig (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGemeinde (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGelegentlich (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSelten (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSehr selten (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eInnerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelle der Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, gekennzeichnet durch Urtikaria und Pruritus²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Hämatopoetische Störungen¹. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome können sein: Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Unruhe, Unruhe, Halluzinationen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Zittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Aseptische Meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Ischämische Optikusneuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen und Ödeme4, Tachykardie, Brustschmerzen, Arrhythmie, Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Bluthochdruck4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reaktivität des Atmungssystems einschließlich Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Durchfall, Blähungen, Verstopfung und Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Magengeschwür, gastrointestinale Perforation oder Blutung, Meläna, Hämatemesis, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen (siehe Abschnitt 4.4). Ulzerative Stomatitis, Geschwüre im Mund, Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Mundtrockenheit. Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Ischämische Kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Lebererkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschläge²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse können auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hyperhidrose. Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Schwere Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (PEAG). Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Muskelschwäche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Schweres Nierenversagen 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Harnverhalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reizbarkeit, Durst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämoglobinspiegel im Blut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e 1) Beispiele für hämatopoetische Störungen sind Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Symptome sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, starkes Müdigkeitsgefühl, unerklärliche Blutungen und Blutergüsse. 2) Überempfindlichkeitsreaktionen: Zu diesen Reaktionen gehören a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, b) Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Asthmaverschlimmerung, Bronchospasmus oder Dyspnoe oder c) verschiedene Hauterkrankungen wie verschiedene Hautausschläge, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom usw Erythema multiforme, d) Kreuzreaktivitätsreaktionen mit Pseudoephedrin 3) Die Pathogenese der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten zur aseptischen Meningitis im Zusammenhang mit der Verabreichung von NSAIDs lassen jedoch an eine Immunüberempfindlichkeitsreaktion denken (aufgrund eines vorübergehenden Zusammenhangs mit der Einnahme des Arzneimittels und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythematodes, gemischte Bindegewebserkrankung) einzelne Fälle von Symptomen einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit) beobachtet wurden. 4) Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). 5) Gastrointestinal: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). 6) Insbesondere bei längeren Behandlungen, verbunden mit einem Anstieg des Serumharnstoffs und Ödemen. Dazu gehört auch die Papillennekrose. Es können Magen-Darm-Unverträglichkeiten, Blutungen, Schwitzen, Schwindel, präkordiale Schmerzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Schlaflosigkeit auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Es kann zu Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und seltener zu Durchfall kommen. Darüber hinaus können Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen auftreten. In schwereren Vergiftungsfällen wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schwindel, Schläfrigkeit, gelegentlich Erregung und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose und einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich verursacht durch eine Störung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Akutes Nierenversagen, Leberschäden und Atemdepression können ebenfalls auftreten. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung des Asthmas kommen. Wie bei anderen Sympathomimetika kann eine übermäßige Dosis Pseudoephedrin Symptome im Zusammenhang mit Störungen des Zentralnervensystems und der Herz-Kreislauf-Stimulation hervorrufen\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e Reizbarkeit, Ruhelosigkeit, Zittern, Durst, verschwommenes Sehen, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Fieber, Schwitzen, Exophthalmus, Halluzinationen, Muskelschwäche\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Herzklopfen, Krämpfe, Harnverhalt, Bluthochdruck, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Übelkeit, Erbrechen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss symptomatisch und unterstützend sein, insbesondere des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems, und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen, bis sich der Patient stabilisiert hat. Die orale Verabreichung von Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Bei Bedarf sollte eine korrigierende Intervention der Serumelektrolyte erfolgen. Wenn Anfälle häufig auftreten oder länger anhalten, sollten sie mit intravenösen Benzodiazepinen behandelt werden. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Die Ausscheidung von Pseudoephedrin kann durch Säurediurese oder Dialyse beschleunigt werden. Hypertensive Phänomene können mit IV-Alpha-Rezeptorblockern behandelt werden. Herzrhythmusstörungen können nach der Gabe von Alphablockern die Anwendung von Betablockern erforderlich machen. Übererregbarkeit und Halluzinationen können mit Chlorpromazin behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. \u003cb\u003eSchwangerschaft:\u003c\/b\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; Mutter und Neugeborenes sind am Ende der Schwangerschaft folgenden Einflüssen ausgesetzt: - einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit, einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Es besteht die Möglichkeit eines Zusammenhangs zwischen dem Auftreten fetaler Anomalien und der Einnahme von Pseudoephedrin im ersten Schwangerschaftstrimester. \u003cb\u003eStillen:\u003c\/b\u003e Obwohl Ibuprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vorhanden ist, wird Pseudoephedrin in erheblichen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden; Aus diesem Grund darf das Produkt während der Stillzeit nicht angewendet werden. \u003cb\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/b\u003e Wie bei anderen NSAIDs kann die Anwendung von NUROFEN FLU AND COLDS aufgrund seiner Wirkung auf den Eisprung die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird es Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht zutreffend\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: \u003c\/u\u003eGlucose, Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, Glucose, Macrogol, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Levomenthol, Honig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Lagerung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs\u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung\u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem\u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutungen und Perforationen kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Glukose. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. ASPI GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - \u003ci\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/i\u003e: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Herz-Kreislauf-Schutz) empfohlen; Wie bei anderen Arzneimitteln, die NSAIDs enthalten, wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Acetylsalicylsäure aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs\u003c\/i\u003e: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - \u003ci\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. - \u003ci\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Cyclooxygenase-Hemmung verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen. - \u003ci\u003eHerzglykoside\u003c\/i\u003e: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die VGR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen. - \u003ci\u003eCyclosporin\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität. - \u003ci\u003eKortikosteroide\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. - \u003ci\u003eMethotrexat\u003c\/i\u003e: Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. - \u003ci\u003eChinolon-Antibiotika\u003c\/i\u003e: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Zerebrovaskuläre Unfälle, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, Blasen im Oropharynx, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Nephrotoxizität, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. \u003ci\u003eDie Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Gola 0,25% Spray für die Mundschleimhaut 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gola 0,25% Mundwasser 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola ist indiziert zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Alkohol, Patentblau VE 131, Glycerin, Minzessenz, 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) aufgetreten sind. • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAIDs. • Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Patienten mit schwerer Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel maximal drei Tage lang anzuwenden. \u003cb\u003eDosierung:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMUNDSPÜLUNG\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt zwei bis drei Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser. Kann mit Wasser verdünnt werden • \u003cb\u003eSPRAY FÜR DIE MUNDSCHLEIMhaut\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Für die pädiatrische Bevölkerung liegen keine ausreichenden Daten vor; Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden; Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAllgemeine Vorsichtsmaßnahmen \u003c\/b\u003e Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). \u003cb\u003eAnwendung bei älteren Patienten \u003c\/b\u003e Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerz-, Nieren- und Leberfunktionsstörung \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei der Behandlung von Patienten mit stark eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Anwendung von NSAIDs zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und damit zu einer Beschleunigung des Nierenversagens führen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörung, bei Patienten, die Diuretika einnehmen, und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen über Fälle von Ödemen berichtet wurde. