{"title":"Farmaci e Dispositivi Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt wird bei Insektenstichen, Juckreiz, Erythemen oder lokalen Verbrennungen sowie Ekzemen eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten 0,5 g Hydrocortisonacetat. Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Cetostearylalkohol, Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat, Vaselineöl, fadenförmige Vaseline, Methyl-P-hydroxybenzoat, Propyl-P-hydroxybenzoat, destilliertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei viralen, bakteriellen oder Pilzerkrankungen ist die Anwendung von Hydrocortison kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren: Tragen Sie eine minimale Menge Creme auf die betroffene Stelle auf und reiben Sie sie leicht ein, um das Eindringen zu erleichtern. Die Anwendung kann einige Tage lang zwei- bis dreimal täglich wiederholt werden. Im Falle eines Nichtansprechens auf die Therapie ist es ratsam, sich an Ihren Arzt zu wenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme wird nicht in der Augenheilkunde verwendet und sollte auch nicht auf die Augenpartie aufgetragen werden. Vermeiden Sie die Anwendung bei der Behandlung von Vulva-Juckreiz, wenn er mit vaginalem Ausfluss einhergeht. Vermeiden Sie längere Anwendungen, insbesondere auf großen Flächen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und Ihren Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eSehstörungen\u003c\/u\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei Kindern unter zwei Jahren sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter unmittelbarer ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Kombination von Kortikosteroiden mit Amphotericin B ist Vorsicht geboten, da sie ihre hypokaliämischen Wirkungen kombinieren können. Kortikosteroide antagonisieren die Wirkung von Antikoagulanzien, daher wird die gleichzeitige Anwendung mit ihnen nicht empfohlen, insbesondere wenn es sich um Cumarin-Derivate handelt. Barbiturate beschleunigen aufgrund der enzymatischen Induktion den Metabolismus von Kortikosteroiden und verringern deren Wirkung. Daher wird ihre Kombination nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Nebenwirkungen von Kortikosteroidpräparaten zur topischen Anwendung sind aufgrund der geringen Dosierung äußerst unwahrscheinlich: Bei Auftreten ist die Therapie abzubrechen. Augenerkrankungen, gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): verschwommenes Sehen (siehe auch Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei den angegebenen Dosierungen wurden keine klinisch ungünstigen Symptome festgestellt; Im Notfall greift der Arzt entsprechend den festgestellten Symptomen ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt sollte bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% Creme 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist zur lokalen symptomatischen Behandlung von juckender Dermatitis, Sonnenbrand und Insektenstichen geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeschlorpheniraminmaleat 1 g \/ 100 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Lanolin-ethoxylierte Ester; Methyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoin, Glycerin, Sorbitol 70 %, Glycerylmonostearat, Walrat, Cetylalkohol, ethoxylierte Lanolinester, Methyl-p-hydroxybenzoat, flüssiges Paraffin, natürliche Lavendelessenz, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme je nach Intensität des Entzündungssymptoms zwei- bis dreimal täglich mit einer leichten Massage auf die betroffene Stelle auf, um ein tiefes Eindringen zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist nicht für den ophthalmologischen Gebrauch bestimmt. \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist gut verträglich, seine Anwendung kann jedoch, insbesondere bei längerer Anwendung, wie bei allen topischen Produkten zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und leiten Sie eine geeignete Therapie ein. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr großen Flächen bei Abschürfungen, um eine systemische Absorption zu vermeiden. Bei Aufnahme kann es insbesondere bei Kindern zu Erregbarkeit kommen. Nicht auf nässende Oberflächen, lebende Wunden, Hautpartien mit Blasen, Genitalorganen oder Schleimhäuten auftragen. Die Sonneneinstrahlung der behandelten Bereiche kann zu Photosensibilisierungsphänomenen führen. Hören Sie auf zu verwenden \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e wenn Sie ein brennendes Gefühl oder einen Ausschlag verspüren oder wenn der ursprüngliche Zustand anhält oder wenn Reizungen auftreten. Vermeiden Sie okklusiven Verband. Die Einnahme von Antihistaminika sollte etwa 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests eingestellt werden, da diese Arzneimittel positive Reaktionen verhindern oder abschwächen können. Das Arzneimittel enthält: - Cetylalkohol und ethoxylierte Lanolinester, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können; - Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann; - ein Aroma, das Limonen und Linalool enthält. Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie lokale Anwendung von \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e es kann zu Brennen, Hautausschlägen und Lichtempfindlichkeitsreaktionen kommen. Nach topischer Anwendung von Antihistaminika auf großen Hautflächen wurden systemische Nebenwirkungen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher sind keine Fälle einer Überdosierung aufgrund der Anwendung von bekannt \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht anwendbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulva- und perianaler Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme Wirkstoffe: Lidocain-Basis 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Stearinsäure, Glycerin, Glycerinmonostearat, sulfoniertes Rizinusöl, Triethanolamin, Diethylenglykolmonoethylether, Isopropylalkohol, Rosenduft, Chlorothymol, Zinkoxid, Natriumdioctylsulfosuccinat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Lidocain oder andere Bestandteile des Produkts und chemisch eng verwandte Substanzen. Pädiatrisches Alter. Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist für die Anwendung durch erwachsene Patienten bestimmt. Tragen Sie VAGISIL-Creme in einer dünnen Schicht auf die zu behandelnde Stelle auf. Die Anwendung kann bei Bedarf bis zu 3 bis 4 Mal täglich wiederholt werden. Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie bei jedem Lokalanästhetikum lassen sich etwaige Reaktionen und Komplikationen leichter vermeiden, wenn die minimal wirksamen Dosierungen verwendet werden. Achten Sie auf ältere und schwerkranke Patienten. Nicht anwenden bei Schleimhautschäden, bei denen ein Arztbesuch erforderlich ist. Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nach kurzer Behandlungsdauer, ohne nennenswerte Ergebnisse oder bei Verdacht auf eine Pilzinfektion, konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropanol verlängert die Plasmahalbwertszeit von Lidocain. Cimetidin kann den Plasmaspiegel von Lidocain erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur eine äußerst unsachgemäße Anwendung des Produkts kann zu unerwünschten systemischen Wirkungen führen. Das Auftreten allergischer Reaktionen ist, wenn auch in seltenen Fällen, möglich. Patienten, die gegen Anästhetika aus Paraminobenzoesäure (Procain, Tetracain, Benzocain usw.) allergisch sind, weisen eine Kreuzreaktivität gegenüber Lidocain auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Symptome einer Überdosierung sind gekennzeichnet durch neuroexzitatorische Manifestationen (Zittern, Krämpfe, gefolgt von Depression, Atemstillstand und Koma) und kardiovaskuläre Veränderungen mit Hypotonie und Bradykardie. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Eventuelle Anfälle können durch die Gabe von Barbituraten oder kurzwirksamen Benzodiazepinen kontrolliert werden. Die oben berichteten Nebenwirkungen und die Symptome einer Überdosierung, die auf Lidocain zurückzuführen sind, sind bei korrekter Anwendung von VAGISIL unter Berücksichtigung der therapeutischen Indikationen und Dosierung nie aufgetreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePräklinische Studien an Ratten und Kaninchen haben keine Risiken für den Fötus ergeben. Da jedoch keine klinischen Daten bei schwangeren Frauen vorliegen, ist die Anwendung des Produkts in dieser Situation als kontraindiziert zu betrachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille Sonnenbrandcreme 29,5g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeichte Verbrennungen, Sonnenbrand, Hautreizungen durch verschiedene chemisch-physikalische Einwirkungen, Insektenstiche. Bei der Versorgung von Schürfwunden, Schürfwunden und oberflächlichen Hautwunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Benzylalkohol 4 g; Benzocain 5 g; Chlorxylenol 0,1 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Natriumlaurylsulfat, Eugenol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydriertes Pflanzenöl, Ceresin (festes Paraffin), gelbes Bienenwachs, Monodiglyceride (von höheren Fettsäuren), Maisöl, Calciumhydrat, Natriumborat, PEG 32, Natriumlaurylsulfat, Maleinsäureanhydrid, Eugenol, Natriumcalcium EDTA, 8-Hydroxychinolin, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Das Produkt ist nicht für die ophthalmologische Anwendung geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme in einer dünnen und gleichmäßigen Schicht direkt auf die Läsion auf. Bei begrenzten Läsionen empfiehlt sich nach dem Auftragen der Creme eine Abdeckung mit steriler Gaze. Der Verband sollte mindestens 48 Stunden lang nicht entfernt werden, um den Granulationsprozess nicht zu stören. In manchen Fällen muss der Erstverband auch über einen längeren Zeitraum nicht entfernt und gewechselt werden, sondern muss mit FOILLE SCTATURE gut angefeuchtet bleiben. Es wird empfohlen, die Höchstgrenze von 4 Anwendungen pro Tag sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern nicht zu überschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängen von der richtigen Dosierung ab. Daher ist es notwendig, die Mindestmenge des Produkts zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und es bei Personen mit stark geschädigten Schleimhäuten und an Stellen mit entzündlichen Prozessen, die zu einer übermäßigen Absorption dieses Wirkstoffs führen könnten, mit Vorsicht anzuwenden. FOILLE SBURN darf nur bei kleinen, oberflächlichen Hautläsionen und für kurze Zeit angewendet werden. Nicht in Augennähe auftragen. Bei tiefen Wunden, ausgebreiteten Insektenstichen, schweren Verbrennungen oder besonders ausgedehnten leichten Verbrennungen konsultieren Sie vor der Anwendung des Produkts stets Ihren Arzt. Wenn die Erkrankung, gegen die dieses Präparat angewendet wird, länger anhält, Reizungen auftreten, Rötungen, Schwellungen oder Schmerzen anhalten oder wenn Sie an einer Infektion leiden, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 6 Monaten; Die Verabreichung wird nur nach Rücksprache mit dem Arzt im Alter zwischen 6 Monaten und 2 Jahren empfohlen. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING enthält Natriumlaurylsulfat\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Natriumlaurylsulfat pro 100 g Creme, entsprechend 0,6 mg\/g. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird. Patienten mit eingeschränkter Hautbarrierefunktion, z.B. Nach atopischer Dermatitis reagieren sie empfindlicher auf die reizenden Eigenschaften von Natriumlaurylsulfat. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE enthält Eugenol\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält das Allergen Eugenol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. In seltenen Fällen kann eine hohe Aufnahme von Benzocain schwerwiegende Reaktionen hervorrufen (Anstieg des Methämoglobinspiegels mit Auftreten von Zyanose), insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, die eine sofortige Behandlung im Krankenhaus erfordern. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Literatur wurde über seltene Fälle eines Anstiegs des Methämoglobinspiegels berichtet, der auf eine übermäßige Aufnahme von Benzocain zurückzuführen ist, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen. Im Falle einer beginnenden Zyanose wenden Sie sich für die entsprechende Therapie (unterstützende Therapie und intravenöse Gabe von Methylenblau) an das nächstgelegene Krankenhaus. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist es ratsam, die üblichen medizinischen Maßnahmen zu ergreifen, die im Falle einer Vergiftung empfohlen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Kontraindikationen für die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit bekannt. Es ist jedoch ratsam, vor der Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN hat keinen Einfluss auf den Wachsamkeitszustand; Daher beeinträchtigt es nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% Kollodium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM ist für die topische Behandlung von Warzen, Hühneraugen und Hornhaut geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Kollodium enthalten: Wirkstoffe: Salicylsäure 16,7 g; Milchsäure 15 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Ethylalkohol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer einzige Hilfsstoff von DUOFILM ist das elastische Kollodium BP, bestehend aus: Kolophonium, Rizinusöl und Kollodium, wiederum bestehend aus Pyroxylin, \u003cb\u003eEthylalkohol\u003c\/b\u003e und Äther.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit einer früheren Überempfindlichkeitsreaktion auf die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Nicht auf offenen Wunden, gereizter oder geröteter Haut oder infizierten Bereichen anwenden. DUOFILM sollte nicht auf das Gesicht, den Anogenitalbereich und große Flächen aufgetragen werden. Das Produkt sollte nicht auf Muttermale, Muttermale, seborrhoische Warzen, Warzen, Gesichts- oder Schleimhautwarzen oder haarige Warzen angewendet werden, die von roten oder ungewöhnlich gefärbten Rändern umgeben sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNur zur topischen Anwendung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene, auch ältere Menschen \u003c\/u\u003e DUOFILM darf mit einem geeigneten Pinsel nur auf die betroffene Stelle aufgetragen werden, wobei zu vermeiden ist, dass die Flüssigkeit mit gesunder Haut in Berührung kommt. DUOFILM muss einmal täglich, vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen, auf die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge aufgetragen werden. Dabei ist die folgende Gebrauchsanweisung zu beachten: 1. Die zu behandelnde Stelle etwa 5 Minuten lang in heißes Wasser eintauchen und sorgfältig mit einem sauberen Handtuch trocknen. 2. Bearbeiten Sie die betroffene Oberfläche mit einer Nagelfeile, einem Schleifstein, einer Pappfeile oder einem rauen Tuch und achten Sie darauf, dass es nicht zu Blutungen kommt. 3. Tragen Sie das Produkt mit dem entsprechenden DUOFILM-Pinsel auf die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge auf und achten Sie darauf, dass es nicht auf die umliegende gesunde Haut überläuft. 4. Lassen Sie die Lösung vollständig trocknen: Bei lokalisierten Formen an den Füßen oder wenn die Warze, Hornhaut oder Hornhaut großflächig ist, muss die Stelle mit einem Pflaster abgedeckt werden, um die Aufnahme der Wirkstoffe zu erleichtern. Es wird empfohlen, die Behandlung fortzusetzen, bis einer der folgenden Zustände eintritt: - die Hühneraugen und Hornhaut wurden 2 Wochen lang behandelt, - die Warzen wurden 12 Wochen lang behandelt, oder bis die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge vollständig entfernt wurde und die normale Faltenbildung der Haut wiederhergestellt ist. Bei Warzen sollte eine klinisch sichtbare Besserung nach 1–2 Wochen zu beobachten sein, die maximale Wirkung wird jedoch nach 4–8 Wochen erwartet. Raten Sie dem Patienten, seinen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn die Warze über die 12-wöchige Behandlung hinaus bestehen bleibt. Ziehen Sie eine alternative Behandlung in Betracht, wenn Warzen einen großen Bereich des Körpers (mehr als 5 cm²) bedecken (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Weisen Sie den Patienten an, seinen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn Hautreizungen auftreten. Aufgrund der Brennbarkeit des Arzneimittels sollten Patienten während der Anwendung und unmittelbar nach der Anwendung das Rauchen oder die Nähe zu offenem Feuer vermeiden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Nicht an Kinder unter zwei Jahren verabreichen. Bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren darf das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern muss unter Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen. Ältere Menschen Es ist keine Dosisanpassung erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Leberfunktionsstörung Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Niereninsuffizienz Es ist keine Dosisanpassung erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner hohen Entflammbarkeit wird empfohlen, das Produkt bei Temperaturen von nicht mehr als 25 °C und fern von Flammen und Wärmequellen zu lagern. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch fest. Eine merkliche Zunahme der Dichte des Produkts weist darauf hin, dass die Flasche nicht richtig verschlossen wurde und das darin enthaltene Lösungsmittel teilweise verdunstet ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Tragen Sie DUOFILM nur auf Warzen auf, ohne auf die umliegende gesunde Haut zu gelangen. Das Arzneimittel kann Augenreizungen verursachen. Kontakt mit Augen und anderen Schleimhäuten vermeiden. Sollte das Produkt versehentlich mit Schleimhäuten oder Augen in Berührung kommen, spülen Sie es sofort und reichlich mit Wasser aus, entfernen Sie den sich bildenden Kollodiumfilm und spülen Sie mindestens eine Viertelstunde lang weiter mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut (siehe Nebenwirkungen). Das Arzneimittel kann Hautreizungen verursachen. Wenn unerwartete Hautreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Erwägen Sie aufgrund der potenziellen Toxizität von Salicylaten eine alternative Behandlung, wenn Warzen einen großen Bereich des Körpers (mehr als 5 cm²) bedecken. Das Arzneimittel wird bei Diabetikern oder Patienten mit Kreislaufproblemen oder peripherer Neuropathie nicht empfohlen, es sei denn, es erfolgt unter ärztlicher Aufsicht. Die orale Einnahme von Salicylaten während oder unmittelbar nach einer Viruserkrankung wurde mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht und daher besteht theoretisch auch bei topischen Salicylaten ein Risiko. Daher sollte das Produkt nicht bei Kindern oder Jugendlichen während oder unmittelbar nach Windpocken, Grippe oder anderen Virusinfektionen angewendet werden. Es wurde berichtet, dass Salicylate in die Muttermilch übergehen (siehe Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit). Patienten sollten darauf hingewiesen werden, die Dämpfe nicht einzuatmen. Die versehentliche Einnahme von Keratolytika, die Salicylsäure und Milchsäure in hohen Konzentrationen enthalten, kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält 2228 mg Alkohol (Ethanol) pro Volumeneinheit, was 158 mg\/g entspricht. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine topische Salicylsäure- und Milchsäurelösung kann die Absorption anderer topischer Medikamente erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Salicylsäure- und Milchsäurelösung sowie anderen topischen Arzneimitteln auf der behandelten Fläche vermieden werden. Da die systemische Absorption topischer Lösungen von Salicylsäure und Milchsäure gering ist, sind Wechselwirkungen mit systemisch verabreichten Arzneimitteln nicht zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgende Konvention wird zur Klassifizierung der Häufigkeit einer Nebenwirkung verwendet und basiert auf den CIOMS-Richtlinien: • sehr häufig (\u003e 1\/10), • häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10), • gelegentlich (\u003e 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), • selten (\u003e 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) und • sehr selten (\u003c 1\/10.000), • nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Daten aus klinischen Studien:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Reaktion an der Applikationsstelle, Juckreiz, Brennen, Erythem, Schuppenbildung, Trockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hauthypertrophie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktion an der Applikationsstelle einschließlich Entzündung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Schmerzen und Reizungen an der Applikationsstelle, Hautverfärbung an der Applikationsstelle\/Hautverfärbung. Der Kontakt mit gesunder Haut kann zu Hautablösung und Blasenbildung führen (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Allergische Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnzeichen und Symptome \u003c\/u\u003e Bei versehentlicher oraler Einnahme können Symptome einer Salicylat-Toxizität auftreten. Das Risiko, Symptome einer Salicylatvergiftung oder eines Salicylismus zu entwickeln, steigt, wenn Salicylsäure- und Milchsäure-Lösungen zur topischen Anwendung im Übermaß oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Daher ist es sehr wichtig, die empfohlene Dauer und Häufigkeit der Behandlung einzuhalten. \u003cu\u003eBehandlung \u003c\/u\u003e Eine Überdosierung sollte wie klinisch indiziert oder, sofern verfügbar, wie von der Giftnotrufzentrale empfohlen, behandelt werden. Es gibt keine spezifische Behandlung für die versehentliche orale Einnahme von Milchsäure- und Salicylsäurelösungen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte der Patient gemäß den örtlichen Richtlinien und unter angemessener Beobachtung behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Die Sicherheit der Anwendung der Salicylsäure- und Milchsäurelösung während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Studien an Tieren, denen Salicylsäure oral verabreicht wurde, haben bei hohen Dosen eine Embryotoxizität gezeigt (siehe Präklinische Sicherheitsdaten). Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Salicylate gehen in die Muttermilch über. Während der Stillzeit wird das Arzneimittel nicht empfohlen. Vermeiden Sie bei Anwendung oder Verabreichung während der Stillzeit den Kontakt mit dem Brustbereich, um eine versehentliche Einnahme durch den Säugling zu verhindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des Sicherheitsprofils des Produkts sind keine Auswirkungen zu erwarten.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% Creme 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme ist indiziert zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen der Lippen (\u003ci\u003eHerpes labialis\u003c\/i\u003e wiederkehrend) bei Erwachsenen und Jugendlichen (über 12 Jahre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Gramm Creme enthält: Wirkstoff: Aciclovir 50 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat, Propylenglykol. \u003cb\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407, \u003cb\u003eCetylstearylalkohol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eNatriumlaurylsulfat\u003c\/b\u003e, Weiße Vaseline, flüssiges Paraffin, Arlacel 165, Dimethicone 20, \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e, Gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Valaciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische Anwendung. \u003ci\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme muss 5-mal täglich im Abstand von ca. 4 Stunden aufgetragen werden, wobei die nächtliche Anwendung weggelassen wird. ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme muss so früh wie möglich aufgetragen werden, vorzugsweise in den frühesten Phasen (Prodrome oder Erythem). Die Behandlung kann jedoch auch in späteren Stadien (Papeln oder Bläschen) begonnen werden. Die Behandlung muss mindestens 4 Tage dauern. Tritt keine Heilung ein, kann die Behandlung bis maximal 10 Tage fortgesetzt werden. Sollten die Läsionen nach 10 Tagen immer noch vorhanden sein, ist es ratsam, den Arzt aufzusuchen. Patienten sollten ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Creme waschen und unnötiges Reiben der Läsionen oder Berühren mit einem Handtuch vermeiden, um eine Verschlechterung oder Übertragung der Infektion zu vermeiden. \u003ci\u003eKinder unter 12 Jahren\u003c\/i\u003e: Die Sicherheit und Wirksamkeit von ZOVIRAXLABIALE wurden bei Patienten unter 12 Jahren nicht untersucht. \u003ci\u003ePatienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz\u003c\/i\u003e: Aciclovir wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, die systemische Resorption von Aciclovir nach topischer Anwendung ist jedoch vernachlässigbar. Daher ist bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion keine Dosisanpassung erforderlich (siehe). \u003ci\u003ePharmakokinetische Eigenschaften\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme sollte nur bei Fieberbläschen im Mund verwendet werden. Die Anwendung auf Schleimhäuten wie Mund und Augen wird nicht empfohlen und sollte nicht zur Behandlung von Herpes genitalis verwendet werden. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine versehentliche Anwendung in den Augen zu vermeiden. Personen mit besonders schweren Formen von wiederkehrendem Lippenherpes wird empfohlen, ihren Arzt aufzusuchen. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden. Es wird empfohlen, dass Personen, die an Fieberbläschen leiden, die Übertragung des Virus vermeiden, insbesondere wenn aktive Läsionen vorhanden sind (z. B. indem sie sich vor und nach dem Auftragen der Creme die Hände waschen, siehe). \u003ci\u003eDosierung und Art der Verabreichung\u003c\/i\u003e). Die Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme bei immungeschwächten Patienten wird nicht empfohlen. Es wird empfohlen, dass solche Patienten ihren Arzt bezüglich der Behandlung einer Infektion konsultieren. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme enthält Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat. Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis, entsprechend 400 mg\/g. Dieses Arzneimittel enthält Cetylstearylalkohol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 3,75 mg Natriumlaurylsulfat pro Dosis, entsprechend 7,5 mg\/g. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie für ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme gemeldeten Nebenwirkungen werden gemäß der folgenden Konvention bezüglich der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt: sehr häufig: ≥ 1\/10, häufig: ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10, gelegentlich: ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100, selten: ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000, sehr selten: \u003c 1\/10.000, nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eUngewöhnlich\u003c\/u\u003e: • vorübergehendes Brennen oder Schmerzen nach der Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme, • mäßige Trockenheit oder Schuppenbildung der Haut, • Juckreiz; \u003cu\u003eSelten\u003c\/u\u003e: • Erythem, • Kontaktdermatitis nach der Anwendung. Bei der Durchführung von Sensitivitätstests zeigte sich, dass es sich bei den Substanzen, die Reaktivitätsphänomene verursachten, um die Bestandteile der Basiscreme und nicht um Aciclovir handelte.\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eSehr selten\u003c\/u\u003e: • sofortige Überempfindlichkeit einschließlich Angioödem und Urtikaria. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme ist ein Präparat zur topischen Anwendung. Auch wenn der gesamte Inhalt einer 2 g Cremepackung ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme eingenommen oder äußerlich angewendet wird, sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte der Patient seinen Arzt konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFruchtbarkeit\u003c\/b\u003e: Es liegen keine Daten zu den Wirkungen von Aciclovir bei oraler oder i.v. Anwendung vor. Formulierung. zur Infusion zur Förderung der Fruchtbarkeit bei Frauen. In einer Studie mit 20 männlichen Patienten mit normaler Spermienzahl zeigte sich, dass die orale Verabreichung von Aciclovir in Dosen von bis zu 1 Gramm pro Tag über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten keinen Einfluss auf die Anzahl, Morphologie und Beweglichkeit der Spermien bei Männern hatte. \u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Sie sollten die Verwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme nur dann in Betracht ziehen, wenn der potenzielle Nutzen die Möglichkeit unbekannter Risiken überwiegt. Allerdings ist die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme sehr gering. Ein Post-Marketing-Register zur Anwendung von Aciclovir in der Schwangerschaft lieferte Daten zu den Schwangerschaftsergebnissen bei Frauen, die verschiedenen Aciclovir-Formulierungen ausgesetzt waren. Diese Beobachtungen zeigten keinen Anstieg der Anzahl von Geburtsfehlern bei Personen, die Aciclovir ausgesetzt waren, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, und alle Geburtsfehler wiesen keine Besonderheiten oder gemeinsamen Merkmale auf, die beispielsweise auf eine einzige Ursache schließen ließen. Die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme ist sehr gering. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e: Obwohl einige Daten darauf hinweisen, dass Aciclovir nach systemischer Verabreichung in die Muttermilch übergeht, dürfte die Dosis, die ein Säugling nach Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme bei der Mutter erhält, unbedeutend sein. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses im Einzelfall angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil mit Neomycin 99,5% + 0,5% Hautpuder 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g Pulver enthalten: Sulfathiazol 9,95 g und Neomycinsulfat 0,05 g. 20 g Salbe enthalten: Sulfathiazol 0,4 g und Neomycinsulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautpuder: keins. Salbe: Vaselineöl, weiße Vaseline, weißes Wachs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHautstaub\u003c\/b\u003e Heben Sie den farbigen Verschluss an, drücken Sie rhythmisch und gründlich auf die beiden Seiten der Flasche und halten Sie sie horizontal oder leicht schräg. Besprühen Sie die betroffene Region leicht mit dem Pulver und bedecken Sie sie mit steriler Gaze. Erneuern Sie die Anwendung zweimal täglich. Es wird empfohlen, leicht einzustreuen und dabei nur die minimal erforderliche Pulvermenge zu verwenden, um die Bildung von Krusten zu vermeiden und eine schnelle Auflösung und Diffusion der Komponenten zu ermöglichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eSalbe\u003c\/b\u003e Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Salbe auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Flächen oder Läsionen kann es zu einer systemischen Resorption des Arzneimittels kommen, wobei Sulfathiazol und\/oder Neomycin in den Kreislauf gelangen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Sicherheit der topischen Anwendung von Sulfonamiden oder Neomycin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Studien vor, um die Auswirkungen bei Frauen während des Stillens zu bewerten und damit das Risiko für Säuglinge zu bestimmen. Das Produkt sollte bei stillenden Frauen nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beim Menschen zu bewerten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische Behandlung von Insektenstichen und anderen lokalen Hautreizungserscheinungen wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Sonnenbrand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: Promethazin 2,00 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Methyl-para-hydroxybenzoat, Propyl-para-hydroxybenzoat, D-Limonen, Geraniol, Linalool und Butylhydroxytoluol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyacrylamidisoparaffin Laureth-7, Octylmethoxycinnamat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Lavendelöl, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Ekzeme, die Läsionen absondern. Kinder unter 2 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e 3-4 mal täglich auftragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Anzahl täglicher Anwendungen. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr großen Körperflächen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Topische Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer und unsachgemäßer Anwendung des Produkts kann es zu allergischen Sensibilisierungserscheinungen mit nachfolgender Verschlechterung der Symptome kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und die Situation neu beurteilt werden. Wenn REACTIFARGAN auf sehr große Hautflächen aufgetragen wird, kann es zu Schläfrigkeit führen (siehe Abschnitt 4.7). Da die Anwendung von REACTIFARGAN den Heilungsprozess verzögern kann, darf es bei Läsionen, bei denen dieses Phänomen auftritt, nicht länger als 3-4 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Bei Sonnenbrand das Produkt auftragen und weitere Sonneneinstrahlung der gereizten Haut vermeiden. Bei Auftreten von Hautausschlägen, Reizungen und Brennen ist die Behandlung abzubrechen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN enthält \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. REACTIFARGAN enthält Lavendelöl, einen Duftstoff, der wiederum D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können; REACTIFARGAN enthält Octylmethoxycinnamat, das wiederum butyliertes Hydroxytoluol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie unten berichteten Nebenwirkungen treten nach der Markteinführung auf und haben eine unbekannte Häufigkeit (die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit nicht bekannt: Dermatitis, Ödem, Erythem, bullöse Läsionen, Lichtempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine klinischen Daten zum Risiko während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Gabe von REACTIFARGAN während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine zu häufige Anwendung des Produkts auf sehr großen Hautflächen kann die Aufnahme des Arzneimittels beeinträchtigen und bei besonders empfindlichen Patienten zu Schläfrigkeit führen. Weisen Sie den Patienten an, besonders aufmerksam zu sein, bevor er Auto fährt oder Maschinen bedient.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% Creme 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir ist zur Behandlung von Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedes Gramm Creme enthält 10 mg Penciclovir. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 77,2 mg Cetylstearylalkohol, 416,8 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFestes Paraffin, flüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol, Propylenglykol, Cetomacrogol 1000, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Penciclovir, gegen Famciclovir oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre: \u003c\/i\u003e VECTAVIR sollte über den Tag verteilt in Abständen von etwa 2 Stunden angewendet werden. Die Behandlung sollte 4 Tage lang fortgesetzt werden und sollte so bald wie möglich beim ersten Anzeichen einer Infektion begonnen werden. Aber selbst bei Patienten, die die Therapie später beginnen, hat sich VECTAVIR als wirksam erwiesen, indem es die Heilung von Läsionen beschleunigt, die damit verbundenen Schmerzen lindert und die Zeit für die Virusausbreitung verkürzt. \u003cu\u003eAnwendungshinweise\u003c\/u\u003e: VECTAVIR muss in einer Menge, die der Größe des zu behandelnden Bereichs entspricht, mit einem sauberen Finger oder mit einem Einwegapplikator aufgetragen werden, der nach Gebrauch entsorgt werden muss [\u003ci\u003efür Packungen mit Applikatoren\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinder (unter 12 Jahren)\u003c\/i\u003e: Die Anwendung von Vectavir bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und\/oder Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern. Nicht einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme sollte nur auf Läsionen an den Lippen und im Mundbereich aufgetragen werden. Eine Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in Augen, Mund oder Nase oder an den Genitalien) wird nicht empfohlen. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine Anwendung in oder in der Nähe der Augen zu vermeiden. Schwer immungeschwächte Patienten (z. B. Patienten mit AIDS oder Empfänger von Knochenmarktransplantaten) sollten ermutigt werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn eine orale Therapie angezeigt ist. Vectavir enthält Cetylstearylalkohol: Es kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Vectavir enthält 416 mg Propylenglykol pro Gramm Creme: kann Hautreizungen verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrung in klinischen Studien hat keine Wechselwirkungen ergeben, die aus der gleichzeitigen Verabreichung von Arzneimitteln zur topischen oder systemischen Anwendung und Vectavir-Creme resultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir-Creme wurde in Studien am Menschen gut vertragen. Erfahrungen aus klinischen Studien haben gezeigt, dass es keinen Unterschied in der Häufigkeit oder Art der Nebenwirkungen zwischen Vectavir-Creme und Placebo gibt. Die häufigsten Ereignisse sind unerwünschte Ereignisse im Anwendungsbereich. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse, Klasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen sind wie folgt definiert: \u003ci\u003esehr häufig\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 bis \u003c1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 bis \u003c1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen an der Applikationsstelle (einschließlich Brennen der Haut, Hautschmerzen, Hypästhesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Überwachung nach der Markteinführung zeigte die folgenden unerwünschten Ereignisse (alle Reaktionen waren entweder lokalisiert oder allgemein). Es ist schwierig, eine Häufigkeit für unerwünschte Ereignisse nach der Markteinführung zu definieren, daher werden Ereignisse mit einer unbekannten Häufigkeit aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Allergische Dermatitis (einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Blasen und Ödeme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAuch nach oraler Einnahme des gesamten Inhalts einer Packung VECTAVIR-Creme sollten keine Nebenwirkungen auftreten; Penciclovir wird nach oraler Verabreichung schlecht resorbiert. Allerdings kann es zu Reizungen der Mundhöhle kommen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist keine besondere Behandlung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Wenn die Creme bei schwangeren Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung von Vectavir-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Da die Sicherheit von Penciclovir bei schwangeren Frauen nicht erwiesen ist, sollte Vectavir-Creme auf Anraten eines Arztes während der Schwangerschaft oder von stillenden Müttern nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen mit der Behandlung verbundenen Risiken überwiegt. \u003cb\u003eStillen:\u003c\/b\u003e Wenn die Creme bei stillenden Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung von Vectavir-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Penciclovir in die Muttermilch vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml Sprühlösung zur Anwendung auf der Haut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschürfungen und Erosionen; ulzerative Hautläsionen (Varizengeschwüre, Dekubitus, traumatische Geschwüre); Brustwarzenrisse, Analfissuren; Verbrennungen; infizierte Wunden; Heilungsverzögerungen; Strahlendermatitis; dystrophische Hautzustände (Trockenheit, Rissbildung, Schuppenbildung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e 100 g enthalten: Clostebolacetat 500 mg; Neomycinsulfat 500 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Lanolin, Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Ein 30-ml-Druckbehälter enthält: Clostebolacetat 0,150 g; Neomycinsulfat 0,150 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e Polyethylenglykolstearat; Stearinsäure; flüssiges Paraffin; Lanolin; Dimethicon; Nipasept (Methyl-para-hydroxybenzoat, Ethyl-para-hydroxybenzoat und Propyl-para-hydroxybenzoat); Floranol; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Magnesiumstearat; flüssiges Paraffin; Isobutan bei 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e: 1–2 Anwendungen pro Tag. Tragen Sie eine dünne Schicht Creme auf die verletzte Stelle auf und decken Sie die verletzte Stelle eventuell mit steriler Gaze ab. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e:1–2 Anwendungen pro Tag; Decken Sie die verletzte Stelle bei Bedarf mit steriler Gaze ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e Zu den Lagerbedingungen nach dem ersten Öffnen siehe Abschnitt 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über 50° C aussetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine dauerhafte Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden. Aufgrund des potenziellen Risikos einer Ototoxizität und Nephrotoxizität von Neomycin wird eine längere Anwendung des Produkts auf großen beschädigten Oberflächen, die die Absorption von Neomycin ermöglichen könnten, nicht empfohlen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Eine kontinuierliche Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden; vor allem in der frühen Kindheit. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Bezüglich des Sprays wird empfohlen, es vor dem Gebrauch zu schütteln, es nicht auf eine Flamme oder einen glühenden Körper zu sprühen, es während der Dosierung nicht auf den Kopf zu stellen und es nicht einzuatmen oder in die Augen zu sprühen. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e enthält: – Lanolin: kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen – Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat): kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kombinierte Anwendung von Trofodermin mit topischen Präparaten, die andere Aminoglykosid-Antibiotika enthalten, kann das Risiko einer Sensibilisierung erhöhen oder etwaige Nebenwirkungen verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Darüber hinaus könnte eine längere Anwendung über mehrere Wochen auf große Bereiche des geschädigten Gewebes zum Auftreten systemischer Wirkungen wie Hypertrichose aufgrund der massiven Absorption von Clostebol führen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit einer Überdosierung kann nur bei längerer Anwendung und auf großen Bereichen geschädigter Haut in Betracht gezogen werden, was zu Nebenwirkungen der oben genannten Art führen könnte. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist nicht bekannt, dass Trofodermin die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosylneomycin 2 % + 0,5 % 20 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g Pulver enthalten: Sulfathiazol 9,95 g und Neomycinsulfat 0,05 g. 20 g Salbe enthalten: Sulfathiazol 0,4 g und Neomycinsulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautpuder: keins. Salbe: Vaselineöl, weiße Vaseline, weißes Wachs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHautstaub\u003c\/b\u003e Heben Sie den farbigen Verschluss an, drücken Sie rhythmisch und gründlich auf die beiden Seiten der Flasche und halten Sie sie horizontal oder leicht schräg. Besprühen Sie die betroffene Region leicht mit dem Pulver und bedecken Sie sie mit steriler Gaze. Erneuern Sie die Anwendung zweimal täglich. Es wird empfohlen, leicht einzustreuen und dabei nur die minimal erforderliche Pulvermenge zu verwenden, um die Bildung von Krusten zu vermeiden und eine schnelle Auflösung und Diffusion der Komponenten zu ermöglichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eSalbe\u003c\/b\u003e Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Salbe auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Flächen oder Läsionen kann es zu einer systemischen Resorption des Arzneimittels kommen, wobei Sulfathiazol und\/oder Neomycin in den Kreislauf gelangen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Sicherheit der topischen Anwendung von Sulfonamiden oder Neomycin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Studien vor, um die Auswirkungen bei Frauen während des Stillens zu bewerten und damit das Risiko für Säuglinge zu bestimmen. Das Produkt sollte bei stillenden Frauen nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beim Menschen zu bewerten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Same 1% 30g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME ist zur topischen Anwendung bei der Behandlung von entzündlichen Papeln, Pusteln und Erythemen bei Rosacea indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten: Wirkstoff: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Methylparahydroxybenzoat (E218) (0,18 g pro 100 g). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctyldodecanol, Caprylocaproyl-Macrogol-8-Glyceride, Carbomer, Methylparahydroxybenzoat (E218), Natriumhydroxid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe S.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie 1-2 mal täglich, je nach medizinischer Indikation und nach der Reinigung der betroffenen Stellen, eine dünne Schicht METRONIDAZOLE SAME auf. Signifikante therapeutische Ergebnisse sollten innerhalb von drei Wochen nach Beginn der Behandlung beobachtet werden. Klinische Studien haben eine fortschreitende Verbesserung über einen Therapiezeitraum von bis zu neun Wochen gezeigt. Nach der Anwendung von METRONIDAZOLE SAME ist die Verwendung von Kosmetika möglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht einfrieren oder kühlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der minimalen Absorption von lokal angewendetem Metronidazol und der daraus resultierenden vernachlässigbaren Plasmakonzentrationen wurden die nach oraler Verabreichung des Arzneimittels berichteten Nebenwirkungen jedoch nach topischer Anwendung nicht erfasst. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden; Es wurde berichtet, dass die Anwendung von Metronidazol im Gesicht Tränenfluss verursacht. Bei Augenkontakt muss das Gel vorsichtig mit Wasser entfernt werden. Der Patient sollte darüber informiert werden, dass er bei Auftreten von Reizungen Metronidazole Same seltener anwenden oder die Therapie vorübergehend unterbrechen und den Arzt informieren sollte. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazole Same die Einwirkung von ultraviolettem Licht (Sonne, UV-Lampen, Bräunungsgeräte). Da es sich bei dem Arzneimittel um ein Nitroimidazol-Derivat handelt, muss es bei Patienten mit Blutdyskrasien oder diesbezüglichen anamnestischen Daten mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt muss gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Metronidazole Same bei Kindern vor, daher sollte Metronidazole Same bei Kindern nicht angewendet werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der niedrigen Blutspiegel, die sich aus der topischen Anwendung von Metronidazol ergeben, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Es ist jedoch zu bedenken, dass bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die Metronidazol und Alkohol gleichzeitig einnahmen, über Disulfiram-ähnliche Reaktionen berichtet wurde. Bei der Behandlung von Patienten, die sich gleichzeitig einer gerinnungshemmenden Therapie unterziehen, muss berücksichtigt werden, dass Metronidazol nach oraler Verabreichung zu einer Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung von Cumarinen und Warfarin führt, was sich in einer Verlängerung der Prothrombinzeit äußert. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von topischem Metronidazol wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet: Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Kontaktdermatitis, trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautausschlag, Hautbeschwerden (Brennen und Stechen), Hautreizung, vorübergehende Rötung und Verschlimmerung von Rosacea. Augenerkrankungen: Tränen. Bei mehr als 2 % der behandelten Patienten trat keine dieser Nebenwirkungen auf. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach topischer Anwendung von Metronidazol wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Sicherheit der Anwendung von Metronidazol während der Schwangerschaft wurde nicht ausreichend nachgewiesen. Vor allem im Frühstadium der Schwangerschaft liegen widersprüchliche Berichte vor. Einige Studien geben Hinweise auf eine erhöhte Fehlbildungsrate. Das Risiko möglicher Folgeerscheinungen, einschließlich einer krebserzeugenden Gefahr, ist noch nicht geklärt. Metronidazole Same ist im ersten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Während des mittleren Trimesters und während des letzten Trimesters der Schwangerschaft sollte Metronidazole Same nur dann verabreicht werden, wenn andere Behandlungen versagen. Nach oraler Verabreichung wird Metronidazol in ähnlichen Konzentrationen wie im Plasma in die Muttermilch ausgeschieden. Nach topischer Anwendung erreicht das Arzneimittel deutlich niedrigere Plasmaspiegel als nach oraler Verabreichung. Daher muss der behandelnde Arzt entscheiden, ob das Stillen oder die Behandlung mit dem Arzneimittel unterbrochen werden soll, indem er die Bedeutung der therapeutischen Behandlung für die Mutter angemessen beurteilt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75 % 50 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75 % Creme ist zur topischen Behandlung von Rosacea mit ihren erythematösen und papulopustulösen Erscheinungsformen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol 81-106 mg\/g Ein Gramm Creme enthält 22 mg Benzylalkohol (E1519). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulgierte Wachse (Cetylstearylalkohol und Polysorbat 60), 70 % nicht kristallisiertes Sorbit, Glycerin, Isopropylpalmitat, Benzylalkohol (E1519), Milchsäure und\/oder Natriumhydroxid zur Einstellung des pH-Werts, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie zweimal täglich, morgens und abends, eine dünne Schicht Rozex 0,75 %-Creme auf die betroffene Stelle auf, reinigen Sie sie gründlich mit einem milden Reinigungsmittel und reiben Sie sie leicht ein. Nach dem Auftragen der Rozex 0,75 %-Creme können Sie nicht komedogene und nicht adstringierende Kosmetika verwenden. Die Behandlung älterer Patienten erfordert keine Dosisanpassung. Während der klinischen Anwendung traten Verbesserungen innerhalb der ersten drei Behandlungswochen auf und hielten bis zur 12. Woche schrittweise an. Die durchschnittliche Behandlungsdauer variiert normalerweise zwischen drei und vier Monaten. Die empfohlene Behandlungsdauer sollte nicht überschritten werden. Sollte jedoch ein eindeutiger Nutzen nachgewiesen werden, kann die Behandlung nach ärztlicher Einschätzung um einen weiteren Zeitraum verlängert werden, der je nach Schwere der Erkrankung zwischen drei und vier Monaten variiert. In klinischen Studien wurde die topische Metronidazol-Therapie zur Behandlung von Rosacea bis zu zwei Jahre lang fortgesetzt. Wenn keine offensichtliche klinische Besserung eintritt, sollte die Therapie abgebrochen werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen, wird die Anwendung von Rozex 0,75 % Creme bei Kindern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazol die Einwirkung von UV-Strahlen (Einwirkung von Sonnenstrahlen, Solarien und Sonnenlampen). Metronidazol wandelt sich durch UV-Einwirkung in einen inaktiven Metaboliten um, wodurch seine Wirksamkeit deutlich abnimmt. In klinischen Studien wurden im Zusammenhang mit Metronidazol keine phototoxischen Nebenwirkungen berichtet. Sollte es zu einer Reaktion aufgrund einer lokalen Reizung kommen, ist es ratsam, die Anzahl der täglichen Anwendungen des Arzneimittels zu reduzieren oder die Verabreichung entsprechend der Meinung des Arztes auszusetzen. Metronidazol ist eine Nitroimidazolverbindung und sollte daher bei Patienten mit Blutdyskrasie mit Vorsicht angewendet werden. Vermeiden Sie eine unnötige und längere Anwendung dieses Arzneimittels. Metronidazol hat sich bei einigen Tierarten als krebserregend erwiesen. Es liegen keine Daten vor, die eine krebserzeugende Wirkung beim Menschen belegen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75 % Creme enthält: Cetylstearylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält außerdem 22 mg Benzylalkohol (E1519) pro Gramm, entsprechend 2,2 % w\/w, der allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen kann.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngesichts der schlechten systemischen Absorption von Rozex 0,75 % Creme bei topischer Anwendung sind negative Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln quantitativ irrelevant. Oral verabreichtes Metronidazol kann zu einer Verstärkung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente führen. Nach gleichzeitiger Gabe von oralem Metronidazol und einem oralen Antikoagulans vom Cumarin-Typ (Warfarin) wurde eine Verlängerung der Prothrombinzeit beobachtet. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt. Darüber hinaus kam es bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die gleichzeitig orales Metronidazol und Alkohol einnahmen, zu einer ähnlichen Reaktion wie bei Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme traten nur leichte lokale Reaktionen auf. Die folgenden spontanen Nebenwirkungen wurden berichtet und diese nach Häufigkeit innerhalb der Systemorganklassen gemäß der folgenden Konvention geordnet: sehr häufig (≥ 1\/10) häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) sehr selten (\u003c 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit nicht bekannt). geschätzt aus den verfügbaren Daten) \u003cu\u003ePathologie der Haut und des Unterhautgewebes:\u003c\/u\u003e Häufig: trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautbeschwerden (Brennen, Hautschmerzen, Stechen), Hautreizung, Verschlimmerung von Rosacea. Nicht bekannt: Kontaktdermatitis, Hautpeeling, Gesichtsschwellung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hypästhesie, Parästhesie, Dysgeusie (metallischer Geschmack).\u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Übelkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme beim Menschen wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Akute orale Toxizitätsstudien mit einer topischen Metronidazol-Gelformulierung bei 0,75 % w\/w an Ratten zeigten keine toxische Wirkung bei Dosen bis zu 5 g maximal verabreichter Dosis des Fertigprodukts pro Kilo Körpergewicht. Diese Dosis entspricht der oralen Einnahme von 12 Tuben mit 30 g Rozex-Creme für einen Erwachsenen mit 72 kg und 2 Tuben mit 30 g für ein Kind mit 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e In Tierversuchen passiert oral verabreichtes Metronidazol die Plazenta, gelangt in den fetalen Kreislauf und war in therapeutischen Dosen weder teratogen noch embryotoxisch; Da keine klinischen Daten zur Wirkung topischer Präparate während der Schwangerschaft vorliegen, darf das Arzneimittel in diesem Zeitraum nur bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Nach oraler Verabreichung sind die Konzentrationen von Metronidazol in der Muttermilch denen im Plasma ähnlich. Bei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme während der Stillzeit ist es ratsam, je nach tatsächlichem Bedarf die Möglichkeit einer Unterbrechung des Stillens oder der Anwendung des Arzneimittels zu prüfen, auch wenn die Serumspiegel des Arzneimittels im Vergleich zu den nach oraler Verabreichung erreichten Werten deutlich verringert sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75 % Creme beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15% 32 g Creme + imprägnierte Gaze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Behandlung von Geschwüren und Dekubitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme 100 g Creme enthalten den folgenden Wirkstoff: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml) 15 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Stearylalkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Jede Gaze wird bis zur Sättigung mit 4 g Creme imprägniert, die in 100 g den folgenden Wirkstoff enthält: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml), 15 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 1500; Macrogol 3000; Macrogol 4000; flüssiges Paraffin; \u003cb\u003eCetylalkohol; Stearylalkohol\u003c\/b\u003e; Glyzerin; gereinigtes Wasser. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 600; Macrogol 1500; Macrogol 4000; Glyzerin; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff gegenüber einem der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst mindestens zwei Cremeanwendungen pro Tag. Diese Anwendungen können je nach Art, Ausmaß und Ort der Erscheinungen auf einfache Absorptionsmassagen reduziert werden, ebenso kann es erforderlich sein, den Bereich gemäß den vorgeschlagenen Anwendungsmethoden abzudecken. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Um die Tube zum ersten Mal zu öffnen, durchstechen Sie die Schutzmembran der Tube mit dem Perforator im oberen Teil der Verschlusskappe. Verteilen Sie so viel Creme wie nötig auf der Stelle und bedecken Sie sie mit steriler Gaze, die möglicherweise mit derselben Creme getränkt ist, um die Weichheit und Plastizität der Anwendung zu erhalten. Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, der Bereich vorher mit einfachem sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst ein bis zwei Anwendungen pro Tag, wobei darauf geachtet wird, dass der Verband stets feucht, weich und plastisch bleibt. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Nehmen Sie die Gaze mit einer sterilen Pinzette und tragen Sie sie direkt auf die zuvor gereinigte und desinfizierte Stelle auf. Mit steriler Gaze und anschließend mit Watte abdecken (bei stark sekretierenden Wunden). Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, die Stelle vorher nur mit sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINE 15 % Creme: \u003c\/b\u003eLagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Lagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt bei der Entwicklung unempfindlicher Keime. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimoline 15 % Creme \u003c\/b\u003eenthält Cetyl- und Stearylalkohol: Sie können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinischen Nebenwirkungen oder unerwünschten Nebenwirkungen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Sie können während der Schwangerschaft und Stillzeit problemlos angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen \u003c\/b\u003eSie beeinträchtigen nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5% 60 ml Sprühlösung zur Anwendung auf der Haut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil ist zur symptomatischen Behandlung der androgenen Alopezie bei Männern und Frauen indiziert. Die Wirksamkeit von Carexidil wurde bei den folgenden Formen nicht nachgewiesen: lokalisierte oder generalisierte angeborene Alopezie; Narbenalopezie verschiedener Art (posttraumatisch, psychischen oder infektiösen Ursprungs); akute Alopezie, die durch toxische Substanzen oder Medikamente übertragen wird, bei denen das Nachwachsen der Haare durch die Unterdrückung der spezifischen Ursache bedingt ist; Keltisches Gebiet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Carexidil 5 % Hautspray, Lösung enthält 5 g Minoxidil. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethylalkohol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEthylalkohol (96 %),\u003c\/b\u003e Glycerin, 2-Butendisäure-Polymer mit Methoxyethen, Monobutylester und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Minoxidil oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Carexidil darf nicht bei Vorliegen einer koronaren Herzkrankheit, Arrhythmien, Herzinsuffizienz oder Klappenerkrankung angewendet werden. Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Tragen Sie zweimal täglich, vorzugsweise morgens und abends, eine Dosis von 1 ml Carexidil auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf. Die Dosis ist unabhängig von der Größe der zu behandelnden Fläche. Die gesamte Tagesdosis sollte 2 ml nicht überschreiten. Bevor Anzeichen von Haarwuchs zu erwarten sind, kann es notwendig sein, 3–4 Monate mit zweimal täglicher Anwendung zu warten. Das Auftreten dieser Anzeichen und ihre Intensität variieren von Patient zu Patient. In jedem Fall muss der Arzt die Möglichkeit prüfen, die Behandlung zu unterbrechen, wenn innerhalb von 4 Monaten kein therapeutischer Erfolg beobachtet wird. Wenn es zu erneutem Haarwachstum kommt, müssen Sie Carexidil weiterhin zweimal täglich anwenden, damit das Haarwachstum anhält. Nach Absetzen der Therapie kommt es innerhalb von 3–4 Monaten zu einem Rückfall in den Zustand vor der Behandlung. \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Carexidil wird bei Patienten über 55 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Carexidil bei Kindern unter 18 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Verwenden Sie Carexidil nur nach Anweisung. Tragen Sie Carexidil nur auf vollständig trockenes Haar und Kopfhaut auf. Nach der Anwendung von Carexidil sollten die Haare nicht gewaschen werden. Tragen Sie Carexidil nicht auf andere Körperbereiche auf. Waschen Sie nach der Anwendung von Carexidil sorgfältig Ihre Hände. Während der Behandlung mit Carexidil können andere kosmetische Haarprodukte verwendet werden. Beachten Sie dabei die folgenden Anweisungen: - Verwenden Sie ein mildes Shampoo. - Vor der Verwendung von Haarstylingprodukten muss Carexidil in die Kopfhaut eindringen. Nicht mit anderen Präparaten zur Anwendung auf der Kopfhaut mischen. - Es liegen keine Informationen darüber vor, ob Behandlungen durchgeführt werden \u003cu\u003emit Haarfärbemittel oder permanent\u003c\/u\u003e die Wirkung von Carexidil verändern. Um jedoch mögliche Reizungen der Kopfhaut zu vermeiden, sollte der Patient vor der Anwendung dieser Chemikalien sicherstellen, dass Carexidil vollständig von Haar und Kopfhaut abgewaschen wurde. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e 10 Impulse entsprechen 1 ml abgegebener Lösung. Schrauben Sie die weiße Polypropylenkappe ab. Setzen Sie den Sprühapplikator auf die Flasche und schrauben Sie ihn fest. Bringen Sie den Extender am Vorbau an und drücken Sie ihn fest, um ihn zu befestigen. Richten Sie den Extender auf die zu behandelnde Stelle, sprühen Sie ihn einmal auf und verteilen Sie Carexidil mit den Fingerspitzen auf der zu behandelnden Stelle. Wiederholen Sie den Vorgang insgesamt 10 Mal, um eine Dosis von 1 ml Lösung zu erhalten. Vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten, bei denen eine Therapie mit Carexidil geplant ist, sollten eine Anamnese haben und sich körperlichen Untersuchungen unterziehen. Der Arzt sollte feststellen, dass der Patient eine normale, gesunde Kopfhaut hat, also weder gerötet noch entzündet, infiziert, gereizt oder schmerzhaft ist. Minoxidil ist nicht indiziert, wenn in der Familie kein Haarausfall aufgetreten ist, der Haarausfall plötzlich und\/oder fleckig auftritt, durch eine Geburt verursacht wird oder wenn die Ursache unbekannt ist. Bei einigen Patienten kam es durch die Anwendung von Minoxidil zu Veränderungen in der Farbe und\/oder Textur ihrer Haare. Aufgrund der Wirkung von Minoxidil, das Haar von der Ruhe-Telogenphase in die Anagen-Wachstumsphase zu verwandeln (altes Haar fällt aus, während an seiner Stelle neues Haar wächst), kann es zu einem erhöhten Haarausfall kommen. Im Allgemeinen tritt dieser vorübergehende Anstieg des Haarausfalls zwischen zwei und sechs Wochen nach Beginn der Behandlung auf und lässt innerhalb weniger Wochen nach (erstes Anzeichen für die Wirksamkeit von Minoxidil). Bei anhaltendem Haarausfall sollten Anwender die Anwendung von Carexidil beenden und ihren Arzt konsultieren. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Obwohl umfangreiche klinische Studien mit Minoxidil nicht gezeigt haben, dass dieser Wirkstoff ausreichend absorbiert wird, um systemische Wirkungen hervorzurufen, erfolgt eine gewisse Absorption von Minoxidil über die Kopfhaut und es besteht das potenzielle Risiko systemischer Wirkungen wie Salz- und Flüssigkeitsretention, generalisierte und lokale Ödeme, Perikarderguss, Perikarditis, Herztamponade, Tachykardie, Angina pectoris oder erhöhte orthostatische Hypotonie, die durch blutdrucksenkende Arzneimittel wie Guanethidin und Derivate hervorgerufen wird. Bei Vorliegen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Bluthochdruck, ist eine sorgfältige medizinische Abklärung erforderlich. Der Patient sollte die Anwendung von Carexidil abbrechen und einen Arzt konsultieren, wenn eine Hypotonie festgestellt wird oder wenn beim Patienten Brustschmerzen, schneller Herzschlag, Schwäche, Schwindel, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füße, anhaltende Rötung, dermatologische Reaktionen oder Kopfhautreizungen auftreten oder wenn andere unerwartete neue Symptome auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Patienten mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen in der Vorgeschichte sollten gewarnt werden, dass Carexidil diese Erkrankungen verschlimmern kann. Patienten sollten regelmäßig auf jeden Verdacht auf systemische Wirkungen von Minoxidil überwacht werden. Eine versehentliche Einnahme kann zu schwerwiegenden kardiologischen Nebenwirkungen führen. Patienten sollten das Einatmen des Produkts vermeiden, wenn sie den Sprühapplikator verwenden. Bei systemischen Nebenwirkungen oder dermatologischen Reaktionen ist die Verabreichung des Arzneimittels abzubrechen. Unerwünschter Haarwuchs kann durch die Übertragung des Produkts auf andere Bereiche als die Kopfhaut verursacht werden. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Carexidil 5 % Hautspray, Lösung enthält: § Ethylalkohol: Kann Brennen und Reizungen der Augen verursachen. Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Oberflächen (Augen, abgeschürfte Haut und Schleimhäute) sollte die betroffene Stelle mit reichlich frischem Leitungswasser benetzt werden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die topisch auf die Kopfhaut aufgetragen werden (Kortikosteroide, Tretinoin und Antralin). Derzeit sind keine weiteren Wechselwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Minoxidil bekannt. Obwohl klinisch nicht nachgewiesen, besteht die Möglichkeit einer erhöhten orthostatischen Hypotonie bei Patienten, die gleichzeitig eine Therapie mit peripheren Vasodilatatoren erhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Häufigkeit von Nebenwirkungen von Minoxidil zur topischen Anwendung wird anhand der folgenden Konvention definiert: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003e \u003ci\u003eWährend klinischer Studien berichtete Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eDie Sicherheit von Minoxidil für die kutane Anwendung basiert auf Daten aus 7 randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien mit Erwachsenen, in denen Minoxidil 2 % und 5 % Lösung untersucht wurde (Tabelle 1), und zwei randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien mit Erwachsenen, in denen Minoxidil-Hautschaum 5 % untersucht wurde (Tabelle 2).\u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e: Nebenwirkungen, die in randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien mit einer Häufigkeit von ≥ 1 % bei erwachsenen Probanden berichtet wurden, die topisch mit Minoxidil mit 2 %iger oder 5 %iger Lösung behandelt wurden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen – Häufigkeit: Häufigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeriphere Ödeme – Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKopfschmerzen – Häufigkeit: Sehr häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDyspnoe – Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatitis, akneiforme Dermatitis, Hypertrichose, Pruritus, Hautausschlag – Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabelle 2\u003c\/b\u003e: Nebenwirkungen wurden mit einer Häufigkeit von ≥ 1 % bei erwachsenen Probanden berichtet, die topisch mit Minoxidil mit 5 % Schaum behandelt wurden, in randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen – Häufigkeit: Häufigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewichtszunahme – Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKopfschmerzen – Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJuckreiz, Hautausschlag – Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNach der Markteinführung berichtete Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nella \u003cb\u003eTabelle 3\u003c\/b\u003eEs werden die nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen gemeldet, deren Häufigkeit auf der Häufigkeit spontaner Meldungen basiert\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schwindel, Schwindel, Kribbeln, Neuritis, Geschmacksveränderungen, Brennen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Augenreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Ohrenentzündung, Otitis externa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Gemeinden. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hypotonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Herzklopfen, Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Nierensteine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Sexuelle Dysfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Reizung, Schmerzen, Erythem, Ödeme, Hautschuppung, Ekzeme, allergische Reaktionen, Sensibilisierung, Urtikaria, generalisiertes Erythem und Ödeme im Gesicht. Dermatitis (einschließlich Kontakt-, Applikationsstelle, allergische, atopische und seborrhoische Dermatitis). Trockene Haut (einschließlich Trockenheit an der Applikationsstelle), Blasen, Akne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Blutungen und Geschwürbildung, Bläschenbildung, Verschlimmerung des Haarausfalls, Alopezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Vorübergehender Haarausfall, Veränderungen der Haarfarbe, abnormale Haarstruktur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit, Kontaktdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schwäche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Brustschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArt und Schwere der festgestellten Reaktionen sind bei der Behandlung mit 2 % und 5 % Minoxidil ähnlich, ihre Häufigkeit ist jedoch bei letzterer höher. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn höhere als die empfohlenen Dosen von Carexidil oder auf andere Körperbereiche als die Kopfhaut aufgetragen werden, kann es möglicherweise zu einer erhöhten systemischen Absorption von Minoxidil kommen. Eine versehentliche Einnahme von Minoxidil kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Nach versehentlicher Einnahme wird Minoxidil vollständig über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und kann aufgrund seiner gefäßerweiternden Wirkung systemische Wirkungen hervorrufen. Die Anzeichen und Symptome einer Minoxidil-Überdosierung sind hauptsächlich kardiovaskulär und gehen mit Natrium- und Flüssigkeitsretention einher. Außerdem können Tachykardie, Hypotonie, Schwäche und Schwindel auftreten. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung einer Überdosierung mit Minoxidil sollte symptomatisch und unterstützend erfolgen. Flüssigkeitsansammlungen können mit einer geeigneten Diuretika-Therapie behandelt werden. Tachykardie kann durch die Gabe eines Betablockers kontrolliert werden. Hypotonie kann durch die intravenöse Verabreichung normaler Kochsalzlösung behandelt werden. Arzneimittel mit sympathomimetischer Wirkung wie Noradrenalin und Adrenalin müssen aufgrund ihrer übermäßigen herzstimulierenden Wirkung vermieden werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmittel anwenden, nicht angewendet werden. \u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor. Tierversuche haben ein Risiko für den Fötus gezeigt, wenn die Exposition viel höher ist als die für den Menschen vorgesehene Exposition (siehe Abschnitt 5.3). Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Systemisch absorbiertes Minoxidil geht in die Muttermilch über. Die Wirkung von Minoxidil auf Neugeborene\/Kinder ist nicht bekannt. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur weiblichen Fruchtbarkeit. Tierstudien haben eine Fruchtbarkeitstoxizität, eine Verringerung der Empfängnis- und Implantationsraten sowie eine Verringerung der Anzahl lebender Nachkommen bei Expositionsniveaus gezeigt, die viel höher sind als diejenigen, die für die Exposition des Menschen vorgesehen sind (siehe Abschnitt 5.3). Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der Pharmakodynamik und des allgemeinen Sicherheitsprofils von Minoxidil ist nicht zu erwarten, dass Carexidil die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g Kollodium","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Vulgär-, Plantar- und Mosaikwarzen; Schwielen und Schwielen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Kollodium enthalten: Wirkstoffe: SALICYLSÄURE 15 g, MILCHSÄURE 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHarnstoff, Glycerin, elastisches Kollodium USP (bestehend aus Kampfer, Rizinusöl, Pyroxylin, Ethylether, Ethylalkohol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. VERUNEC sollte nicht von Diabetikern oder Patienten mit eingeschränkter Durchblutung angewendet werden. VERUNEC sollte, wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt, nicht im Gesicht und im Anogenitalbereich angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie zweimal täglich (morgens und abends) eine kleine Menge des Produkts mit dem entsprechenden Spatel auf die betroffene Stelle auf. Einige Minuten verdunsten lassen. VERUNEC hinterlässt einen Schutzfilm, der keiner besonderen Pflege bedarf und sich bei späteren Anwendungen leicht entfernen lässt. Es wird empfohlen, vor der Anwendung des Produkts die Anwendungsstelle etwa 5 Minuten lang in heißem Wasser zu befeuchten und von Zeit zu Zeit (2-3 Mal pro Woche) mit einem Stein oder einer Schleiffeile abzureiben. Die Behandlung muss so lange fortgesetzt werden, bis die Hornhaut vollständig entfernt ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist brennbar. Halten Sie die Flasche fest verschlossen und fern von Flammen oder Wärmequellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt darf nicht angewendet werden auf: seborrhoische Warzen, Gesichtswarzen, Warzen, Hautnävi. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Produkt in die Augen oder auf die Schleimhäute gelangt, spülen Sie es mit Wasser aus, entfernen Sie das ausgefallene Kollodium und spülen Sie es erneut 15 Minuten lang mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf normaler Haut rund um die Hornhaut. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht einnehmen. Bei versehentlicher Einnahme des Produkts sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung der Wirkstoffe nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Reizungen können auftreten, wenn das Produkt auf die Haut rund um die hyperkeratotische Formation aufgetragen wird. Normalerweise sollte die Reizung durch vorübergehendes Aussetzen und Auftragen des Produkts nur auf die betroffene Stelle kontrolliert werden, wenn die Behandlung wieder aufgenommen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Sollte jedoch eine zu hohe Produktdosis aufgetragen werden, waschen Sie das Produkt sofort und sorgfältig mit Wasser ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen, daher sollte das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 mit Creme getränkte Gaze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Behandlung von Geschwüren und Dekubitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme 100 g Creme enthalten den folgenden Wirkstoff: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml) 15 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Stearylalkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Jede Gaze wird bis zur Sättigung mit 4 g Creme imprägniert, die in 100 g den folgenden Wirkstoff enthält: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml), 15 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 1500; Macrogol 3000; Macrogol 4000; flüssiges Paraffin; \u003cb\u003eCetylalkohol; Stearylalkohol\u003c\/b\u003e; Glyzerin; gereinigtes Wasser. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 600; Macrogol 1500; Macrogol 4000; Glyzerin; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff gegenüber einem der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst mindestens zwei Cremeanwendungen pro Tag. Diese Anwendungen können je nach Art, Ausmaß und Ort der Erscheinungen auf einfache Absorptionsmassagen reduziert werden, ebenso kann es erforderlich sein, den Bereich gemäß den vorgeschlagenen Anwendungsmethoden abzudecken. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Um die Tube zum ersten Mal zu öffnen, durchstechen Sie die Schutzmembran der Tube mit dem Perforator im oberen Teil der Verschlusskappe. Verteilen Sie so viel Creme wie nötig auf der Stelle und bedecken Sie sie mit steriler Gaze, die möglicherweise mit derselben Creme getränkt ist, um die Weichheit und Plastizität der Anwendung zu erhalten. Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, der Bereich vorher mit einfachem sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst ein bis zwei Anwendungen pro Tag, wobei darauf geachtet wird, dass der Verband stets feucht, weich und plastisch bleibt. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Nehmen Sie die Gaze mit einer sterilen Pinzette und tragen Sie sie direkt auf die zuvor gereinigte und desinfizierte Stelle auf. Mit steriler Gaze und anschließend mit Watte abdecken (bei stark sekretierenden Wunden). Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, die Stelle vorher nur mit sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINE 15 % Creme: \u003c\/b\u003eLagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Lagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt bei der Entwicklung unempfindlicher Keime. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimoline 15 % Creme \u003c\/b\u003eenthält Cetyl- und Stearylalkohol: Sie können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinischen Nebenwirkungen oder unerwünschten Nebenwirkungen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Sie können während der Schwangerschaft und Stillzeit problemlos angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen \u003c\/b\u003eSie beeinträchtigen nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautdesinfektion. Es hat auch eine antiseptische Wirkung gegen P. Aknes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: Benzoylperoxid – BENZAC 10 % Gel: 10 g. BENZAC 5 % Gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1. Rinse-off-Formulierung. 100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: BENZAC 5 % Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel und BENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Methacrylcopolymer, Glycerin, Dinatriumedetat, Dioctylnatriumsulfosuccinat, kolloidales Siliciumdioxid, Propylenglykol (E1520), Poloxamer 182, entmineralisiertes Wasser. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel – abspülbare Formulierung\u003c\/b\u003e Acrylcopolymer, Carbomer 940, Natrium-C14-C16-Olefinsulfonat, Glycerin, Natriumhydroxid, entmineralisiertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e: Tragen Sie Benzac lokal auf die Haut auf und fördern Sie das Eindringen durch eine leichte Massage. Die Anwendung muss je nach Bedarf ein- oder zweimal täglich erfolgen, indem eine kleine Menge Benzac mit den Fingerspitzen auf die betroffenen Stellen aufgetragen wird, die zuvor gründlich mit einem milden Reinigungsmittel gereinigt und sorgfältig getrocknet wurden, und leicht einmassiert werden, bis sie eingezogen sind. Menschen mit empfindlicher Haut sollten das Gel einmal täglich oder alle zwei Tage vor dem Schlafengehen auftragen. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel (Rinse-off-Formulierung)\u003c\/b\u003e: Tragen Sie das Gel ein- bis zweimal täglich auf die betroffene Stelle auf. Befeuchten Sie den Anwendungsbereich. Geben Sie die erforderliche Menge BENZAC 5 % Gel auf Ihre Fingerspitzen und verteilen Sie es mit kreisenden Bewegungen auf den verschiedenen Hautpartien, als ob Sie es waschen würden. Die Hautkontaktzeit sollte so kurz wie möglich sein (1 bis 5 Minuten), um das Risiko unerwünschter Wirkungen zu minimieren (siehe Abschnitt 4.8). Gründlich mit Wasser abspülen und trocknen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie Benzac nicht über 25 °C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Verwendung von Produkten für die Haut, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Wahrscheinlich verspüren Sie bei der ersten Anwendung ein leichtes Brennen und innerhalb weniger Tage kann es zu einer leichten Rötung und Ablösung der Haut kommen. Während der ersten Behandlungswochen kommt es bei den meisten Patienten zu einem plötzlichen Anstieg der Abschuppung. Dies ist nicht gefährlich und klingt normalerweise innerhalb von ein oder zwei Tagen ab, wenn die Behandlung vorübergehend abgebrochen wird. Patienten sollten angewiesen werden, das Arzneimittel seltener zu verwenden und die Anwendung vorübergehend zu unterbrechen oder abzubrechen, wenn schwere Reizungen auftreten. Benzoylperoxid kann Schwellungen und Blasenbildung auf der Haut verursachen; Wenn eines dieser Symptome auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Kontakt mit Augen, Mund, Nasenwinkeln und anderen Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Arzneimittel in die Augen gelangt, waschen Sie es mit reichlich Wasser aus. Beim Auftragen des Arzneimittels auf den Hals und andere empfindliche Bereiche ist Vorsicht geboten. Die oxidierende Wirkung des Gels kann gefärbte Haare und gefärbte Kleidung verfärben. Nicht auf abgenutzter oder gereizter Haut auftragen. Vermeiden Sie es, sich beim Auftragen von Benzoylperoxid der Sonne und ultravioletten Strahlen auszusetzen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren vor. \u003cb\u003eBenzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten Propylenglykol\u003c\/b\u003e Benzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten 4 % Propylenglykol, entsprechend 40 mg pro Gramm Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von starken Reinigungsmitteln, alkoholischen Produkten, Anti-Akne-Hautpräparaten und Arzneimitteln zur Behandlung von Akne, die Substanzen enthalten, die die Wirkung verstärken können \u003ci\u003ePeeling,\u003c\/i\u003e Reizstoffe oder solche, die zu Trockenheit der Haut führen, beispielsweise solche auf der Basis von Tretinoin, Resorcin, Salicylsäure und Sulfiden, medizinische Kosmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aus klinischen Studien resultierenden Nebenwirkungen stehen alle im Zusammenhang mit Hauterkrankungen. Sie sind reversibel, wenn die Behandlungshäufigkeit verringert oder abgebrochen wird. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird in die folgenden Kategorien eingeteilt: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Erythem, Hautablösung (Desquamation), Brennen der Haut, trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautreizungen (irritative Kontaktdermatitis), Pruritus, Hautschmerzen (Schmerzen, Stechen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: allergische Kontaktdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Gesichtsschwellungen und allergischen Reaktionen, einschließlich Überempfindlichkeit an der Applikationsstelle und Anaphylaxie, wurden aus Pharmakovigilanzdaten nach der Markteinführung berichtet (Häufigkeit nicht bekannt). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Eine übermäßige Anwendung des Produkts führt nicht zu schnelleren oder besseren Ergebnissen, kann jedoch zu Reizungen führen. Wenn eine starke Reizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete symptomatische Therapie eingeleitet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtbarkeit, Schwangerschaft: Es bestehen keine Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Auswirkungen von auf die Haut aufgetragenem Benzoylperoxid auf die Fortpflanzungsfunktion, die Fruchtbarkeit, die Teratogenität oder die peri- und postnatale Entwicklung bei Tieren. Die allgemeine klinische Anwendung zur Hautbehandlung von Akne vulgaris in Konzentrationen von bis zu 10 Gew.-% Benzoylperoxid wurde über mehrere Jahrzehnte hinweg nie mit derartigen Wirkungen in Verbindung gebracht. In jedem Fall sollte das Medikament im wirklichen Bedarfsfall unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob Benzoylperoxid in die Milch von Tieren oder Menschen übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Anwendung von Benzoylperoxid-Gel durch stillende Frauen Vorsicht geboten. Das Präparat darf nicht auf die Brust aufgetragen werden, um eine versehentliche Übertragung auf den Säugling zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 transdermale Pflaster + Reiher und Limette","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Behandlung von Warzen, Schwielen und Hornhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eenthält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya-Gummi; Propylenglykol; Polyethylenglykol 300 Quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Diabetes oder Kreislaufversagen sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt sollte es nicht auf Gesicht, Anogenitalbereich und Schleimhäute aufgetragen werden. Das transdermale Pflaster sollte nicht auf Nävi, seborrhoische Warzen und Warzen aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie abends ein transdermales Pflaster auf die betroffene Stelle auf und entfernen Sie es am nächsten Morgen. Wiederholen Sie die Anwendung alle 24 Stunden, bis die Warze beseitigt ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut rund um den betroffenen Bereich. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Verwenden Sie das Produkt nicht auf gereizter, infizierter oder geröteter Haut. Nicht einnehmen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung des Wirkstoffs nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Beachtung der oben genannten Gebrauchsanweisung besteht keine Möglichkeit einer Überdosierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Nutzungsbeschränkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 transdermale Pflaster + Reiher und Limette","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Behandlung von Warzen, Schwielen und Hornhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eenthält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya-Gummi; Propylenglykol; Polyethylenglykol 300 Quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Diabetes oder Kreislaufversagen sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt sollte es nicht auf Gesicht, Anogenitalbereich und Schleimhäute aufgetragen werden. Das transdermale Pflaster sollte nicht auf Nävi, seborrhoische Warzen und Warzen aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie abends ein transdermales Pflaster auf die betroffene Stelle auf und entfernen Sie es am nächsten Morgen. Wiederholen Sie die Anwendung alle 24 Stunden, bis die Warze beseitigt ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut rund um den betroffenen Bereich. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Verwenden Sie das Produkt nicht auf gereizter, infizierter oder geröteter Haut. Nicht einnehmen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung des Wirkstoffs nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Beachtung der oben genannten Gebrauchsanweisung besteht keine Möglichkeit einer Überdosierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Nutzungsbeschränkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautdesinfektion. Es hat auch eine antiseptische Wirkung gegen P. Aknes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: Benzoylperoxid – BENZAC 10 % Gel: 10 g. BENZAC 5 % Gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1. Rinse-off-Formulierung. 100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: BENZAC 5 % Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel und BENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Methacrylcopolymer, Glycerin, Dinatriumedetat, Dioctylnatriumsulfosuccinat, kolloidales Siliciumdioxid, Propylenglykol (E1520), Poloxamer 182, entmineralisiertes Wasser. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel – abspülbare Formulierung\u003c\/b\u003e Acrylcopolymer, Carbomer 940, Natrium-C14-C16-Olefinsulfonat, Glycerin, Natriumhydroxid, entmineralisiertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e: Tragen Sie Benzac lokal auf die Haut auf und fördern Sie das Eindringen durch eine leichte Massage. Die Anwendung muss je nach Bedarf ein- oder zweimal täglich erfolgen, indem eine kleine Menge Benzac mit den Fingerspitzen auf die betroffenen Stellen aufgetragen wird, die zuvor gründlich mit einem milden Reinigungsmittel gereinigt und sorgfältig getrocknet wurden, und leicht einmassiert werden, bis sie eingezogen sind. Menschen mit empfindlicher Haut sollten das Gel einmal täglich oder alle zwei Tage vor dem Schlafengehen auftragen. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel (Rinse-off-Formulierung)\u003c\/b\u003e: Tragen Sie das Gel ein- bis zweimal täglich auf die betroffene Stelle auf. Befeuchten Sie den Anwendungsbereich. Geben Sie die erforderliche Menge BENZAC 5 % Gel auf Ihre Fingerspitzen und verteilen Sie es mit kreisenden Bewegungen auf den verschiedenen Hautpartien, als ob Sie es waschen würden. Die Hautkontaktzeit sollte so kurz wie möglich sein (1 bis 5 Minuten), um das Risiko unerwünschter Wirkungen zu minimieren (siehe Abschnitt 4.8). Gründlich mit Wasser abspülen und trocknen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie Benzac nicht über 25 °C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Verwendung von Produkten für die Haut, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Wahrscheinlich verspüren Sie bei der ersten Anwendung ein leichtes Brennen und innerhalb weniger Tage kann es zu einer leichten Rötung und Ablösung der Haut kommen. Während der ersten Behandlungswochen kommt es bei den meisten Patienten zu einem plötzlichen Anstieg der Abschuppung. Dies ist nicht gefährlich und klingt normalerweise innerhalb von ein oder zwei Tagen ab, wenn die Behandlung vorübergehend abgebrochen wird. Patienten sollten angewiesen werden, das Arzneimittel seltener zu verwenden und die Anwendung vorübergehend zu unterbrechen oder abzubrechen, wenn schwere Reizungen auftreten. Benzoylperoxid kann Schwellungen und Blasenbildung auf der Haut verursachen; Wenn eines dieser Symptome auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Kontakt mit Augen, Mund, Nasenwinkeln und anderen Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Arzneimittel in die Augen gelangt, waschen Sie es mit reichlich Wasser aus. Beim Auftragen des Arzneimittels auf den Hals und andere empfindliche Bereiche ist Vorsicht geboten. Die oxidierende Wirkung des Gels kann gefärbte Haare und gefärbte Kleidung verfärben. Nicht auf abgenutzter oder gereizter Haut auftragen. Vermeiden Sie es, sich beim Auftragen von Benzoylperoxid der Sonne und ultravioletten Strahlen auszusetzen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren vor. \u003cb\u003eBenzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten Propylenglykol\u003c\/b\u003e Benzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten 4 % Propylenglykol, entsprechend 40 mg pro Gramm Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von starken Reinigungsmitteln, alkoholischen Produkten, Anti-Akne-Hautpräparaten und Arzneimitteln zur Behandlung von Akne, die Substanzen enthalten, die die Wirkung verstärken können \u003ci\u003ePeeling,\u003c\/i\u003e Reizstoffe oder solche, die zu Trockenheit der Haut führen, beispielsweise solche auf der Basis von Tretinoin, Resorcin, Salicylsäure und Sulfiden, medizinische Kosmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aus klinischen Studien resultierenden Nebenwirkungen stehen alle im Zusammenhang mit Hauterkrankungen. Sie sind reversibel, wenn die Behandlungshäufigkeit verringert oder abgebrochen wird. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird in die folgenden Kategorien eingeteilt: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Erythem, Hautablösung (Abschuppung), Brennen der Haut, Hauttrockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautreizungen (irritative Kontaktdermatitis), Pruritus, Hautschmerzen (Schmerzen, Stechen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: allergische Kontaktdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Gesichtsschwellungen und allergischen Reaktionen, einschließlich Überempfindlichkeit an der Applikationsstelle und Anaphylaxie, wurden aus Pharmakovigilanzdaten nach der Markteinführung berichtet (Häufigkeit nicht bekannt). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Eine übermäßige Anwendung des Produkts führt nicht zu schnelleren oder besseren Ergebnissen, kann jedoch zu Reizungen führen. Wenn eine starke Reizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete symptomatische Therapie eingeleitet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtbarkeit, Schwangerschaft: Es bestehen keine Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Auswirkungen von auf die Haut aufgetragenem Benzoylperoxid auf die Fortpflanzungsfunktion, die Fruchtbarkeit, die Teratogenität oder die peri- und postnatale Entwicklung bei Tieren. Die allgemeine klinische Anwendung zur Hautbehandlung von Akne vulgaris in Konzentrationen von bis zu 10 Gew.-% Benzoylperoxid wurde über mehrere Jahrzehnte hinweg nie mit derartigen Wirkungen in Verbindung gebracht. In jedem Fall sollte das Medikament im wirklichen Bedarfsfall unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob Benzoylperoxid in die Milch von Tieren oder Menschen übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Anwendung von Benzoylperoxid-Gel durch stillende Frauen Vorsicht geboten. Das Präparat darf nicht auf die Brust aufgetragen werden, um eine versehentliche Übertragung auf den Säugling zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung leichter Wunden. Lokale Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKONNEKTIVITÄT\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g Creme\u003c\/u\u003e 1 g Creme enthält 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 10 mg Silbersulfadiazin. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 10 x 10 cm große Gaze ist mit 4 g Creme getränkt, die 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 40 mg Silbersulfadiazin enthält. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 10 x 20 cm große Gaze ist mit 8 g Creme getränkt, die 4 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 80 mg Silbersulfadiazin enthält. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 20 x 30 cm große Gaze ist mit 24 g Creme getränkt, die 12 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 240 mg Silbersulfadiazin enthält. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSahne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polyethylenglykol 400-Monostearat – Ölsäuredecylester – emulgierendes Wachs – Glycerin – Sorbitlösung 70 % – gereinigtes Wasser \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 4000 – Glycerin – gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere chemisch eng verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g Creme\u003c\/u\u003e: Tragen Sie ein- bis zweimal täglich eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2–3 mm auf die gesamte Stelle der Läsion auf. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e: Tragen Sie je nach Ausmaß der Läsionen zwei- oder mehrmals täglich eine oder mehrere wirkstoffhaltige Mullbinden auf. Vor der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS müssen die betroffenen Bereiche vorzugsweise mit steriler physiologischer Lösung (NaCl 0,9 %) gereinigt und mit Antiseptika, vorzugsweise mit Povidon-Jod oder Chlorhexidin, desinfiziert werden. Bei Bedarf muss eine chirurgische Reinigung durchgeführt werden. Bei der Behandlung von Verbrennungen sollte die Reinigung der Läsionen vorzugsweise nur mit Wasser oder steriler physiologischer Lösung erfolgen. Eine Desinfektion mit antiseptischen Mitteln vor dem Auftragen von Connettivina PLUS-Creme oder imprägnierter Gaze ist zu vermeiden. Tragen Sie nach der Reinigung der verletzten Stellen eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2 bis 3 mm auf oder tragen Sie imprägnierte Gaze auf. Die Anwendung muss so lange fortgesetzt werden, wie die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS muss bei Patienten mit früheren Allergien gegen Sulfonamide und bei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme können bei gleichzeitiger Anwendung mit CONNETTIVINA PLUS durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auch allergischer Natur auftreten. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie hervorrufen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit CONNETTIVINA PLUS zu Nebenwirkungen führen kann, die für systemisch verabreichte Sulfonamide typisch sind\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, darf CONNETTIVINA PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnästhetikum der zugänglichen Schleimhäute der Mund- und Rachenhöhle, anorektaler Juckreiz. Anästhetikum bei kleineren Hautläsionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten 6,15 g Lidocainhydrochlorid, entsprechend 5 g Lidocain-Base. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Cetylstearylalkohol\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Methyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearylalkohol, Macrogolcetostearylether, Vaselineöl, weiße fadenförmige Vaseline, Methyl-p-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme entsprechend auf die verletzte Stelle auf; Bei Hautrissen empfiehlt es sich, die Creme mit einem sterilen Mulltupfer zu verteilen. In der Zahnmedizin trocknen Sie die Mundschleimhaut während der Anästhesie mit einem Wattebausch und einem Speichelsauger, um die Verdünnung der Creme zu minimieren und eine maximale Absorption des Lidocains zu fördern. Beim Einsetzen einer neuen Prothese die Creme auf der Schleimhautkontaktfläche verteilen (Wichtig: Eingewöhnungszeit). Bei anal-rektalem Juckreiz kann zur Erleichterung der Verabreichung die Applikatorkanüle (in der 3-g-Packung enthalten) verwendet werden. Die tägliche Anwendung darf 35 g Creme nicht überschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht notwendig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA muss von Personen mit besonders traumatisierter Schleimhaut und Sepsis in dem für die Anwendung der Creme vorgesehenen Bereich mit Vorsicht angewendet werden. In jedem Fall hängt die Sicherheit der Anwendung von der Dosierung, der richtigen Anwendungstechnik und dem Ergreifen von Vorsichtsmaßnahmen ab. Bei Kindern, älteren Menschen und akut erkrankten Patienten sollte das Produkt in der minimal wirksamen Dosis angewendet werden, wobei die Dosis entsprechend dem Alter und der körperlichen Verfassung angemessen reduziert werden muss.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von Lidocain können lokale und allgemeine allergische Reaktionen bis hin zu anaphylaktoiden Manifestationen auftreten. Das Auftreten systemischer Symptome ist selten und ist auf eine übermäßige Dosierung, schnelle Resorption, Überempfindlichkeit oder verminderte Verträglichkeit zurückzuführen. In diesen Fällen kann es zu Herz-Kreislauf-Depressionen und nervöser Erregung kommen, gefolgt von einer Sedierung mit Schläfrigkeit oder Bewusstlosigkeit. In solchen Fällen ist es notwendig, entsprechende Notfallmaßnahmen zu ergreifen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜbermäßige Dosierung, schnelle Absorption und Überempfindlichkeit oder verminderte Verträglichkeit führen zum Auftreten von Herz-Kreislauf-Depression und nervöser Erregung, gefolgt von Sedierung mit Schläfrigkeit oder Bewusstlosigkeit. In solchen Fällen ist es notwendig, entsprechende Notfallmaßnahmen zu ergreifen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren Frauen und im frühen Kindesalter darf das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht anwendbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5 % 20 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5 % Creme ist zur symptomatischen Behandlung von Juckreiz, Ekzemen, Insektenstichen, Erythemen oder lokalisierten Verbrennungen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cstrong\u003eWirkstoff\u003c\/strong\u003e: Hydrocortisonacetat 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglykolester von Fettsäuren, Silikonöl 350 cP, Propylenglykol, Glycerin, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Ethylendiamintetraessigsäure, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Wie bei jedem anderen Kortisonpräparat zur topischen Anwendung ist die Anwendung von Sintotrat 0,5 % Creme bei viralen, bakteriellen und Pilzerkrankungen kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Sollten die Beschwerden nicht innerhalb weniger Tage verschwinden, sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5 % Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Creme wird nicht augenärztlich angewendet, sondern sollte auf die Augenpartie aufgetragen werden. Vermeiden Sie längere Anwendungen, insbesondere auf großen Flächen. Nicht zur Behandlung von Vulva-Juckreiz verwenden, wenn er mit vaginalem Ausfluss einhergeht. \u003cstrong\u003eSehstörungen\u003c\/strong\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. Bei Kindern unter zwei Jahren sollte das Produkt im Bedarfsfall unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht über das auf der Packung angegebene Verfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden noch nie negative Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln festgestellt, die üblicherweise in der entsprechenden Therapie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu lokalen Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Systemische Nebenwirkungen von Kortikosteroidpräparaten zur topischen Anwendung sind aufgrund der geringen Dosierung äußerst unwahrscheinlich; Im Falle eines Auftretens ist es notwendig, die Therapie zu unterbrechen und Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, ≤1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht definiert werden). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei topischen Kortikosteroiden beobachtet: Augenerkrankungen. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen (siehe auch Abschnitt 4.4). \u003cstrong\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/strong\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Überdosierung sind bei der topischen Anwendung von Hydrocortison in der in Sintotrat 0,5 % Creme enthaltenen Konzentration nicht bekannt; Vermeiden Sie jedoch längere Anwendungen, insbesondere auf großen Flächen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5 % 20 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsektenstiche, Juckreiz, lokalisierte Erytheme oder Verbrennungen, Ekzeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Hydrocortisonacetat 0,5 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Methylparahydroxybenzoat; Ethylparahydroxybenzoat; Propylparahydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglykolester von C12-C18-Fettsäuren; selbstemulgierendes Glycerylmonodistearat; Squalan; Cetylpalmitat; Methylparahydroxybenzoat; Ethylparahydroxybenzoat; Propylparahydroxybenzoat; Parfüm; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Infektionen und Hauterkrankungen: Tuberkulose, Pyodermie, Mykose sowie Hautgeschwüre und -wunden, Hauttumoren. Die Anwendung der Creme ist kontraindiziert auf der Gesichtshaut, im Anogenitalbereich, bei großen Läsionen, Infektionskrankheiten (Syphilis), viralen Infektionskrankheiten (wie Herpes, Windpocken), perioraler Dermatitis, Akne, Akne Rosacea, Hautreaktionen nach einer Impfung, pustulöser Psoriasis. Lenirit sollte nicht bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme zweimal täglich durch leichtes Reiben in einer dünnen Schicht auf die betroffene Stelle auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. LENIRIT darf bei Kindern unter zwei Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn sich der Zustand verschlimmert oder die Symptome länger als 7 Tage anhalten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie einen Arzt. Kontakt mit den Augen vermeiden. Die Anwendung topischer Arzneimittel kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Eine längere Anwendung dieses Arzneimittels kann zu Teleangiektasien und Hautatrophie führen. Bei längerer Anwendung oder auf einer großen Hautfläche kann Hydrocortison vom Blut aufgenommen werden und eine systemische Wirkung entfalten. Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusivverband verwendet wird; Die Windel kann als Okklusionsverband fungieren. Die systemische Absorption topischer Kortikosteroide kann zu einer reversiblen Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse mit einem möglichen Versagen der Glukokortikosteroide nach Absetzen der Behandlung führen. Nach der systemischen Absorption topischer Kortikosteroide können bei einigen Patienten während der Behandlung auch Manifestationen des Cushing-Syndroms, der Glykosurie und der Hyperglykämie auftreten. Patienten, die ein topisches Steroid großflächig oder auf okklusive Bereiche auftragen, sollten regelmäßig auf eine Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse überwacht werden. Sehstörungen: Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. Bei Anwendung im Augenbereich sind entsprechende Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. In diesem Fall müssen die Cremereste mit Wasser abgespült werden. Die Creme enthält Ethylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Nicht bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren anwenden (siehe Abschnitt 4.3). Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern ist aufgrund des Risikos einer systemischen Exposition gegenüber Hydrocortison besondere Vorsicht geboten. Da das Verhältnis von Körperoberfläche zu Körpergewicht bei Kindern höher ist als bei Erwachsenen, besteht bei Kindern ein höheres Risiko für systemische Kortikosteroidwirkungen, einschließlich Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und Cushing-Syndrom, als bei Erwachsenen. Eine längere Anwendung von Kortikosteroiden kann bei Kindern zu Wachstums- und Entwicklungsstörungen führen. Die Behandlungsdauer sollte möglichst kurz sein und die niedrigste Dosis angewendet werden. Das Wachstum und die Entwicklung des Kindes sollten überwacht werden (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAnwendung bei älteren Patienten\u003c\/i\u003e: Bei älteren Menschen kann es zu stärkeren Nebenwirkungen kommen, insbesondere bei Begleiterkrankungen wie Osteoporose, Bluthochdruck, Hypokaliämie, Diabetes mellitus, zusätzlich zu einer höheren Anfälligkeit für Infektionen und einer Verringerung der Hautdicke. Diese Personen müssen sorgfältig überwacht werden, um das Auftreten lebensbedrohlicher Reaktionen zu vermeiden. Bei subkutanen atrophischen Erkrankungen, insbesondere bei älteren Menschen, sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAnwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit Lebererkrankungen oder Nierenversagen müssen besondere Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden und eine häufige klinische Überwachung des Gesundheitszustands erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle von Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen Arzneimitteln gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Während der Anwendung der Creme können Akne, steroidinduzierte Purpura, trockene Haut, Hypertrichose, Hypopigmentierung der Haut, Hautatrophie und -streifen, Teleangiektasien, periorale Dermatitis, Follikulitis, Pruritus und verschwommenes Sehen auftreten (siehe auch Abschnitt 4.4). Die stärkere Absorption aufgrund der Verwendung eines Okklusionsverbandes kann systemische Auswirkungen wie Ödeme, Bluthochdruck und eine Beeinträchtigung des Immunsystems verursachen; Insbesondere bei pädiatrischen Patienten kann es auch zu einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und zum Cushing-Syndrom kommen. Die längere Anwendung von Kortikosteroiden bei Kindern kann zu Wachstums- und Entwicklungsstörungen führen (siehe Abschnitt 4.4). Nach topischer Anwendung im Augenlidbereich kann es gelegentlich zu Glaukom oder Katarakt kommen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eDie Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle einer Überdosierung sind bei der topischen Anwendung von Hydrocortison in der in LENIRIT enthaltenen Konzentration (0,5 %) nicht bekannt, längere Anwendungen sollten jedoch vermieden werden, insbesondere auf großen Flächen. Wenn hohe Dosen des Arzneimittels auf großen Hautflächen, unter eng anliegender Kleidung oder auf geschädigter Haut angewendet werden, kann das Arzneimittel in das Blut aufgenommen werden und systemische Kortikosteroidwirkungen verursachen (siehe Abschnitt 4.4). In diesem Fall wird ein schrittweises Absetzen der Behandlung empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Lenirit wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5 % 15 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsektenstiche, Juckreiz, Hautausschläge und Ekzeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Hydrocortison 0,5 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Cetylalkohol, Stearylalkohol, Lanolin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Lanolin, Macrogol 1000-Stearat, Macrogol 4000-Stearat, Macrogol 6000-Stearat, Bittermandelaroma und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei viralen, bakteriellen und Pilzerkrankungen ist die Anwendung von Hydrocortison kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme zweimal täglich durch leichtes Reiben in einer dünnen Schicht auf die betroffene Stelle auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI darf nur zur äußerlichen Anwendung verwendet werden. Nicht auf Schleimhäute auftragen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kindern unter 2 Jahren darf FOILLE INSETTI nur nach Rücksprache mit dem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden. Es empfiehlt sich, eine längere Verwendung von INSEKTENFOLIE zu vermeiden, insbesondere auf großen Flächen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und Ihren Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei Auftreten von Hautreizungen muss die Behandlung unterbrochen werden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Nach der Gabe von Kortikosteroiden sind Fälle von Phäochromozytom-Krisen aufgetreten, die tödlich verlaufen können. Kortikosteroide sollten Patienten mit Verdacht auf oder nachgewiesenem Phäochromozytom nur nach einer angemessenen Risiko-Nutzen-Bewertung verabreicht werden. \u003cb\u003eSehstörungen \u003c\/b\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. Foille Insetti enthält Cetylalkohol, Stearylalkohol und Lanolin, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie bei allen Präparaten zur topischen Anwendung kann es zu lokalen Sensibilisierungsreaktionen kommen. Im Allgemeinen führt die topische Anwendung von Kortikosteroiden nicht zu klinischen Hinweisen auf eine systemische Resorption. Bei Anwendung auf großen Flächen, über einen längeren Zeitraum, auf nicht intakter Haut oder bei Okklusivverbänden kann Hydrocortison in Mengen absorbiert werden, die ausreichen, um systemische Wirkungen hervorzurufen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNebenwirkungen durch Kortikosteroide\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Häufigkeit unerwünschter Wirkungen wird wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eEndokrine Störungen\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Phäochromozytom-Krise (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Urtikaria. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: verschwommenes Sehen, zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Symptome bekannt, die auf eine Überdosierung des Arzneimittels hinweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Verwendung unter direkter Aufsicht eines Arztes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti hat keinen Einfluss auf den Wachsamkeitszustand; daher beeinträchtigt es nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und lokale antibakterielle Behandlung von Infektionen bei Verbrennungen 2. und 3. Grades; lokale antibakterielle Behandlung von Krampfadergeschwüren und infizierten Dekubitus sowie allgemein von dermatologischen Erkrankungen, die infiziert sind oder für Superinfektionen anfällig sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1 % Creme enthält 1 g mikronisiertes Silbersulfadiazin. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Stearylalkohol, Propylenglykol, Methyl-p-oxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalkohol; Isopropylmyristat; Propylenglykol; Polyethylenglykolmonostearat; Polyoxyethylensorbitanmonolaurat; Methyl-p-oxybenzoat; destilliertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Da Sulfonamide das Risiko einer Neugeborenengelbsucht erhöhen können, sollte Sofargen nicht bei Frauen am Ende der Schwangerschaft, bei Frühgeborenen und bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Verbrennungen sollte Sofargen so früh wie möglich angewendet werden. Nach einer schnellen Reinigung der verletzten Stellen sofort eine gleichmäßige, 2 bis 3 mm dicke Schicht Creme auf die verbrannten Flächen auftragen. Die Creme kann entweder direkt auf die Läsionen aufgetragen werden, ggf. mit Hilfe eines sterilen Handschuhs, oder zuvor auf steriler Gaze verteilt werden. Die Anwendung von Sofargen muss ohne Unterbrechung ein- oder zweimal täglich fortgesetzt werden, solange die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung, sowohl bei spontanen als auch bei chirurgischen Reparaturen. Reinigen Sie die Wunden bei jeder Erneuerung des Verbandes sorgfältig mit Wasser oder einer physiologischen Lösung durch Duschen oder Abwischen mit einem Schwamm. Achten Sie darauf, die Creme auf Oberflächen, von denen sie versehentlich entfernt wurde, umgehend erneut aufzutragen. In anderen Fällen, bei Krampfadern, Dekubitus, Wunden und dermatologischen Erkrankungen, die anfällig für Infektionen sind, reinigen Sie den verletzten Teil bei Bedarf und tragen Sie eine 2-3 mm dicke Schicht Creme auf, wobei Sie die gleichen Kriterien befolgen, die für die Behandlung von Verbrennungen beschrieben wurden. Die Läsion muss immer vollständig vom Arzneimittel bedeckt sein. Wenn ein kniehoher Verband benötigt wird, wickeln Sie 20–30 cm lange Abschnitte eines Verbandes ausreichender Länge ab, verteilen Sie eine großzügige Schicht Creme, wickeln Sie den imprägnierten Teil erneut ein, wickeln Sie weitere 20–30 cm ab und wiederholen Sie den Vorgang, bis die gesamte Länge des Verbandes vollständig imprägniert ist, und legen Sie dann den erforderlichen Verband an.