{"title":"Drogen für Verstopfung, Schwellung und schwierige Verdauung","description":"\u003cp\u003eFrei verkäufliche Medikamente und medizinische Geräte zur Förderung der Darmtätigkeit und Unterstützung der Verdauung. Osmotische Abführmittel, Erweichungsmittel, Stimulanzien und Zäpfchen zur Behandlung gelegentlicher oder chronischer Verstopfung. Verdauungsfördernde Mittel, Enzyme, Simeticon und Produkte gegen Blähungen und Aerophagie zur Verbesserung der Magen-Darm-Funktion. Geeignet für Erwachsene, Kinder oder ältere Menschen, auch bei Darmempfindlichkeit. Schneller Versand in 24\/48 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Dragees 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Krämpfen und Bauchschmerzen, insbesondere im Zusammenhang mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege. Der Wirkstoff, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eButylscopolaminbromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wirkt krampflösend, entspannt die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege und lindert so Schmerzen und Beschwerden. Dank seiner lokalen Wirkung ist Buscopan wirksam bei der Behandlung von Darmkrämpfen, Koliken und ähnlichen Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Bauchkrämpfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und Schmerzen, die durch Magen-Darm-Krämpfe verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLinderung von Schmerzen bei Nieren- und Gallenkoliken\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Krämpfen und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Harnwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Buscopan 40 Dragees 10 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung spastisch-schmerzhafter Erscheinungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten, eine überzogene Tablette enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Hilfsstoffe: Saccharose. Zäpfchen, ein Zäpfchen enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees; Kern: Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, lösliche Stärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Weinsäure, Stearinsäure. Überzug: Povidon, Saccharose, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Carnaubawachs, weißes Wachs. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wird Buscopan 40 Dragees 10 mg eingenommen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die folgenden Dosierungen werden für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren empfohlen. Dragees: 3-mal täglich 1-2 Dragees. Zäpfchen: 1 Zäpfchen 3-mal täglich. Einzeldosen können nach Ermessen des Arztes erhöht werden. In der Pädiatrie müssen Kinder im Alter zwischen 6 und 14 Jahren die ärztliche Verordnung genau befolgen. Art der Anwendung: Die Tabletten müssen unzerkaut mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Buscopan sollte nicht täglich, regelmäßig oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Bauchschmerzen zu untersuchen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Buscopan 40 Dragees 10 mg nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Akutes Winkelglaukom. Prostatahypertrophie oder andere Ursachen für Harnverhalt. Pylorusstenose und andere Erkrankungen, die den Magen-Darm-Trakt verengen. Mechanische Stenose des Magen-Darm-Trakts. Paralytischer oder obstruktiver Ileus. Megakolon. Colitis ulcerosa. Refluxösophagitis. Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen. Myasthenia gravis. Kinder unter 6 Jahren. Im Falle einer seltenen erblichen Unverträglichkeit mit einem der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eViele der aufgeführten Nebenwirkungen lassen sich auf die anticholinergen Eigenschaften von Buscopan zurückführen. Die anticholinergen Nebenwirkungen von Buscopan sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend. Störungen des Immunsystems. Gelegentliche Häufigkeit: Hautreaktionen, Urtikaria, Juckreiz; Häufigkeit nicht bekannt*: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Atemnot, Hautausschlag, Erythem und andere Manifestationen von Überempfindlichkeit. *Diese Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung beobachtet. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeitskategorie nicht höher als „Ungewöhnlich“ (3\/1368), könnte aber auch niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen bei 1368 Patienten in klinischen Studien nicht auftraten. Herzerkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Tachykardie. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Mundtrockenheit. Es wurde auch Verstopfung beobachtet. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Veränderungen beim Schwitzen. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Seltene Häufigkeit: Harnverhalt. Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls beobachtet. Augenerkrankungen: Mydriasis, Akkommodationsstörungen, erhöhter Augentonus. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit. Hohe Dosen können Anzeichen einer zentralen Stimulation und schwerwiegendere Anzeichen einer Beeinträchtigung des Nervensystems, des Bewusstseinszustands und der kardiorespiratorischen Funktion hervorrufen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscopan 40 Dragees 10 mg verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnticholinergika wie tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Butyrophenone, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin, Diisopyramid und andere Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium und Atropin-ähnliche Verbindungen) können durch Buscopan verstärkt werden. Die gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten wie Metoclopramid kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Arzneimittel auf den Magen-Darm-Trakt führen. Durch beta-adrenerge Arzneimittel hervorgerufene Tachykardie kann durch Buscopan verstärkt werden. Trinken Sie während der Therapie keinen Alkohol. Da Antazida die intestinale Resorption von Anticholinergika verringern können, sollten diese Arzneimittel nicht gleichzeitig verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKann Buscopan 40 Dragees 10 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von Hyoscin-N-butylbromid bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen einer Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Buscopan und seinen Metaboliten in die Muttermilch vor. Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Buscopan während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn bei Ihnen starke Bauchschmerzen unbekannter Ursache auftreten, die anhalten oder sich verschlimmern oder zusammen mit anderen Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen im Stuhlgang, Druckempfindlichkeit im Bauchraum, vermindertem Blutdruck, Ohnmacht oder Blut im Stuhl auftreten, sollten Sie sich umgehend an Ihren Arzt wenden. Anticholinergika sollten bei älteren Menschen, bei Patienten mit Störungen des autonomen Nervensystems, bei kardialen Tachyarrhythmien, bei arterieller Hypertonie, bei Herzinsuffizienz, bei Hyperthyreose und bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Aufgrund des potenziellen Risikos von Komplikationen im Zusammenhang mit einer übermäßigen anticholinergen Wirkung ist bei Patienten mit akutem Winkelglaukom sowie bei Patienten, die zu Darm- und Harnstauungen neigen, und bei Patienten, die zu Tachyarrhythmien neigen, Vorsicht geboten. Anticholinergika können die Magenentleerungszeit verlängern und eine Antrumstauung verursachen. Aufgrund der Möglichkeit, dass Anticholinergika das Schwitzen reduzieren können, sollte Buscopan bei Patienten mit Fieber mit Vorsicht angewendet werden. Eine Behandlung mit hohen Dosen sollte nicht abrupt beendet werden. Kleinere Nebenwirkungen können durch eine entsprechende Dosisreduktion kontrolliert werden; Das Auftreten wichtiger sekundärer Manifestationen erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Eine 10-mg-beschichtete Tablette enthält 41,2 mg Saccharose, entsprechend 247,2 mg pro maximal empfohlener Tagesdosis. Daher sollten Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Buscopan 40 Dragees 10 mg aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 überzogene Tabletten 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Abführtabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine überzogene Tablette enthält: - Wirkstoff: Sennoside A + B (als Calciumsalze) 12 mg. - Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat; wasserfreie Glucose; Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose-Monohydrat\u003c\/b\u003e; Stearinsäure; Talk; Maisstärke; \u003cb\u003ewasserfreie Glucose\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e; Gummi arabicum; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Titandioxid; Cetylpalmitat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert, wenn die folgenden Erkrankungen vorliegen: - Entzündliche Erkrankungen des Verdauungssystems (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lebererkrankungen, Peritonitis und entzündliche Darmerkrankungen); - Reizung oder Verstopfung des Magen-Darm-Trakts (d. h. spastische Verstopfung, Verstopfung des Ileums\/Präileums, Krämpfe und Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Koliken); - Bauchsymptome, die möglicherweise auf eine nicht diagnostizierte Grunderkrankung zurückzuführen sind, wie z. B. akute Darmerkrankungen, die möglicherweise eine Operation erfordern (z. B. akute Divertikulitis, Blinddarmentzündung und massiver Durchfall); - Zustände schwerer Dehydration mit Wasser- und Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie. Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosierung\u003c\/b\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-4 Dragees pro Tag. Kinder zwischen 10 und 12 Jahren: 1-2 Dragees pro Tag. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e Vorzugsweise abends einnehmen. Die Wirkung von Pursennid tritt nach 6-12 Stunden ein. Abends verabreicht, stellt sich die Wirkung von Pursennid am nächsten Morgen ein. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie festgelegte Dosis darf nicht überschritten werden. Der wahllose Gebrauch von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum kann zu einer Abhängigkeit und einer Verschlechterung der Darmfunktion führen. Zur Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte die niedrigste wirksame Dosierung verwendet werden. Sollte keine Besserung im Darm erzielt werden, kann die Dosierung unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden. Produkte, die Senna und Sennoside enthalten, sollten nur verwendet werden, wenn eine therapeutische Wirkung nicht durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Füllstoffen erzielt werden kann. Die Verwendung dieser Medikamente erfordert ärztliche Überwachung: - wenn nach der Behandlung keine positiven Auswirkungen auftreten; - wenn die Anwendung länger als eine Behandlungswoche dauert; - wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern; - nach einer Laparotomie oder einer Bauchoperation; - wenn ein Hautausschlag vorliegt, da dieser ein Zeichen einer Überempfindlichkeit sein kann; - wenn Übelkeit und Erbrechen auftreten, da diese Symptome Anzeichen eines möglichen oder bestehenden Darmverschlusses (Ileus) sein können; - bei Kindern zwischen 10 und 12 Jahren. \u003cu\u003eInformationen zu Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e - Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Glukose: Patienten, die unter den seltenen Problemen einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (infolge des Missbrauchs von über einen längeren Zeitraum eingenommenen Abführmitteln) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel kann leichte Bauchbeschwerden wie Bauchschmerzen, Krämpfe und Reizungen der Dickdarm- und Magenschleimhaut verursachen. Andere Wirkungen wie Dehydration, Hypotonie, Müdigkeit, Myopathien, Magenschmerzen, Hyponatriämie, Nierenstörungen, sekundärer Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie wurden ebenfalls berichtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel reversibel, sobald Sie die Einnahme des Abführmittels beenden. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung dieses Arzneimittels kann es zu Übelkeit und Durchfall mit übermäßigem Verlust von Elektrolyten, insbesondere Kalium (Hypokaliämie), kommen. Es besteht auch die Möglichkeit, dass sich ein Megakolon entwickelt. Während der Behandlung kann es aufgrund von Metaboliten zu einer gelb-bräunlichen Verfärbung (pH-abhängig) des Urins kommen, die keine klinische Bedeutung hat. Nach längerer Behandlung wurde über Gewöhnung berichtet. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: \u003ci\u003esehr häufig\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), oder \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 4-1 Nebenwirkungen nach der Markteinführung \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, lokaler oder generalisierter Ausschlag).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Unerwünschtes Ereignis: Bauchbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Arzneimitteltoleranz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Nierenprobleme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hyperaldosteronismus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypokalzämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypomagnesiämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Dehydrierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypokaliämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hyponatriämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Verminderte Blutelektrolyte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypotonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie oben aufgeführten unerwünschten Ereignisse basieren auf spontanen Berichten nach der Markteinführung und stellen eine weniger genaue Schätzung der Häufigkeit dar, die in klinischen Studien erzielt werden würde. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Bei Kindern und Erwachsenen ist mit der gleichen Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse zu rechnen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die wichtigsten Symptome im Zusammenhang mit einer Überdosierung\/exzessivem Gebrauch sind Bauchkoliken und schwerer Durchfall, der zu Flüssigkeits- und Elektrolytverlusten führt, die ersetzt werden müssen. Insbesondere Durchfall kann zu Kaliumverlusten führen, die insbesondere bei gleichzeitiger Gabe von Herzglykosiden, Diuretika, Adrenokortikosteroiden oder Süßholzwurzel zu Herzbeschwerden und Muskelschwäche führen können. \u003cb\u003eManagement\u003c\/b\u003e Die Behandlung muss unterstützend mit reichlich Flüssigkeit erfolgen. Elektrolyte, insbesondere Kalium, sollten überwacht werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren Menschen. Eine chronische Überdosierung von Anthrachinon-Medikamenten kann eine toxische Hepatitis verursachen. Weitere Behandlungsmodalitäten sollten, sofern verfügbar, klinische Indikationen oder Empfehlungen der Giftnotrufzentrale berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Sennosiden bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Schwangere Frauen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Eine Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Ausscheidung der Metaboliten in die Muttermilch vorliegen. Kleine Mengen an Metaboliten (Rein) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Bei gestillten Säuglingen wurde keine abführende Wirkung berichtet. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Präklinische Studien mit Sennosiden weisen bei therapeutisch relevanten Dosen nicht auf besondere Risiken für die Fruchtbarkeit hin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zäpfchen für die frühe Kindheit 900 mg\u003c\/i\u003e Ein frühkindliches Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCERIN CARLO ERBA Kinder 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Kinderzäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 2250 mg Zäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Zäpfchen für Erwachsene enthält: Wirkstoff: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinder 2,25 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 6,75 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 6,75 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Natriumstearat; Natriumcarbonat. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Kamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; • akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; • Übelkeit oder Erbrechen; • Darmverschluss oder -striktur; • rektale Blutung unbekannter Ursache; • akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen; • schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZäpfchen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 2 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Kinder nach Bedarf, maximal 1 bis 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 1 Monat und 2 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für die frühe Kindheit nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eRektale Lösung\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 6 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 oder 2 Einzeldosisbehältnisse für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 2 – 6 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Kinder nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Nehmen Sie das Zäpfchen aus seinem Behälter und befeuchten Sie es gegebenenfalls, um die rektale Einführung zu erleichtern. Wenn die Zäpfchen weich erscheinen, tauchen Sie die Behälter vor dem Öffnen in kaltes Wasser. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Um die Sicherheitskanülenabdeckung vom Einzeldosisbehältnis zu entfernen, legen Sie Ihren Zeigefinger und Daumen auf den runden Ring über dem Faltenbalg und biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie sich vom Behälterkörper löst. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet wurden und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen kombiniert wurden, sind in der folgenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und entsprechend der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10; Häufig ≥1\/100, \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Sehr selten \u003c1\/10.000; Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die verfügbaren Daten reichen nicht aus, um die Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen zu ermitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: krampfartige Schmerzen im Bauch*; Bauchkolik, Durchfall**, Analreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meist vereinzelt ** mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust. Vereinzelt treten krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall bei schwerer Verstopfung häufiger auf. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili“ zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen und anhaltenden Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwerwiegenderen Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g Rektallösung für Erwachsene“ 6 Einzeldosisbehälter 9 g\u003c\/i\u003e: Jedes 9G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Kinder-Rektallösung“ 6 Einzeldosisbehälter 3 G\u003c\/i\u003e: Jedes 3G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Zäpfchen für Erwachsene“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e:Jedes Erwachsenenzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Kinderzäpfchen“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Kinderzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g Säuglingszäpfchen“ 12 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Säuglingszäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung für Erwachsene und Kinder:\u003c\/i\u003e Malvenflüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; Gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eZäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge:\u003c\/i\u003e Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung:\u003c\/i\u003e 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. \u003ci\u003eZäpfchen:\u003c\/i\u003e 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Einnahme des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose-Sandsirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung. \u003cu\u003eErwachsene:\u003c\/u\u003e gelegentliche Verstopfung; Adjuvans bei bakteriellen Darmerkrankungen, die durch coliforme Keime (Salmonellen, Shigellen usw.) verursacht werden. \u003cu\u003eKinder und Kleinkinder:\u003c\/u\u003e Verstopfung; Behandlung von Fäulnissyndromen aufgrund von Essstörungen; als Korrektur der Ernährung des Säuglings, insbesondere beim Übergang vom mütterlichen zum künstlichen Stillen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7 % Sirup, 180 ml Flasche\u003c\/u\u003e 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 100 ml Sirup enthalten 0,118 g Natriumbenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoat; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kontraindiziert bei Personen, die an Galaktosämie leiden. Generell im pädiatrischen Alter kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung \u003cu\u003eErwachsene: \u003c\/u\u003eDie durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10-15 g in zwei Dosen. Diese Dosierung kann je nach individuellem Ansprechen oder Krankheitsbild verdoppelt oder halbiert werden. Pädiatrische Bevölkerung \u003cu\u003eKinder:\u003c\/u\u003e von 2,5 bis 10 g\/Tag, auch bei einmaliger Gabe, je nach Alter und Schwere des Falles. \u003cu\u003eKleinkinder:\u003c\/u\u003e durchschnittlich 2,5 g pro Tag. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBesondere Warnungen\u003c\/u\u003e Lactulose wird nur in sehr geringem Maße absorbiert und hat keinen Kalorienwert. Allerdings enthält Lactulose Sandoz neben Lactulose auch Galactose, Lactose und geringe Mengen anderer Zucker. Dies muss bei der Behandlung von Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydration oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie einen Arzt. Bei Patienten mit Beschwerden, die durch übermäßige Blähungen im Darm verursacht werden, ist es ratsam, die Behandlung mit den angegebenen Mindestdosen zu beginnen; Diese Dosen können je nach Reaktion des Patienten schrittweise erhöht werden. Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Medikamentenverschreibung und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz enthält 26,4 mg Natriumbenzoat pro durchschnittlicher Tagesdosis, entsprechend 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoat kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Der Anstieg des Bilirubins nach seiner Ablösung vom Albumin kann zu einer Neugeborenen-Gelbsucht führen, die zu einem Kernikterus (Ablagerungen von unkonjugiertem Bilirubin im Hirngewebe) führen kann. Lactulose Sandoz enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreitbandantibakterielle Wirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können den Abbau verlangsamen, wodurch die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und damit die therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt werden. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Beschwerden: Gelegentlich: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. Häufigkeit nicht bekannt: Blähungen. Erkrankungen des Immunsystems: Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Häufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletten","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax ist ein Medizinprodukt auf Basis von Senna, Chicorée, Fenchel, Löwenzahn, Kümmel und Kreuzkümmel. Es funktioniert mit einem \u003cstrong\u003eabführende Wirkung bei Verstopfung\u003c\/strong\u003e, schützt die Darmschleimhaut vor Entzündungen und Reizungen, \u003cstrong\u003eregt auf natürliche Weise die Darmmotilität an\u003c\/strong\u003e Förderung der \u003cstrong\u003eDarmkontraktionen\u003c\/strong\u003e und Wasser in den Darm ziehen \u003cstrong\u003eErweichen Sie den Stuhl und erleichtern Sie den Stuhlgang\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Wirkung von Aboca Sollievo FisioLax wird durch eine Reihe natürlicher Wirkstoffe erreicht, die auf die Funktionen des Darms zur Regulierung des Transits einwirken. Diese bestimmen eine natürliche abführende Wirkung, eine treibende Wirkung auf die Darmpassage und eine schützende Wirkung auf die Darmschleimhaut wie Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUrsache a \u003cstrong\u003eerhöhte Darmmotilität\u003c\/strong\u003e, fördert die Kontraktion des Darms.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEs begünstigt die\u003cstrong\u003eHydratation des Kots\u003c\/strong\u003e, wodurch die Rückresorption von Wasser im Darm verringert wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBildet eine Barriere\u003c\/strong\u003e das an der Darmschleimhaut haftet \u003cstrong\u003evollständiger Schutz der Darmwand.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModuliert Entzündungen\u003c\/strong\u003e dem die Schutzbarriere der Schleimhaut entgegenwirkt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArt der Anwendung und Dosierung von Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittliche Analyse 1 Tablette Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFisiolax Relief Complex 420 mg\u003cbr\u003ePolyphenolkomplex mit Flavonoiden und Sennosiden ≥ 3,1 %\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen und Kontraindikationen Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt auf der Basis von Senna, Chicorée, Fenchel, Löwenzahn, Kümmel und Kreuzkümmel, geeignet zur Linderung von Verstopfung; fördert die Darmmotilität und die Hydratation des Kots und übt eine schützende Wirkung auf die Darmschleimhaut aus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFisiolax Relief Complex (Senna, Chicorée, Fenchel, Löwenzahn, Kümmel und Kreuzkümmel).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte für 1 Tablette\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFisiolax Relief Complex (gewonnen aus Senna, Chicorée, Fenchel, Löwenzahn, Kümmel und Kreuzkümmel): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs wird empfohlen, abends, wenn Sie das Gefühl haben, dass sie nützlich sind, 1 bis 3 Tabletten mit einem großen Glas Wasser einzunehmen. Die richtige Dosierung ist das Minimum, das ausreicht, um die physiologische Darmpassage zu fördern, ohne dass flüssiger Stuhl entsteht, und kann daher an die individuellen Bedürfnisse angepasst werden. Im Allgemeinen wird zur Förderung der Darmpassage empfohlen, über den Tag verteilt zu trinken, die richtige Menge an Ballaststoffen zu sich zu nehmen und sich körperlich zu betätigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile besteht.