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsretention und Ödeme festgestellt wurden. Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHautreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vorsicht ist geboten, wenn eine Behandlung mit NSAIDs wie Flurbiprofen bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung begonnen wird. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems kann ein erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Die oben berichteten Wirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Basis von Flurbiprofen zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken von FROBEN GOLA dem Patienten nicht, da diese Dosen deutlich niedriger sind als die systemische Einzeldosis des Produkts. Die Anwendung von FROBEN GOLA kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Flurbiprofen sollte nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Es ist notwendig, die Patienten darüber zu informieren, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine nennenswerten Ergebnisse erzielt werden. \u003cb\u003eBeeinträchtigung der Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Flurbiprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Untersuchungen zur Unfruchtbarkeit durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Flurbiprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 1 g pro Dosis, entsprechend 24 ml Bier, 10 ml Wein pro Dosis. Für Alkoholiker kann es schädlich sein. Zu berücksichtigen bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 40 mg pro Dosis, entsprechend 1 ml Bier, 0,4 ml Wein pro Dosis. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. \u003cb\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer Nephrotoxizität durch NSAID erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003eLithiumsalze:\u003c\/b\u003e Verringerung der Lithiumausscheidung. \u003cb\u003eMethotrexat: \u003c\/b\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAIDs den Methotrexatspiegel und damit dessen toxische Wirkung erhöhen können. \u003cb\u003eAntikoagulanzien wie Warfarin: \u003c\/b\u003eerhöhte gerinnungshemmende Wirkung. \u003cb\u003eAntiaggregationswirkstoffe:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eHerzglykoside\u003c\/b\u003e: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. \u003cb\u003eCyclosporine:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs. \u003cb\u003eKortikosteroide:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen unter NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs:\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. \u003cb\u003eChinolon-Antibiotika: \u003c\/b\u003eErgebnisse aus Tierstudien legen nahe, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei Hämophiliepatienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Flurbiprofen-Basis zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosen von FROBEN GOLA wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderer Art berichtet. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung berichtet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifizierung gemeldet. Häufigkeitsgruppen werden gemäß der folgenden Konvention klassifiziert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA-Systemorganklasse: Häufigkeit von Nebenwirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Gelegentlich Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Sehr selten Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Gelegentlich Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen: Selten Depression, Verwirrtheitszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Sehr selten Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Häufig Migräne, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Gelegentlich Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Selten Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Gelegentlich Tinnitus, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich Asthma, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Selten Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Häufig Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Gelegentlich Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, Magen-Darm-Perforation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Sehr selten Pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Nicht bekannt: Colitis und Morbus Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Sehr selten Gelbsucht, cholestatischer Ikterus, Leberfunktionsstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Nicht bekannt. Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Gelegentlich Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Sehr selten. Schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Selten Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, z. B. interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen. (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Nicht bekannt. Glomerulonephritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Gelegentlich Herzinsuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Gelegentlich Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen: Häufig: Leberfunktionstest abnormal, Blutungszeit verlängert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufig Flüssigkeitsretention.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese bestehen aus: a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen, die die Atemwege betreffen, einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Angioödeme und sehr selten exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Einnahme einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003cb\u003ePathologien des Nervensystems \u003c\/b\u003e Aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteife, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Die Anwendung von FROBEN GOLA kann sich negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Fruchtbarkeitsuntersuchungen durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Einnahme von FROBEN GOLA in Betracht gezogen werden. \u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Flurbiprofen von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus Folgendem aussetzen: • Kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann. Am Ende der Schwangerschaft kommt es bei Mutter und Neugeborenem zu: • Möglicher Verlängerung der Blutungszeit, einem antiaggregationshemmenden Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; • Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. \u003cb\u003eDaher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e In den wenigen bisher verfügbaren Studien können NSAIDs in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vorkommen. Während der Stillzeit sollte nach Möglichkeit auf NSAR verzichtet werden. Siehe Absatz \u003ci\u003e4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e, bezüglich der Fruchtbarkeit bei Frauen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen sind nach der Einnahme von NSAR möglich. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% Mundwasser 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Mundwasser enthalten als Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 1,6 Gramm Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat, Minzaroma (enthält D-Limonen, Linalool) Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin, Ethanol,\u003cb\u003e Methylparahydroxybenzoat, Minzaroma (enthält D-Limonen, Linalool)\u003c\/b\u003e, Menthol, Natriumsaccharin, grüner Farbstoff Certosa, monobasisches Natriumphosphat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Individuelle Überempfindlichkeit bei Personen, bei denen die Einnahme anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel allergische Reaktionen wie Asthma, Urtikaria oder Rhinitis verursacht hat. Während der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Lieferumfang ist ein Messbecher mit einer Markierung für 10 ml enthalten. Um die Verpackung zu öffnen, müssen Sie die Kappe fest drücken und gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn drehen. Zweimaliges Spülen oder Gurgeln pro Tag mit 10 ml OKi-Hals-Mundwasser 1,6 %, verdünnt in etwa 100 ml Wasser. Ein unfreiwilliges Verschlucken der zum Spülen und Gurgeln verwendeten Lösung verursacht keine besonderen Schäden für den Patienten, da es der erwarteten systemischen Dosis (160 mg Ketoprofen-Lysin-Salz) entspricht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung topischer Arzneimittel kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Bedenken Sie bei Langzeit- und Hochdosistherapien die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen absorbiertem Ketoprofen und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das bekanntermaßen allergische Reaktionen (einschließlich verzögerter Reaktionen) hervorruft. Dieses Arzneimittel enthält Minzaroma, das wiederum D-Limonen und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerzeit sind keine negativen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Reizerscheinungen und angioneurotische Ödeme wurden sehr selten berichtet, insbesondere bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen NSAIDs. Es sind keine systemischen Nebenwirkungen bekannt. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Verwendung von Ketoprofen-Lysin-Salzlösung wurden noch nie Fälle einer Überdosierung gemeldet. Bei unsachgemäßer Anwendung oder versehentlicher Überdosierung empfiehlt es sich, auf allgemeine Therapiemaßnahmen zurückzugreifen, wie sie üblicherweise bei Vergiftungen mit nichtsteroidalen Antirheumatika angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung topischer Ketoprofen-Formulierungen während der Schwangerschaft vor. Trotz der geringeren systemischen Exposition im Vergleich zur oralen Verabreichung ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Ketoprofen nach topischer Verabreichung schädlich für einen Embryo\/Fötus sein könnte. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern, einschließlich Ketoprofen, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es zu einer Verlängerung der Blutungszeit von Mutter und Neugeborenem und zu einer Verzögerung der Wehen kommen. Daher ist Oki Hals während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e OKi Hals 1,6 % Mundwasser sollte während der Stillzeit nicht verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf das Aufmerksamkeitsniveau bekannt\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 Tabletten für Begasungen","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 Begasungstabletten ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Klasse I, entwickelt, um die Atemwege durch das Einatmen von Dämpfen zu entlasten. Diese unsterilen Tabletten sind ideal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchitis\u003c\/strong\u003e und andere Entzündungen der Atemwege. Dank seiner Formulierung wirkt Fomentil wirksam \u003cstrong\u003eabschwellend\u003c\/strong\u003eEs hilft dabei, die Atemwege zu reinigen und katarrhalische Sekrete zu verflüssigen, die dann auf natürliche Weise durch Husten ausgeschieden werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Fomentil 10 Begasungstabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 Begasungstabletten ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Klasse I, entwickelt, um die Atemwege durch das Einatmen von Dämpfen zu entlasten. Diese unsterilen Tabletten sind ideal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchitis\u003c\/strong\u003e und andere Entzündungen der Atemwege. Dank seiner Formulierung wirkt Fomentil wirksam \u003cstrong\u003eabschwellend\u003c\/strong\u003eEs hilft dabei, die Atemwege zu reinigen und katarrhalische Sekrete zu verflüssigen, die dann auf natürliche Weise durch Husten ausgeschieden werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Produkt nutzt die wohltuenden Eigenschaften von \u003cstrong\u003eMenthol\u003c\/strong\u003e und des\u003cstrong\u003eEukalyptus\u003c\/strong\u003e, die in Kombination mit Wasserdampf zur Entlastung der Atemwege beitragen und ein sofortiges Gefühl der Erleichterung verschaffen. Fomentil ist besonders nützlich in Gegenwart von \u003cstrong\u003eSchleimhauthypersekretion\u003c\/strong\u003eEs wirkt als Adjuvans bei Behandlungen zur Wiederherstellung der normalen Funktion der Atemwege. Seine Wirkung wird auch bei Erkrankungen angezeigt \u003cstrong\u003eRhinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eKehlkopfentzündung\u003c\/strong\u003e, schützt die Nasen- und Oropharynxschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumbicarbonat, Weinsäure, mikrokristalline Cellulose, Bentonit, Glyceryldistearat, kolloidales hydratisiertes Siliciumdioxid, Polyvinylpyrrolidon, Talk, Magnesiumstearat, Aroma (Eucaliptus Globulus-Blattöl, Lavandula Angustifolia-Öl, Thymus Vulgaris-Blüten-\/Blattöl, Menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie 1-2 Tabletten in etwa einem halben Liter kochendem Wasser auf und atmen Sie die Dämpfe 3-4 Minuten lang ein, indem Sie sie mit einem speziellen Dampfinhalator oder mit den Händen auffangen. Wiederholen Sie diesen Vorgang 3-4 Mal am Tag.\u003cbr\u003eDamit sich die Tablette vollständig auflöst, muss das Wasser kochen. Brechen Sie die Tabletten, um ihre Auflösung zu erleichtern.\u003cbr\u003eBedecken Sie Ihren Kopf beim Inhalieren nicht mit einem Tuch und achten Sie darauf, einen Abstand von ca. 40 cm zum Gesicht einzuhalten, damit der heiße Wasserdampf die Haut nicht reizt.\u003cbr\u003eFür Kinder über 30 Monate: Stellen Sie eine Schüssel mit kochendem Wasser neben das Bett des Kindes und lösen Sie nacheinander 3-4 Tabletten darin auf. Die Dauer der Begasungsbehandlung sollte 3 Tage nicht überschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Das Produkt sollte nicht für Kinder unter 30 Monaten verwendet werden. Nicht verabreichen bei bereits bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile. Bei äußerlicher Anwendung die Tabletten nicht schlucken und die Lösung nicht trinken. Nur zur Begasung und Inhalation verwenden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Produkten und\/oder Arzneimitteln bekannt. Bei gleichzeitiger Therapie der Atemwege sollte zwischen der Anwendung von Fomentil und der anderen Behandlung jedoch mindestens 30 Minuten gewartet werden. Fomentil wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Fomentil sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist wichtig, dass Sie Ihrem Arzt oder Apotheker das Auftreten von Nebenwirkungen melden. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Personen aufbewahren, die die Tablette oder Lösung versehentlich verschlucken könnten. Eine höhere Dosis als empfohlen sollte nicht angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an chronischen Atemwegserkrankungen leiden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Nach Gebrauch nicht in der Umwelt entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Fomentil 10 Begasungstabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt in der Originalverpackung, vor direktem Licht und Hitze geschützt, bei Raumtemperatur.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte, ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach Erstöffnung: 18 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube mit 10 Tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 zuckerfreie Tabletten mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky Baby Husten-\/Halsbonbons Erdbeere","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky Baby-Husten-\/Hals-Erdbeerbonbons\u003c\/strong\u003e Sie sind die ideale Lösung für das Wohlbefinden des Halses der Kleinen. Diese Bonbons bestehen aus einer Kombination von \u003cstrong\u003eHeilkräuter\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIsländische Flechte\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre beruhigenden und erweichenden Eigenschaften. Das Leckere \u003cstrong\u003eErdbeergeschmack\u003c\/strong\u003e macht diese Süßigkeiten besonders bei Kindern beliebt und macht den Moment der Erleichterung zu einem angenehmen Erlebnis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDank ihrer Zusammensetzung eignen sich Licky-Babybonbons hervorragend zur Linderung von damit verbundenen Beschwerden \u003cstrong\u003eHusten\u003c\/strong\u003e und zu \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, bietet natürliche und sanfte Unterstützung. Das praktische Format mit 24 Bonbons ist ideal zum ständigen Mitnehmen und garantiert sofortige Linderung zu jeder Tageszeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicky-Bonbons sind ein \u003cstrong\u003eZuschlag für Kinder\u003c\/strong\u003e die Wirksamkeit und Geschmack vereinen und sie zu einem wertvollen Verbündeten für Eltern machen, die ein sicheres und natürliches Produkt für das Wohlbefinden ihrer Kinder suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Licky Baby Husten-\/Hals-Erdbeerbonbons verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBonbons mit Erdbeergeschmack auf der Basis von Heilkräutern und isländischen Flechten mit beruhigenden und erweichenden Eigenschaften, speziell für die Gesundheit des Halses von Kindern bei gereiztem Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Licky Baby-Erdbeer-Husten-\/Halsbonbons?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die Erdbeerbonbons Licky Baby Husten\/Hals?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKiste mit 24 Bonbons.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletten: Topische Behandlung bei Angina pectoris, Stomatitis, Pharyngitis und Mandelentzündung. Nach Zahnextraktionen eignen sich DEQUADIN Tabletten zur Prophylaxe von Infektionen. Mundschleimhautspray und Mundschleimhautlösung: Topische Behandlung bei Gingivitis, Stomatitis, Mandelentzündung, Pharyngitis. Nach Zahnextraktionen sind DEQUADIN Spray und Mundschleimhautlösung zur Prophylaxe von Infektionen sinnvoll.