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Temperaturen unter 30° C lagern. Das Produkt muss innerhalb von 6 Monaten nach dem ersten Öffnen des Behälters verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz sollte Sofargen mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Sofargen kann bei Patienten mit offensichtlichem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel riskant sein, da hämolytische Phänomene auftreten können. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Gleiches gilt im Falle einer Superinfektion durch resistente Mikroorganismen. Bei der Behandlung von Verbrennungen großer Körperteile können die Serumkonzentrationen von Sulfonamid bei Erwachsenen therapeutische Werte erreichen. Daher wäre es bei diesen Patienten ratsam, die Serumspiegel, die Nierenfunktion, das Vorhandensein von Sulfonamidkristallen im Urin und die Leberfunktion zu überwachen und die Therapie zu unterbrechen, wenn die Leber- und\/oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Da außerdem Propylenglykol, das als Hilfsstoff in der Zusammensetzung enthalten ist, bei der Anwendung des Produkts auf große Verbrennungsflächen eine Hyperosmolalität verursachen kann, muss die Serumosmolalität regelmäßig überprüft und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit Sofargen angewendet werden, können durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinige Fälle von vorübergehender Leukopenie (0,4 %), seltenen lokalen Störungen (Schmerzen und Brennen) und seltenen lokalen allergischen Reaktionen (0,3 %) wurden berichtet. Die klassischen Nebenwirkungen systemisch verabreichter Sulfonamide sind bei der Behandlung großer Körperteile nicht auszuschließen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Literatur wurden keine Symptome einer Überdosierung hervorgehoben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine erschöpfenden experimentellen Daten zu den möglichen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte Sofargen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, die Anwendung ist nach Ansicht des Arztes für die schwangere Frau unverzichtbar und wesentlich (siehe 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und lokale antibakterielle Behandlung von Infektionen bei Verbrennungen 2. und 3. Grades; lokale antibakterielle Behandlung von Krampfadergeschwüren und infizierten Dekubitus sowie allgemein von dermatologischen Erkrankungen, die infiziert sind oder für Superinfektionen anfällig sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1 % Creme enthält 1 g mikronisiertes Silbersulfadiazin. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Stearylalkohol, Propylenglykol, Methyl-p-oxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalkohol; Isopropylmyristat; Propylenglykol; Polyethylenglykolmonostearat; Polyoxyethylensorbitanmonolaurat; Methyl-p-oxybenzoat; destilliertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Da Sulfonamide das Risiko einer Neugeborenengelbsucht erhöhen können, sollte Sofargen nicht bei Frauen am Ende der Schwangerschaft, bei Frühgeborenen und bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Verbrennungen sollte Sofargen so früh wie möglich angewendet werden. Nach einer schnellen Reinigung der verletzten Stellen sofort eine gleichmäßige, 2 bis 3 mm dicke Schicht Creme auf die verbrannten Flächen auftragen. Die Creme kann entweder direkt auf die Läsionen aufgetragen werden, ggf. mit Hilfe eines sterilen Handschuhs, oder zuvor auf steriler Gaze verteilt werden. Die Anwendung von Sofargen muss ohne Unterbrechung ein- oder zweimal täglich fortgesetzt werden, solange die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung, sowohl bei spontanen als auch bei chirurgischen Reparaturen. Reinigen Sie die Wunden bei jeder Erneuerung des Verbandes sorgfältig mit Wasser oder einer physiologischen Lösung durch Duschen oder Abwischen mit einem Schwamm. Achten Sie darauf, die Creme auf Oberflächen, von denen sie versehentlich entfernt wurde, umgehend erneut aufzutragen. In anderen Fällen, bei Krampfadern, Dekubitus, Wunden und dermatologischen Erkrankungen, die anfällig für Infektionen sind, reinigen Sie den verletzten Teil bei Bedarf und tragen Sie eine 2-3 mm dicke Schicht Creme auf, wobei Sie die gleichen Kriterien befolgen, die für die Behandlung von Verbrennungen beschrieben wurden. Die Läsion muss immer vollständig vom Arzneimittel bedeckt sein. Wenn ein kniehoher Verband benötigt wird, wickeln Sie 20–30 cm lange Abschnitte eines Verbandes ausreichender Länge ab, verteilen Sie eine großzügige Schicht Creme, wickeln Sie den imprägnierten Teil erneut ein, wickeln Sie weitere 20–30 cm ab und wiederholen Sie den Vorgang, bis die gesamte Länge des Verbandes vollständig imprägniert ist, und legen Sie dann den erforderlichen Verband an.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Temperaturen unter 30° C lagern. Das Produkt muss innerhalb von 6 Monaten nach dem ersten Öffnen des Behälters verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz sollte Sofargen mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Sofargen kann bei Patienten mit offensichtlichem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel riskant sein, da hämolytische Phänomene auftreten können. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Gleiches gilt im Falle einer Superinfektion durch resistente Mikroorganismen. Bei der Behandlung von Verbrennungen großer Körperteile können die Serumkonzentrationen von Sulfonamid bei Erwachsenen therapeutische Werte erreichen. Daher wäre es bei diesen Patienten ratsam, die Serumspiegel, die Nierenfunktion, das Vorhandensein von Sulfonamidkristallen im Urin und die Leberfunktion zu überwachen und die Therapie zu unterbrechen, wenn die Leber- und\/oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Da außerdem Propylenglykol, das als Hilfsstoff in der Zusammensetzung enthalten ist, bei der Anwendung des Produkts auf große Verbrennungsflächen eine Hyperosmolalität verursachen kann, muss die Serumosmolalität regelmäßig überprüft und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit Sofargen angewendet werden, können durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinige Fälle von vorübergehender Leukopenie (0,4 %), seltenen lokalen Störungen (Schmerzen und Brennen) und seltenen lokalen allergischen Reaktionen (0,3 %) wurden berichtet. Die klassischen Nebenwirkungen systemisch verabreichter Sulfonamide sind bei der Behandlung großer Körperteile nicht auszuschließen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Literatur wurden keine Symptome einer Überdosierung hervorgehoben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine erschöpfenden experimentellen Daten zu den möglichen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte Sofargen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, die Anwendung ist nach Ansicht des Arztes für die schwangere Frau unverzichtbar und wesentlich (siehe 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Salicylsäure Marco Viti 10 % 30 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Behandlung von Psoriasis, Akne vulgaris, Seborrhoe bei Erwachsenen und Kindern; – Entfernung von Warzen und Hornhaut bei Erwachsenen und Kindern; – Lokale Behandlung einiger Formen von Ekzemen und Ichthyose bei Erwachsenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure Marco Viti 2 % Salbe 100 g Salbe enthalten \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Salicylsäure 2 g. Salicylsäure Marco Viti 5 % Salbe 100 g Salbe enthalten \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Salicylsäure 5 g. Salicylsäure Marco Viti 10 % Salbe 100 g Salbe enthalten \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Salicylsäure 10 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile (Patienten, die gegen Salicylate wie Acetylsalicylsäure, Propylsalicylat, Bromacylsäure, Zinksalicylat überempfindlich sind, können auch gegen Salicylsäure überempfindlich sein); – Kinder unter 2 Jahren; – Diabetes (siehe Abschnitt 4.8); – periphere Gefäßerkrankung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie lokal die minimale Salbenmenge im Verhältnis zur zu behandelnden Stelle mit einer leichten Massage auf. Beginnen Sie die Behandlung, indem Sie das Arzneimittel nur auf einen kleinen Teil der Haut oder nur einmal täglich auftragen, um die Haut nicht zu reizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behälter aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel darf nicht geschluckt werden. Salicylsäure ist reizend und kann Dermatitis verursachen (siehe Abschnitt 4.8); Bei der Behandlung von Hornhaut und Warzen ist es notwendig, die umliegende intakte Haut zu schützen, um die Aufnahme des Wirkstoffs zu minimieren. Salicylsäure darf nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Konzentrationen, auf großen Körperflächen oder auf geschädigter oder entzündeter Haut angewendet werden, da eine übermäßige Aufnahme des Wirkstoffs vor allem bei Kindern zu einer systemischen Salicylatvergiftung (siehe Abschnitt 4.9) führen kann, die tödlich sein kann. Kontakt mit Mund, Augen, Genitalien und anderen Schleimhäuten vermeiden. Bei Kindern mit Vorsicht anwenden, da nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Salicylsäure bei dieser Patientengruppe vorliegen. Eine Verbesserung der behandelten Haut ist nach 6-wöchiger Therapie bzw. nach 12-wöchiger Warzenentfernung zu beobachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure kann mit den folgenden Arzneimitteln interagieren: – Cumarin-Antikoagulanzien (Acenocoumarol, Dicoumarol, Phenprocumon und Warfarin) und 1,3-Idandion-Derivate (Anisindion, Phenidion), da Salicylsäure die Blutplättchenaggregation hemmen und diese von ihrer Bindungsstelle mit Plasmaproteinen verdrängen kann, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt. – Inhibitoren des Gerinnungsaktivierten Faktors – Glyburid, da aufgrund eines unbekannten Mechanismus eine übermäßige Hypoglykämie auftreten könnte. – Probenecid, da Salicylsäure die urikosurische Wirkung dieses Arzneimittels aufheben kann. – Acetazolamid, da die Nebenwirkungen von Salicylat zunehmen können. – Impfung gegen Windpocken, da Salicylsäure das Risiko für die Entwicklung des Reye-Syndroms erhöhen kann. Darüber hinaus sollte Salicylsäure nicht gleichzeitig mit Tamarinde (tropischer Baum der Gattung Tamarinde) eingenommen werden \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) und Salvia miltiorrhiza oder Tan–Shen (Pflanze der \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), da es zu einem schnellen Anstieg des Salicylatspiegels im Plasma und in der Folge zu einem Anstieg der Toxizität kommen könnte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Salicylsäure aufgeführt, geordnet nach der systemischen MedDRA-Klassifikation. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e Hypoglykämie. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Reizungen, Dermatitis, Brennen, Juckreiz, Erythem, Abschälen der Haut, Narben im Gesicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung mit topisch angewendeter Salicylsäure gemeldet. Bei übermäßiger Aufnahme des Wirkstoffs (z. B. längere Anwendung auf großen Körperflächen oder auf geschädigter und entzündeter Haut) könnte jedoch ein Zustand des Salicylismus auftreten. Die Symptome von Salicylismus sind: Übelkeit, Erbrechen, Tinnitus (oder Tinnitus) und Schwindel. In seltenen Fällen kann Folgendes auftreten: Magengeschwür, Asthma, Hepatotoxizität, Nierenversagen und Pankreastoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Anwendung von Salicylsäure bei schwangeren und stillenden Frauen liegen keine ausreichenden Daten vor. Daher sollten Salicylsäurelösungen und -salben während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. An Tieren durchgeführte Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Während das potenzielle Risiko für den Menschen unbekannt ist. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass Salicylsäure trotz topischer Anwendung systemisch absorbiert wird, leicht die Plazenta passiert, sich in höheren Konzentrationen im fötalen Plasma befindet und in die Muttermilch ausgeschieden wird (siehe Abschnitt 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1 % 2 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE ist zur Behandlung von Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedes Gramm Creme enthält 10 mg Penciclovir. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 77,2 mg Cetylstearylalkohol, 416 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFestes Paraffin, flüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol, Propylenglykol, Cetomacrogol 1000, rotes Eisenoxid (E-172), gelbes Eisenoxid (E-172), gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Famciclovir oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eErwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE sollte über den Tag verteilt in Abständen von etwa 2 Stunden angewendet werden. Die Behandlung sollte 4 Tage lang fortgesetzt werden und sollte so bald wie möglich beim ersten Anzeichen einer Infektion begonnen werden. Aber auch bei Patienten, die die Therapie später beginnen, hat sich VECTAVIR LABIALE als wirksam erwiesen, indem es die Heilung von Läsionen beschleunigt, die damit verbundenen Schmerzen lindert und die Zeit für die Virusausbreitung verkürzt. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung Kinder (unter 12 Jahren) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die Anwendung von VECTAVIR LABIALE wird bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und\/oder Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht einfrieren. Lagern Sie das in der 2-g-Aluminiumtube verpackte Arzneimittel nicht bei Temperaturen über 25 °C. Lagern Sie Arzneimittel, die in der 2-g-Kunststoffflasche mit Spender und der 5-g-Aluminiumtube verpackt sind, nicht bei Temperaturen über 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme sollte nur auf Läsionen an den Lippen und im Mundbereich aufgetragen werden. Die Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in Augen, Mund oder Nase oder an den Genitalien) wird nicht empfohlen. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine Anwendung in oder in der Nähe der Augen zu vermeiden. Schwer immungeschwächte Patienten (z. B. Patienten mit AIDS oder Empfänger von Knochenmarktransplantaten) sollten ermutigt werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn eine orale Therapie angezeigt ist. VECTAVIR LABIALE enthält Cetylstearylalkohol: Es kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. VECTAVIR LABIALE enthält 416 mg Propylenglykol pro Gramm Creme: Es kann zu Hautreizungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrung in klinischen Studien hat keine Wechselwirkungen ergeben, die aus der gleichzeitigen Verabreichung von Arzneimitteln zur topischen oder systemischen Anwendung und VECTAVIR LABIALE-Creme resultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie VECTAVIR LABIALE-Creme wurde in Studien am Menschen gut vertragen. Erfahrungen aus klinischen Studien haben gezeigt, dass es keinen Unterschied in der Häufigkeit oder Art der Nebenwirkungen zwischen VECTAVIR LABIALE-Creme und Placebo gibt. Die häufigsten Ereignisse sind unerwünschte Ereignisse im Anwendungsbereich. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse, Klasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen sind wie folgt definiert: \u003ci\u003eSehr häufig\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 bis \u003c1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 bis \u003c1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Pathologien und Störungen an der Applikationsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen an der Applikationsstelle (einschließlich Brennen der Haut, Hautschmerzen, Hypästhesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Überwachung nach der Markteinführung zeigte die folgenden unerwünschten Ereignisse (alle Reaktionen waren entweder lokalisiert oder allgemein). Es ist schwierig, eine Häufigkeit für unerwünschte Ereignisse nach der Markteinführung zu definieren, daher werden Ereignisse mit einer unbekannten Häufigkeit aufgeführt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Allergische Dermatitis (einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Blasen und Ödeme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAuch nach oraler Einnahme des gesamten Inhalts einer Packung VECTAVIR LABIALE Creme sollten keine Nebenwirkungen auftreten; Penciclovir wird nach oraler Verabreichung schlecht resorbiert. Allerdings kann es zu Reizungen der Mundhöhle kommen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist keine besondere Behandlung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Wenn die Creme bei schwangeren Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung der VECTAVIR LABIALE-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Da die Sicherheit von Penciclovir bei schwangeren Frauen nicht erwiesen ist, sollte VECTAVIR LABIALE-Creme auf Anraten eines Arztes während der Schwangerschaft oder von stillenden Müttern nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen mit der Behandlung verbundenen Risiken überwiegt. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Wenn die Creme bei stillenden Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung der VECTAVIR LABIALE-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Penciclovir in die Muttermilch vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Zinkoxid Marco Viti 10 % 30 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLindernde und schützende Behandlung von Ekzemen, Dermatosen und leichten Schürfwunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten Wirkstoff: Zinkoxid 10,0 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeiße Vaseline, flüssiges Paraffin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Salbe ein- oder zweimal täglich lokal auf die entsprechend gewaschene und getrocknete Haut auf. Aufgrund seiner adstringierenden und abschwellenden Wirkung kann es auch bei gereizter Haut (z. B. Windeldermatitis) angewendet werden. Tragen Sie eine Schicht Salbe auf die betroffene Stelle auf (insbesondere bei der Behandlung von Windeldermatitis). Bei Verbrennungen und nicht infizierten Hautveränderungen empfiehlt es sich, die Salbe dünn aufzutragen, ggf. mit einem Verband. Führen Sie eine leichte kreisförmige Massage auf der betroffenen Stelle durch, um eine teilweise Absorption der Salbe zu erreichen, woraufhin ein undurchsichtiger weißer Rückstand zurückbleibt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Originalbehälter lichtgeschützt aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel darf nur zur äußerlichen Anwendung verwendet werden; kann bei Verschlucken gesundheitsschädlich sein (siehe Abschnitt 4.9). Vermeiden Sie den Kontakt des Arzneimittels mit den Augen; Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser abwaschen. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht bei Verbrennungen oder potenziell infizierten Wunden. Wenn die Salbe gegen Windelausschlag verwendet wird, achten Sie darauf, dass sich der Ausschlag innerhalb weniger Tage bessert. Andernfalls müssen Sie auf eine andere Behandlung zurückgreifen. Die Anwendung von Arzneimitteln zur lokalen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Zinkoxid aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Allergische\/Überempfindlichkeitsreaktion: Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz und\/oder Schwellung (insbesondere im Gesicht, der Zunge, dem Rachen, den Lippen), Engegefühl in der Brust, Schwierigkeiten beim Atmen.