\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Höchstdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eBei anhaltender Verstopfung ist es wichtig, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003cbr\u003eDas Produkt wird ab 12 Jahren empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur an einem kühlen, trockenen und lichtgeschützten Ort lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasche mit 90 Tabletten à 420 mg\u003cbr\u003eNettogewicht: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Sirup gegen Verstopfung 180ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml Sirup 100 ml Sirup enthalten: Wirkstoff: Lactulose 66,7 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: keiner.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Lactulose oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, • Übelkeit oder Erbrechen, • Darmverschluss oder -stenose, • rektale Blutung unbekannter Ursache, • starke Dehydrierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosierung\u003c\/i\u003e Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es wird empfohlen, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Überschreiten Sie nicht die maximal empfohlene Tagesdosis. \u003cb\u003eErwachsene \u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 15 – 30 ml (entsprechend 10 – 20 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Gaben pro Tag eingenommen. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 45 ml (entsprechend 30 g Lactulose). \u003cb\u003eJugendliche und Kinder ≥ 10 Jahre \u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 15 ml (entsprechend 10 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Dosen pro Tag eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 ml. \u003cb\u003eKinder 5 - \u003c 10 Jahre\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 10 ml (entsprechend 6,67 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Gaben pro Tag eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 ml. \u003cb\u003eKinder \u003e1 - \u003c 5 Jahre\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 5 ml (entsprechend 3,33 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Gaben pro Tag eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 ml. \u003cb\u003eKinder 1 Monat - 1 Jahr\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2,5 ml (entsprechend 1,66 g Lactulose) und wird als Einzeldosis abends eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 ml. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Die Verschreibung für eine längere Anwendung muss nach einer angemessenen klinischen Bewertung erfolgen. \u003ci\u003eArt der Verabreichung\u003c\/i\u003e Bei einmaliger täglicher Einnahme vorzugsweise abends einnehmen. Bei einer Aufteilung der Dosis auf zwei Gaben pro Tag erfolgt die Einnahme vorzugsweise morgens und abends.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: Unter 25 °C lagern. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche: 12 Monate bei Lagerung bei Temperaturen unter 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen:\u003c\/u\u003e Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (möglicherweise ist eine schrittweise Erhöhung der Dosierung erforderlich), chronischer Verstopfung und dem Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Auftreten von Durchfall sollte die Therapie unterbrochen werden. LAEVOLAC enthält Galaktose und Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Galaktoseintoleranz, z.B. Galaktosämie oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. LAEVOLAC enthält Fruktose. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Fruktose (oder Sorbitol) enthaltenden Arzneimitteln und der Aufnahme von Fruktose (oder Sorbitol) über die Nahrung sollte berücksichtigt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Laevolac kann aufgrund von Kaliummangel zu einer erhöhten Toxizität von Digitalis führen. Eine synergistische Wirkung mit Neomycin ist möglich. Breitbandantibakterielle Wirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können deren Abbau verlangsamen, wodurch die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und damit die therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Folgenden sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr häufig. Nebenwirkung: Bauchschmerzen, Blähungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkung: Blähungen, Dringlichkeit der Evakuierung, Durchfall, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkung: Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Häufig. Nebeneffekt: Reduzierter Appetit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkung: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Elektrolytverlust.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberhöhte Dosen können zu Bauchschmerzen und Durchfall führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste ausgeglichen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Die Anwendung von LAEVOLAC sollte nur bei tatsächlichem Bedarf in Betracht gezogen werden und wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Kind überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycerin Carlo Erba 6 Mikroklistier-Rektallösung 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zäpfchen für die frühe Kindheit 900 mg\u003c\/i\u003e Ein frühkindliches Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCERIN CARLO ERBA Kinder 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Kinderzäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 2250 mg Zäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Zäpfchen für Erwachsene enthält: Wirkstoff: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinder 2,25 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 6,75 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 6,75 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Natriumstearat; Natriumcarbonat. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Kamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; • akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; • Übelkeit oder Erbrechen; • Darmverschluss oder -striktur; • rektale Blutung unbekannter Ursache; • akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen; • schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZäpfchen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 2 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Kinder nach Bedarf, maximal 1 bis 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 1 Monat und 2 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für die frühe Kindheit nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eRektale Lösung\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 6 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 oder 2 Einzeldosisbehältnisse für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 2 – 6 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Kinder nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Nehmen Sie das Zäpfchen aus seinem Behälter und befeuchten Sie es gegebenenfalls, um die rektale Einführung zu erleichtern. Wenn die Zäpfchen weich erscheinen, tauchen Sie die Behälter vor dem Öffnen in kaltes Wasser. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Um die Sicherheitskanülenabdeckung vom Einzeldosisbehältnis zu entfernen, legen Sie Ihren Zeigefinger und Daumen auf den runden Ring über dem Faltenbalg und biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie sich vom Behälterkörper löst. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet wurden und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen kombiniert wurden, sind in der folgenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und entsprechend der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10; Häufig ≥1\/100, \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Sehr selten \u003c1\/10.000; Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die verfügbaren Daten reichen nicht aus, um die Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen zu ermitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: krampfartige Schmerzen im Bauch*; Bauchkolik, Durchfall**, Analreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meist vereinzelt ** mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust. Vereinzelt treten krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall bei schwerer Verstopfung häufiger auf. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili“ zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen und anhaltenden Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwerwiegenderen Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom Erwachsene 6,75 g Rektallösung 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM frühe Kindheit 2,25 g Rektallösung – 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve\u003c\/i\u003e. Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM Kinder 4,5 g Rektallösung – 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve\u003c\/i\u003e. Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Glycerin 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM Erwachsene 6,75 g Rektallösung – 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve.\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamillenflüssigkeitsextrakt, Malvenflüssigkeitsextrakt, Kartoffelstärke, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, - akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, - Übelkeit oder Erbrechen, - Darmverschluss oder -stenose, - rektale Blutung unbekannter Ursache, - akute Hämorrhoidenkrise mit Schmerzen und Blutungen, - schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehälter für Erwachsene mit 6,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 6-11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis mit 4,5 g für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 2-6 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosis-Behältnis für Säuglinge mit 2,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e: Entfernen Sie den Deckel des Einzeldosisbehältnisses; Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Glycerin aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e: Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen, anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Marco Viti Rektallösung Erwachsene 6,75 g 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI frühe Kindheit 2,25 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI Kinder 4,5 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI Erwachsene 6,75 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; vorverkleisterte Stärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, - akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, - Übelkeit oder Erbrechen, - Darmverschluss oder -stenose, - rektale Blutung unbekannter Ursache, - akute Hämorrhoidenkrise mit Schmerzen und Blutungen, - schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003ci\u003eErwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre)\u003c\/i\u003e: 1 Einzeldosisbehälter für Erwachsene mit 6,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003eKinder im Alter von 6-11 Jahren\u003c\/i\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis mit 4,5 g für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag \u003ci\u003eKinder im Alter von 2-6 Jahren\u003c\/i\u003e: 1 Einzeldosis-Behältnis für Säuglinge mit 2,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/i\u003e: Entfernen Sie die Kappe. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Glycerin aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e: Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen, anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g Rektallösung, gebrauchsfertig, 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren; prä- und postoperative Darmentleerung, in der Geburtshilfe, zur Vorbereitung von Röntgenuntersuchungen und endoskopischen Untersuchungen des letzten Darmtraktes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede 118-ml-Dosis enthält das Äquivalent von 21,4 g (18,1 % w\/v) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat und 9,4 g (8,0 % w\/v) Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat. Enthält 4,4 g Natrium pro abgegebene 118-ml-Dosis. Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: Dieses Arzneimittel enthält 0,0006 g\/ml Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchlorid Dinatriumedetat Destilliertes Wasser q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist kontraindiziert bei Patienten mit: • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Erkrankungen, die eine erhöhte Absorptionskapazität, eine verminderte Ausscheidungskapazität oder eine verminderte Magenmotilität verursachen, zum Beispiel: o   Verdacht auf Darmverschluss, o   paralytischer Ileus, o   anorektale Stenose, o   perforierter Anus, o   angeborenes oder erworbenes Megakolon, o   Morbus Hirschsprung. • Nicht diagnostizierte Magen-Darm-Erkrankungen, zum Beispiel: o   Symptome, die auf eine Blinddarmentzündung, einen Darmdurchbruch oder eine aktive entzündliche Darmerkrankung hinweisen, o   nicht diagnostizierte rektale Blutungen. • Herzinsuffizienz. • Dehydrierung. • Kinder unter 3 Jahren. • Klinisch signifikante Niereninsuffizienz. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Flasche (118 ml abgegebene Dosis) höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitt 4.4). Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren: Halbe Dosis höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitte 4.4 und 4.9). Enema Fleet ist bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei gelegentlicher Verstopfung sollten Abführmittel so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage eingesetzt werden. Die Anwendung über einen längeren Zeitraum erfordert eine ärztliche Verordnung nach entsprechender Beurteilung des Falles. Niereninsuffizienz: Nicht an Patienten mit klinisch signifikanter Beeinträchtigung der Nierenfunktion verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Nur zur rektalen Anwendung: Legen Sie sich mit gebeugten Knien und ruhenden Armen auf die linke Seite. Entfernen Sie die orangefarbene Schutzkappe. Führen Sie den Comfortip-Einlauf mit konstantem Druck vorsichtig in den Anus ein, wobei die Kanüle in Richtung Nabel zeigt. Drücken Sie auf die Flasche, bis fast die gesamte Flüssigkeit herausgekommen ist. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn Sie auf Widerstand stoßen. Das Erzwingen des Einlaufs kann zu Verletzungen führen. 2 bis 5 Minuten reichen aus, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Bei gelegentlicher Verstopfung werden rektale Einläufe zur Linderung und nur kurzfristig eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie Clisma Fleet nicht bei Übelkeit, Erbrechen oder Schmerzen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie mit weichem Stuhl rechnen müssen, und sie sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeiten zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen. Dies gilt insbesondere für Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder für Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie etwa Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Enema Fleet Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Flüssigkeits- und Elektrolytveränderungen sind besonders besorgniserregend bei Kindern mit Megakolon oder einer anderen Erkrankung, bei der die Einlauflösung zurückgehalten wird, sowie bei Patienten mit Begleiterkrankungen. Aus diesem Grund sollte Enema Fleet mit Vorsicht angewendet werden bei: • älteren oder geschwächten Patienten und bei Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren); • Patienten mit Kolostomie, Patienten, die Diuretika oder andere Arzneimittel einnehmen, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel verändern können; • Personen, die Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern (z. B. Amiodaron, Arsentrioxid, Astemizol, Azithromycin, Erythromycin, Clarithromycin, Chlorpromazin, Cisaprid, Citalopram, Domperidon, Terfenadin, Procainamid) oder bei denen ein Flüssigkeits- und Elektrolytungleichgewicht bekannt ist, z. B. Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hyperphosphatämie, Hypernatriämie. Auch bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die bekanntermaßen die Durchblutung, die Nierenfunktion oder den Flüssigkeitsstatus beeinflussen, ist Vorsicht geboten. Bei Verdacht auf Hydroelektrolytstörungen und dem Risiko einer Hyperphosphatämie müssen die Hydroelektrolytwerte vor und nach der Verabreichung von Fleet Enema überwacht werden. Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt. Eine wiederholte und längere Anwendung von Clisma Fleet wird nicht empfohlen, da dies zu einer Gewöhnung führen kann. Die Verabreichung von mehr als einem Einlauf innerhalb von 24 Stunden kann schädlich sein. Enema Fleet sollte nicht länger als eine Woche verwendet werden. Clisma Fleet muss gemäß der Gebrauchsanweisung verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Rektale Blutungen nach der Anwendung von Fleet Enema können auf eine ernste Erkrankung hinweisen. In diesem Fall muss die Verabreichung sofort eingestellt werden. Im Allgemeinen erfolgt die Evakuierung etwa 5 Minuten nach der Verabreichung von Fleet Enema. Daher werden Verweilzeiten von mehr als 5 Minuten nicht empfohlen. Wenn nach der Anwendung von Clisma Fleet keine Evakuierung erfolgt oder die Verweilzeit mehr als 10 Minuten beträgt, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. Es dürfen keine anderen Verabreichungen angewendet werden und der Zustand des Patienten muss beurteilt werden, um etwaige Hydroelektrolytveränderungen festzustellen und das Risiko einer schweren Hyperphosphatämie zu minimieren (siehe Abschnitte 4.8 und 4.9). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Aufgrund des enthaltenen Benzalkoniumchlorids ist das Produkt reizend und kann lokale Hautreaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die Kalziumkanalblocker, Diuretika, Lithium oder andere Arzneimittel erhalten, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel beeinflussen können, ist Vorsicht geboten, da es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Azidose und hypernatriämischer Dehydrierung kommen kann (siehe Abschnitt 4.4). Andere Präparate mit Natriumphosphat, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3). Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Fleet Enema und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels mit verminderter Wirksamkeit führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung gut verträglich. Es wurde jedoch häufig über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verwendung von Enema Fleet berichtet. In einigen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten, insbesondere wenn der Einlauf unsachgemäß angewendet wird. Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen nach MedDRA-Systemorganklasse und mit der folgenden Häufigkeit aufgeführt: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Überempfindlichkeit z.B. Urtikaria. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Blasen, Juckreiz, Brennen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Dehydration, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, metabolische Azidose. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, Magen-Darm-Schmerzen, Analbeschwerden und Proktalgie. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e: Sehr selten: rektale Reizung, Schmerzen, Brennen, Schüttelfrost. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden tödliche Fälle nach Verabreichung zu hoher Dosen, nach Retention, bei Verabreichung an pädiatrische Patienten oder bei Patienten mit Obstruktion berichtet. Im Falle einer Überdosierung oder Retention kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, hypernatriämischer Dehydrierung, Hypokaliämie, Hypovolämie, Azidose und Tetanie kommen. Eine Erholung von toxischen Wirkungen kann normalerweise durch Rehydrierung erreicht werden. Die Behandlung von Elektrolytstörungen erfordert möglicherweise einen sofortigen medizinischen Eingriff durch die Verabreichung ausreichender Elektrolyte und eine Flüssigkeitstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine relevanten Daten vorliegen, um das Potenzial für fetale Missbildungen oder andere fetotoxische Wirkungen bei Verabreichung während der Schwangerschaft zu bewerten, sollte Fleet Enema nur zum Zeitpunkt der Entbindung oder nach der Geburt unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Da Natriumphosphat in die Muttermilch übergehen kann, wird empfohlen, die Muttermilch nach der Verabreichung von Fleet Enema mindestens 24 Stunden lang abzupumpen und zu entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, es ist jedoch erforderlich, nach der Anwendung dieses Arzneimittels in der Nähe von Toiletten zu bleiben.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodina Brausegranulat 150g","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eCitrosodin Brausegranulat 150g\u003c\/strong\u003e ist ein natürliches Heilmittel, das eine schnelle Linderung bei Verdauungsstörungen wie Magenbeschwerden, Übersäuerung und Schwellungen im Bauchraum bietet. Dank seiner Zusammensetzung basierend auf \u003cstrong\u003eNatriumbicarbonat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eZitronensäure\u003c\/strong\u003eDieses Produkt wirkt als wirksames Antazidum, neutralisiert überschüssige Magensäure und lindert Sodbrennen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Brausegranulat ist mit Saccharose und dem Farbstoff E132 angereichert und bietet ein angenehmes und erfrischendes Geschmackserlebnis. Seine Formulierung ist so konzipiert, dass es leicht wasserlöslich ist und eine praktische und schnelle Einnahme ermöglicht. Citrosodin eignet sich besonders für alle, die ein sofortiges und natürliches Heilmittel zur Verbesserung der Darmfunktion und zur Bekämpfung verdauungsbedingter Beschwerden suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduziert von \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, eine Marke, die für Qualität und Zuverlässigkeit steht, ist das sprudelnde Citrosodin in einem praktischen 150-g-Glas erhältlich, ideal für den längeren Gebrauch. Dieses Brausegranulat eignet sich perfekt für alle, die auch während der Schwangerschaft eine gesunde Verdauung aufrechterhalten möchten, und ist ein wertvoller Verbündeter für alle, die gelegentlich unter Verdauungsstörungen leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Citrosodin Brausegranulat 150g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntazida auf der Basis von Natriumbicarbonat und Zitronensäure, angezeigt zur schnellen Linderung von Sodbrennen, Übersäuerung des Magens und Schweregefühl im Zusammenhang mit gelegentlichen Verdauungsbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Citrosodin-Brausegranulat 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaccharose, Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Farbstoff E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Citrosodin Brausegranulat 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaccharose, Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Farbstoff E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Citrosodin Brausegranulat 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte pro 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnergiewert: 1,96 kJ, 352 kcal\u003cbr\u003eFett: 0 g\u003cbr\u003e-davon gesättigte Fettsäuren: 0 g\u003cbr\u003eKohlenhydrate: 88 g\u003cbr\u003e-davon Zucker: 70,8 g\u003cbr\u003eProtein: 0 g\u003cbr\u003eSalz: 11,25 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Citrosodin-Brausegranulat 150 g ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie zwei Teelöffel granuliertes Citrosodin in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es während des Aufschäumens. Öffnen: Fassen Sie die Lasche und ziehen Sie sie nach oben und rechts, um den Deckel zu lösen und den Ring zu lösen, der ihn hält. Schließen Sie das Glas nach jeder Entnahme sorgfältig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Citrosodin Brausegranulat 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie zwei Teelöffel granuliertes Citrosodin in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es während des Aufschäumens.\u003cbr\u003eÖffnungsmethode: Fassen Sie die Lasche und ziehen Sie sie nach oben und rechts, um den Deckel zu lösen und den Ring zu lösen, der ihn hält. Schließen Sie das Glas nach jeder Entnahme sorgfältig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Citrosodin-Brausegranulat 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜbermäßiger Verzehr kann eine abführende Wirkung haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Citrosodin Brausegranulat 150g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Citrosodin-Brausegranulate 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNettogewicht: 150g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 Filmtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜBERZUGE TABLETTEN Eine überzogene Tablette enthält: Bisacodyl 5 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Saccharose, Rizinusöl. Zäpfchen für Erwachsene. Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 10 mg. Zäpfchen für Kinder Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 5 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBESCHICHTETE TABLETTEN \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMonohydrat\u003c\/b\u003e, Maisstärke, modifizierte Stärke, Glycerin, Magnesiumstearat, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:2), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e, Macrogol 6000, Eisenoxid (E172), weißes Wachs, Carnaubawachs, Schellack. Zäpfchen Triglyceride gesättigter Fettsäuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Dulcolax ist auch bei Patienten mit paralytischem Ileus, akuten Baucherkrankungen wie Blinddarmentzündung und starken Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen kontraindiziert, die Anzeichen schwerwiegender pathologischer Zustände, Darmverschluss oder -stenose, akuter Entzündung des Magen-Darm-Trakts, rektaler Blutung unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung sein können. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Die Anwendung von Dulcolax ist bei seltenen erblichen Erkrankungen kontraindiziert, die möglicherweise mit der Einnahme eines der sonstigen Bestandteile nicht vereinbar sind (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Dulcolax ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Zäpfchen sind bei Analfissuren und Geschwüren kontraindiziert (perianale Schmerzen und Blutungen können auftreten).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten – Erwachsene: 1–2 überzogene Tabletten pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinder über 10 Jahre: 1-2 Dragees pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Dragee pro Tag. Es empfiehlt sich, mit der erwarteten Mindestdosis zu beginnen. Für eine regelmäßige Stuhlentleerung kann die Dosis dann bis zur empfohlenen Höchstdosis erhöht werden. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Nehmen Sie die überzogenen Tabletten vorzugsweise abends ein, um am nächsten Morgen (nach ca. 10 Stunden) einen Stuhlgang festzustellen. Bei morgendlicher Einnahme auf nüchternen Magen stellt sich die Wirkung nach etwa fünf Stunden ein. Die überzogenen Tabletten sollten nicht zusammen mit Produkten verabreicht werden, die den Säuregehalt des oberen Magen-Darm-Trakts reduzieren, wie z. B. Milch, Antazida (z. B. Bicarbonat) oder Protonenpumpenhemmer. Die überzogenen Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Zäpfchen – Erwachsene: 1 Zäpfchen für Erwachsene (10 mg) pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e - Kinder über 10 Jahre: 1 Erwachsenenzäpfchen (10 mg) pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Kinderzäpfchen (5 mg) pro Tag. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. Kinder im Alter von 10 Jahren und jünger mit chronischer oder anhaltender Verstopfung sollten Dulcolax unter Aufsicht ihres Arztes einnehmen. Dulcolax darf Kindern unter zwei Jahren nicht verabreicht werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Die Wirkung von Zäpfchen tritt in der Regel nach etwa 20 Minuten ein (Bereich: 10 – 30 Minuten). Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e Wie alle Abführmittel sollte Dulcolax nicht kontinuierlich jeden Tag oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen. Bei Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeitsverlust im Darm kann zu Dehydrierung führen. Symptome können Durst und Oligurie sein. Bei Patienten, für die eine Dehydrierung gefährlich sein kann (Patienten mit Niereninsuffizienz, ältere Patienten), sollte die Behandlung mit Dulcolax nur unter ärztlicher Aufsicht abgebrochen und wieder aufgenommen werden. Bei Patienten kann eine Hämatochezie (Blut im Stuhl) auftreten, die in der Regel mild verläuft und von selbst verschwindet. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Nach der Einnahme von Dulcolax wurden Fälle von Schwindel und\/oder Synkopen berichtet. Die Daten zu diesen Fällen deuten darauf hin, dass die Ereignisse und nicht ein Phänomen im Zusammenhang mit der Einnahme von Dulcolax, sondern als Manifestation einer „Defäkationssynkope“ (die auf die Anstrengung beim Stuhlgang zurückzuführen ist) oder als vasovagale Reaktion auf Bauchschmerzen im Zusammenhang mit der Verstopfung selbst interpretiert werden könnten. Die Anwendung von Zäpfchen kann insbesondere bei Patienten mit Fissuren und ulzerativer Proktitis zu schmerzhaften Empfindungen und lokalen Reizungen führen (siehe Abschnitt 4.3 „Gegenanzeigen“). Stimulierende Abführmittel, einschließlich Dulcolax, tragen nicht zur Gewichtsabnahme bei (siehe Abschnitt 5.1 „Pharmakodynamische Eigenschaften“). \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-Tabletten enthalten 33,2 mg \u003cu\u003eLaktose\u003c\/u\u003e entsprechend 66,42 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten enthalten 23,4 mg \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e entspricht 46,8 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten können Magenbeschwerden und Durchfall verursachen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 10 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Wie alle Abführmittel sollte es nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne vorher die Ursache der Verstopfung abzuklären. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Gabe von Diuretika oder Adrenokortikosteroiden und übermäßige Dosen von Dulcolax können zu einem erhöhten Risiko eines Elektrolytungleichgewichts führen. Dieses Ungleichgewicht kann wiederum zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens zwei Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung anderer Abführmittel kann die gastrointestinalen Nebenwirkungen von Dulcolax verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung mit Dulcolax sind Bauchschmerzen und Durchfall. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: anaphylaktische Reaktionen, angioneurotisches Ödem sowie andere Überempfindlichkeitsreaktionen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Dehydrierung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e: Schwindel, Synkope. Die nach der Einnahme von Bisacodyl auftretenden Schwindel- und Synkopenphänomene scheinen auf eine vasovagale Reaktion zurückzuführen zu sein (z. B. infolge von Bauchschmerzen oder der Stuhlentleerung). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Hämatochezie (Blut im Stuhl), Erbrechen, Bauchbeschwerden, anorektale Beschwerden, Kolitis einschließlich ischämischer Kolitis. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Zu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall sowie erhebliche Verluste an Kalium und anderen Elektrolyten verursachen. Eine chronische Überdosierung von Dulcolax kann wie bei anderen Abführmitteln zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundärem Hyperaldosteronismus und Nierensteinen führen. Im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch wurden auch Nierentubulusschäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche als Folge einer Hypokaliämie beschrieben. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Wenn innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme der oralen Form von Dulcolax Maßnahmen ergriffen werden, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung verringert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Patienten. Die Gabe von Spasmolytika kann sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Obwohl während der Schwangerschaft nie über unerwünschte oder toxische Wirkungen berichtet wurde, darf Dulcolax daher wie alle Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit zu untersuchen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Klinische Daten zeigen, dass weder die aktive Form von Bisacodyl BHPM, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), noch seine Glucuronderivate in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel sollte jedoch nur bei Bedarf unter direkter ärztlicher Aufsicht und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass aufgrund einer vasovagalen Reaktion (z. B. Bauchkrämpfe) Schwindel und\/oder Synkope auftreten können. Wenn bei Patienten Bauchkrämpfe auftreten, sollten sie potenziell gefährliche Aktivitäten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Marco Viti Magnesiumsulfat 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarco Viti Magnesiumsulfat\u003c\/strong\u003e es ist ein Magnesiumsalz mit Eigenschaften \u003cstrong\u003eAbführmittel und Reinigungsmittel\u003c\/strong\u003e, zur Förderung der Darmregelmäßigkeit und der Verdauungsfunktion.\nDank seiner osmotischen Wirkung trägt es dazu bei, Wasser in den Darm zu ziehen und so eine reibungslosere Darmpassage zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Marco Viti Magnesiumsulfat 30 g? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Magnesiumsulfatbasis, das dank seiner osmotischen Wirkung, die Wasser in den Darm zieht, zur Förderung der Darmregelmäßigkeit und der Verdauungsfunktion verwendet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Marco Viti Magnesiumsulfat 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDas Produkt enthält:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReines Magnesiumsulfat\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne Zusatz- und Konservierungsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Marco Viti Magnesiumsulfat 30 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs wird empfohlen, sich aufzulösen \u003cstrong\u003e1-2 Teelöffel Pulver\u003c\/strong\u003e in einem Glas Wasser. Vorzugsweise morgens auf nüchternen Magen einnehmen. Befolgen Sie zur individuellen Anwendung die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Marco Viti Magnesiumsulfat 30 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über einen längeren Zeitraum anwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren. Nicht einnehmen bei Niereninsuffizienz oder schweren Magen-Darm-Störungen. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Marco Viti Magnesiumsulfat 30 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBeutel von \u003cstrong\u003e30 g\u003c\/strong\u003e aus löslichem Pulver.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Citrosodina Classic 30 Kautabletten","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eKlassische Citrosodin 30 Kautabletten\u003c\/strong\u003e Es ist die ideale Lösung für alle, die ein praktisches und schnelles Mittel gegen Verdauungsstörungen und Schweregefühl im Magen suchen. Diese Kautabletten von \u003cstrong\u003eerfrischender Zitronengeschmack\u003c\/strong\u003e, bestehen aus Natriumbicarbonat und Zitronensäure, die für ihre antaziden und sprudelnden Eigenschaften bekannt sind. Dank ihrer zucker- und laktosefreien Zusammensetzung sind sie auch für eine vegane Ernährung geeignet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Tabletten sind dank ihres praktischen und tragbaren Formats perfekt für den ständigen Transport geeignet und können zu jeder Tageszeit, insbesondere nach den Mahlzeiten, zur Linderung von Symptomen wie z \u003cstrong\u003eBlähungen, Sodbrennen und Übelkeit\u003c\/strong\u003e. Classic Citrosodin ist ein wertvoller Verbündeter für alle, die eine wirksame und kompromisslose Verdauungsunterstützung wünschen, die eine schnelle Linderung der Magensäure garantiert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Citrosodin Classic 30 Kautabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntazida auf der Basis von Natriumbicarbonat und Zitronensäure in Kautabletten mit Zitronengeschmack, geeignet zur schnellen Linderung von Verdauungsstörungen, schwerem Magen, Blähungen, Sodbrennen und Übelkeit aufgrund von Magensäure.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Classic Citrosodin 30 Kautabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSüßstoffe: Xylitol, Mannitol; Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure; Aroma: Zitrone; Trennmittel: Magnesiumstearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthalten Classic Citrosodin 30 Kautabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte pro 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnergiewert: 980 kJ, 234 kcal\u003cbr\u003eFett: 0,9 g\u003cbr\u003e-davon gesättigte Fettsäuren: 0,9 g\u003cbr\u003eKohlenhydrate: 85,37 g\u003cbr\u003e-davon Zucker: 0 g\u003cbr\u003eProtein: 0,1 g\u003cbr\u003eSalz: 11 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Classic Citrosodin 30 Kautabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrale Anwendung. Die Anwendung der Kautabletten erfolgt zu jeder Tageszeit, insbesondere am Ende der Mahlzeiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Classic Citrosodine 30 Kautabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜbermäßiger Verzehr kann eine abführende Wirkung haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Citrosodin Classic 30 Kautabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die Classic Citrosodine 30 Kautabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 Tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 Beutel","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 Beutel ist ein \u003cstrong\u003eAbführmittel in Pulverform zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e Entwickelt, um chronische und gelegentliche Verstopfung wirksam zu lindern. Seine Formel basiert auf \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e Es ist frei von Hilfsstoffen, Aromen und Zucker und eignet sich daher für alle, die ein zartes und natürliches Produkt suchen. Onligol zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus \u003cstrong\u003eden Stuhl weicher machen\u003c\/strong\u003e, was die Evakuierung erleichtert, ohne Krämpfe oder Bauchschmerzen zu verursachen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank ihm \u003cstrong\u003eAffinität zu Wasser\u003c\/strong\u003eOnligol wirkt auf natürliche Weise, ohne im Darm absorbiert oder fermentiert zu werden, und wird in unveränderter Form mit dem Kot ausgeschieden. Damit ist es ideal für alle, die eine Behandlung wünschen, die die Darmschleimhaut nicht reizt. Onligol ist vielseitig einsetzbar und kann in jedem Getränk wie Tee, Kräutertee, Milch, Brühe oder Fruchtsaft aufgelöst werden, ohne seinen Geschmack zu verändern, und bietet so ein angenehmes und diskretes Benutzererlebnis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOnligol ist sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet und bietet eine breite Dosierungsflexibilität, sodass Sie Ihre Einnahme an die individuellen Bedürfnisse anpassen können. Seine Wirksamkeit lässt im Laufe der Zeit nicht nach, was eine garantierte Wirksamkeit gewährleistet \u003cstrong\u003eDarmentlastung\u003c\/strong\u003e konstant und langlebig. Onligol wird von Alfasigma SpA, einer vertrauenswürdigen Marke im Pharmasektor, hergestellt und in praktischen 10-g-Einwegbeuteln geliefert, die sich ideal für eine schnelle und einfache Anwendung eignen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Onligol Macrogol 4000 20 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAbführmittel auf Basis von Macrogol 4000, angezeigt zur Behandlung chronischer und gelegentlicher Verstopfung; Erweicht den Stuhl, erleichtert den Stuhlgang, ohne Krämpfe oder Bauchschmerzen zu verursachen, und wirkt, ohne vom Darm aufgenommen zu werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Onligol Macrogol 4000 20 Beutel einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie die Produktdosis in mindestens 125 ml (im pädiatrischen Alter auf 150 ml erhöhen) eines beliebigen Getränks, auch heiß, wie Tee, Kräutertee, Milch, Brühe oder Fruchtsaft auf. Onligol verändert den Geschmack des Getränks nicht. Trinken Sie die rekonstituierte Lösung. Es wird empfohlen, Onligol zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. DOSIERUNGEN (sofern vom Arzt nicht anders verordnet): Onligol ermöglicht eine große Flexibilität bei der Dosierung. Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 20 kg (11 Jahre): Die Dosis beträgt 10 g (2 gestrichene Teelöffel), 1-3 mal täglich, je nach individueller Reaktion. Um eine schnellere Wirkung zu erzielen, kann die maximale Tagesdosis (30 g) auf einmal eingenommen werden. Bei längerer Anwendung kann die Dosis 1-2 mal täglich, auch jeden zweiten Tag, vorzugsweise abends, auf 10 g (2 gestrichene Teelöffel) reduziert werden. Kinder 6–9 kg (6 Monate–1 Jahr): 5 g. Kinder 10–12 kg (1–2 Jahre): 7,5 g. Kinder 13–16 kg (2–6 Jahre): 10 g. Kinder 17–20 kg (6–11 Jahre): 12,5 g. Bei Kindern bis zu 20 kg wird empfohlen, die Dosis entsprechend den tatsächlichen Bedürfnissen des Kindes anzupassen, bis weicher Stuhlgang erreicht wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Onligol Macrogol 4000 20 Beutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie die Produktdosis in mindestens 125 ml (im pädiatrischen Alter auf 150 ml erhöhen) eines beliebigen Getränks, auch heiß, wie Tee, Kräutertee, Milch, Brühe oder Fruchtsaft auf. Onligol verändert den Geschmack des Getränks nicht. Trinken Sie die rekonstituierte Lösung. Es wird empfohlen, Onligol zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003eDosierungen (sofern vom Arzt nicht anders verordnet): Onligol ermöglicht eine große Flexibilität bei der Dosierung.\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 20 kg (11 Jahre): Die Dosis beträgt 10 g (2 gestrichene Teelöffel), 1-3 mal täglich, je nach individueller Reaktion.\u003cbr\u003eUm eine schnellere Wirkung zu erzielen, kann die maximale Tagesdosis (30 g) auf einmal eingenommen werden. Bei längerer Anwendung kann die Dosis 1-2 mal täglich, auch jeden zweiten Tag, vorzugsweise abends, auf 10 g (2 gestrichene Teelöffel) reduziert werden.\u003cbr\u003eKinder 6–9 kg (6 Monate–1 Jahr): 5 g.\u003cbr\u003eKinder 10–12 kg (1–2 Jahre): 7,5 g.\u003cbr\u003eKinder 13–16 kg (2–6 Jahre): 10 g.\u003cbr\u003eKinder 17–20 kg (6–11 Jahre): 12,5 g.\u003cbr\u003eBei Kindern bis zu 20 kg ist es ratsam, die Dosis entsprechend den tatsächlichen Bedürfnissen des Kindes anzupassen, bis weicher Stuhlgang erreicht wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Onligol Macrogol 4000 20 Beutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis von 30 g (6 gestrichene Teelöffel).\u003cbr\u003eNehmen Sie Onligol nicht ein bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol; Magen-Darm-Perforation und\/oder Obstruktion. Während der Schwangerschaft und Stillzeit muss das Produkt auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.\u003cbr\u003eNicht unter 6 Monaten verwenden. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch fest.\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Onligol ist es ratsam, eine angemessene Diät einzuhalten und gleichzeitig eine orale Rehydrierungslösung (ORS) zu verabreichen, um eine Dehydrierung zu vermeiden. Es wird jedoch empfohlen, Ihren Arzt zu konsultieren. Wenden Sie Onligol nicht länger als 30 aufeinanderfolgende Tage an. Wenn die Symptome anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Onligol Macrogol 4000 20 Beutel nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNehmen Sie Onligol nicht ein bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol; Magen-Darm-Perforation und\/oder Obstruktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKann Onligol Macrogol 4000 20 Beutel während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit muss das Produkt auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Onligol Macrogol 4000 20 Beutel aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn der Originalverpackung an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003cbr\u003eDas angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und korrekter Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Onligol Macrogol 4000 20 Beutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 Einwegbeutel à 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g Rektallösung, gebrauchsfertig, 4 Flaschen à 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren; prä- und postoperative Darmentleerung, in der Geburtshilfe, zur Vorbereitung von Röntgenuntersuchungen und endoskopischen Untersuchungen des letzten Darmtraktes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede 118-ml-Dosis enthält das Äquivalent von 21,4 g (18,1 % w\/v) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat und 9,4 g (8,0 % w\/v) Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat. Enthält 4,4 g Natrium pro abgegebene 118-ml-Dosis. Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: Dieses Arzneimittel enthält 0,0006 g\/ml Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchlorid Dinatriumedetat Destilliertes Wasser q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist kontraindiziert bei Patienten mit: • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Erkrankungen, die eine erhöhte Absorptionskapazität, eine verminderte Ausscheidungskapazität oder eine verminderte Magenmotilität verursachen, zum Beispiel: o   Verdacht auf Darmverschluss, o   paralytischer Ileus, o   anorektale Stenose, o   perforierter Anus, o   angeborenes oder erworbenes Megakolon, o   Morbus Hirschsprung. • Nicht diagnostizierte Magen-Darm-Erkrankungen, zum Beispiel: o   Symptome, die auf eine Blinddarmentzündung, einen Darmdurchbruch oder eine aktive entzündliche Darmerkrankung hinweisen, o   nicht diagnostizierte rektale Blutungen. • Herzinsuffizienz. • Dehydrierung. • Kinder unter 3 Jahren. • Klinisch signifikante Niereninsuffizienz. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Flasche (118 ml abgegebene Dosis) höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitt 4.4). Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren: Halbe Dosis höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitte 4.4 und 4.9). Enema Fleet ist bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei gelegentlicher Verstopfung sollten Abführmittel so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage eingesetzt werden. Die Anwendung über einen längeren Zeitraum erfordert eine ärztliche Verordnung nach entsprechender Beurteilung des Falles. Niereninsuffizienz: Nicht an Patienten mit klinisch signifikanter Beeinträchtigung der Nierenfunktion verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Nur zur rektalen Anwendung: Legen Sie sich mit gebeugten Knien und ruhenden Armen auf die linke Seite. Entfernen Sie die orangefarbene Schutzkappe. Führen Sie den Comfortip-Einlauf mit konstantem Druck vorsichtig in den Anus ein, wobei die Kanüle in Richtung Nabel zeigt. Drücken Sie auf die Flasche, bis fast die gesamte Flüssigkeit herausgekommen ist. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn Sie auf Widerstand stoßen. Das Erzwingen des Einlaufs kann zu Verletzungen führen. 2 bis 5 Minuten reichen aus, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Bei gelegentlicher Verstopfung werden rektale Einläufe zur Linderung und nur kurzfristig eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie Clisma Fleet nicht bei Übelkeit, Erbrechen oder Schmerzen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie mit weichem Stuhl rechnen müssen, und sie sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeiten zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen. Dies gilt insbesondere für Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder für Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie etwa Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Enema Fleet Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Flüssigkeits- und Elektrolytveränderungen sind besonders besorgniserregend bei Kindern mit Megakolon oder einer anderen Erkrankung, bei der die Einlauflösung zurückgehalten wird, sowie bei Patienten mit Begleiterkrankungen. Aus diesem Grund sollte Enema Fleet mit Vorsicht angewendet werden bei: • älteren oder geschwächten Patienten und bei Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren); • Patienten mit Kolostomie, Patienten, die Diuretika oder andere Arzneimittel einnehmen, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel verändern können; • Personen, die Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern (z. B. Amiodaron, Arsentrioxid, Astemizol, Azithromycin, Erythromycin, Clarithromycin, Chlorpromazin, Cisaprid, Citalopram, Domperidon, Terfenadin, Procainamid) oder bei denen ein Flüssigkeits- und Elektrolytungleichgewicht bekannt ist, z. B. Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hyperphosphatämie, Hypernatriämie. Auch bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die bekanntermaßen die Durchblutung, die Nierenfunktion oder den Flüssigkeitsstatus beeinflussen, ist Vorsicht geboten. Bei Verdacht auf Hydroelektrolytstörungen und dem Risiko einer Hyperphosphatämie müssen die Hydroelektrolytwerte vor und nach der Verabreichung von Fleet Enema überwacht werden. Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt. Eine wiederholte und längere Anwendung von Clisma Fleet wird nicht empfohlen, da dies zu einer Gewöhnung führen kann. Die Verabreichung von mehr als einem Einlauf innerhalb von 24 Stunden kann schädlich sein. Enema Fleet sollte nicht länger als eine Woche verwendet werden. Clisma Fleet muss gemäß der Gebrauchsanweisung verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Rektale Blutungen nach der Anwendung von Fleet Enema können auf eine ernste Erkrankung hinweisen. In diesem Fall muss die Verabreichung sofort eingestellt werden. Im Allgemeinen erfolgt die Evakuierung etwa 5 Minuten nach der Verabreichung von Fleet Enema. Daher werden Verweilzeiten von mehr als 5 Minuten nicht empfohlen. Wenn nach der Anwendung von Clisma Fleet keine Evakuierung erfolgt oder die Verweilzeit mehr als 10 Minuten beträgt, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. Es dürfen keine anderen Verabreichungen angewendet werden und der Zustand des Patienten muss beurteilt werden, um etwaige Hydroelektrolytveränderungen festzustellen und das Risiko einer schweren Hyperphosphatämie zu minimieren (siehe Abschnitte 4.8 und 4.9). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Aufgrund des enthaltenen Benzalkoniumchlorids ist das Produkt reizend und kann lokale Hautreaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die Kalziumkanalblocker, Diuretika, Lithium oder andere Arzneimittel erhalten, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel beeinflussen können, ist Vorsicht geboten, da es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Azidose und hypernatriämischer Dehydrierung kommen kann (siehe Abschnitt 4.4). Andere Präparate mit Natriumphosphat, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3). Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Fleet Enema und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels mit verminderter Wirksamkeit führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung gut verträglich. Es wurde jedoch häufig über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verwendung von Enema Fleet berichtet. In einigen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten, insbesondere wenn der Einlauf unsachgemäß angewendet wird. Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen nach MedDRA-Systemorganklasse und mit der folgenden Häufigkeit aufgeführt: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Überempfindlichkeit z.B. Urtikaria. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Blasen, Juckreiz, Brennen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Dehydration, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, metabolische Azidose. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, Magen-Darm-Schmerzen, Analbeschwerden und Proktalgie. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e: Sehr selten: rektale Reizung, Schmerzen, Brennen, Schüttelfrost. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden tödliche Fälle nach Verabreichung zu hoher Dosen, nach Retention, bei Verabreichung an pädiatrische Patienten oder bei Patienten mit Obstruktion berichtet. Im Falle einer Überdosierung oder Retention kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, hypernatriämischer Dehydrierung, Hypokaliämie, Hypovolämie, Azidose und Tetanie kommen. Eine Erholung von toxischen Wirkungen kann normalerweise durch Rehydrierung erreicht werden. Die Behandlung von Elektrolytstörungen erfordert möglicherweise einen sofortigen medizinischen Eingriff durch die Verabreichung ausreichender Elektrolyte und eine Flüssigkeitstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine relevanten Daten vorliegen, um das Potenzial für fetale Missbildungen oder andere fetotoxische Wirkungen bei Verabreichung während der Schwangerschaft zu bewerten, sollte Fleet Enema nur zum Zeitpunkt der Entbindung oder nach der Geburt unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Da Natriumphosphat in die Muttermilch übergehen kann, wird empfohlen, die Muttermilch nach der Verabreichung von Fleet Enema mindestens 24 Stunden lang abzupumpen und zu entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, es ist jedoch erforderlich, nach der Anwendung dieses Arzneimittels in der Nähe von Toiletten zu bleiben.