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg Tabletten Jede Tablette enthält: Wirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,25 mg. Hilfsstoffe: Saccharose, Glucose. DEQUADIN 0,5 % Lösung für Mundschleimhaut 100 ml Lösung für Mundschleimhaut enthält: Wirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,5 g. DEQUADIN 0,5 % Spray für Mundschleimhaut 100 ml Spray für Mundschleimhaut enthält: Wirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,5 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: DEQUADIN 0,25 mg Tabletten enthalten Saccharose und Glucose. DEQUADIN 0,5 % Mundschleimhautlösung und DEQUADIN 0,5 % Mundschleimhautspray enthalten Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 Tabletten Saccharose, Zitronensäure-Monohydrat, Gelatine, Glucose, Magnesiumstearat, Minzessenz, Limettenaroma DEQUADIN 0,5 % Lösung für die Mundschleimhaut DEQUADIN 0,5 % Spray für die Mundschleimhaut Propylenglykol, Ethylalkohol, Saccharin, gereinigtes Wasser, Benzylalkohol, rosa Aroma, ätherisches Geranienöl\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei Kindern unter drei Jahren, insbesondere wenn sie zu Laryngospasmen oder Krämpfen neigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN-Tabletten: Erwachsene: Während der Anfangsphase der Behandlung alle zwei bis drei Stunden eine Tablette langsam im Mund zergehen lassen, zu einem späteren Zeitpunkt kann der Abstand verlängert werden. Kinder über drei Jahre: 3 bis 4 Tabletten pro Tag. DEQUADIN-Lösung für die Mundschleimhaut und DEQUADIN-Spray für die Mundschleimhaut: Erwachsene: Alle 2–3 Stunden lokal auftragen: Verwenden Sie einen Pinsel oder einen um ein Stäbchen gewickelten Wattebausch oder die entsprechende Sprühdüse in der 10-ml-Flasche. Kinder ab drei Jahren: 2 bis 5 lokale Anwendungen pro Tag. Um die Lösung mit dem Spray abzugeben: a) Drücken Sie mehrmals den Knopf an der Dosierpumpe, bis das Spray entsteht; b) Richten Sie das Diffusionsrohr aus und tragen Sie das Produkt auf die zu behandelnde Fläche auf. Bei der topischen Behandlung mittelschwerer oder leichter Infektionen kann der Einsatz von DEQUADIN erfolgen. Lösung für die Mundschleimhaut, zum Gurgeln oder zur Mundspülung: 10–20 Tropfen Lösung in einem Glas Wasser verdünnen und dreimal täglich auftragen. Es ist ratsam, nach dem Auftragen der Lösung einige Minuten lang den Mund offen zu halten und keinen Speichel zu schlucken: Dies gewährleistet eine maximale therapeutische Wirksamkeit. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Raumtemperatur (8 – 30° C) und an einem trockenen Ort lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt im Falle der Entwicklung resistenter Mikroorganismen. Mundschleimhautspray und Mundschleimhautlösung: Die Anwendung sollte auf Läsionen im Mund- und Rachenraum beschränkt sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels kann zu lokalen Reizungen führen\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Berichte über Überdosierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Kontraindikationen bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht zutreffend.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Husten 10 mg + 1,2 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHustenstillendes und oropharyngeales Antiseptikum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder \u003ci\u003eTablette\u003c\/i\u003e enthält: - DEXTROMETHORPHAN BROMYDRAT 10 mg (adsorbiert an Magnesiumtrisilikat) - 2,4-DICHLORBENZYLALKOHOL 1,2 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/i\u003e: Aspartam (E 951), Presszucker. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFreshflavor-Aroma, Ammoniumglycyrrhizinat, Magnesiumstearat, Aspartam (E 951), Copovidon, Presszucker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Asthma bronchiale, COPD, Lungenentzündung, Atembeschwerden, Atemdepression, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Hyperthyreose, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Magen-Darm- und Urogenitalstenose, Epilepsie, schwere Lebererkrankungen. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nicht gleichzeitig mit oder in den zwei Wochen nach einer Behandlung mit MAO-Hemmern und Antidepressiva anwenden. Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimester, Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: Alle 2–3 Stunden eine Tablette langsam im Mund zergehen lassen, bis zu einer Tageshöchstmenge von 8 Tabletten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Reizhusten mit erheblicher Schleimproduktion (z. B. bei Patienten mit Erkrankungen wie Bronchiektasie und Mukoviszidose) oder bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen, die mit einer deutlichen Verringerung des Hustenreflexes einhergehen (wie Schlaganfall, Parkinson-Krankheit und Demenz), sollte die Behandlung mit Neo Borocillin Hustenpastillen als Hustenberuhigungsmittel mit besonderer Vorsicht und nur auf ärztlichen Rat nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen (siehe Abschnitt). 4.5). Es liegen nur begrenzte Informationen zur Anwendung von Dextromethorphan bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vor. Daher sollten Neo Borocillin Hustenpastillen bei solchen Patienten, insbesondere bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung, mit Vorsicht angewendet werden. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert. Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Daher ist bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, Vorsicht geboten (siehe auch Abschnitt 4.5). Aufgrund der möglichen Freisetzung von Histamin sollte bei Mastozytose auf die Anwendung von Neo Borocillin Hustenpastillen verzichtet werden. Chronischer Husten kann ein Frühsymptom von Asthma sein und daher sind Neo Borocillin Hustenpastillen nicht zur Unterdrückung von chronischem Husten, insbesondere bei Kindern, geeignet. Neo Borocillin Hustenpastillen sollten bei Patienten, die serotonerge Arzneimittel (außer MAO-Hemmern) wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) (z. B. Fluoxetin, Paroxetin) oder trizyklische Antidepressiva einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.5). Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nach 5–7 Behandlungstagen ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Enthält 1,386 g Sucrose (Zucker) pro Tablette. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Produkt enthält Aspartam, eine Phenylalaninquelle (siehe Abschnitt 4.3). Vom Konsum von Alkohol während der Therapie wird abgeraten. Dextromethorphan kann leicht zur Gewohnheit führen. Nach längerer Anwendung (z. B. Überschreitung der empfohlenen Behandlungsdauer) können bei Patienten eine Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie eine geistige und körperliche Abhängigkeit auftreten. Fälle von Missbrauch von Dextromethorphan wurden gemeldet. Besondere Vorsicht ist bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Patienten mit einer Neigung zu Missbrauch oder Abhängigkeit müssen Neo Borocillin Husten über kurze Zeiträume und unter strenger ärztlicher Aufsicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDextromethorphan hat schwache serotonerge Eigenschaften. Dextromethorphan kann daher zu einem erhöhten Risiko einer Serotonintoxizität (Serotonin-Syndrom) führen, insbesondere wenn es zusammen mit anderen serotonergen Wirkstoffen wie MAO-Hemmern oder SSRIs oder trizyklischen Antidepressiva eingenommen wird. Insbesondere eine Vorbehandlung oder gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel beeinträchtigen, wie z. B. Antidepressiva vom Typ der MAO-Hemmer, kann die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms mit folgenden charakteristischen Symptomen auslösen: neuromuskuläre Hyperaktivität (z. B. Zittern, klonischer Spasmus, Myoklonus, erhöhte Reflexreaktion und Starrheit Pyramiden-Ursprungs), Hyperaktivität des autonomen Nervensystems (z. B. Diaphorese, Fieber, Tachykardie, Tachypnoe, Mydriasis) und veränderter Geisteszustand (z. B. Unruhe, Erregung, Verwirrtheit) (siehe Abschnitte 4.3 (MAO-Hemmer) und 4.4). Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln mit hemmender Wirkung auf das Zentralnervensystem wie Hypnotika, Sedativa oder Anxiolytika oder die Einnahme von Alkohol kann zu additiven Wirkungen führen. Bei der Anwendung von Dextromethorphan in Kombination mit Mukolytika bei Patienten mit vorbestehenden Atemwegserkrankungen wie Mukoviszidose und Bronchiektasen, die an einer übermäßigen Schleimsekretion leiden, kann es durch die Verminderung des Hustenreflexes zu einer (starken) Schleimansammlung kommen. \u003cb\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/b\u003e Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin, Terbinafin, Cimetidin, Ritonavir und Berberin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten negativen Auswirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Wirkungen festzustellen\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem, Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag und Erythem) \u003cb\u003e \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reduzierter Appetit \u003cb\u003e \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halluzinationen Dextromethorphan-Missbrauch und -Abhängigkeit \u003cb\u003e \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schläfrigkeit \u003cb\u003e \u003ci\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schwindel \u003cb\u003e \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Atemdepression \u003cb\u003e \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Müdigkeit \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Bei einer Überdosierung können die bekannten Nebenwirkungen häufiger oder stärker auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen und Störungen des Zentralnervensystems wie Ataxie, Schwindel, Erregung, erhöhter Muskeltonus, Verwirrtheitszustände, Schläfrigkeit, Hypotonie und Tachykardie. In extremen Fällen kann es zu Harnverhalt und Atemdepression kommen. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Gegebenenfalls intensivmedizinische Betreuung (insbesondere Intubation, Beatmung) in Anspruch nehmen. Es können Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sein, um den Wärmeverlust zu verhindern und Flüssigkeiten aufzufüllen. Die intravenöse Verabreichung von Naloxon kann die Wirkung von Dextromethorphan auf das Zentralnervensystem antagonisieren. Führen Sie ggf. eine Magenspülung mit durch \u003ci\u003estabile Durchblutung\u003c\/i\u003e. Verabreichen Sie keine zentral wirkenden Brechmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocillin Hustenpastillen sollten in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden; In den folgenden Monaten darf das Arzneimittel nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Da die Ausscheidung des Arzneimittels in die Muttermilch nicht bekannt ist und eine atemdepressive Wirkung beim Neugeborenen nicht ausgeschlossen werden kann, ist Neo Borocillin Hustenpastillen während der Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa das Produkt Schläfrigkeit und\/oder Schwindel hervorrufen kann (insbesondere in Verbindung mit der Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die die Reaktionszeit verkürzen können), muss dies von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gola 8,75 mg\/Dosis Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Throat ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung akuter Halsschmerzen bei Erwachsenen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Spray enthält 2,92 mg Flurbiprofen, drei \u003cb\u003eAuszahlungen\u003c\/b\u003e Entspricht einer Dosis und enthält 8,75 mg, entsprechend 16,2 mg\/ml Flurbiprofen. Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat (E218) 1,18 mg\/Dosis Propylparahydroxybenzoat (E216) 0,24 mg\/Dosis. Aromen, die Allergene enthalten (Minzgeschmack und Kirschgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Dibasisches Natriumphosphat-Dodecahydrat Zitronensäure-Monohydrat Methylparahydroxybenzoat (E218) Propylparahydroxybenzoat (E216) Natriumhydroxid Minzaroma Kirscharoma N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamid Natriumsaccharin (E954) Hydroxypropylbetadex Gereinigtes Wasser Qualitative Zusammensetzung des Aromas Minze: Aromastoffe Aromazubereitung Propylenglykol E1520 Glyceryltriacetat (Triacetin) E1518 Qualitative Zusammensetzung des Aromas Kirsche: Aromastoffe Aromazubereitung Propylenglykol E1520 Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) als Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs aufgetreten sind. • Patienten mit aktuellen oder früheren wiederkehrenden Magengeschwüren\/Blutungen (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung) und Darmgeschwüren. • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen, schwerer Kolitis, Blutungen oder hämatopoetischen Störungen im Zusammenhang mit einer früheren Therapie mit NSAIDs. • Letztes Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). • Schwere Herzinsuffizienz, Nierenversagen oder Leberversagen (siehe Abschnitt 4.4). • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Nur für kurzfristige Behandlungen. Empfohlen für Erwachsene über 18 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden eine Dosis (3 Sprühstöße) auf den betroffenen Teil des Rachens sprühen, bis zu maximal 5 Dosen innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von Benactivdol Gola bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Eine allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, da die klinischen Erfahrungen bisher begrenzt sind. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen. Um die Symptome zu kontrollieren, sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.4). Art der Anwendung Zur Verabreichung über die Mundschleimhaut. Während der Entbindung nicht einatmen. Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 3 Tage angewendet werden. Vor dem Gebrauch ist es notwendig, die Pumpe viermal zu aktivieren und dabei die Düse vom Körper weg zu richten, bis ein gleichmäßiger und gleichmäßiger Nebel freigesetzt wird. Anschließend ist die Pumpe betriebsbereit. Geben Sie zwischen einer Anwendung und einer anderen eine minimale Produktmenge weg von Ihrem Körper ab, um sicherzustellen, dass die Vernebelung gleichmäßig und gleichmäßig ist. Stellen Sie vor der Anwendung des Produkts immer sicher, dass der Sprühnebel gleichmäßig und gleichmäßig ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht kühlen oder einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cb\u003eInfektionen \u003c\/b\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Therapie mit Flurbiprofen-Spray sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Im Falle einer eitrigen bakteriellen Pharyngitis\/Mandelentzündung sollte der Patient den Arzt konsultieren, um die Behandlung erneut zu bewerten. Die Behandlung sollte nicht länger als 3 Tage erfolgen. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung mit Flurirprofen abgebrochen werden. \u003cb\u003eÄltere Bevölkerung \u003c\/b\u003e Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere Blutungen und Magen-Darm-Perforationen, die tödlich sein können. \u003cb\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/b\u003e Bronchospasmen können bei Patienten auftreten, die an Asthma bronchiale oder einer allergischen Erkrankung leiden oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. Flurbiprofen-Spray sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003cb\u003eAndere NSAIDs \u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen-Spray mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). \u003cb\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie z. B. Flurbiprofen-Spray. \u003cb\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung \u003c\/b\u003e Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. \u003cb\u003eLebereffekte\u003c\/b\u003e Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). \u003cb\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/b\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Daten aus klinischen und epidemiologischen Studien legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei Flurbiprofen auszuschließen, wenn es in einer Tagesdosis von weniger als 5-mal verabreicht wird (3 Sprühstöße für jede Dosis). \u003cb\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/b\u003e Durch Analgetika hervorgerufener Kopfschmerz – Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen \u003c\/b\u003e NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, unabhängig davon, ob Warnsymptome vorhanden waren oder nicht oder in der Vorgeschichte schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse aufgetreten waren. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch das Vorliegen einer Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Menschen höher; Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. Patienten mit gastrointestinalen Toxizitäten in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) ihrem Arzt melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cb\u003eHämatologische Wirkungen \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. Flurbiprofen-Spray sollte bei Patienten mit möglichen Blutungsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. \u003cb\u003eDermatologische Wirkungen \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen-Spray sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Dieses Produkt enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (manchmal sogar verzögert) hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält Aromen mit Citral, D-Limonen, Eugenol und Linalool. Citral, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs, da dies das Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere gastrointestinale Nebenwirkungen wie Geschwüre und Blutungen) erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (in niedrigen Dosen): Es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen (nicht mehr als 75 mg\/Tag) empfohlen (siehe Abschnitt 4.4), da das potenzielle Risiko unerwünschter Ereignisse steigen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Cyclooxygenase-Hemmung verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die VGR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und die Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide: Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Es kann zu einem Anstieg des Serum-Lithiumspiegels kommen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat: Die Gabe von NSAR innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Antidiabetika: Es wurde über Veränderungen des Blutzuckerspiegels berichtet (es wird empfohlen, die Häufigkeit der Kontrollen zu erhöhen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin: Der Phenytoin-Serumspiegel kann ansteigen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon: Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Flurbiprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Bei gleichzeitiger Gabe von NSAIDs und Tacrolimus besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung \u003c\/b\u003e Es liegen keine weiteren Informationen vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, Asthmaverschlimmerung, Bronchospasmus, Atemnot (c) verschiedene Hautreaktionen, z.B. Pruritus, Urtikaria, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko nach der Anwendung von Flurbiprofen-Spray für die Mundschleimhaut auszuschließen. \u003cb\u003eDie Liste der unten aufgeführten Nebenwirkungen bezieht sich auf die klinische Bewertung von Flurbiprofen bei kurzfristiger Anwendung und in Dosen, die mit der OTC-Klassifizierung kompatibel sind.\u003c\/b\u003e (Sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)). \u003ci\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. \u003ci\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie. Gelegentlich: Schläfrigkeit. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e Häufig: Reizung des Rachens. Gelegentlich: Verschlimmerung von Asthma und Bronchospasmus, Atemnot, pfeifende Atmung, Bildung von Blasen im Oropharynxbereich, Hypästhesie im Rachenraum. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e Häufig: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, Mundschmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund). Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Hautausschläge verschiedener Art, Juckreiz. Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrose. \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Pyrexie, Schmerzen. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Selten: Anaphylaktische Reaktion. \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Schlaflosigkeit. \u003ci\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Hepatitis \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Bei der Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs eingenommen haben, kommt es zu Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen oder seltener zu Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung \u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft \u003c\/b\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers nachweislich zu einem Anstieg der Prä- und Postimplantationsverluste und der embryo-fetalen Letalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz mehrerer Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Flurbiprofen darf im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann. • bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann. - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003eStillen \u003c\/b\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen von NSAIDs auf gestillte Säuglinge wird die Anwendung von Flurbiprofen-Spray durch stillende Mütter jedoch nicht empfohlen. \u003cb\u003eFruchtbarkeit \u003c\/b\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen sind Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von NSAR auftreten können. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo Calciumlösung 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Calciumlösung 100 ml\u003c\/strong\u003e ist ein innovatives Produkt, das die oberen Atemwege durch die mechanische Entfernung katarrhalischer Sekrete sauber hält. Dank ihrer einzigartigen Formulierung schmiert und reinigt diese Lösung nicht nur die Mund-Rachen-Höhle, sondern bildet auch einen Schutzfilm, der eine Barriere gegen Reizstoffe wie Feinstaub, Rauch und Smog bietet. Dies macht es besonders nützlich bei Grippe und Erkältungen, wenn die Atemwege am anfälligsten sind.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Zusammensetzung von \u003cstrong\u003eSedo-Fußball\u003c\/strong\u003e Enthält Inhaltsstoffe wie Glycerin, Saccharose, Natriumbenzoat, Calciumlactat, EDTA, Menthol, Anis-Essenz und Zimt, die synergetisch wirken, um eine wirksame und sanfte Wirkung zu gewährleisten. Menthol sowie Anis- und Zimtessenzen verleihen der Lösung ein angenehmes und erfrischendes Aroma und verbessern das Anwendungserlebnis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal für \u003cstrong\u003eausräuchern\u003c\/strong\u003e, Dampfinhalationen und Gurgeln, die Sedo Calcio-Lösung 100 ml ist ein wertvoller Verbündeter für alle, die eine natürliche und sichere Methode zur Linderung der Symptome verstopfter Atemwege suchen. Aufgrund seiner Vielseitigkeit eignet es sich für verschiedene Anwendungsarten und bietet schnelle und langanhaltende Linderung. Erhältlich in einer praktischen 100-ml-Flasche, eignet es sich perfekt für den Heimgebrauch und lässt sich problemlos überall hin mitnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Sedo Calciumlösung 100 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösung zur Reinigung und Schmierung der Mund-Rachen-Höhle und der oberen Atemwege, geeignet für die mechanische Entfernung katarrhalischer Sekrete; Es bildet einen Schutzfilm gegen Feinstaub, Rauch und Smog, besonders nützlich bei Grippe und Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Sedo Calciumlösung 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlycerin, Saccharose, Natriumbenzoat, Calciumlactat, EDTA, Menthol, Anisessenz, Zimtessenz, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Sedo Calciumlösung 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Begasungen\/Begasungen: Die vorbereitete Lösung darf nicht für nachfolgende Anwendungen verwendet werden.\u003cbr\u003eErwachsene: Verdünnen Sie drei Esslöffel Calciumsedum in 1 Liter heißem Wasser und inhalieren Sie die Dämpfe etwa 5 Minuten lang. maximal vier Anwendungen täglich.\u003cbr\u003e- Dampfinhalationen:\u003cbr\u003eErwachsene: drei Esslöffel Sedo-Calcium, verdünnt in 500 ml heißem Wasser; maximal zwei Anwendungen täglich.\u003cbr\u003e- Gurgeln:\u003cbr\u003eErwachsene: ein Esslöffel in einem halben Glas Wasser; maximal vier\/fünf Anwendungen täglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Sedo Calciumlösung 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, ohne es vorher zu verdünnen. Nicht verwenden, wenn Sie überempfindlich oder allergisch auf einen der Bestandteile reagieren. Bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile einen Arzt konsultieren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt die Augen mit reichlich Wasser ausspülen. Nicht einnehmen. Nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage anwenden. Nicht an Kinder verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Sedo Calciumlösung 100 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur, an einem kühlen, trockenen Ort und fern von Wärmequellen lagern. Benutzen Sie das Gerät nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Sedo Calcium-Lösung 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 32 zuckerfreie Tabletten mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss Sirup 500ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eGastrotuss-Sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e ist ein CE-medizinisches Gerät zur Behandlung von \u003cstrong\u003egastroösophagealer Reflux\u003c\/strong\u003e und\/oder pharyngolaryngeal. Dieser Anti-Reflux-Sirup wurde entwickelt, um die mit Reflux verbundenen Symptome zu lindern, wie z \u003cstrong\u003esaures oder basisches Aufstoßen\u003c\/strong\u003e, die \u003cstrong\u003eSodbrennen\u003c\/strong\u003e (Sodbrennen), das Gefühl von \u003cstrong\u003eHypopharynxglobus\u003c\/strong\u003e (Fremdkörper im Hals) und die \u003cstrong\u003eHusten\u003c\/strong\u003e. Darüber hinaus ist es nützlich in Fällen von \u003cstrong\u003eDysphonie\u003c\/strong\u003e (Stimmveränderung) e \u003cstrong\u003eEntzündung des Nasopharynx\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seiner mechanischen Wirkung trägt Gastrotuss dazu bei, die Verweilzeit des Mageninhalts im Magen zu verkürzen und begünstigt so die Reepithelisierungsprozesse der gastroösophagealen und pharyngolaryngealen Schleimhaut. Seine Formulierung umfasst Inhaltsstoffe wie \u003cstrong\u003eMagnesiumalginat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSimethicon\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre vorteilhaften Eigenschaften bei der Behandlung von Reflux. Das Produkt ist frei von \u003cstrong\u003eGluten und Laktose\u003c\/strong\u003eDaher ist es auch für Personen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten geeignet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGastrotuss-Sirup gibt es in einer praktischen \u003cstrong\u003e500 ml Flasche\u003c\/strong\u003e mit Messlöffel, ideal für den längeren Gebrauch und zur präzisen Dosierung. Dieses Produkt eignet sich besonders für diejenigen, die eine wirksame und sichere Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Refluxes suchen und so die Lebensqualität verbessern möchten. Wählen Sie Gastrotuss für eine schnelle und langanhaltende Linderung der Refluxbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Gastrotuss-Sirup 500 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eGastrotuss-Sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e ist ein CE-medizinisches Gerät zur Behandlung von \u003cstrong\u003egastroösophagealer Reflux\u003c\/strong\u003e und\/oder pharyngolaryngeal. Dieser Anti-Reflux-Sirup wurde entwickelt, um die mit Reflux verbundenen Symptome zu lindern, wie z \u003cstrong\u003esaures oder basisches Aufstoßen\u003c\/strong\u003e, die \u003cstrong\u003eSodbrennen\u003c\/strong\u003e (Sodbrennen), das Gefühl von \u003cstrong\u003eHypopharynxglobus\u003c\/strong\u003e (Fremdkörper im Hals) und die \u003cstrong\u003eHusten\u003c\/strong\u003e. Darüber hinaus ist es nützlich in Fällen von \u003cstrong\u003eDysphonie\u003c\/strong\u003e (Stimmveränderung) e \u003cstrong\u003eEntzündung des Nasopharynx\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagnesiumalginat, Simethicon, Fructose, Xanthangummi, Honig, D-Panthenol, flüssige Extrakte aus Althaea officinalis und Papaver rhoeas, Zinkoxid, Natriumbicarbonat, Natriumhydroxid, Natriummethyl-p-oxybenzoat, Natriumpropyl-p-oxybenzoat, natürliche Aromen, Erythrosin (E127), gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten und Laktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor Gebrauch kräftig schütteln. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 20 ml nach den Hauptmahlzeiten und vor dem Schlafengehen oder nach abweichendem ärztlichen Rat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts darf das Produkt nicht verwendet werden.\u003cbr\u003eUm es während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzunehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003eDas Produkt kann mehr oder weniger viskos sein, ohne dass sich die Qualität verschlechtert.\u003cbr\u003eDas Vorhandensein natürlicher Substanzen kann die organoleptischen Eigenschaften des Produkts beeinträchtigen; Farb- und\/oder Geschmacksschwankungen können daher ohne Qualitätsverlust festgestellt werden.\u003cbr\u003eIm Falle von Nebenwirkungen stellen Sie die Verwendung des Produkts ein und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich, zwischen der Einnahme von Gastrotuss und der Einnahme von Medikamenten einen Abstand von mindestens einer Stunde einzuhalten.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung nicht intakt ist oder manipuliert wurde. Manipulationen und\/oder mangelnde Unversehrtheit der Verpackung könnten die Sicherheitsanforderungen des Produkts selbst gefährden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003eAußerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Gastrotuss-Sirup 500 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Flasche nach Gebrauch fest.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e500 ml Flasche mit Messlöffel.