\u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Hautreizung. Brennen, Kribbeln und dunkle Flecken auf der Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Die schlechte perkutane Resorption des Arzneimittels macht das Auftreten von Symptomen und Anzeichen einer Überdosierung unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme können folgende Symptome auftreten: Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Hypoglykämie, Verwirrtheit, Müdigkeit, Lethargie, Blutungen, Gelbsucht, dunkler Urin, Husten, Schüttelfrost und Fieber, Reizung der Mundhöhle, Nierenprobleme, Kupfermangel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Allgemeinen gilt die Anwendung der Salbe während der Schwangerschaft und Stillzeit als sicher, wenn sie auf begrenzte Bereiche und für kurze Zeit aufgetragen wird. \u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Für Zinkoxidsalbe liegen keine klinischen Daten zu exponierten Schwangerschaften vor. Dieses Arzneimittel wird bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht resorbiert und verursacht daher keine systemischen Wirkungen; Bei geschädigter Haut kann es in minimalen Mengen aufgenommen werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit vor und es ist nicht bekannt, ob dieser Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Da jedoch die Aufnahme des Arzneimittels als vernachlässigbar angesehen werden kann, ist es sehr unwahrscheinlich, dass nennenswerte Mengen in die Muttermilch gelangen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10 % 50 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEntzündungen und kleine Hautinfektionen. Furunkulose (Pickel), Abszesse und oberflächliche Hautgeschwüre. Entzündung der Schweißdrüsen (Hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten Wirkstoff: Ammoniumsulfoicthiolat 10 g. \u003ci\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Salbe in der für die zu behandelnde Stelle erforderlichen Menge 2-3 Mal täglich auf und bedecken Sie sie mit Gaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie den Behälter fest verschlossen in der Originalverpackung und vor Licht geschützt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht in Augennähe und auf Schleimhäuten auftragen. Vermeiden Sie nach der Anwendung Sonneneinstrahlung und UVA-Strahlen. Die Anwendung von Arzneimitteln zur lokalen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Ictammol aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifikation. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Dermatitis, Brennen, Hautreizungen, Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei übermäßiger Anwendung kann es zu Reizungen der Haut und der Schleimhäute kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine spezifischen Studien vorliegen, sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur bei Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1 % 30 g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische Behandlung von juckender Dermatitis, Sonnenerythem und Insektenstichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Gramm Gel enthält 1 mg Dimethindenmaleat. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchlorid; Natriumedetat; Carbomer; Natriumhydroxid; Propylenglykol; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht mit Okklusivverbänden verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie das Gel je nach Intensität des Entzündungssymptoms zwei- bis dreimal täglich mit einer leichten Massage auf die betroffene Stelle auf, um ein tiefes Eindringen zu fördern. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Nur für kurze Zeiträume verwenden (nicht länger als 5-7 Tage).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Vermeiden Sie die Anwendung des Produkts bei sehr starken Hautabschürfungen, um eine systemische Absorption des Produkts zu vermeiden; Tragen Sie es auch nicht auf Hautpartien mit Blasen, lebenden Wunden oder nässenden Oberflächen auf. Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit den Augen und eine längere Sonneneinstrahlung der behandelten Bereiche. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei Kindern unter 2 Jahren sollte die Anwendung des Präparats auf großen Hautflächen, insbesondere auf abgeschürften und entzündeten Stellen, vermieden werden. \u003cu\u003eInformationen zu Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Fenistil Gel enthält 300 mg Propylenglykol pro Dosis (2 g Gel), entsprechend 150 mg\/g Gel, was zu Hautreizungen führen kann. Fenistil Gel enthält außerdem 0,1 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis (2 g Gel), entsprechend 0,05 mg\/g Gel, was zu Hautreizungen führen kann. Wenn Sie stillen, tragen Sie dieses Arzneimittel nicht auf Ihre Brüste auf, da Ihr Baby es möglicherweise mit der Milch aufnimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt; Allerdings ist die Aufnahme des in Fenistil 0,1 % Gel enthaltenen Wirkstoffs im Körper sehr gering und daher sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/b\u003e Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung sind leichte und vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle. \u003cb\u003eTabelle der Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt. Zu den Häufigkeitskategorien für jede Nebenwirkung gehören: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eGelegentlich: trockene Haut, brennendes Gefühl auf der Haut; Sehr selten (basierend auf Berichten nach der Markteinführung): allergische Dermatitis; Häufigkeit nicht bekannt: allergische Hautreaktionen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Bisher wurde kein Fall einer Überdosierung mit Fenistil-Gel gemeldet. Allerdings kann die versehentliche Einnahme erheblicher Mengen Fenistil-Gel einige Symptome hervorrufen, die für eine Überdosierung mit Antihistaminika vom Typ H charakteristisch sind\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: ZNS-Depression mit Schläfrigkeit (insbesondere bei Erwachsenen), ZNS-Stimulation und anticholinergen Wirkungen (insbesondere bei Kindern und älteren Menschen), einschließlich Erregung, Ataxie, Halluzinationen, tonisch-klonischen Krämpfen, Mydriasis, Mundtrockenheit, Gesichtsrötung, Harnverhalt und Fieber. Es kann auch zu Hypotonie kommen. \u003cb\u003eManagement\u003c\/b\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel im Falle einer Überdosierung von Antihistaminika. Es sind die üblichen Notfallmaßnahmen zu ergreifen, zu denen bei Verschlucken: Aktivkohle, salzhaltige Abführmittel und ggf. die üblichen kardiorespiratorischen Unterstützungsmaßnahmen gehören. Es sollten keine Stimulanzien verabreicht werden; Vasopressor-Medikamente können zur Behandlung von Hypotonie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Für Dimethindenmaleat liegen keine klinischen Daten zur Schwangerschaft vor. Tierstudien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft oder den Fötus\/Neugeborenen gezeigt. Fenistil Gel sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, nachdem der Arzt das Risiko-Nutzen-Verhältnis zugunsten letzterer beurteilt hat. Während der Schwangerschaft sollte Fenistil Gel nicht auf große Hautflächen aufgetragen werden, insbesondere wenn diese abgeschürft oder entzündet sind. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Fenistil Gel sollte während der Stillzeit nur angewendet werden, nachdem der Arzt das Nutzen-Risiko-Verhältnis zugunsten letzterer beurteilt hat. Während der Stillzeit sollte Fenistil Gel nicht auf große Hautflächen aufgetragen werden, insbesondere wenn diese abgeschürft oder entzündet sind. Während der Stillzeit sollte das Produkt jedoch nicht auf die Brüste aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil Gel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics Creme ist zur Behandlung von Herpes-simplex-Hautinfektionen wie primärem oder wiederkehrendem Herpes genitalis und Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Gramm Creme enthält 50 mg Aciclovir. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, Glycerin, Stearinsäure, flüssiges Paraffin, Methylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Valaciclovir oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Aciclovir-Creme muss 5-mal täglich im Abstand von ca. 4 Stunden aufgetragen werden. Aciclovir-Creme sollte so bald wie möglich nach Beginn der Infektion auf Läsionen oder Bereiche aufgetragen werden, in denen sich Infektionen entwickeln. Es ist besonders wichtig, mit der Behandlung wiederkehrender Episoden während der Prodromphase oder beim ersten Auftreten von Läsionen zu beginnen. Die Behandlung kann auch in späteren Stadien (Papeln oder Bläschen) begonnen werden. Die Behandlung muss bei Herpes labialis mindestens 4 Tage und bei Herpes genitalis mindestens 5 Tage dauern. Tritt keine Heilung ein, kann die Behandlung bis maximal 10 Tage fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Aciclovir-Creme auf Schleimhäuten wie Mund, Augen oder Vagina wird nicht empfohlen, da sie reizend wirken kann. Es muss besonders darauf geachtet werden, ein versehentliches Eindringen in die Augen zu vermeiden. Tierstudien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Aciclovir-Creme in der Vagina zu reversiblen Reizungen führen kann. Bei stark immungeschwächten Patienten (z. B. AIDS-Patienten oder Knochenmarktransplantationspatienten) sollte die orale Gabe von Aciclovir in Betracht gezogen werden. Diesen Patienten sollte empfohlen werden, bezüglich der Behandlung einer Infektion ihren Arzt zu konsultieren. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen. Es wurden keine Sucht- oder Abhängigkeitserscheinungen von der Droge gemeldet. Enthält Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Einstufung der Nebenwirkungen nach Häufigkeit wurde folgende Konvention verwendet: sehr häufig ≥1\/10, häufig ≥1\/100 und \u003c1\/10, gelegentlich 1\/1.000 und \u003c1\/100, selten ≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000, sehr selten \u003c1\/10.000. Daten aus klinischen Studien wurden verwendet, um den Nebenwirkungen, die während klinischer Studien mit Aciclovir 3 % Augensalbe beobachtet wurden, Häufigkeitskategorien zuzuordnen. Aufgrund der Art der beobachteten unerwünschten Ereignisse ist es nicht möglich, eindeutig zu bestimmen, welche Ereignisse mit der Verabreichung des Arzneimittels und welche mit der Krankheit selbst zusammenhängen. Daten aus Spontanmeldungen dienten als Grundlage zur Bestimmung der Häufigkeit der nach der Markteinführung beobachteten Ereignisse. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Vorübergehendes Brennen oder Schmerzen nach der Anwendung von Aciclovir-Creme. Mäßige Trockenheit oder Abschälen der Haut. Juckreiz. Selten: Erythem. Kontaktdermatitis nach Anwendung. Bei der Durchführung von Sensitivitätstests zeigte sich, dass es sich bei den Substanzen, die Reaktivitätsphänomene verursachten, um die Bestandteile der Basiscreme und nicht um Aciclovir handelte. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Sehr selten: Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angioödem und Urtikaria \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem an die italienische Arzneimittelbehörde zu melden, Website: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelbst wenn der gesamte Inhalt einer Tube Creme mit 500 mg Aciclovir eingenommen wird, sollten keine Nebenwirkungen auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft Die Anwendung von Aciclovir-Creme sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der potenzielle Nutzen die Möglichkeit unbekannter Risiken überwiegt. Allerdings ist die systemische Exposition nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme sehr gering. Ein Register zur Anwendung von Aciclovir in der Schwangerschaft lieferte Daten zu den Schwangerschaftsergebnissen bei Frauen, die verschiedenen Aciclovir-Formulierungen nach dem Inverkehrbringen ausgesetzt waren. Diese Beobachtungen zeigten keinen Anstieg der Anzahl an Geburtsanomalien bei Personen, die Aciclovir ausgesetzt waren, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Alle bei der Geburt festgestellten Defekte wiesen keine eindeutigen oder konsistenten Merkmale auf, die auf eine gemeinsame Ursache hinweisen würden. Die systemische Verabreichung von Aciclovir hatte in international anerkannten konventionellen Tests keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen bei Kaninchen, Ratten oder Mäusen. In einem experimentellen Test, der nicht in Standard-Teratogenitätstests enthalten ist, wurden bei Ratten fetale Anomalien beobachtet, nachdem so hohe subkutane Aciclovir-Dosen verabreicht wurden, dass toxische Wirkungen auf die Mutter hervorgerufen wurden. Die klinische Relevanz dieser Ergebnisse ist ungewiss. Stillzeit Begrenzte Daten beim Menschen deuten darauf hin, dass Aciclovir nach systemischer Verabreichung in die Muttermilch übergeht. Allerdings sollte die Dosis, die ein Säugling nach der Anwendung von Aciclovir-Creme durch die Mutter erhält, unbedeutend sein. Fruchtbarkeit Siehe klinische Studien in den Abschnitten 5.2 und 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine negativen Auswirkungen von Aciclovir-Creme auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG-Creme ist zur Behandlung von Herpes-simplex-Hautinfektionen wie primärem oder rezidivierendem Herpes genitalis und Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g Sahne enthält\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eWirkstoff:\u003c\/i\u003e Aciclovir: 50 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 67,5 mg Cetylstearylalkohol, 7,5 mg Natriumlaurylsulfat, 200 mg Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407; Cetylstearylalkohol; Natriumlaurylsulfat; Weiße Vaseline; Flüssiges Paraffin; Saccharosemonopalmitat; Propylenglykol (E1520); Gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG-Creme ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglykol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA muss 5-mal täglich im Abstand von ca. 4 Stunden aufgetragen werden. ACICLOVIR EG-Creme muss so schnell wie möglich auf die Läsionen oder die Bereiche, in denen sie sich entwickeln, aufgetragen werden, vorzugsweise im Frühstadium (Prodrome oder Erythem). Die Behandlung kann auch in späteren Stadien (Papeln oder Bläschen) begonnen werden. Die Behandlung muss bei Herpes labialis mindestens 4 Tage und bei Herpes genitalis mindestens 5 Tage dauern. Tritt keine Heilung ein, kann die Behandlung bis maximal 10 Tage fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir-Creme wird nicht zur ophthalmologischen Anwendung empfohlen, ebenso wenig wie die Anwendung auf den Schleimhäuten des Mundes oder der Vagina, da sie reizend sein kann. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine versehentliche Anwendung in den Augen zu vermeiden. Tierstudien weisen darauf hin, dass die Anwendung von ACICLOVIR EG-Creme in der Vagina zu reversiblen Reizungen führen kann. Bei stark immungeschwächten Patienten (Patienten mit AIDS oder Patienten mit Knochenmarktransplantation) sollte die Gabe von Aciclovir in oralen Darreichungsformen in Betracht gezogen werden. Es sollte diesen Patienten empfohlen werden, bezüglich der Behandlung einer Infektion ihren Arzt zu konsultieren. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen. Es wurden keine Sucht- oder Abhängigkeitserscheinungen von der Droge gemeldet. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel enthält Cetylstearylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 mg Natriumlaurylsulfat pro g Creme. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird. Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglykol pro g Creme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Klassifizierung der Nebenwirkungen nach der Häufigkeit wurde folgende Konvention verwendet: sehr häufig ≥ 1\/10, häufig ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10, gelegentlich ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100, selten ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000, sehr selten \u003c 1\/10.000. Um den in klinischen Studien zur Anwendung von Aciclovir-Creme beobachteten Nebenwirkungen Häufigkeitskategorien zuzuordnen, wurden Daten aus diesen klinischen Studien verwendet. Aufgrund der Art der beobachteten unerwünschten Ereignisse ist es nicht möglich, eindeutig zu bestimmen, welche Ereignisse mit der Verabreichung des Arzneimittels und welche mit der Krankheit selbst zusammenhängen. Daten aus Spontanmeldungen dienten als Grundlage zur Bestimmung der Häufigkeit der im Rahmen der Pharmakovigilanz nach der Markteinführung festgestellten Ereignisse. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Vorübergehendes Brennen oder Schmerzen nach der Anwendung von Aciclovir-Creme. Mäßige Trockenheit und Schuppenbildung der Haut. Juckreiz. Selten: Erythem. Kontaktdermatitis nach der Anwendung. Bei durchgeführten Empfindlichkeitstests wurde nachgewiesen, dass es sich bei den Substanzen, die Reaktivitätsphänomene verursachten, um die Bestandteile der Basiscreme und nicht um Aciclovir handelte. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/b\u003e Sehr selten: sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angioödem und Urtikaria. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelbst wenn der gesamte Inhalt einer 10-g-Tube Creme mit 500 mg Aciclovir verschluckt wird, sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtbarkeit Siehe \u003ci\u003eKlinische Studien\u003c\/i\u003e in Abschnitt 5.2. Schwangerschaft Die Anwendung von Aciclovir sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der potenzielle Nutzen die Möglichkeit unbekannter Risiken überwiegt. Die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme ist jedoch sehr gering. Ein Post-Marketing-Register zur Anwendung von Aciclovir in der Schwangerschaft lieferte Daten zu den Schwangerschaftsergebnissen bei Frauen, die verschiedenen Aciclovir-Formulierungen ausgesetzt waren. Diese Beobachtungen zeigten keinen Anstieg der Anzahl von Geburtsfehlern bei Personen, die Aciclovir ausgesetzt waren, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, und alle Geburtsfehler wiesen keine Besonderheiten oder gemeinsamen Merkmale auf, die beispielsweise auf eine einzige Ursache schließen ließen. Die systemische Verabreichung von Aciclovir in international anerkannten Standardtests führte bei Kaninchen, Ratten oder Mäusen nicht zu embryonaler Toxizität oder teratogenen Wirkungen. In einem experimentellen Test an Ratten, die nicht in die klassischen Teratogenese-Tests einbezogen wurden, wurden fetale Anomalien beobachtet, nachdem Aciclovir in so hohen subkutanen Dosen verabreicht wurde, dass es bei der Mutter zu toxischen Wirkungen kam. Die klinische Relevanz dieser Ergebnisse ist jedoch ungewiss. Stillzeit Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass das Arzneimittel nach systemischer Verabreichung in die Muttermilch übergeht. Allerdings sollte die Dosis, die ein Säugling nach der Anwendung von Aciclovir-Creme durch die Mutter erhält, unbedeutend sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}