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"MyliconGas 40 mg 50 Kautabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Magen-Darm-Meteorismus und Aerophagie bei Erwachsenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Tablette enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Simethicon (aktiviertes Dimethylpolysiloxan) 40 mg. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Laktose, Natrium. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie unter 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharin; Alginsäure; \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e; Natriumbicarbonat; Povidon; hydratisiertes Calciumsilikat; Magnesiumstearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 4 Tabletten pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Mylicongas ist nicht für die Anwendung bei Kindern geeignet. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Nehmen Sie 2 Tabletten am Ende jeder Hauptmahlzeit ein. Die Tabletten müssen gekaut werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um das Produkt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Bei anhaltenden Beschwerden, einer Verschlechterung der Symptome, dem Auftreten neuer Symptome oder bei länger anhaltender Verstopfung brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Nicht anwenden bei Verdacht auf Darmperforation oder Ileus. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Mylicongas enthält \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e. Patienten, die an den seltenen erblichen Problemen Galaktoseintoleranz, totalem Laktasemangel, z.B. Galaktosämie haben oder an einer Glucose-\/Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Mylicongas enthält weniger als 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Dosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Einnahme von SIMETICONE und Abführmitteln auf Mineralölbasis (Paraffin) wird nicht empfohlen, da die Kombination dieser beiden Produkte deren Wirksamkeit verringert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet wurden und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen kombiniert wurden, sind in der folgenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und entsprechend der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10; Häufig ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10; Gelegentlich ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100; Selten ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000; Sehr selten \u003c 1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Ileus, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Angioödem, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eselten: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse“ zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von Mylicongas wurden keine Überdosierungserscheinungen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Mylicongas bei schwangeren Frauen vor. Daher sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich und nach einer Risiko-Nutzen-Abwägung durch den Arzt. \u003cu\u003e \u003ci\u003eStillen \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob Simethicon in die Muttermilch übergeht. Die Ausscheidung von Simethicon in die Muttermilch wurde bei Tieren nicht untersucht. Die Entscheidung, ob das Stillen fortgeführt\/unterbrochen oder die Simethicon-Therapie fortgesetzt\/abgebrochen werden soll, sollte unter Berücksichtigung des Nutzens des Stillens für den Säugling und der Simethicon-Therapie für die Frau getroffen werden. Konsultieren Sie vor der Einnahme von Mylicongas während der Schwangerschaft oder Stillzeit einen Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdigest Lactofree 30 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 Tabletten\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Laktoseverdauung, ideal für Menschen mit Laktoseintoleranz. Dank der Anwesenheit des Enzyms \u003cstrong\u003eLaktase\u003c\/strong\u003e, abgeleitet von \u003cem\u003eAspergillus oryzae\u003c\/em\u003eDieses Produkt trägt zur Verbesserung des Laktosestoffwechselprozesses bei und erleichtert die Verdauung von Lebensmitteln, die diesen Zucker enthalten. Die Kautabletten sind praktisch und einfach einzunehmen und somit eine hervorragende Lösung für alle, die ihre Mahlzeiten sorgenfrei genießen möchten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOhne formuliert \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003eDiese Tabletten sind auch für Personen geeignet, die sich glutenfrei ernähren. Das Nahrungsergänzungsmittel enthält Süßungsmittel und Trennmittel wie Magnesiumsalze von Speisefettsäuren und Siliziumdioxid, die für eine optimale Konsistenz und einen angenehmen Geschmack sorgen. Jede Tablette enthält 4.500 FCC Laktase, ein Maß für die enzymatische Aktivität gemäß dem Food Chemical Codex, und gewährleistet eine wirksame Verdauungswirkung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProduziert von \u003cstrong\u003eItalchemisten\u003c\/strong\u003eLacdigest Lactofree ist ein wertvoller Verbündeter für alle, die ihre Laktoseintoleranz auf einfache und sichere Weise in den Griff bekommen möchten. Verpackt in einem praktischen Format von 30 Kautabletten ist es perfekt, um es immer bei sich zu tragen und garantiert die Freiheit, Ihre Lieblingsspeisen zu jeder Gelegenheit zu genießen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Lacdigest Lactofree 30 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis des Enzyms Laktase, das die Verdauung von in Lebensmitteln enthaltener Laktose unterstützen soll; nützlich für Menschen mit Laktoseintoleranz, in glutenfreien Kautabletten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Lacdigest Lactofree 30 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSüßstoff: Sorbit; Laktase (Beta-Galaktosidase aus Aspergillus oryzae), Aroma; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthalten Lacdigest Lactofree 30 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNährwertangaben für 1 Tablette\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLaktase (Beta-Galactosidase aus Aspergillus oryzae): 4.500 FCC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*FFC: Food Chemical Codex (Messung der enzymatischen Aktivität)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Lacdigest Lactofree 30 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWir empfehlen, je nach Bedarf 1 oder 2 Kautabletten vor dem Verzehr laktosehaltiger Lebensmittel einzunehmen.\u003cbr\u003eDie einzunehmende Menge hängt von der Art der Ernährung ab.\u003cbr\u003eDie wohltuende Wirkung wird durch die Einnahme von 4.500 FCC zu jeder laktosehaltigen Mahlzeit erzielt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Lacdigest Lactofree 30 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Laktosetoleranz ist unterschiedlich und es ist ratsam, sich über die Rolle dieser Substanz in Ihrer Ernährung beraten zu lassen.\u003cbr\u003eÜbermäßiger Verzehr kann eine abführende Wirkung haben.\u003cbr\u003eNach Gebrauch nicht in der Umwelt entsorgen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Lacdigest Lactofree 30 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort, lichtgeschützt und bei einer Temperatur unter 25 °C lagern.\u003cbr\u003eDie Mindesthaltbarkeit bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Lacdigest Lactofree 30 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 30 Kautabletten à 450 mg\u003cbr\u003eNettogewicht 13,5 g\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Mannite FU Verstopfungstablette 10gr","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eDie \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eMannit F.U.\u003c\/strong\u003e ist eine ideale natürliche Ergänzung, um die Darmpassage auf sanfte und wirksame Weise zu fördern. Dank seiner osmotischen Wirkung zieht es Wasser in den Darm und fördert so die Entleerung, ohne die Schleimhaut zu reizen. Dieser 10-g-Block stellt eine natürliche Lösung für diejenigen dar, die Hilfe bei gelegentlicher Verstopfung suchen, und trägt zu einem besseren Verdauungs- und Darmkomfort bei.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum ist Mannite F.U. gebraucht? Verstopfung 10g-Block? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatürliches Nahrungsergänzungsmittel mit osmotischer Wirkung, das die Darmpassage bei gelegentlicher Verstopfung fördern soll; zieht Wasser in den Darm, macht den Stuhl weicher und fördert auf sanfte Weise den Stuhlgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Mannite F.U. enthalten? Verstopfung 10g-Block?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMannit F.U.\u003c\/strong\u003e: natürliche Verbindung, die für ihre milde abführende Wirkung und ihre regulierende Wirkung auf den Darm bekannt ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Mannite F.U. Verstopfung 10g-Block?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMieten \u003cstrong\u003e1-2 Brote\u003c\/strong\u003e nach Bedarf. Das Produkt kann sein:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDirekt gekaut\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eIn Wasser, Milch oder einem anderen Getränk aufgelöst\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs wird empfohlen, mit einer Mindestdosis zu beginnen und diese schrittweise zu steigern, bis das gewünschte Ergebnis erreicht ist. Um die Wirksamkeit zu optimieren, ist es wichtig, die Einnahme mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit zu begleiten. Für eine individuelle Dosierung wenden Sie sich bitte an einen Arzt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie empfohlene Menge kann je nach individuellem Bedarf variieren. Es ist besser, mit einer kleinen Menge zu beginnen und die Dosierung entsprechend der Reaktion des Körpers und den Hinweisen eines Experten anzupassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Mannite F.U. Verstopfung 10g-Block?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e, bestehend aus einzeln versiegelten Blöcken, um Komfort und Frische zu garantieren.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax Rektallösung 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten 13,91 g wasserfreies einbasiges Natriumphosphat (NaH).\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisches Natriumphosphat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriumbenzoat (100 mg pro 100 ml) und Methylparahydroxybenzoat (50 mg pro 100 ml). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxid, Natriumbenzoat, Methylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Akute Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache - Übelkeit oder Erbrechen - Darmverschluss oder -stenose oder anorektale Stenose - Subokklusion des Darms - mechanischer Ileus - paralytischer Ileus - entzündliche Darmerkrankungen und andere Erkrankungen, die die Absorption des Arzneimittels erhöhen können - Analperforation - angeborenes oder erworbenes Megakolon - Morbus Hirschsprung - rektale Blutung unbekannter Ursache - akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen - schwerer Dehydrationszustand - Kinder unter im Alter von zwölf Jahren. Phosphate sind bei Patienten mit Herzerkrankungen, schwerer Niereninsuffizienz oder bei Vorliegen einer Hyperphosphatämie kontraindiziert. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Jugendliche (12–18 Jahre): die gesamte Dosis der Flasche. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Vorzugsweise abends einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003eHinweis: Die 133-ml-Flasche sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Patienten sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen, insbesondere bei Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Clisma lax Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Der wiederholte Gebrauch von Abführmitteln kann zu einer Abhängigkeit oder zu unterschiedlichen Schäden führen. Eine längere Anwendung eines Abführmittels zur Behandlung von Verstopfung wird nicht empfohlen. Die pharmakologische Behandlung der Verstopfung muss als Ergänzung zur hygienisch-diätischen Behandlung angesehen werden (z. B. Erhöhung der pflanzlichen Ballaststoffe und Flüssigkeiten in der Nahrung, körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität). Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Eine sorgfältige Beurteilung durch den Arzt ist unerlässlich, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Ältere Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand sowie Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren) sollten vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Absorption von Natriumphosphat-Rektallösung ist begrenzt, kann jedoch unter bestimmten Bedingungen erhöht sein und zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln führen. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die Auswirkungen auf den Elektrolythaushalt haben können (z. B. Diuretika, Kortison, Kalziumkanalblocker, Lithium), kann die Entstehung einer Hyperphosphatämie, Hyperkalzämie und Hypernatriämie begünstigen. Bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die das QT-Intervall verlängern können, besteht möglicherweise ein höheres Risiko, diese Nebenwirkung zu entwickeln, wenn sie gleichzeitig mit Natriumphosphat behandelt werden. Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Enema lax und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels und damit zu einer Verringerung der Wirksamkeit führen. Die gleichzeitige Einnahme von Kalziumpräparaten oder kalziumhaltigen Antazida kann das Risiko einer Eileiterverkalkung erhöhen. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Natriumphosphat aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria) \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Blasen, Juckreiz, Brennen \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizungen. Übelkeit, Erbrechen. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e Selten können Hyperphosphatämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hypokalzämie und Gewebeverkalkung auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie nach Einnahme oder rektaler Verabreichung am häufigsten beobachtete Wirkung ist eine Reizung des Magen-Darm-Trakts (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Anhaltender Durchfall führt zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydration oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Im Allgemeinen reichen konservative Maßnahmen aus; Es muss viel Flüssigkeit zugeführt werden, insbesondere Fruchtsäfte. Siehe auch, was in Abschnitt 4.4 zum Missbrauch von Abführmitteln berichtet wird. Wenn eine erhebliche Menge Phosphat absorbiert wird, kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie kommen. Nach oraler, rektaler und intravenöser Exposition wurden Veränderungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt beobachtet. Schwere Hyperphosphatämie und Hypokalzämie können zu Tetanie, Krämpfen, Bradykardie, QT-Intervallverlängerung, Arrhythmie, Koma und Herzstillstand führen. Es kann auch zu schwerer Dehydrierung, Hypernatriämie, Hypotonie, metabolischer Azidose und Tachykardie kommen. Bei älteren Menschen, Kindern und Patienten mit Niereninsuffizienz besteht ein erhöhtes Risiko toxischer Wirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 Mikroeinläufe","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 Mikroklistiere\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb, das speziell entwickelt wurde, um eine sanfte Evakuierungswirkung sowie eine schützende und beruhigende Wirkung auf die Rektalschleimhaut zu bieten. Dieses Produkt eignet sich besonders zur Behandlung von \u003cstrong\u003eVerstopfung\u003c\/strong\u003e bei Kindern und Säuglingen und gewährleistet eine wirksame Linderung der mit dieser Erkrankung verbundenen Beschwerden, Reizungen und Entzündungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSeine Wirksamkeit ist darauf zurückzuführen \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003e, ein aktiver Komplex aus Nektar- und Honigtauhonig, angereichert mit daraus gewonnenen Polysacchariden \u003cstrong\u003eAloe und Malve\u003c\/strong\u003e. Diese einzigartige Kombination ermöglicht es Melilax, die physiologische und ausgewogene Evakuierung zu stimulieren, ohne die Rektumschleimhaut zu reizen. Darüber hinaus schützt das Produkt dank seiner schleimartigen Eigenschaften und seiner Viskosität die Schleimhaut beim Stuhlgang und ahmt die Gleitwirkung von physiologischem Schleim nach.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eMelilax Pädiatrie\u003c\/strong\u003e Es ist auch ideal unter Bedingungen wie \u003cstrong\u003eviszerale Überempfindlichkeit\u003c\/strong\u003e, Reizdarm, Fissuren und Hämorrhoiden, dank seiner indirekten entzündungshemmenden Wirkung und antioxidativen Eigenschaften. Dieser Mikroklistier ist glutenfrei und daher auch für Menschen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten geeignet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMit dem \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 Mikroklistiere\u003c\/strong\u003eEltern können sich auf ein sicheres und wirksames Produkt zur Linderung von Verstopfung bei Kindern verlassen, das eine sanfte und respektvolle Wirkung auf die Darmphysiologie von Kindern und Säuglingen gewährleistet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Melilax Pediatric 6 Mikroklistiere verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 Mikroklistiere\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb, das speziell entwickelt wurde, um eine sanfte Evakuierungswirkung sowie eine schützende und beruhigende Wirkung auf die Rektalschleimhaut zu bieten. Dieses Produkt eignet sich besonders zur Behandlung von \u003cstrong\u003eVerstopfung\u003c\/strong\u003e bei Kindern und Säuglingen und gewährleistet eine wirksame Linderung der mit dieser Erkrankung verbundenen Beschwerden, Reizungen und Entzündungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Melilax Pediatric 6 Mikroklistiere?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin-Komplex aus Honig und Polysacchariden aus Aloe und Malve\u003cbr\u003eTitel in: Monosaccharide ≥ 50 %, Polysaccharide (Molekulargewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3 %.\u003cbr\u003eEs enthält außerdem: Hydroglycerinmischung; Zitronensaft; Ätherisches Lavendelöl.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Melilax Pediatric 6 Mikroklistiere?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Kinder im Alter von 3–12 Jahren: 1 Mikroklistier von 5 g nach Bedarf. Bei hartnäckiger Verstopfung 2 Dosen hintereinander anwenden.\u003cbr\u003e• Kinder von 1-3 Jahren: 1 Mikroklistier à 5 g nach Bedarf.\u003cbr\u003e• Kleinkinder von 0-1 Jahr: halber Mikroklistier von 5 g nach Bedarf.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÖffnen Sie den Mikroeinlauf, indem Sie die Sicherheitskanülenabdeckung entfernen:\u003cbr\u003e- Fassen Sie den weißen runden Ring über dem Balg;\u003cbr\u003e- Biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie bricht und sich vollständig von der Ringmutter löst.\u003cbr\u003e- Entfernen Sie die Kanülenabdeckung.\u003cbr\u003eUm die Anwendung des Mikroeinlaufs zu erleichtern, ist es vorzuziehen, das Kind auf der linken Seite zu lagern und die Knie in Richtung Bauch zu beugen.\u003cbr\u003eTragen Sie einige Tropfen des Produkts auf den Perianalbereich auf und führen Sie die Kanüle vorsichtig in das Rektum ein. Drücken Sie den Mikroklistier gründlich und halten Sie ihn am Ende der Anwendung so lange gedrückt, bis die Kanüle vollständig herausgezogen ist, um ein erneutes Ansaugen des Produkts zu verhindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Melilax Pediatric 6 Mikroklistiere?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile besteht.\u003cbr\u003eBei anhaltender Verstopfung ist es wichtig, Ihren Arzt zu konsultieren, um andere Pathologien auszuschließen.\u003cbr\u003eDer Mikroklistier ist Einwegartikel und darf daher nicht wiederverwendet werden, wenn eine halbe Dosis verabreicht wird, wie es bei Säuglingen der Fall ist.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie werden Melilax Pediatric 6 Mikroklistiere aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur, entfernt von Wärmequellen und vor Licht geschützt lagern.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt. Nach Ablauf des angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 30 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Melilax Pediatric 6 Mikroklistiere?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 Einweg-Mikroklistiere mit Kanülenhülle für Kinder und Kleinkinder à 5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft Pulver 20 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft Pulver 20 Beutel\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt zur symptomatischen Behandlung von \u003cstrong\u003egelegentliche Verstopfung\u003c\/strong\u003e und um harten Stuhl weicher zu machen, was den Stuhlgang erleichtert und sofortige Linderung bietet. Seine Formel basiert auf \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, ein osmotisches Abführmittel, das Wasser zurückhält, als Transporter fungiert und die Aufnahme im Darm verzögert. Durch diesen Prozess erhöht sich die Wassermenge im Dickdarm, wodurch der Stuhl weicher wird und sein Volumen zunimmt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren und ist aufgrund seiner Formulierung besonders für ältere Menschen, Schwangere (unter ärztlicher Aufsicht), Zöliakiekranke und Diabetiker geeignet \u003cstrong\u003ezuckerfrei und glutenfrei\u003c\/strong\u003e. Das Pulver ist geschmacksneutral und lässt sich daher problemlos mit jedem beliebigen Getränk mischen und so einfach und diskret einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProduziert von \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italien\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft-Pulver 20 Beutel ist eine wirksame und schonende Lösung für diejenigen, die ein sicheres und nicht-invasives Mittel zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung suchen. Die Packung enthält 20 vordosierte Beutel mit jeweils 10 g Macrogol 4000, was eine praktische und einfache Anwendung gewährleistet. Entdecken Sie den Komfort einer regelmäßigen und mühelosen Stuhlentleerung mit Dulcosoft, Ihrem Verbündeten für optimales Darmwohl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Dulcosoft Pulver 20 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt auf Basis von Macrogol 4000, angezeigt für die symptomatische Behandlung gelegentlicher Verstopfung; Erweicht harten Stuhl und fördert dessen Stuhlentleerung. Dank der zucker- und glutenfreien Formulierung ist er auch für ältere Menschen, Zöliakiekranke und Diabetiker geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Dulcosoft Pulver 20 Beutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne Aroma, Zucker und \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Dulcosoft Pulver 20 Beutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 8 Jahre:\u003cbr\u003eSofern vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003e1-2 Beutel pro Tag, in einem Getränk aufgelöst, vorzugsweise auf einmal morgens einnehmen.\u003cbr\u003eDie Dosis kann an die individuellen Bedürfnisse angepasst werden, ohne die empfohlene Höchstdosis zu überschreiten: Sie kann von einer Einnahme pro Tag bis zu einer Einnahme alle zwei Tage variieren. Die geeignete Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen regelmäßigen weichen Stuhlgang zu bewirken.\u003cbr\u003eLösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 150 ml) oder einem anderen Getränk Ihrer Wahl auf und trinken Sie es sofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Dulcosoft Pulver 20 Beutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBewahren Sie das medizinische Gerät außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis. Beachten Sie die Gebrauchsanweisung. Nicht bei Kindern unter 8 Jahren anwenden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sollte vorzugsweise unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Schwangere und stillende Frauen sollten vor der Anwendung von DulcoSoft Ihren Arzt konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Dulcosoft Pulver 20 Beutel aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003cbr\u003eNach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des jeweiligen Monats.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Dulcosoft-Pulver 20 Beutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 20 abgemessenen Beuteln mit je 10 g Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax Erwachsene 10 mg 6 Zäpfchen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜBERZUGE TABLETTEN Eine überzogene Tablette enthält: Bisacodyl 5 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Saccharose, Rizinusöl. Zäpfchen für Erwachsene. Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 10 mg. Zäpfchen für Kinder Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 5 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBESCHICHTETE TABLETTEN \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMonohydrat\u003c\/b\u003e, Maisstärke, modifizierte Stärke, Glycerin, Magnesiumstearat, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:2), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e, Macrogol 6000, Eisenoxid (E172), weißes Wachs, Carnaubawachs, Schellack. Zäpfchen Triglyceride gesättigter Fettsäuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Dulcolax ist auch kontraindiziert bei Patienten mit paralytischem Ileus, akuten Baucherkrankungen wie Blinddarmentzündung und starken Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen, die Anzeichen für schwerwiegende pathologische Zustände sein können, bei Darmverschluss oder -stenose, akuter Entzündung des Magen-Darm-Trakts, Rektalblutungen unbekannter Ursache und schwerem Dehydrierungszustand. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Die Anwendung von Dulcolax ist bei seltenen erblichen Erkrankungen kontraindiziert, die möglicherweise mit der Einnahme eines der sonstigen Bestandteile nicht vereinbar sind (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Dulcolax ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Zäpfchen sind bei Analfissuren und Geschwüren kontraindiziert (perianale Schmerzen und Blutungen können auftreten).