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricin 2,5 mg 20 Bukkaltabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische Therapie der Stomatitis bakteriellen Ursprungs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Schmelztablette enthält: Thyrothricin 2,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Glucose 20 mg, Lactose 275 mg und Saccharose 467 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMenthol – Maisstärke – Gummi arabicum – Glucose – Lactose – Magnesiumstearat – Saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Lassen Sie alle ½ – 1 Stunde 1 Tablette langsam im Mund zergehen. Setzen Sie die Behandlung zwei oder mehr Tage lang fort. Überschreiten Sie nicht die Tagesdosis von 10 Tabletten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine adäquate Therapie einzuleiten: Eine ähnliche Behandlung muss bei der Entwicklung von Infektionen durch unempfindliche Keime eingehalten werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. \u003cb\u003ePHARYNGOTRICIN\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eenthält Glukose, Laktose und Saccharose. \u003c\/b\u003ePatienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa Thyrothricin schlecht von den Schleimhäuten aufgenommen wird, ist die Möglichkeit allergischer Reaktionen geringer. In seltenen Fällen können Schwärzung der Zunge, Glossitis und Sensibilisierungsreaktionen auftreten. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt, da die schlechte Absorption von Thyrothricin über die Schleimhäute die Möglichkeit toxischer Phänomene bei den empfohlenen Dosen verringert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/Dosis 15 ml Mundspray mit Zitrone und Honig","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung akuter Halsschmerzen bei Erwachsenen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Sprühstoß enthält 2,92 mg Flurbiprofen, eine Dosis von drei Sprühstößen enthält 8,75 mg Flurbiprofen, entsprechend 16,2 mg\/ml Flurbiprofen. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/u\u003e Methylparahydroxybenzoat (E218) 1,181 mg\/Dosis Propylparahydroxybenzoat (E216) 0,2362 mg\/Dosis Aromen enthalten Allergene (Zitronenaroma und Honigaroma). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, Dinatriumphosphatdodecahydrat, Zitronensäuremonohydrat, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Natriumhydroxid, Honigaroma, Zitronenaroma, N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamid, Natriumsaccharin (E954), Hydroxypropylbetadex, gereinigtes Wasser. Qualitative Zusammensetzung des Honigaromas: Aromastoff(e), Aromazubereitung(en), Propylenglykol (E1520). Qualitative Zusammensetzung des Zitronengeschmacks: Aromastoff(e), Aromazubereitung(en), Propylenglykol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) als Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs aufgetreten sind. • Aktuelle oder frühere Magengeschwüre\/wiederkehrende Blutungen (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung) und Darmgeschwüre. • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen, schwerer Kolitis, Blutungen oder hämatopoetischen Störungen im Zusammenhang mit einer früheren Therapie mit NSAIDs. • Letztes Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). • Schwere Herzinsuffizienz, schweres Nierenversagen oder schweres Leberversagen (siehe Abschnitt 4.4). • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e: Nur für kurzfristige Behandlungen. Erwachsene ab 18 Jahren: je nach Bedarf alle 3–6 Stunden eine Dosis (3 Sprühstöße) in den Rachenraum verabreichen, bis zu maximal 5 Dosen innerhalb von 24 Stunden. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Benactivdolmed bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. \u003cb\u003eÄltere Patienten\u003c\/b\u003e: Eine allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, da die klinischen Erfahrungen bisher begrenzt sind. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen. Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzeste Behandlungsdauer verabreicht werden, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Zur oralen Verabreichung. Bei der Abgabe nicht einatmen. Dieses Arzneimittel sollte maximal 3 Tage lang angewendet werden. Aktivieren Sie vor dem ersten Gebrauch die Pumpe, richten Sie die Düse vom Körper weg und sprühen Sie mindestens viermal, bis ein feiner, gleichmäßiger Nebel austritt. Anschließend ist die Pumpe aktiviert und betriebsbereit. Richten Sie die Düse zwischen den Anwendungen vom Körper weg und geben Sie eine minimale Produktmenge ab, um eine feine und gleichmäßige Zerstäubung zu gewährleisten. Stellen Sie vor der Anwendung des Produkts stets sicher, dass der Sprühnebel fein und gleichmäßig ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht kühlen oder einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cu\u003eInfektionen\u003c\/u\u003e: Da im zeitlichen Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAR-Klasse in Einzelfällen eine Verschlimmerung infektiöser Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurde, wird dem Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Therapie mit Flurbiprofen-Spray unverzüglich einen Arzt aufzusuchen. Es sollte darüber nachgedacht werden, ob der Beginn einer Antibiotikatherapie angezeigt ist. Im Falle einer eitrigen bakteriellen Pharyngitis\/Mandelentzündung wird dem Patienten empfohlen, den Arzt aufzusuchen, um die Behandlung erneut zu bewerten. Die Behandlung sollte maximal 3 Tage lang erfolgen. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung mit Flurirprofen abgebrochen werden. \u003cu\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere Blutungen und Magen-Darm-Perforationen, die tödlich sein können. \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Atemwege\u003c\/u\u003e: Bronchospasmen können bei Patienten mit oder mit einer Vorgeschichte von Asthma bronchiale oder einer allergischen Erkrankung auftreten. Flurbiprofen-Spray sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eAndere NSAIDs\u003c\/u\u003e: Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen-Spray mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/u\u003e: Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen-Spray. \u003cu\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung\u003c\/u\u003e: Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem größten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Bei Produkten, die für eine begrenzte, kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen-Spray, ist dieser Effekt jedoch normalerweise nicht zu beobachten. \u003cu\u003eLebereffekte\u003c\/u\u003e: Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e: Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte Vorsicht geboten (wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit einer NSAR-Therapie über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei Flurbiprofen auszuschließen, wenn eine Tagesdosis von nicht mehr als 5 Dosen (3 Sprühstöße pro Dosis) verabreicht wird. \u003cu\u003eAuswirkungen auf das Nervensystem\u003c\/u\u003e: Durch Analgetika hervorgerufener Kopfschmerz – Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e: NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder einer Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Menschen höher; Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine kurzfristige, begrenzte Anwendung vorgesehen sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. Patienten mit gastrointestinalen Toxizitäten in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) ihrem Arzt melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. Flurbiprofen-Spray sollte bei Patienten mit der Möglichkeit abnormaler Blutungen mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen-Spray sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Dieses Produkt enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (manchmal verzögert) hervorrufen können. Dieses Produkt enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Aromen mit Allergenen: Dieses Produkt enthält Aromen mit Anisilalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool. Anisilalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs, da dies das Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere gastrointestinale Nebenwirkungen wie Geschwüre und Blutungen) erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosen): Es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen die Einnahme niedriger Dosen Aspirin (nicht mehr als 75 mg\/Tag) empfohlen, da das Risiko unerwünschter Ereignisse steigen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten): NSAIDs können die Wirkung von Diuretika verringern und andere Antihypertensiva können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die VGR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und die Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide: Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Es kann zu einem Anstieg des Serum-Lithiumspiegels kommen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat: Die Gabe von NSAR innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Antidiabetika: Es wurde über Veränderungen des Blutzuckerspiegels berichtet (es wird empfohlen, die Häufigkeit der Kontrollen zu erhöhen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin: Der Phenytoin-Serumspiegel kann ansteigen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon: Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Flurbiprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Bei gleichzeitiger Gabe von NSAIDs und Tacrolimus besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs gleichzeitig mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Keine weiteren Informationen verfügbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, z.B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe; (c) verschiedene Hautreaktionen, z.B. Pruritus, Urtikaria, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei der Anwendung von Flurbiprofen-Spray für die Mundschleimhaut auszuschließen. \u003cb\u003eDie Liste der unten aufgeführten Nebenwirkungen bezieht sich auf diejenigen, die bei Flurbiprofen beobachtet wurden, wenn es in Dosen, die mit der OTC-Klassifizierung kompatibel sind, und über einen kurzen Zeitraum angewendet wurde\u003c\/b\u003e. (Sehr häufig (≥1\/10), Häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), Gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), Selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), Sehr selten (\u003c1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)). \u003ci\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/i\u003e. Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. \u003ci\u003eHerz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen\u003c\/i\u003e. Nicht bekannt: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e. Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie; Gelegentlich: Schläfrigkeit. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e. Häufig: Reizung des Rachens; Gelegentlich: Verschlimmerung von Asthma und Bronchospasmus, Atemnot, pfeifende Atmung, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, Hypästhesie des Rachens. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e. Häufig: Durchfall, Geschwürbildung im Mund, Übelkeit, Mundschmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, Mundbeschwerden (Wärme- oder Brenngefühl, Kribbeln im Mund); Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Geschmacksstörung, orale Dysästhesie, Erbrechen. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e. Gelegentlich: verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz; Nicht bekannt: schwere Formen von Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrose. \u003ci\u003eAllgemeine Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e. Gelegentlich: Fieber, Schmerzen. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e. Selten: anaphylaktische Reaktion. \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/i\u003e. Gelegentlich: Schlaflosigkeit. \u003ci\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/i\u003e. Nicht bekannt: Hepatitis. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die meisten Patienten, die klinisch signifikante Mengen an NSAIDs eingenommen haben, entwickeln keine Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall mehr. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. Bei einer schwereren NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregung, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Bei einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung zirkulierender Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Wenn Anfälle häufig auftreten oder länger andauern, sollten sie mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko einer kardiovaskulären Fehlbildung stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg der Verluste vor und nach der Implantation sowie der embryo-fetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz mehrerer Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; • bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann. - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e: In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es schädliche Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen von NSAIDs auf gestillte Säuglinge wird die Anwendung von Flurbiprofen-Spray durch stillende Mütter jedoch nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen sind mögliche Nebenwirkungen nach der Einnahme von NSAR. Wenn diese auftreten, sollte der Patient weder Auto fahren noch Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Kiefernbalsam Hustenbonbons 60 g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePino-Balsamico-Bonbons 60 g Husten\u003c\/strong\u003e Sie sind die ideale Lösung für diejenigen, die eine suchen \u003cstrong\u003eschnelle Linderung von Husten\u003c\/strong\u003e und komm schon \u003cstrong\u003eKühlstörungen\u003c\/strong\u003e. 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Ihnen \u003cstrong\u003eNormalisierung der Funktionalität\u003c\/strong\u003e hilft, gereizten Hals zu lindern und das Wohlbefinden der Atemwege zu fördern \u003cstrong\u003eintensiver balsamischer Geschmack\u003c\/strong\u003e was ein angenehmes Gefühl von Frische vermittelt.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal im Falle von \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eEinfluss\u003c\/strong\u003eDank ihrer natürlichen Zusammensetzung und dem Verzicht auf Farbstoffe sind Pino-Balsamico-Bonbons sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche und Kinder geeignet. Diese Süßigkeiten sind perfekt, um sie immer bei sich zu tragen und stellen eine wertvolle Hilfe dar \u003cstrong\u003eHusten lindern\u003c\/strong\u003e und spenden \u003cstrong\u003esofortige Linderung des Halses\u003c\/strong\u003e während der kalten Jahreszeit oder bei Temperaturschwankungen. Wählen Sie Pino-Balsamico-Süßigkeiten, um Ihren Hals auf natürliche und schmackhafte Weise zu pflegen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Pino Balsamico Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZucker, Glukosesirup, Aromen: ätherisches Öl der Pumiliokiefer, Myrte, Ysop, Wacholder, Eukalyptus, Kamille, Menthol, Benzoe-Tinktur, Weißdornextrakt, natürliche Aromen, ohne Farbstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Pino Balsamico Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene: 4-8 Tabletten pro Tag;\u003cbr\u003eJungen: 3-6 Tabletten pro Tag;\u003cbr\u003eKinder: 2-4 Tabletten pro Tag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Pino Balsamico-Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Pino-Balsamico-Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eantiseptisches Arzneimittel für die Mund-Rachen-Höhle\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003eTabletten\u003c\/strong\u003e sich langsam im Mund auflösen. Jede Tablette enthält zwei Wirkstoffe: \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eNatriumbenzoat\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003eLetzteres entspricht 17 mg Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie\u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e ist ein Oberflächenantiseptikum aus der Gruppe der Chlorphenole, das aufgrund seiner Wirkung auf die Bakterienbelastung der Mund- und Rachenschleimhäute in Formulierungen für die Mundhöhle eingesetzt wird. Die \u003cstrong\u003eNatriumbenzoat\u003c\/strong\u003e Es ist das Natriumsalz der Benzoesäure und unterstützt Ersteres durch seine eigene antiseptische Wirkung: In der Tablette sind 20 mg enthalten, entsprechend 17 mg Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Wortlaut \u003cstrong\u003ezuckerfrei\u003c\/strong\u003e Das ist es, was diese Tabletten von der herkömmlichen Version des Sortiments unterscheidet: Anstelle von Saccharose sind sie vorhanden \u003cstrong\u003eMannit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAspartam\u003c\/strong\u003e als Süßungsmittel. Sie vervollständigen die Formel \u003cstrong\u003eMenthol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eEukalyptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eCitral\u003c\/strong\u003e, die der Tablette die für das Produkt charakteristische frische und balsamische Note verleihen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillin\u003c\/strong\u003e ist eine Marke von \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. Die Verpackung ist von \u003cstrong\u003e20 Tabletten\u003c\/strong\u003e in PVC-, PE- und PVDC-Blistern, die mit Aluminium verschweißt sind, und das Produkt gehört zum Bereich der Arzneimittel für \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e und für die antiseptische Hygiene von \u003cstrong\u003eoropharyngeales Kabel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Oropharynxhöhle.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWirkstoffe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eJede Tablette enthält 1,2 mg 2,4-Dichlorbenzylalkohol und 20 mg Natriumbenzoat, entsprechend 17 mg Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumstearat, gefälltes Siliciumdioxid, Menthol, Minzessenz, Eukalyptol, Citral, Naefco-Pfefferminze, Aspartam, Polyvinylpyrrolidon K30, Mannit.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie alle 2–3 Stunden langsam eine Lutschtablette im Mund auf, bis zu einem Tagesmaximum von 8 Lutschtabletten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikationen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert bei Kindern unter zwei Jahren, die zu Laryngospasmen und Krämpfen neigen. Aufgrund des Gehalts an Aspartam ist das Produkt bei Phenylketonurie kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNebenwirkungen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, Schwindelgefühl, Atemversagen, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, Lungenödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Lutschtabletten verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Lutschtabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt bei echtem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAufgrund des Mentholgehalts ist das Produkt bei Kindern unter zwei Jahren mit einer Neigung zu Laryngospasmen und Krämpfen kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJede Tablette enthält 3,22 mg Natrium, entsprechend 25,76 mg bei der maximalen Tagesdosis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen nicht über 30 Grad Celsius lagern.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Gültigkeitsdauer beträgt 5 Jahre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 zuckerfreie Tabletten in PVC-, PE- und PVDC-Blisterpackungen, undurchsichtig mit Titandioxid, heißversiegelt auf Aluminiumfolie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1781246021"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/farmaci-e-pastiglie-per-il-mal-di-gola.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}