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten – Erwachsene: 1–2 überzogene Tabletten pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinder über 10 Jahre: 1-2 Dragees pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Dragee pro Tag. Es empfiehlt sich, mit der erwarteten Mindestdosis zu beginnen. Für eine regelmäßige Stuhlentleerung kann die Dosis dann bis zur empfohlenen Höchstdosis erhöht werden. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Nehmen Sie die überzogenen Tabletten vorzugsweise abends ein, um am nächsten Morgen (nach ca. 10 Stunden) einen Stuhlgang festzustellen. Bei morgendlicher Einnahme auf nüchternen Magen stellt sich die Wirkung nach etwa fünf Stunden ein. Die überzogenen Tabletten sollten nicht zusammen mit Produkten verabreicht werden, die den Säuregehalt des oberen Magen-Darm-Trakts reduzieren, wie z. B. Milch, Antazida (z. B. Bicarbonat) oder Protonenpumpenhemmer. Die überzogenen Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Zäpfchen – Erwachsene: 1 Zäpfchen für Erwachsene (10 mg) pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e - Kinder über 10 Jahre: 1 Erwachsenenzäpfchen (10 mg) pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Kinderzäpfchen (5 mg) pro Tag. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. Kinder im Alter von 10 Jahren und jünger mit chronischer oder anhaltender Verstopfung sollten Dulcolax unter ärztlicher Aufsicht einnehmen. Dulcolax darf Kindern unter zwei Jahren nicht verabreicht werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Die Wirkung von Zäpfchen tritt in der Regel nach etwa 20 Minuten ein (Bereich: 10 – 30 Minuten). Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e Wie alle Abführmittel sollte Dulcolax nicht kontinuierlich jeden Tag oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen. Bei Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeitsverlust im Darm kann zu Dehydrierung führen. Symptome können Durst und Oligurie sein. Bei Patienten, für die eine Dehydrierung gefährlich sein kann (Patienten mit Niereninsuffizienz, ältere Patienten), sollte die Behandlung mit Dulcolax nur unter ärztlicher Aufsicht abgebrochen und wieder aufgenommen werden. Bei Patienten kann eine Hämatochezie (Blut im Stuhl) auftreten, die in der Regel mild verläuft und von selbst verschwindet. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Nach der Einnahme von Dulcolax wurden Fälle von Schwindel und\/oder Synkopen berichtet. Die Daten zu diesen Fällen deuten darauf hin, dass die Ereignisse und nicht ein Phänomen im Zusammenhang mit der Einnahme von Dulcolax, sondern als Manifestation einer „Defäkationssynkope“ (die auf die Anstrengung beim Stuhlgang zurückzuführen ist) oder als vasovagale Reaktion auf Bauchschmerzen im Zusammenhang mit der Verstopfung selbst interpretiert werden könnten. Die Anwendung von Zäpfchen kann insbesondere bei Patienten mit Fissuren und ulzerativer Proktitis zu schmerzhaften Empfindungen und lokalen Reizungen führen (siehe Abschnitt 4.3 „Gegenanzeigen“). Stimulierende Abführmittel, einschließlich Dulcolax, tragen nicht zur Gewichtsabnahme bei (siehe Abschnitt 5.1 „Pharmakodynamische Eigenschaften“). \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-Tabletten enthalten 33,2 mg \u003cu\u003eLaktose\u003c\/u\u003e entsprechend 66,42 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten enthalten 23,4 mg \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e entspricht 46,8 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten können Magenbeschwerden und Durchfall verursachen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 10 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Wie alle Abführmittel sollte es nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne vorher die Ursache der Verstopfung abzuklären. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Gabe von Diuretika oder Adrenokortikosteroiden und übermäßige Dosen von Dulcolax können zu einem erhöhten Risiko eines Elektrolytungleichgewichts führen. Dieses Ungleichgewicht kann wiederum zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens zwei Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung anderer Abführmittel kann die gastrointestinalen Nebenwirkungen von Dulcolax verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung mit Dulcolax sind Bauchschmerzen und Durchfall. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: anaphylaktische Reaktionen, angioneurotisches Ödem sowie andere Überempfindlichkeitsreaktionen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Dehydrierung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e: Schwindel, Synkope. Die nach der Einnahme von Bisacodyl auftretenden Schwindel- und Synkopenphänomene scheinen auf eine vasovagale Reaktion zurückzuführen zu sein (z. B. infolge von Bauchschmerzen oder der Stuhlentleerung). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Hämatochezie (Blut im Stuhl), Erbrechen, Bauchbeschwerden, anorektale Beschwerden, Kolitis einschließlich ischämischer Kolitis. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Zu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall sowie erhebliche Verluste an Kalium und anderen Elektrolyten verursachen. Eine chronische Überdosierung von Dulcolax kann wie bei anderen Abführmitteln zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundärem Hyperaldosteronismus und Nierensteinen führen. Im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch wurden auch Nierentubulusschäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche als Folge einer Hypokaliämie beschrieben. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Wenn innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme der oralen Form von Dulcolax Maßnahmen ergriffen werden, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung verringert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Patienten. Die Gabe von Spasmolytika kann sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Obwohl während der Schwangerschaft nie über unerwünschte oder toxische Wirkungen berichtet wurde, darf Dulcolax daher wie alle Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit zu untersuchen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Klinische Daten zeigen, dass weder die aktive Form von Bisacodyl BHPM, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), noch seine Glucuronderivate in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel sollte jedoch nur bei Bedarf unter direkter ärztlicher Aufsicht und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass aufgrund einer vasovagalen Reaktion (z. B. Bauchkrämpfe) Schwindel und\/oder Synkope auftreten können. Wenn bei Patienten Bauchkrämpfe auftreten, sollten sie potenziell gefährliche Aktivitäten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParoxysmale Schmerzen bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, spastische Schmerzen, Dyskinesien der Gallenwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg Dragees\u003c\/b\u003e Eine überzogene Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoffe:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-Butylbromid 10 mg, Paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg Zäpfchen\u003c\/b\u003e Ein Zäpfchen enthält: \u003cb\u003eWirkstoffe:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-Butylbromid 10 mg, Paracetamol 800 mg Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÜberzogene Tabletten\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eKern\u003c\/u\u003e: Mikrokristalline Cellulose, Natriumcarmellose, Maisstärke, Ethylcellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. \u003cu\u003eBeschichtung\u003c\/u\u003e: Hypromellose, Polyacrylate, Titandioxid, Macrogol 6000, Talkum, Silikon-Antischaummittel. \u003cb\u003eZäpfchen\u003c\/b\u003e: Glyceridester gesättigter Fettsäuren, Sojalecithin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum ist kontraindiziert bei: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe (Hyoscin-N-butylbromid und Paracetamol), gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - akutes Winkelglaukom; - Prostatahypertrophie oder andere Ursachen für Harnverhalt; - mechanische Stenose des Magen-Darm-Trakts; - Pylorusstenose und andere Erkrankungen, die den Magen-Darm-Trakt verengen; - paralytischer oder obstruktiver Ileus; - Megakolon; - Colitis ulcerosa; - Refluxösophagitis; - Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen; - Myasthenia gravis; - pädiatrisches Alter; - Produkte auf Paracetamolbasis sind bei Patienten mit offensichtlichem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. - schwere hepatozelluläre Insuffizienz (Kind – Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eDie Anwendung von Buscopan Compositum ist in Fällen seltener erblicher Erkrankungen kontraindiziert, die möglicherweise mit einem sonstigen Bestandteil des Arzneimittels unverträglich sind (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg Zäpfchen sollten nicht bei Patienten mit einer Soja- oder Erdnussallergie in der Vorgeschichte angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür Erwachsene wird folgende Dosierung empfohlen, sofern vom Arzt nicht anders verordnet: \u003cu\u003eÜberzogene Tabletten\u003c\/u\u003e 1-2 Tabletten 3-mal täglich. 6 Tabletten pro Tag nicht überschreiten. Die Tabletten sollten nicht gekaut, sondern unzerkaut mit ausreichend Wasser geschluckt werden. \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e 1 Zäpfchen 3-4 mal täglich. 4 Zäpfchen pro Tag nicht überschreiten. \u003cu\u003eDauer der Behandlung\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum darf nicht länger als drei Tage eingenommen werden, es sei denn, es liegt eine ärztliche Verordnung vor (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die Anwendung von Buscopan Compositum wird bei Kindern unter 10 Jahren nicht empfohlen. Bei gleichzeitiger Gabe anderer paracetamolhaltiger Arzneimittel kann eine Dosisanpassung erforderlich sein, siehe Abschnitt 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten: unter 25 °C lagern. Zäpfchen: unter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum sollte nicht länger als 3 Tage eingenommen werden, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie darauf hin. Weisen Sie den Patienten an, einen Arzt aufzusuchen, wenn die Schmerzen anhalten oder sich verschlimmern, wenn neue Symptome auftreten oder wenn Rötungen oder Schwellungen auftreten, da dies Symptome einer ernsten Erkrankung sein können. Wenn bei Ihnen starke Bauchschmerzen unbekannter Ursache auftreten, die anhalten, sich verschlimmern oder mit Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, verändertem Stuhlgang, aufgeblähtem Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl einhergehen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Um eine Überdosierung zu verhindern, müssen Sie sicherstellen, dass andere gleichzeitig eingenommene Arzneimittel kein Paracetamol, einen der Wirkstoffe von Buscopan Compositum, enthalten. Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung von Paracetamol kann es zu Leberschäden kommen (siehe Abschnitt 4.9). Buscopan Compositum muss mit Vorsicht angewendet werden bei: • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz; • Leberfunktionsstörung (z. B. aufgrund von chronischem Alkoholmissbrauch, Hepatitis); • chronischer Alkoholkonsum, auch wenn er kürzlich damit aufgehört hat; • beeinträchtigte Nierenfunktion; • Gilbert-Syndrom; • leichte bis mittelschwere hepatozelluläre Insuffizienz (Kind – Pugh A\/B); • geringe Glutathionreserven. \u003cb\u003eBei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden.\u003c\/b\u003e Bei solchen Erkrankungen darf Buscopan Compositum nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden, gegebenenfalls durch Reduzierung der Dosis oder Verlängerung des Intervalls zwischen den einzelnen Verabreichungen. Nach längerer Anwendung sollten das Blutbild sowie die Nieren- und Leberfunktion überwacht werden. Der übermäßige Gebrauch von Analgetika, insbesondere in hohen Dosen, kann Kopfschmerzen hervorrufen, die nicht mit erhöhten Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Sehr selten werden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Verabreichung von Buscopan Compositum sollte die Behandlung abgebrochen werden. Schwerwiegende Hautreaktionen: Bei der Anwendung von Buscopan Compositum wurde über potenziell tödliche Reaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom (SSJ) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) berichtet. Patienten sollten über die Anzeichen und Symptome informiert und sorgfältig auf Hautreaktionen überwacht werden. Wenn Symptome oder Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse auftreten (z. B. fortschreitender Hautausschlag verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen), sollte der Patient die Behandlung mit Buscopan Compositum sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Hepatotoxicity may occur with paracetamol even at therapeutic doses, after short-term treatment and in patients without pre-existing liver dysfunction (see section 4.8). Ein abruptes Absetzen von Analgetika nach längerer Anwendung hoher Dosen kann zu Entzugserscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Müdigkeit, Nervosität) führen, die in der Regel innerhalb weniger Tage verschwinden. Die Wiederaufnahme der Schmerzmitteleinnahme muss ärztlichen Rat einholen und die Entzugserscheinungen nachlassen. Aufgrund des potenziellen Risikos anticholinerger Komplikationen sollte es bei Patienten mit einer Veranlagung zum Engwinkelglaukom, bei Patienten mit Darm- oder Harnwegsobstruktionen und bei Patienten, die zu Tachyarrhythmien mit Störungen des autonomen Zentralnervensystems, Tachyarrhythmien, arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz und Hyperthyreose neigen, mit Vorsicht angewendet werden. Alle Antimuskarinika reduzieren das Volumen der Bronchialsekrete; Daher müssen sie bei Patienten mit chronisch obstruktiven entzündlichen Erkrankungen der Atemwege mit Vorsicht angewendet werden. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht denselben Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können, siehe Abschnitt 4.2. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abschnitt 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg Tabletten enthalten 4,32 mg Natrium pro Tablette, d. h. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium, daher ist es nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Hypnotika und Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin). Die gleiche Situation tritt bei potenziell hepatotoxischen Substanzen und Alkoholmissbrauch auf. Die gleichzeitige Verabreichung von Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, was das Risiko einer Erhöhung seiner Toxizität mit sich bringt. Paracetamol kann das Blutungsrisiko bei Patienten erhöhen, die Warfarin und andere Vitamin-K-Antagonisten einnehmen. Patienten, die Paracetamol und Vitamin-K-Antagonisten einnehmen, sollten auf angemessene Gerinnung und Blutung überwacht werden. Die gleichzeitige Anwendung von Flucloxacillin und Paracetamol kann bei Patienten mit Risikofaktoren für einen Glutathionmangel zu einer metabolischen Azidose führen. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Zidovudin (AZT oder Retrovir) erhöht die Tendenz zur Verminderung der Leukozytenzahl (Neutropenie). Daher sollte Buscopan Compositum zusammen mit Zidovudin nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden. Die Einnahme von Probenecid hemmt die Bindung von Paracetamol an Glucuronsäure und reduziert dadurch die Clearance von Paracetamol um etwa den Faktor 2. Daher sollte die Dosis von Paracetamol bei gleichzeitiger Gabe von Probenecid reduziert werden. Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die anticholinerge Wirkung von Arzneimitteln wie tri- und tetrazyklischen Antidepressiva, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin, Disopyramid und anderen Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium, Atropin-ähnliche Substanzen) kann durch Buscopan Compositum verstärkt werden. Die gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten wie Metoclopramid kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Arzneimittel auf den Magen-Darm-Trakt führen. Eine durch β-adrenerge Arzneimittel induzierte Tachykardie kann durch Buscopan Compositum verstärkt werden. Die tachykarden Wirkungen von beta-adrenergen Arzneimitteln können durch Buscopan Compositum verstärkt werden. \u003ci\u003eBeeinträchtigung von Labortests\u003c\/i\u003e Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure nach der Phosphorwolframsäure-Methode und Blutzucker nach der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode beeinflussen. \u003ci\u003eZusätzlich zur oralen Anwendung\u003c\/i\u003e: Arzneimittel, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Propanthelin), können die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol verringern und so seine therapeutische Wirkung verzögern; im Gegenteil, Arzneimittel, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung erhöhen (z. B. Metoclopramid oder Domperidon), führen zu einer Beschleunigung der Resorption von Paracetamol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgelistet: Sehr häufig: ≥ 1\/10 Häufig: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Gelegentlich: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Selten: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Sehr selten: \u003c 1\/10.000 Nicht beachten: Die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Panzytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, hämolytische Anämie. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems, Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hautreaktionen, ungewöhnliches Schwitzen, Juckreiz, Übelkeit. Selten: Erythem, Blutdruckabfall einschließlich Schock. Sehr selten: Urtikaria, Hautausschlag, Exanthem, schwere Hautreaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP)). Nicht bekannt: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, kutane Arzneimittelreaktion, Dyspnoe, Überempfindlichkeit, Angioödem, fixierter Arzneimittelexanthem. \u003cu\u003eHerzerkrankungen\u003c\/u\u003e. Selten: Tachykardie. \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt: Krämpfe der Bronchialmuskulatur (insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Mundtrockenheit. \u003cu\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt: erhöhte Transaminasen, zytolytische Hepatitis, die zu akutem Leberversagen führen kann. \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt: Harnverhalt. Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Fälle von Erythema multiforme berichtet. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödeme und Kehlkopfödeme wurden berichtet. Darüber hinaus wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Anämie, Veränderungen der Leberfunktion und Hepatitis, Veränderungen der Nieren (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Reaktionen und Schwindel. Benommenheit, Mydriasis, Akkommodationsstörungen, erhöhter Augentonus, Verstopfung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen wurden ebenfalls berichtet. \u003cu\u003eZusätzliche Nebenwirkungen nur bei Zäpfchen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt: anorektale Beschwerden. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund einer Überdosierung von Paracetamol besteht bei älteren Menschen, Kleinkindern, Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholkonsum oder chronischer Mangelernährung sowie bei Patienten, die mit enzyminduzierenden Arzneimitteln behandelt werden, ein erhöhtes Risiko einer Vergiftung, auch mit tödlichem Ausgang. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-Butylbromid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei Überdosierung wurden anticholinerge Wirkungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei chronischer Vergiftung können hämolytische Anämie, Zyanose, Schwäche, Schwindel, Parästhesien, Zittern, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Reizerscheinungen des Zentralnervensystems, Delirium und Krämpfe auftreten. Die Symptome treten normalerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf und umfassen Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Bei den Patienten kann es dann zu einer vorübergehenden subjektiven Besserung kommen, leichte Bauchschmerzen, die möglicherweise auf eine Leberschädigung hinweisen, können jedoch bestehen bleiben. Es kann zu einem erheblichen Anstieg der Transaminasen, Gelbsucht, Gerinnungsstörungen, Hypoglykämie und Übergang zum Leberkoma kommen. Eine Einzeldosis Paracetamol von etwa 6 g oder mehr bei Erwachsenen oder 140 mg\/kg bei Kindern kann zu hepatozellulärer Nekrose führen. Dies kann zu einer vollständigen irreversiblen Nekrose und anschließend zu hepatozellulärem Versagen, gastrointestinalen Blutungen, metabolischer Azidose, Enzephalopathie und disseminierter intravaskulärer Koagulation führen, was wiederum zu Koma und Tod führen kann. Es wurde ein gleichzeitiger Anstieg der Lebertransaminasen (AST, ALT), der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins mit einer Verringerung des Prothrombinspiegels und einer Verlängerung der Prothrombinzeit beobachtet, die 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftraten. Klinische Symptome einer Leberschädigung treten normalerweise nach 2 Tagen auf und erreichen nach 4 – 6 Tagen ihr Maximum. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln. Es wurde auch über das Auftreten anderer nichthepatischer Symptome wie Myokardanomalien, Panzytopenie und Pankreatitis nach einer Überdosierung mit Paracetamol berichtet. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTherapie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-Butylbromid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei Bedarf sollten parasympathomimetische Arzneimittel verabreicht werden. Bei einem Glaukom muss dringend eine augenärztliche Untersuchung durchgeführt werden. Kardiovaskuläre Komplikationen müssen nach üblichen Therapieprinzipien behandelt werden. Im Falle einer Atemlähmung sollte eine Intubation und künstliche Beatmung in Betracht gezogen werden. Bei Harnverhalt kann eine Katheterisierung erforderlich sein. Darüber hinaus sollten bei Bedarf geeignete unterstützende Maßnahmen eingesetzt werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei Verdacht auf eine Paracetamol-Intoxikation ist die intravenöse Gabe von SH-Gruppenspendern wie N-Acetylcystein innerhalb der ersten 10 Stunden nach der Einnahme angezeigt. Obwohl N-Acetylcystein am wirksamsten ist, wenn es innerhalb dieses Zeitraums verabreicht wird, kann es dennoch einen gewissen Schutz bieten, wenn es 48 Stunden nach der Einnahme verabreicht wird; in diesem Fall sollte die Einnahme länger erfolgen. Die Plasmakonzentration von Paracetamol kann durch Dialyse gesenkt werden. Quantitative Analysen der Plasma-Paracetamol-Konzentration werden empfohlen. Weitere Maßnahmen hängen von der Schwere, Art und dem Verlauf der klinischen Symptome einer Paracetamol-Intoxikation ab und sollten den Standardprotokollen der Intensivpflege folgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Buscopan Compositum während der Schwangerschaft vor. Die langjährige Erfahrung mit den beiden Substanzen in der Monotherapie weist darauf hin, dass es keine ausreichenden Hinweise auf Nebenwirkungen während der Schwangerschaft bei Frauen gibt. Nach der Anwendung von Hyoscin-N-butylbromid zeigten präklinische Studien an Ratten und Kaninchen weder embryotoxische noch teratogene Wirkungen. Während der Schwangerschaft haben mögliche Daten zu einer Paracetamol-Überdosierung kein erhöhtes Risiko für Missbildungen gezeigt. Reproduktionsstudien zur Untersuchung der oralen Anwendung ergaben keine Anzeichen, die auf Fehlbildungen oder fetotoxische Wirkungen hindeuten würden. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol unter normalen Anwendungsbedingungen nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Während der Schwangerschaft sollte Paracetamol nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da die Sicherheit in solchen Fällen nicht bestätigt ist. Daher wird Buscopan Compositum während der Schwangerschaft nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Die Sicherheit von Hyoscin-N-butylbromid während der Stillzeit ist noch nicht erwiesen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Es ist jedoch absehbar, dass es in therapeutischen Dosen beim Neugeborenen keine Nebenwirkungen verursacht. Die Entscheidung, das Stillen fortzusetzen oder zu unterbrechen oder die Therapie mit Buscopan Compositum fortzusetzen oder abzubrechen, muss unter Berücksichtigung der Vorteile des Stillens für das Kind und der Vorteile der Therapie mit Buscopan Compositum für die Mutter getroffen werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beim Menschen durchgeführt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Allerdings können Anticholinergika zu Sehstörungen und Schläfrigkeit führen, was von Personen berücksichtigt werden sollte, die Fahrzeuge oder Maschinen führen oder Arbeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S.Pellegrino 45% Brausepulver Zitronengeschmack 100g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung. Antazida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Pulver enthalten: Magnesia S. Pellegrino 90 % Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Wirkstoff: Magnesiumhydroxid 90 g Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Saccharose. Magnesia S. Pellegrino 45 % Brausepulver Wirkstoff: Magnesiumhydroxid 45 g Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Saccharose und Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90 % Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: ohne Aromastoffe: Saccharose. Zitronengeschmack: Saccharose, natürliches Zitronenaroma. Magnesia S. Pellegrino 45 % Brausepulver: ohne Aromastoffe: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose. Anisgeschmack: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, Anethol. Fruchtaroma: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, natürliches Fruchtaroma. Zitronenaroma: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, natürliches Zitronenaroma. Mandarinenaroma: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, natürliches Mandarinenaroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kinder unter 6 Jahren. Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: als Antazida 1 Teelöffel; als Abführmittel 1 Teelöffel; als Abführmittel 1 EL. \u003cu\u003eKinder\u003c\/u\u003e: zwischen 6 und 12 Jahren: halbe Dosis. Magnesia S. Pellegrino ist bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Das Pulver in einem halben Glas Wasser verdünnen und einnehmen. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 90 % Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen\u003c\/i\u003e:ohne Aroma: Unter 25°C lagern. Zitronengeschmack: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. \u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 45 % Brausepulver\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egeschmacksneutral: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnisgeschmack: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtgeschmack: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZitronengeschmack: Unter 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMandarinengeschmack: Unter 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWarnhinweise Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (Notwendigkeit, die Dosierung schrittweise zu erhöhen), chronischer Verstopfung und dem Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Erstellung einer Diagnose, die Verschreibung von Medikamenten und die Überwachung des Therapieverlaufs. Wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt, ist eine klinische Neubewertung erforderlich. \u003cu\u003eBei älteren Menschen und Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden\u003c\/u\u003e. Bei kleinen Kindern kann die Einnahme von Magnesiumhydroxid zu Hypermagnesiämie führen, insbesondere wenn sie an Nierenschäden oder Dehydration leiden. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino enthält Saccharose\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino 45 % Brausepulver enthält Natriumsalze\u003c\/b\u003e. Dieses Arzneimittel enthält: • ca. 386 mg Natrium pro 1 Teelöffel (ca. 7 g Produkt), entsprechend 19,3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. • ca. 552 mg Natrium pro 1 Teelöffel (ca. 10 g Produkt) eingenommener Substanz, was 27,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. • etwa 1,1 g Natrium pro 1 Esslöffel (ungefähr 20 g Produkt), entsprechend 55 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten (Natriumarme Diät).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Magnesiumhydroxid sollte, wie alle Antazida, nicht gleichzeitig mit Antibiotika der Tetracyclin-Klasse eingenommen werden, da es deren Resorption verringert. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die Alkalisierung des Urins nach der Verabreichung von Magnesiumhydroxid kann die Ausscheidung einiger Arzneimittel verändern; Daher wurde eine erhöhte Ausscheidung von Salicylaten beobachtet. Zu vermeidende Assoziationen: - Tetracycline: Bildung unlöslicher Komplexe mit verminderter Absorption und Aktivität dieser Antibiotika. Assoziation nicht empfohlen: - Chinidin: Anstieg des Chinidin-Plasmaspiegels und Risiko einer Überdosierung aufgrund verminderter Ausscheidung. Assoziationen, die Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung erfordern: - Indomethacin, Phosphor, Dexamethason, Digitalis, Eisensalze, Nitrofurantoin, Lincomycin: verminderte Absorption im Verdauungssystem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden nachstehend mit den folgenden Häufigkeiten gemeldet: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e: Bauchschmerzen, Durchfall, vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. \u003cb\u003e \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e: Hypermagnesiämie. Beobachtet nach längerer Verabreichung von Magnesiumhydroxid an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Behandlung einer Magnesiumüberdosierung: Rehydration, forcierte Diurese. Bei Nierenversagen ist eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft Magnesia S. Pellegrino darf nur bei Bedarf nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus angewendet werden. Stillen Magnesium gilt als mit dem Stillen vereinbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eDulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das eine sanfte, natürliche Linderung bei gelegentlicher Verstopfung bietet. Dank seiner Hauptkomponente, dem \u003cstrong\u003eMacrogol 4.000\u003c\/strong\u003eDulcosoft, ein osmotisches Abführmittel, wirkt, indem es Wasser im Darm zurückhält, den Stuhl weicher macht und sein Volumen erhöht. Dieser Vorgang erleichtert die Darmpassage und macht die Darmentleerung einfacher und angenehmer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Dulcosoft-Formel ist frei von Aromen, Zucker, \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003eDaher ist es auch für Personen geeignet, die bestimmte Diäten einhalten oder Nahrungsmittelunverträglichkeiten haben. Es ist ideal für Erwachsene und Kinder und bietet eine sichere und vielseitige Option für die ganze Familie. Seine sanfte Wirkung eignet sich besonders für diejenigen, die eine Behandlung suchen, die nicht vom Körper aufgenommen wird, da Macrogol 4.000 unverändert ausgeschieden wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProduziert von \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italien\u003c\/strong\u003eDulcosoft ist im praktischen 250-ml-Format erhältlich, perfekt für den längeren Gebrauch. Seine Wirksamkeit zeigt sich im Allgemeinen innerhalb von 24–72 Stunden nach der Einnahme und garantiert eine schnelle und langanhaltende Linderung. Dank seiner Zusammensetzung ist Dulcosoft ein wertvoller Verbündeter für alle, die eine regelmäßige Darmpassage aufrechterhalten möchten, ohne auf Sicherheit und Qualität zu verzichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösung zum Einnehmen auf Basis von Macrogol 4.000, Medizinprodukt zur Linderung gelegentlicher Verstopfung; Funktioniert, indem es Wasser im Darm zurückhält, um den Stuhl weicher zu machen und den Stuhlgang zu erleichtern. Geeignet für Erwachsene und Kinder.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, Kaliumsorbat (Konservierungsmittel), Zitronensäure, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne Aroma, Zucker, \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMit einem Getränk nach Geschmack verdünnen (ca. 150 ml).\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder über 8 Jahre: 20–40 ml Lösung pro Tag (entsprechend 10–20 g Macrogol 4.000), vorzugsweise auf einmal morgens einzunehmen.\u003cbr\u003eKinder zwischen 4 und 7 Jahren: 16 bis 32 ml Lösung pro Tag (entspricht 8 bis 16 g Macrogol 4.000), vorzugsweise in einer einzigen Gabe morgens eingenommen.\u003cbr\u003eKinder zwischen 2 und 3 Jahren: 8 bis 16 ml Lösung pro Tag (entspricht 4 bis 8 g Macrogol 4.000), vorzugsweise in einer einzigen Gabe morgens eingenommen.\u003cbr\u003eKinder zwischen 6 Monaten und 1 Jahr: 8 ml Lösung pro Tag (entsprechend 4 g Macrogol 4.000), vorzugsweise in einer einzigen Gabe morgens eingenommen.\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sollte vorzugsweise unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.\u003cbr\u003eMessen Sie die Dosis mit dem in der Packung enthaltenen Messbecher ab. Die Dosis kann an die individuellen Bedürfnisse angepasst werden, ohne die empfohlene Höchstdosis zu überschreiten: Sie kann von einer Einnahme pro Tag bis zu einer Einnahme alle zwei Tage variieren.\u003cbr\u003eDie geeignete Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen regelmäßigen weichen Stuhlgang zu bewirken. Die empfohlene Tagesdosis sollte vorzugsweise in einer einzigen Gabe morgens eingenommen werden.\u003cbr\u003eDie Wirksamkeit des Produkts zeigt sich zwischen 24 und 72 Stunden nach der Einnahme.\u003cbr\u003eNicht länger als 7 Tage einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht einnehmen bei:\u003cbr\u003e- Überempfindlichkeit gegen Macrogol 4.000 oder einen der anderen Bestandteile;\u003cbr\u003e- schwere entzündliche Darmerkrankung (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon;\u003cbr\u003e- Magen-Darm-Perforation oder Risiko einer Magen-Darm-Perforation;\u003cbr\u003e- paralytischer Ileus oder Verdacht auf Darmverschluss oder symptomatische Striktur;\u003cbr\u003e- schmerzhafte Bauchsyndrome, deren Ursache nicht geklärt ist.\u003cbr\u003eWenn Sie Bedenken haben, konsultieren Sie vor der Einnahme von DulcoSoft Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003eDulcoSoft sollte nicht über einen längeren Zeitraum täglich eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen.\u003cbr\u003eBei Durchfall ist bei Patienten mit Flüssigkeits- oder Elektrolytstörungen (z. B. ältere Menschen, Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion oder Patienten, die Diuretika erhalten) Vorsicht geboten und eine Elektrolytüberwachung sollte in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, konsultieren Sie zuerst Ihren Arzt.\u003cbr\u003eNicht bei Kindern unter 6 Monaten anwenden.\u003cbr\u003eMacrogol 4.000 erhöht den osmotischen Druck im Darm und kann daher die Darmaufnahme anderer gleichzeitig eingenommener Produkte verändern. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Produkte einnehmen.\u003cbr\u003eÜbermäßige Dosen von DulcoFosft können Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Erbrechen verursachen, die nach Absetzen der Behandlung oder Reduzierung der Dosis verschwinden.\u003cbr\u003eAußerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht einnehmen bei: Überempfindlichkeit gegen Macrogol 4.000 oder einen der anderen Bestandteile; schwere entzündliche Darmerkrankung (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon; Magen-Darm-Perforation oder Risiko einer Magen-Darm-Perforation; paralytischer Ileus oder Verdacht auf Darmverschluss oder symptomatische Striktur; schmerzhafte Bauchsyndrome, deren Ursache nicht geklärt ist. Wenn Sie Bedenken haben, konsultieren Sie vor der Einnahme von DulcoSoft Ihren Arzt oder Apotheker. DulcoSoft sollte nicht über einen längeren Zeitraum täglich eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen nicht über 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank aufbewahren.\u003cbr\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eDas Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des jeweiligen Monats.\u003cbr\u003eGültigkeit nach Erstöffnung: 6 Wochen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Dulcosoft Lösung zum Einnehmen 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e250 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Montefarmaco Flüssigparaffin AFOM FU 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMontefarmaco Flüssigparaffin AFOM FU\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eerweichendes Abführmittel\u003c\/strong\u003e zur Behandlung von verwendet \u003cstrong\u003egelegentliche Verstopfung\u003c\/strong\u003e.\nEs wirkt, indem es den Stuhl weicher macht und die Darmpassage erleichtert, ohne vom Körper aufgenommen zu werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Montefarmaco Flüssigparaffin AFOM FU 200 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMontefarmaco Flüssigparaffin ist nützlich für:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBehandeln Sie gelegentliche Verstopfung. Fördern Sie eine mühelose Evakuierung. Situationen, in denen eine Überanstrengung beim Stuhlgang vermieden werden muss (nach Operationen, Hämorrhoiden usw.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Montefarmaco Flüssigparaffin AFOM FU 200 ml ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene: \u003cstrong\u003e1-3 Esslöffel pro Tag\u003c\/strong\u003e, am besten abends. Kinder ab 6 Jahren: \u003cstrong\u003e1-2 Teelöffel pro Tag\u003c\/strong\u003e, je nach medizinischer Indikation. Auf nüchternen Magen einnehmen, begleitet von einem großen Glas Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Montefarmaco Flüssigparaffin AFOM FU 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene: \u003cstrong\u003e1-3 Esslöffel pro Tag\u003c\/strong\u003e, am besten abends.\nKinder ab 6 Jahren: \u003cstrong\u003e1-2 Teelöffel pro Tag\u003c\/strong\u003e, je nach medizinischer Indikation.\nAuf nüchternen Magen einnehmen, begleitet von einem großen Glas Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht verwenden bei:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDarmverschluss oder Bauchschmerzen unbekannter Ursache. Schwangerschaft und Stillzeit ohne ärztliche Beratung. Längerer Gebrauch ohne ärztliche Aufsicht.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMögliche Nebenwirkungen sind:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurchfall oder Bauchkrämpfe bei Überdosierung. Reduzierte Aufnahme fettlöslicher Vitamine (A, D, E, K) bei längerer Einnahme. Bei Einnahme im Liegen besteht die Gefahr einer Lungenaspiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Montefarmaco Flüssigparaffin AFOM FU 200 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDas angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und korrekter Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml-farmacia-dottor-tili-1254211201.jpg?v=1786730619"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Erwachsene 6 Mikroeinläufe","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eMelilax Erwachsene 6 Mikroklistiere\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb, das eine wirksame Lösung bei Verstopfung bietet und eine evakuierende Wirkung mit einer schützenden und beruhigenden Wirkung auf die Rektumschleimhaut kombiniert. Dieser Mikroklistier basiert auf Honig und nutzt den Wirkstoffkomplex \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003eDazu gehören Nektar- und Honigtauhonige, die aufgrund ihres Gehalts an Monosacchariden, Polysacchariden und Melanoidinen ausgewählt und mit Polysacchariden aus angereichert sind \u003cstrong\u003eAloe und Malve\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seiner Zusammensetzung garantiert Melilax Adulti eine nicht reizende Stuhlentleerungswirkung und stimuliert eine physiologische und ausgewogene Aktivierung des Stuhlgangs. Seine schleimartigen Eigenschaften und seine Viskosität schützen die Rektumschleimhaut beim Stuhlgang und ahmen die Gleitwirkung von physiologischem Schleim nach. Darüber hinaus trägt die antioxidative Wirkung des Produkts zum Schutz und zur Beruhigung der Schleimhaut bei und bietet eine indirekte entzündungshemmende Wirkung. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAngezeigt zur Behandlung von Verstopfung \u003cstrong\u003eMelilax Erwachsene\u003c\/strong\u003e Es ist besonders nützlich bei viszeraler Überempfindlichkeit, wie im Fall von Reizdarmsyndrom, Fissuren und Hämorrhoiden. Es ist auch für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit geeignet und somit eine vielseitige Wahl für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren. Darüber hinaus ist das Produkt \u003cstrong\u003eglutenfrei\u003c\/strong\u003e, was Sicherheit auch bei Nahrungsmittelunverträglichkeiten gewährleistet. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Melilax Adults 6 Mikroklistiere verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinisches Mikroklistiergerät auf Basis von Honig (PROMELAXIN-Komplex) mit Aloe und Malve, angezeigt zur Behandlung von Verstopfung; Fördert eine nicht reizende Evakuierungswirkung und schützt und beruhigt die Rektumschleimhaut beim Stuhlgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Melilax Adults 6 Mikroklistiere?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin-Komplex aus Honig und Polysacchariden aus Aloe und Malve\u003cbr\u003eTitel in: Monosaccharide ≥ 50 %, Polysaccharide (Molekulargewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3 %.\u003cbr\u003eEs enthält außerdem: Hydroglycerinmischung; Zitronensaft; Ätherisches Lavendelöl.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Melilax Adults 6 Mikroklistiere?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 10 g Mikroklistier nach Bedarf.\u003cbr\u003eBei hartnäckiger Verstopfung 2 Dosen hintereinander anwenden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÖffnen Sie den Mikroeinlauf, indem Sie die Sicherheitskanülenabdeckung entfernen:\u003cbr\u003e- Fassen Sie den weißen runden Ring über dem Balg;\u003cbr\u003e- Biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie bricht und sich vollständig von der Ringmutter löst.\u003cbr\u003e- Entfernen Sie die Kanülenabdeckung.\u003cbr\u003eTragen Sie einige Tropfen des Produkts auf den Perianalbereich auf und führen Sie die Kanüle vorsichtig in das Rektum ein. Drücken Sie den Mikroklistier gründlich und halten Sie ihn am Ende der Anwendung so lange gedrückt, bis die Kanüle vollständig herausgezogen ist, um ein erneutes Ansaugen des Produkts zu verhindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Mikroklistiere von Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile besteht.\u003cbr\u003eBei anhaltender Verstopfung ist es wichtig, Ihren Arzt zu konsultieren, um andere Pathologien auszuschließen.\u003cbr\u003eDer Mikroklistier ist Einwegartikel und darf daher nicht wiederverwendet werden, wenn eine halbe Dosis verabreicht wird, wie es bei Säuglingen der Fall ist.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollten Melilax Adults 6 Mikroklistiere nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen können dadurch auftreten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile besteht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Melilax Adults 6 Mikroklistiere aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur, entfernt von Wärmequellen und vor Licht geschützt lagern.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt. Nach Ablauf des angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 30 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Melilax Adults 6 Mikroklistiere?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 Einweg-Mikroklistiere mit Kanülenhülle für Erwachsene und Kinder, je 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatisch 40 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Erkrankungen des oberen Verdauungstrakts, die durch Übersäuerung gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Tablette enthält: Wirkstoffe: Magnesiumcarbonat 71,0 mg, Natriumbicarbonat 64,2 mg, Calciumcarbonat 525,0 mg. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Saccharose, Natriumsaccharin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumsaccharin, Saccharose, Maisstärke, Calciumstearat, ätherisches Minzöl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nierenversagen. Nicht gleichzeitig mit Tetracyclinen verabreichen (siehe Abschnitt 4.5). Verabreichen Sie innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Anwendung des Produkts keine anderen Arzneimittel (siehe Abschnitt 4.5). Die Verabreichung des Arzneimittels im pädiatrischen Alter wird nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette nach den Mahlzeiten und immer dann, wenn Sie Schmerzen verspüren, langsam im Mund zergehen lassen. Bei Bedarf nach einer Viertelstunde wiederholen. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN. Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. \u003cb\u003ePatienten mit Niereninsuffizienz: \u003c\/b\u003eDie verringerte Fähigkeit, die durch Antazida bereitgestellte exogene Salzergänzung mit dem Urin auszuscheiden, kann zu potenziell schwerwiegenden Elektrolytstörungen führen. Die Behandlung mit Magnesium- und Calciumsalzen erfordert regelmäßige Kontrollen des Magnesium- und Calciumspiegels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz steigt der Magnesiumspiegel im Plasma tendenziell an. Bei diesen Patienten kann eine längere Exposition gegenüber hohen Magnesiumdosen zu einer Enzephalopathie oder einer Verschlechterung der dialysebedingten Osteomalazie führen. Generell ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten. Bei diesen Patienten sollten die Plasma-Kalzium- und Magnesiumspiegel regelmäßig überwacht werden. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic enthält Saccharose\u003c\/b\u003e. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette\u003c\/b\u003e, also im Wesentlichen „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist zu bedenken, dass Antazida über verschiedene Mechanismen die orale Verabreichung anderer Arzneimittel beeinträchtigen können. Insbesondere die gleichzeitige Gabe von Tetracyclinen kann zur Bildung unlöslicher Komplexe führen und die Aufnahme dieser Antibiotika verringern. Es wird jedoch empfohlen, innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Anwendung des Produkts keine anderen Medikamente zu verabreichen. \u003ci\u003eZu vermeidende Assoziationen:\u003c\/i\u003e Tetracycline: Bildung unlöslicher Komplexe mit verminderter Aufnahme und Aktivität dieser Antibiotika. \u003ci\u003eVerein nicht empfohlen:\u003c\/i\u003e Chinidin: Erhöhte Plasmaspiegel von Chinidin und Risiko einer Überdosierung aufgrund verminderter Ausscheidung. \u003ci\u003eVerbände, die Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung erfordern:\u003c\/i\u003e Indomethacin, Phosphor, Dexamethason, Digitalis, Eisensalze, Nitrofurantoin, Lincomycin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBasierend auf den verfügbaren bibliografischen Daten sind keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Fachgebiet bekannt. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrungen mit absichtlicher Überdosierung sind sehr begrenzt. Wie in allen Fällen einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch erfolgen und allgemeine unterstützende Maßnahmen ergreifen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl keine Nebenwirkungen bekannt sind, muss das Produkt bei schwangeren und stillenden Frauen unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml Tropfen zum Einnehmen 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 Tropfen) Lösung enthält: Wirkstoff: Natriumpicosulfat 7,5 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: Sorbitol (E420) 450 mg (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoat, flüssiges Sorbitol (E420), Natriumcitrat, Zitronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax ist kontraindiziert bei Patienten mit: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; • paralytischer Ileus oder Obstruktion oder Stenose des Darms oder der Gallenwege; • Akute schwere schmerzhafte und\/oder fieberhafte Baucherkrankungen (z. B. Blinddarmentzündung), verbunden mit Übelkeit und Erbrechen; • Schwerer Dehydrationszustand; • Seltene erbliche Unverträglichkeitszustände mit einem der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 4.4). • Übelkeit oder Erbrechen; • Akute Entzündung des Magen-Darm-Trakts; • Rektale Blutung unbekannter Ursache; • Gallensteine; • Leberversagen; • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Nicht an Kinder unter 3 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFolgende Dosierungen werden empfohlen: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e Bei Erwachsenen wird empfohlen, mit 7–8 Tropfen Wasser pro Tag zu beginnen und diese zu verringern, wenn die Wirkung zu stark ist, bzw. zu erhöhen, wenn die abführende Wirkung nicht erreicht wird. Bei hartnäckiger Verstopfung können bis zu 15-20 Tropfen in Wasser verwendet werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei Kindern (über 3 Jahre): 2-3 Tropfen Wasser pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Guttalax sollte vorzugsweise abends eingenommen werden, um am nächsten Morgen den Stuhlgang einzuleiten. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Gültigkeit nach Erstöffnung: 12 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e Wie alle Abführmittel sollte Guttalax nicht kontinuierlich jeden Tag oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen. Längerer und übermäßiger Gebrauch kann zu Durchfall, Elektrolytstörungen und Hypokaliämie führen. Bei Patienten, die Guttalax einnahmen, wurde über Fälle von Schwindel und\/oder Synkope berichtet. Die zu diesen Fällen verfügbaren Daten deuten darauf hin, dass die Ereignisse mit einer Synkope beim Stuhlgang (oder einer Synkope, die auf die Anstrengung beim Stuhlgang zurückzuführen ist) oder mit einer vasovagalen Reaktion auf Bauchschmerzen im Zusammenhang mit Verstopfung und nicht unbedingt mit der Einnahme von Natriumpicosulfat selbst zusammenhängen könnten. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Bei Kindern im Alter zwischen 3 und 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Dieses Arzneimittel enthält 450 mg Sorbitol in 1 ml (15 Tropfen), entsprechend 600 mg Sorbitol in der maximal empfohlenen Tagesdosis von 1,33 ml (20 Tropfen) bei der Behandlung eines erwachsenen Patienten. Sorbitol ist eine Fruktosequelle. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz (HFI), einer seltenen genetischen Erkrankung, sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) in 20 Tropfen, der maximal empfohlenen Tagesdosis für einen Erwachsenen, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die fortgesetzte Anwendung von Guttalax kann die Reaktion der Patienten auf orale Antikoagulanzien verstärken und die Glukosetoleranz verändern. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika oder Adrenokortikosteroiden und übermäßige Dosen von Guttalax können zu einem erhöhten Risiko eines Elektrolytungleichgewichts führen. Dieses Ungleichgewicht kann wiederum zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen. Die gleichzeitige Gabe von Antibiotika kann die abführende Wirkung von Guttalax verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie alle Arzneimittel kann Guttalax Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10 Häufig ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Gelegentlich ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Sehr selten \u003c 1\/10.000 Nicht bekannt Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht definiert werden. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt*: Überempfindlichkeit. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Schwindel; Nicht bekannt*: Synkope. Die nach der Einnahme von Natriumpicosulfat auftretenden Schwindel- und Synkopenphänomene scheinen auf eine vasovagale Reaktion zurückzuführen zu sein (z. B. infolge von Bauchschmerzen oder der Stuhlentleerung). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Sehr häufig: Durchfall; Häufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen und Bauchbeschwerden; Gelegentlich: Erbrechen, Übelkeit. Gelegentlich: Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt*: Hautreaktionen wie Angioödem, Ausschlag bei Einnahme des Arzneimittels, Hautausschlag, Juckreiz. \u003ci\u003e*Diese Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung beobachtet. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeitskategorie nicht größer als „ungewöhnlich“, könnte aber auch niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen bei 1020 Patienten in klinischen Studien nicht auftraten\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, auch solche, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Unerwünschte Wirkungen können auch direkt über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse gemeldet werden. Die Meldung von Nebenwirkungen trägt dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnzeichen und Symptome\u003c\/u\u003e Nach der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels kann Folgendes auftreten: wässriger Stuhlgang (Durchfall), Bauchkrämpfe und ein erheblicher Verlust von Flüssigkeit, Kalium und anderen Elektrolyten. Fälle von Ischämie der Dickdarmschleimhaut wurden mit Guttalax-Dosen berichtet, die deutlich über der empfohlenen Dosierung zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung lagen. Guttalax verursacht wie andere Abführmittel im Falle einer Überdosierung chronischen Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundären Hyperaldosteronismus und Nierensteine. Im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch wurden auch Nierentubulusschäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche als Folge einer Hypokaliämie beschrieben. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Wenn innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme von Guttalax Maßnahmen ergriffen werden, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung verringert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Menschen. Die Gabe von Spasmolytika kann sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien zur Bewertung der Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt. Präklinische Studien haben keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit ergeben (siehe Abschnitt 5.3). \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Lange Erfahrung hat keine Hinweise auf unerwünschte oder schädliche Auswirkungen während der Schwangerschaft gezeigt. Obwohl während der Schwangerschaft nie über toxische Wirkungen berichtet wurde, darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Klinische Daten zeigen, dass weder die aktive Fraktion von Natriumpicosulfat, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), noch die konjugierte Form (seine Glucuronderivate) in messbaren Mengen in die Muttermilch ausgeschieden werden. Das Arzneimittel darf jedoch nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine spezifischen Studien durchgeführt wurden, sind keine hemmenden Wirkungen von Guttalax bekannt, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen würden. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass aufgrund einer vasovagalen Reaktion (z. B. Bauchkrämpfe) Schwindel und\/oder Synkope auftreten können. Wenn bei Patienten Bauchkrämpfe auftreten, sollten sie potenziell gefährliche Aktivitäten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede magensaftresistente Tablette enthält: Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg; Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Lactose-Monohydrat, Saccharose, Carboxymethylcellulose \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTablet-Kern\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eLaktose-Monohydrat\u003c\/b\u003e, Maisstärke, Magnesiumstearat, Gelatine. \u003ci\u003eMagensaftresistenter Filmüberzug\u003c\/i\u003e: Diethylphthalat, Celluloseacetophthalat, Talk. \u003ci\u003eZuckerhaltiger Überzug\u003c\/i\u003e: Akazie, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Carboxymethylcellulose\u003cb\u003e Natrium\u003c\/b\u003e, Macrogol 6000, Titandioxid, Calciumcarbonat, Talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere chemisch verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Kinder unter 3 Jahren. - Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6). - Personen mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, Rektalblutung unbekannter Ursache, schwere Dehydration, akuter chirurgischer Abdomen, Blinddarmentzündung, Gastroenteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e: 2 Tabletten pro Tag; In besonders hartnäckigen Fällen 3 Tabletten. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 3 und 12 Jahren\u003c\/u\u003e: 1-2 Tabletten pro Tag (0,3 mg\/kg) unter direkter ärztlicher Aufsicht. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Die Tabletten sollten unzerkaut im Ganzen zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) geschluckt werden. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Die Tabletten sollten vorzugsweise nach dem Abendessen eingenommen werden, damit die Wirkung des Abführmittels, die nach 10-12 Stunden eintritt, den Schlaf nicht stört. Bei Einnahme auf nüchternen Magen tritt die abführende Wirkung innerhalb von etwa 5 Stunden ein. Nehmen Sie ALAXA mindestens 1 Stunde nach der Einnahme von Milch oder Antazida und mindestens zwei Stunden nach der Einnahme anderer Arzneimittel ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Darüber hinaus kann der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), zu Abhängigkeit (und damit möglicherweise der Notwendigkeit, die Dosierung schrittweise zu erhöhen), chronischer Verstopfung und dem Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Eine häufige oder längere Anwendung des Arzneimittels muss vermieden werden, da dies zu Abhängigkeit und atonischer Kolitis führen kann. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Vorsicht ist geboten, wenn der Bedarf an Abführmitteln auf einer plötzlichen Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) beruht, die länger als zwei Wochen anhält; wenn rektale Blutungen vorliegen; wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt oder wenn der Patient an Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder einer Herzerkrankung leidet. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e ALAXA enthält: - Lactose-Monohydrat: Patienten, die an der seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, einem völligen Lactase-Mangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMilch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika, Herzglykosiden oder Adrenokortikosteroiden kann zu einem Elektrolytungleichgewicht führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Es kann zu Muskelschwäche und Gewichtsverlust kommen. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Magenspülung angezeigt. Siehe auch, was in Abschnitt 4.4 zum Missbrauch von Abführmitteln berichtet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Einschränkungen. Wer jedoch eine Tätigkeit ausübt, die Wachsamkeit erfordert, sollte Vorsicht walten lassen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarinde 8% + 0,39% Marmeladenglas 260g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Produkt enthalten: \u003cb\u003eWirkstoffe:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia-Fistel 0,39 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumhydroxid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeicher Extrakt aus Tamarindus indica, Pulver aus Coriandrum sativum, Trockenextrakt aus Glycyrrhiza glabra, Natriummethylparahydroxybenzoat, Mirabella-Essenz, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Zitronensäure (zur Geschmacksanpassung), Marmelade (Saccharose, Obst, Weinsäure, Kaliumsorbat, Wasser).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kinder unter 10 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe S. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es ist ratsam, zunächst die Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Dosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. \u003cb\u003eErwachsene: \u003c\/b\u003e1 Teelöffel. \u003cb\u003eKinder über 10 Jahre\u003c\/b\u003e: ¼ Teelöffel. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern. Behälter fest verschlossen halten. Zu den Lagerbedingungen nach dem ersten Öffnen siehe Abschnitt 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003cb\u003eTamarin enthält Saccharose.\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen \u003cb\u003eTamarin enthält Natriummethylparahydroxybenzoat.\u003c\/b\u003e Kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. \u003cb\u003eTamarin enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Portion (1 Teelöffel).\u003c\/b\u003e, also im Wesentlichen „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (infolge des Missbrauchs von über einen längeren Zeitraum eingenommenen Abführmitteln) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel kann gelegentlich Folgendes verursachen: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels verfärbt sich der Urin manchmal leicht gelbbraun oder rot. Diese Färbung ist einfach auf das Vorhandensein von Senna-Bestandteilen im Urin zurückzuführen und hat keine klinische Bedeutung. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) oder nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 4-1 Nebenwirkungen nach der Markteinführung\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Dehydration, Hypokaliämie, Hyponatriämie, verminderte Blutelektrolyte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen (nicht bekannt) – Nebenwirkung: Hypotonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Megakolon, Durchfall, Übelkeit, Bauchbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen (nicht bekannt) – Nebenwirkungen: Nierenprobleme, Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Müdigkeit, Toleranz gegenüber dem Arzneimittel (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; Die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen durch Flüssigkeitszufuhr ausgeglichen werden. Behandlung: Absetzen des Arzneimittels. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Da Anthrachinon-Abführmittel in die Muttermilch übergehen können, sollten stillende Mütter daher die Einnahme von Tamarin vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna Nux Vomica 50 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuna Nux Vomica\u003c\/strong\u003e Es ist ein homöopathisches Mittel, das nützlich ist für \u003cstrong\u003eVerdauungswohlbefinden\u003c\/strong\u003e und um Störungen wie Magensäure, Reflux und Verdauungsbeschwerden entgegenzuwirken.\nDank seiner natürlichen Formulierung trägt es dazu bei, das Verdauungssystem wieder ins Gleichgewicht zu bringen und fördert eine bessere Nahrungsmittelverträglichkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Guna Nux Vomica 50 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuna Nux Vomica ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFördern Sie die Verdauung und reduzieren Sie das Schweregefühl.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWirkt Übersäuerung und Magenrückfluss entgegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHilfe bei Beschwerden, die durch übermäßiges Essen oder den Verzehr irritierender Lebensmittel verursacht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Guna Nux Vomica 50 Tabletten einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1-2 Tabletten\u003c\/strong\u003e bis zu 3 mal am Tag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Tabletten sollten langsam im Mund aufgelöst oder mit etwas Wasser geschluckt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVorzugsweise zwischen den Mahlzeiten einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Guna Nux Vomica 50 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1-2 Tabletten\u003c\/strong\u003e bis zu 3 mal am Tag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Tabletten sollten langsam im Mund aufgelöst oder mit etwas Wasser geschluckt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVorzugsweise zwischen den Mahlzeiten einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Guna Nux Vomica 50 Tabletten nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht einnehmen bei:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Bestandteile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchwangerschaft und Stillzeit ohne ärztliche Beratung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchwerwiegende Magen-Darm-Störungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIm Allgemeinen gut verträglich. In seltenen Fällen kann Folgendes auftreten:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLeichte allergische Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeichte Veränderung der Darmmotilität.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Guna Nux Vomica 50 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei anhaltenden Beschwerden einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Guna Nux Vomica 50 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur lagern. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Guna Nux Vomica 50 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasche \u003cstrong\u003e50 Tabletten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEin Beutel enthält\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Macrogol 4000 g 9.736. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfam-Kalium, Bananengeschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglykol) oder einen der sonstigen Bestandteile; schwere entzündliche Darmerkrankung (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon, verbunden mit symptomatischer Striktur; Perforation oder Perforationsrisiko des Verdauungstraktes; Ileus oder Verdacht auf Darmverschluss; akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; Übelkeit oder Erbrechen, deutliche Verstärkung oder Verringerung der Peristaltik, rektale Blutung; schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene und Kinder über 8 Jahre und mit einem Gewicht über 20 kg\u003c\/i\u003e Die Tagesdosis muss je nach klinischer Wirkung angepasst werden und kann von einem Beutel jeden zweiten Tag (insbesondere bei Kindern) bis zu 2 Beuteln pro Tag variieren. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis von 20 g Macrogol. Die angegebene Dosis sollte je nach individueller Reaktion angepasst werden. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Die Tagesdosis kann in einer oder zwei Portionen zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen Beutel einnehmen müssen, muss dieser morgens eingenommen werden. Wenn Sie mehrere Beutel einnehmen müssen, müssen Sie die Dosen morgens und abends aufteilen. Die Wirkung von REGOLINT zeigt sich innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Verabreichung. Manchmal kann es zwei Tage (oder länger) dauern, bis der gewünschte Effekt eintritt. Setzen Sie in diesem Fall die Behandlung fort. Beachten Sie jedoch, dass Abführmittel so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden dürfen. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Da bei Kindern keine klinischen Daten zu Verabreichungsdauern von mehr als drei Monaten vorliegen, sollte die Behandlung drei Monate nicht überschreiten. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in mindestens 125 ml (entspricht einem Glas) Wasser auf. Fügen Sie keine anderen Zutaten hinzu. Es empfiehlt sich, die gesamte Menge schnell (innerhalb weniger Minuten) zu trinken und nicht zu lange zu trinken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Die durch die Behandlung induzierte Regulierung der Darmmotilität muss durch einen gesunden Lebensstil und die richtige Ernährung aufrechterhalten werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eWarnungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Daten zur Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren sind begrenzt. Die Behandlung von Verstopfung mit allen Medikamenten ist nur eine Ergänzung zu einem gesunden Lebensstil und einer richtigen Ernährung, zum Beispiel: erhöhte Aufnahme von Flüssigkeiten und Pflanzenfasern, angemessene körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität. Vor Beginn der Behandlung müssen organische Erkrankungen ausgeschlossen werden. Abführmittel sollten nicht von Personen mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, deutlicher Verstärkung oder Verminderung der Peristaltik oder rektalen Blutungen angewendet werden. Das Vorliegen eines oder mehrerer dieser Symptome oder Anzeichen erfordert eine angemessene diagnostische Untersuchung durch den Arzt, um einen der pathologischen Zustände auszuschließen, die die Verwendung von Abführmitteln kontraindizieren (zum Beispiel: Verschluss oder Verdacht auf Darmverschluss, Darmstenose oder -durchbruch, paralytischer Ileus, schwere entzündliche Erkrankungen des Darms). Nach einer dreimonatigen Behandlung sollte eine vollständige klinische Überwachung der Verstopfung durchgeführt werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Bei älteren Menschen, bei Patienten mit Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz und Herzinsuffizienz ist Vorsicht geboten. In diesen Fällen ist es ratsam, den Elektrolytspiegel im Serum regelmäßig zu überprüfen. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. REGOLINT enthält keinen Zucker oder Polyol und kann von Diabetikern oder Patienten, die sich einer galaktosefreien Diät unterziehen, eingenommen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Kindern darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit eines Abführmittels aufgrund einer plötzlichen Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) entsteht, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Bei einigen Macrogol-haltigen Arzneimitteln wurde über sehr seltene Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, Ödeme) berichtet, darunter auch Ausnahmefälle von anaphylaktischem Schock. Beenden Sie in diesen Fällen die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweilzeit im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens zwei Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Vorsicht ist geboten, wenn Regolint zusammen mit Arzneimitteln mit geringer therapeutischer Breite angewendet wird (z. B. Antiepileptika und Immunsuppressiva). Die Verwendung von Süßholz erhöht das Risiko einer Hypokaliämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Arzneimittelwirkungen werden nach Häufigkeit anhand der folgenden Häufigkeitsklassen aufgelistet: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden). basierend auf verfügbaren Daten). \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: The side effects listed in the following table were reported during clinical trials involving 600 adult patients and from post-marketing data. Die berichteten Nebenwirkungen sind in der Regel von leichter Intensität und vorübergehender Natur und betreffen hauptsächlich das Magen-Darm-System. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Blähungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Dringende Evakuierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUncommon - Adverse reactions: Faecal incontinence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Adverse reactions: Electrolyte imbalance (hyponatremia, hypokalemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Adverse reactions: Dehydration (particularly in the elderly).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ödeme, Gesichtsödeme, Angioödeme, Atemnot, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit 147 Kindern im Alter von 6 Monaten bis 15 Jahren sowie aus Post-Marketing-Daten berichtet. Wie bei Erwachsenen sind die berichteten Nebenwirkungen in der Regel von leichter Intensität und vorübergehender Natur und betreffen hauptsächlich das Magen-Darm-System. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Durchfall*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUncommon - Adverse reactions: Abdominal distension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Durchfall kann perianale Schmerzen verursachen \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdose causes diarrhea which disappears with temporary interruption of treatment or reduction of the dose. Excessive fluid loss caused by diarrhea or vomiting may require correction of the electrolyte imbalance. Zu hohe Dosen können Bauchschmerzen verursachen. Cases of aspiration have been reported during administration of large volumes of polyethylene glycol and electrolytes with a nasogastric tube. Children with neurological impairment who suffer from oromotor dysfunction are particularly at risk for aspiration. Also see what is reported in the paragraph \"Special warnings and precautions for use\" regarding the abuse of laxatives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no adequate and well-controlled studies on the use of the medicine during pregnancy or breastfeeding. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo studies on the effects on the ability to drive and use machines have been performed.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili","title":"Simecrin 120 mg 24 Kautabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Magen-Darm-Meteorismus und Aerophagie bei Erwachsenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSimecrin 40 mg Kautabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Simethicon mg 40 Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: 158,8 mg Lactose. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg Kautabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Simethicon mg 80 Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: 317,6 mg Lactose. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg Kautabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Simethicon 120 mg Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: 476,4 mg Lactose. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml orale Emulsion\u003c\/i\u003e 1 ml Emulsion enthält: Wirkstoff: Simethicon 80 mg Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Methylparahydroxybenzoat 0,9 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,1 mg und Natrium 2,71 mg. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKautabletten\u003c\/i\u003e Mannitol (E421), hydratisierte kolloidale Kieselsäure, vorverkleisterte Stärke, Lactose-Monohydrat, Polyvinylpyrrolidon K30, Crospovidon, Talk, Magnesiumstearat, Minzaroma. \u003ci\u003eOrale Emulsion:\u003c\/i\u003e Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, Carbomere, Natriumsaccharin, Hypromellose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Tuttifrutti-Aroma, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg Kautabletten:\u003c\/i\u003e 4 Tabletten pro Tag (zwei am Ende jeder Hauptmahlzeit). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg Kautabletten:\u003c\/i\u003e 2 Tabletten pro Tag (eine am Ende jeder Hauptmahlzeit). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg Kautabletten:\u003c\/i\u003e 2 Tabletten pro Tag (eine am Ende jeder Hauptmahlzeit). Die Tabletten müssen gekaut werden. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml orale Emulsion:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (am Ende jeder Hauptmahlzeit). Die vorgeschriebene Menge der oralen Emulsion sollte mit der Dosierspritze entnommen und in einem Glas Wasser dispergiert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKautabletten: Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um das Produkt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Die Kautabletten enthalten Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die orale Emulsion enthält para-Hydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. Die orale Emulsion enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro ml, d. h. sie ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind weder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt noch wurden diese berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Nebenwirkungen aufgrund von Simecrin festgestellt. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von Simecrin wurden keine Überdosierungserscheinungen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Simecrin bei schwangeren Frauen vor. Daher sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es besteht ein tatsächlicher Bedarf und nach einer Risiko-Nutzen-Abwägung durch den Arzt. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob Simethicon in die Muttermilch übergeht. Die Ausscheidung von Simethicon in die Muttermilch wurde bei Tieren nicht untersucht. Die Entscheidung, ob das Stillen fortgeführt\/unterbrochen oder die Simethicon-Therapie fortgesetzt\/abgebrochen werden soll, sollte unter Berücksichtigung des Nutzens des Stillens für den Säugling und der Simethicon-Therapie für die Frau getroffen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202886471,"sku":"034842031","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1254211101.jpg?v=1786730199"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Vor Behandlungsbeginn muss eine organische Störung ausgeschlossen werden. Casenlax muss eine vorübergehende Behandlungsergänzung zu einem angemessenen Lebensstil und einer angemessenen Ernährung bei Verstopfung bleiben, mit einem maximalen Behandlungszyklus von 3 Monaten bei Kindern. Bleiben die Beschwerden trotz entsprechender diätetischer Maßnahmen bestehen, sollte eine andere zugrunde liegende Ursache vermutet und behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält 10 g Macrogol 4000. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 0,0000018 mg Schwefeldioxid (E220) pro Beutel und weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumsaccharin (E954), Apfelaroma* *Zusammensetzung des Apfelaromas: Natürliches Aroma, Maltodextrin, Gummi arabicum E414, Schwefeldioxid E220, Alpha-Tocopherol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Schwere entzündliche Darmerkrankung (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon, verbunden mit symptomatischer Striktur. - Perforation des Verdauungssystems oder Gefahr einer Perforation des Verdauungssystems. - Paralytischer Ileus oder Verdacht auf Darmverschluss. - Schmerzhafte Bauchsyndrome unbestimmter Natur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Anwendung \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e 1 bis 2 Beutel pro Tag, vorzugsweise als Einzeldosis morgens eingenommen. Es wird empfohlen, nach jeder Dosis 125 ml Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Wirkung von Casenlax tritt innerhalb von 24–48 Stunden nach der Verabreichung ein. Die Tagesdosis muss entsprechend den klinischen Auswirkungen angepasst werden und kann von einem Beutel jeden zweiten Tag (insbesondere bei Kindern) bis zu 2 Beuteln pro Tag variieren. Die Behandlung sollte schrittweise abgebrochen und bei erneutem Auftreten der Verstopfung wieder aufgenommen werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e 1 bis 2 Beutel pro Tag, vorzugsweise als Einzeldosis morgens eingenommen. Es wird empfohlen, nach jeder Dosis 125 ml Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da keine klinischen Daten zu Behandlungen mit einer Dauer von mehr als 3 Monaten vorliegen. Die durch die Behandlung induzierte Regularisierung der Darmmotilität wird durch Lebensstil- und Ernährungsmaßnahmen aufrechterhalten. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Jeder Beutel sollte unmittelbar vor der Anwendung in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) aufgelöst werden. Die resultierende Lösung ist klar und durchsichtig wie Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung von Verstopfung mit allen Medikamenten ist nur eine Ergänzung zu einer gesunden Lebensweise und Ernährung, zum Beispiel: - Erhöhte Flüssigkeits- und Ballaststoffaufnahme, - Ausreichende körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität. Aufgrund des Schwefeldioxids kann Casenlax in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. Bei Durchfall ist bei Patienten mit einer Veranlagung zu Störungen des Wasser- und\/oder Elektrolytgleichgewichts (z. B. ältere Menschen, Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion oder Patienten, die mit Diuretika behandelt werden) Vorsicht geboten und eine Elektrolytkontrolle sollte in Betracht gezogen werden. Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Urtikaria und Ödeme) wurden bei Arzneimitteln berichtet, die Macrogol (Polyethylenglykol) enthalten. Es wurden Ausnahmefälle von anaphylaktischem Schock gemeldet. Casenlax enthält eine unbedeutende Menge an Zuckern oder Polyolen und kann Diabetikern oder Patienten, die eine galaktosefreie Diät einhalten, verschrieben werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Aufgrund des Wirkmechanismus von Macrogol wird während der Behandlung mit diesem Arzneimittel eine Flüssigkeitsaufnahme empfohlen (siehe Abschnitt 5.1). Die Absorption anderer Arzneimittel kann aufgrund der durch Macrogol verursachten Erhöhung der gastrointestinalen Transitrate vorübergehend verringert sein (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht die Möglichkeit, dass die Aufnahme anderer Arzneimittel während der Anwendung von Casenlax vorübergehend verringert ist. Die therapeutische Wirkung von Arzneimitteln mit geringer therapeutischer Breite (z. B. Antiepileptika, Digoxin und Immunsuppressiva) kann besonders beeinträchtigt sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden nach Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgelistet: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003e \u003cu\u003eErwachsene Bevölkerung\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit 600 erwachsenen Patienten und nach der Markteinführung berichtet. Im Allgemeinen waren die Nebenwirkungen mild und vorübergehend und betrafen hauptsächlich das Magen-Darm-System:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Sehr selten – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Gesichtsödem, Quincke-Ödem, Urtikaria, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Nicht bekannt – Nebenwirkungen: Erythem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Nicht bekannt – Nebenwirkungen: Elektrolytstörungen (Hyponatriämie, Hypokaliämie) und\/oder Dehydrierung, insbesondere bei älteren Patienten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Häufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen und\/oder Blähungen, Durchfall, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Gelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen, Stuhldrang, Stuhlinkontinenz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit 147 Kindern im Alter zwischen 6 Monaten und 15 Jahren und nach der Markteinführung berichtet. Wie bei der erwachsenen Bevölkerung waren die Nebenwirkungen im Allgemeinen mild und vorübergehend und betrafen hauptsächlich das Magen-Darm-System:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Nicht bekannt – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock, Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Pruritus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Häufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Durchfall*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Gelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen, Blähungen, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Durchfall kann perianale Schmerzen verursachen \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Überdosierung kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen führen, die verschwinden, wenn die Behandlung vorübergehend unterbrochen oder die Dosierung reduziert wird. Übermäßiger Flüssigkeitsverlust aufgrund von Durchfall oder Erbrechen kann eine Korrektur von Elektrolytstörungen erforderlich machen. Fälle von Aspiration wurden berichtet, wenn große Mengen Macrogol (Polyethylenglykol) und Elektrolyte über eine Magensonde verabreicht wurden. Besonders gefährdet für eine Aspiration sind neurologisch beeinträchtigte Kinder, die an einer oromotorischen Dysfunktion leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Tierstudien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen einer Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Casenlax bei schwangeren Frauen vor (weniger als 300 Schwangerschaftsausgänge). Es ist nicht zu erwarten, dass Casenlax während der Schwangerschaft irgendwelche Auswirkungen hat, da die systemische Exposition gegenüber Casenlax vernachlässigbar ist. Casenlax kann während der Schwangerschaft angewendet werden. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Casenlax in die Muttermilch vor. Es ist nicht zu erwarten, dass Macrogol 4000 Auswirkungen auf Neugeborene\/Säuglinge hat, da die systemische Exposition stillender Frauen gegenüber Macrogol 4000 vernachlässigbar ist. Casenlax kann während der Stillzeit angewendet werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Mit Casenlax wurden keine Fruchtbarkeitsstudien durchgeführt; Da Macrogol 4000 jedoch nicht signifikant resorbiert wird, sind keine Auswirkungen zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmin Koliken forte 50 mg + 10 mg 30 überzogene Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung bei spastisch-schmerzhaften Erscheinungen des Magen-Darm-Systems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colic Jede überzogene Tablette enthält 10 mg Papaverinhydrochlorid (entspricht 9,016 mg Papaverin) und 10 mg Belladonna-Extrakt, 1 % Hyoscyamin. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Jede Tablette enthält 75 mg Lactose und 42,8 mg Saccharose sowie 0,2 mg Rizinusöl. Antispasmin Colic Forte. Jede überzogene Tablette enthält 50 mg Papaverinhydrochlorid (entspricht 45,08 mg Papaverin) und 10 mg Belladonna-Extrakt 1 % Hyoscyamin Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Jede Tablette enthält 49 mg Lactose und 67,8 mg Saccharose sowie 0,3 mg Rizinusöl. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAntispasmin-Kolik\u003c\/b\u003e Laktose, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat, gefälltes Siliciumdioxid, Schellack, Rizinusöl, Celluloseacetophthalat, Diethylphthalat, Magnesiumcarbonat, Talk, Aktivkohle, Gummi arabicum, Saccharose. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAntispasmin ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLaktose, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat, gefälltes Siliciumdioxid, Schellack, Rizinusöl, Celluloseacetophthalat, Diethylphthalat, Magnesiumcarbonat, Talk, Aktivkohle, Gummi arabicum, Saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. oder zu anderen chemisch eng verwandten Stoffen; insbesondere gegenüber Atropin, Methylhomatropin, Scopolamin, Drotaverin, Moxaverin. Kinder unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit. Glaukom, Pylorusstenose, Prostatahypertrophie und andere stenosierende Erkrankungen des Harnsystems; paralytischer Ileus und obstruktive Erkrankungen des Magen-Darm-Systems; Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen; Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon, Myasthenia gravis. Bei Patienten mit Störungen des autonomen Nervensystems, bei Trägern von Leber- und Nierenerkrankungen, Hyperthyreose, koronarer Herzkrankheit, bei kardialen Tachyarrhythmien, bei arterieller Hypertonie und bei Herzinsuffizienz, gleichzeitige Einnahme von Sulfonamiden und Betablockern (siehe Abschnitt 4.5), Einnahme von Arzneimitteln unterschiedlicher Therapiegruppen mit anticholinerger Wirkung wie Antihistaminika, Butyrophenone, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva und Amantadin (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colic: 2 bis 6 Tabletten pro Tag. Antispasmin Colic Forte: 1 bis 3 Tabletten pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Tabletten sollten vor den Mahlzeiten oder bei Bedarf geschluckt werden und sollten im Ganzen geschluckt werden, da sie unversehrt in den Darm gelangen müssen, wo sie ihre Wirkung auf der Ebene des Krampfs entfalten. Bei Durchfall oder Hypermotilität des Darms können die Tabletten ausnahmsweise im Ganzen ausgeschieden werden; In diesem Fall ist es ratsam, die Tabletten zumindest für einige Tage nach dem Zerkleinern einzunehmen. Antispasmin Colica ist bei Kindern kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Präparate, die Anticholinergika enthalten, dürfen bei älteren Menschen nur im wirklichen Bedarfsfall und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. Die Wirkung dieser Verbindungen wird durch die gleichzeitige Verabreichung von Substanzen verschiedener therapeutischer Gruppen mit anticholinerger Wirkung verstärkt, wie z. B. Antihistaminika, Butyrophenone, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva und Amantadin, die daher nicht gleichzeitig eingenommen werden sollten. Ebenso sollten Sulfonamide und Betablocker nicht gleichzeitig eingenommen werden; Das Auftreten sekundärer Manifestationen erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Das Arzneimittel enthält Saccharose und Laktose, dies sollte bei Diabetes oder kalorienarmer Ernährung berücksichtigt werden. Antispasmin Colica enthält Saccharose. Daher sollten Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Darüber hinaus enthält das Arzneimittel Laktose, sodass Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz oder Laktasemangel leiden, es nicht einnehmen sollten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht gleichzeitig mit Sulfonamiden und Betablockern verabreichen. Die Wirkung von Anticholinergika enthaltenden Präparaten wird durch die gleichzeitige Gabe von Substanzen unterschiedlicher Therapiegruppen mit anticholinerger Wirkung wie Antihistaminika, Butyrophenone, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva und Amantadin verstärkt, die daher nicht gleichzeitig eingenommen werden sollten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Behandlung mit Antispasmina Colica wurden folgende Nebenwirkungen berichtet:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Indesiderati-Effekte (bevorzugte Begriffe): Allergische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Reizung der Bindehaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologie gastrointestinali – Effetti Indesiderati (Bevorzugte Begriffe): Secchezza delle fauci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Gastroösophagealer Reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeber- und Gallenstörungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Gelbsucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Hautreaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Schwierigkeiten beim Wasserlassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Retrosternale Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Erhöhter Augeninnendruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen – Nebenwirkungen (bevorzugte Begriffe): Veränderung der Leberfunktionstests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn hohen Dosen können Anticholinergika Harnverhalt, Herzrhythmusstörungen, Atembeschwerden, Unruhe und geistige Verwirrung verursachen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt. In hohen Dosen können Anticholinergika Harnverhalt, Herzrhythmusstörungen, Atembeschwerden, Unruhe und geistige Verwirrung verursachen. Wie in allen Fällen einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch erfolgen und allgemeine unterstützende Maßnahmen ergreifen. Es ist kein spezifisches Gegenmittel bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colica ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colica beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Da das Produkt Schläfrigkeit hervorrufen kann, sollten Personen, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern, davor gewarnt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207932743,"sku":"002918050","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791084.jpg?v=1767140567"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax Granulat 400 g Packung mit Messlöffel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Granulat enthalten \u003ci\u003eWirkstoffe:\u003c\/i\u003e - Ispagula-Samen 52 g - Ispagula-Nagelhaut 2,2 g - Senna-Frucht 6,74 - 13,15 g entsprechend 300 mg Hydroxyanthracen-Derivaten, berechnet als Sennosid B Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Saccharose Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalkum, Gummi arabicum, Kreuzkümmel-Essenz, Salbei-Essenz, Minze-Essenz, flüssiges Paraffin, festes Paraffin, E 172, Saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Plötzliche Unregelmäßigkeit der Darmfunktionen, die länger als 2 Wochen anhält. • Akute Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache. • Übelkeit oder Erbrechen Regurgitation • Atonie des Dickdarms • Megakolon • Stuhlstauung • Kinder unter 12 Jahren • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6) • Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Blinddarmentzündung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen leichten Stuhlgang zu ermöglichen. Es wird empfohlen, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden. Überschreiten Sie nicht die maximal empfohlene Tagesdosis. \u003cstrong\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/strong\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 5 g oder 10 g Granulat (entsprechend 1 – 2 Messlöffel) einmal täglich. 1-2 Beutel à 5 ​​g einmal täglich. Überschreiten Sie nicht die maximal empfohlene Tagesdosis. \u003cb\u003eKinder \u003c\/b\u003e Agiolax ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Eine Einzeldosis von 5 g Granulat enthält: 2,6 g Ispagula-Samen, 0,11 g Ispagula-Nagelhaut, 0,34–0,66 g Senna-Frucht \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oralen Anwendung. Das Granulat darf nicht gekaut oder aufgelöst werden, sondern muss auf die Zunge gelegt und im aufrechten Stehen mit einem großen Glas Wasser geschluckt werden. Agiolax sollte immer mit Flüssigkeit eingenommen werden. Ohne ausreichend Flüssigkeit kann das Produkt anschwellen und den Rachen oder die Speiseröhre verstopfen, wodurch Erstickungsgefahr besteht (siehe Abschnitt 4.4). Es kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Vorzugsweise abends, eine Stunde vor dem Zubettgehen, einnehmen. Verwenden Sie den der Packung beiliegenden Messlöffel mit Skala. \u003cu\u003eDauer der Behandlung\u003c\/u\u003e Abführmittel sollten möglichst selten und nicht länger als 7 Tage eingenommen werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung zu beobachten ist oder Bauchschmerzen oder Stuhlunregelmäßigkeiten auftreten, muss das klinische Bild erneut beurteilt werden. Eine längere Anwendung sollte nach einer angemessenen klinischen Bewertung erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100-g-, 250-g-, 400-g-Behälter: Unter 25 °C lagern. Beutel: Unter 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWarnungen\u003c\/b\u003e Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu Dehydration oder Hypokaliämie kommen, was insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit einigen Arzneimitteln zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann (siehe Abschnitt 4.5). Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (möglicherweise ist eine schrittweise Erhöhung der Dosierung erforderlich), chronischer Verstopfung und dem Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Während der Behandlung mit Agiolax ist es notwendig, eine große Menge Wasser (6-8 Gläser pro Tag) zu sich zu nehmen, um das Auftreten eines Darmverschlusses zu verhindern. Agiolax sollte nur dann eingesetzt werden, wenn durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Abführmitteln kein therapeutischer Effekt erzielt werden kann. Die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und Schilddrüsenhormonen kann eine Anpassung der Schilddrüsenhormondosis erforderlich machen. Aufgrund des Risikos einer gastrointestinalen Obstruktion sollte Agiolax nicht zusammen mit Arzneimitteln angewendet werden, von denen bekannt ist, dass sie die peristaltische Bewegung hemmen (siehe Abschnitt 4.5). Nach oraler Einnahme oder Hautkontakt kann Agiolax Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen (siehe Abschnitt 4.8). Insbesondere bei vorbestehendem Reizdarmsyndrom können Bauchschmerzen, Krämpfe und Durchfall auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Diese Symptome können auch nach einer Überdosierung auftreten; In diesem Fall ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren (siehe Abschnitt 4.9). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Agiolax enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypokaliämie (infolge des langfristigen Missbrauchs von Abführmitteln) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und interagiert mit Antiarrhythmika, Arzneimitteln, die eine Sinusrhythmusumkehr induzieren (z. B. Chinidin) und Arzneimitteln, die eine QT-Verlängerung induzieren. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika, Kortikosteroiden und Süßholzwurzel kann zu einem Elektrolytungleichgewicht führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Resorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel (z. B. Vitamin B12, Cumarin-Derivate, Lithium und Carbamazepin) verkürzen. Die gleichzeitige Gabe von Antidiabetika kann das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie vor oder nach der Einnahme des Abführmittels und eines anderen Arzneimittels einen Abstand von mindestens 2 Stunden ein. Agiolax kann das Risiko einer Okklusion aufgrund einer opioidinduzierten verminderten Peristaltik verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden entsprechend der Systemorganklasse gemäß MedDRA gemeldet. Unerwünschte Wirkungen werden anhand der MedDRA-Häufigkeitskonvention aufgelistet: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die Nebenwirkungen werden in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Selten (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Bauchkoliken*, Blähungen, Blähungen, gastrointestinale Obstruktion, Stuhlstau. Sehr selten (≤1\/10.000): Verstopfung der Speiseröhre. Nicht bekannt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Selten (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Chromaturie***. Nicht bekannt: Albuminurie**, Hämaturie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Hautausschlag, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*häufiger bei schwerer Verstopfung oder Reizdarmsyndrom; ** bei längerem Gebrauch; *** Diese Färbung ist auf das Vorhandensein von Senna-Bestandteilen im Urin zurückzuführen und hat keine klinische Bedeutung. Darüber hinaus wurde über eine Melanose des Dickdarms berichtet, die nach Absetzen des Arzneimittels zurückgeht. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberhöhte Dosen können zu Bauchkrämpfen, Bauchschmerzen, Blähungen, Darmverschluss und schwerem Durchfall führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste ausgeglichen werden. Die längere Einnahme hoher Dosen von Arzneimitteln, die Anthrachinone enthalten, kann zu toxischer Hepatitis führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Anwendung während der Schwangerschaft ist aufgrund der bekannten Genotoxizität der in Senna enthaltenen Anthrachinone kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Kleine Mengen aktiver Anthrachinon-Metaboliten, wie z. B. Rhein, gehen in die Muttermilch über, daher ist die Anwendung von Agiolax während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Fruchtbarkeitsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon Kinder 66,6 mg 30 ml Tropfen zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Magen-Darm-Meteorismus und Aerophagie bei Säuglingen und Kindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Simethicon (aktiviertes Dimethylpolysiloxan) 66,6 mg. \u003ci\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen\u003c\/i\u003e: Natrium, Natriumbenzoat, Ethanol, Propylenglykol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie unter 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZitronensäure-Monohydrat; Natriumcitrat; Methylhydroxypropylcellulose; Carboxypolymethylen; Saccharin; Natriumbenzoat; Sorbinsäure; Natriumbicarbonat; Himbeeressenz; konzentrierte Vanilleessenz; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Bestandteile\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSäuglinge und Kinder\u003c\/u\u003e: 20 Tropfen (= 0,6 ml), 2-4 mal täglich, vorzugsweise nach den Mahlzeiten oder ansonsten nach ärztlicher Verordnung. \u003cb\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/b\u003e Nach einer kurzen Behandlungsdauer (7 Tage) ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Vor Gebrauch gut schütteln. Die Tropfen sollten in etwas Wasser dispergiert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Nach einer kurzen Behandlungsdauer (7 Tage) ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. Bei anhaltenden Beschwerden, einer Verschlechterung der Beschwerden, beim Auftreten neuer Beschwerden oder bei länger anhaltender Verstopfung ist die Behandlung abzubrechen und der Patient sollte seinen Arzt konsultieren. Nicht anwenden bei Verdacht auf Darmperforation oder Ileus. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/i\u003e MYLICON enthält: • weniger als 1 mmol \u003cb\u003e \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) pro Dosis (20 Tropfen). Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden; • 0,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eNatriumbenzoat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pro Dosis (20 Tropfen) entsprechend 0,17 mg\/kg für ein 3,5 kg schweres Neugeborenes und 0,03 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind. Der Anstieg des Bilirubinspiegels nach der Ablösung vom Albumin kann zu einer Neugeborenen-Gelbsucht führen, die sich zu einem Kernikterus (Ablagerungen von unkonjugiertem Bilirubin im Hirngewebe) entwickeln kann. • 0,7025 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003ePropylenglykol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e für jede Dosis (20 Tropfen), entsprechend 1,17 mg\/ml. Die gleichzeitige Anwendung mit einem Alkoholdehydrogenase-Substrat wie Ethanol kann bei Neugeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. • 0,174 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e in jeder Einzeldosis (20 Tropfen), was 0,290 mg\/ml entspricht. Die Menge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,00435 ml Bier oder 0,00174 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält eine Menge Ethanol, die keine nennenswerten Wirkungen hervorruft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Einnahme von SIMETICONE und Abführmitteln auf Mineralölbasis (Paraffin) wird nicht empfohlen, da die Kombination dieser beiden Produkte deren Wirksamkeit verringert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet wurden und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen kombiniert wurden, sind in der folgenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und entsprechend der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10 Häufig ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10; Gelegentlich ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100; Selten ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000; Sehr selten \u003c 1\/10.000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Ileus, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Angioödem-Ausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eselten: Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Simethicon ist eine chemisch inerte Substanz, pharmakologisch inaktiv und wird nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Simethicon wird auch unverändert über den Stuhl ausgeschieden. Bei versehentlichem Kontakt mit dem Produkt durch Kinder traten in den meisten Fällen keine Symptome auf. Die gemeldeten Symptome waren leichter bis mittelschwerer Natur und können durch die Vorerkrankung erklärt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Mylicon bei schwangeren Frauen vor. Daher sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich und nach einer Risiko-Nutzen-Bewertung durch den Arzt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Es ist nicht bekannt, ob Simethicon in die Muttermilch übergeht. Die Ausscheidung von Simethicon in die Muttermilch wurde bei Tieren nicht untersucht. Die Entscheidung, ob das Stillen fortgeführt\/unterbrochen oder die Simethicon-Therapie fortgesetzt\/abgebrochen werden soll, sollte unter Berücksichtigung des Nutzens des Stillens für den Säugling und der Simethicon-Therapie für die Frau getroffen werden. Konsultieren Sie vor der Einnahme von Mylicon während der Schwangerschaft oder Stillzeit einen Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lax Enema 133 ml 4 Flaschen Rektallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten 13,91 g wasserfreies einbasiges Natriumphosphat (NaH).\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisches Natriumphosphat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriumbenzoat (100 mg pro 100 ml) und Methylparahydroxybenzoat (50 mg pro 100 ml). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxid, Natriumbenzoat, Methylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Akute Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache - Übelkeit oder Erbrechen - Darmverschluss oder -stenose oder anorektale Stenose - Subokklusion des Darms - mechanischer Ileus - paralytischer Ileus - entzündliche Darmerkrankungen und andere Erkrankungen, die die Absorption des Arzneimittels erhöhen können - Analperforation - angeborenes oder erworbenes Megakolon - Morbus Hirschsprung - rektale Blutung unbekannter Ursache - akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen - schwerer Dehydrationszustand - Kinder unter im Alter von zwölf Jahren. Phosphate sind bei Patienten mit Herzerkrankungen, schwerer Niereninsuffizienz oder bei Vorliegen einer Hyperphosphatämie kontraindiziert. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Jugendliche (12–18 Jahre): die gesamte Dosis der Flasche. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Vorzugsweise abends einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003eHinweis: Die 133-ml-Flasche sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Patienten sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen, insbesondere bei Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Clisma lax Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Der wiederholte Gebrauch von Abführmitteln kann zu einer Abhängigkeit oder zu unterschiedlichen Schäden führen. Eine längere Anwendung eines Abführmittels zur Behandlung von Verstopfung wird nicht empfohlen. Die pharmakologische Behandlung der Verstopfung muss als Ergänzung zur hygienisch-diätischen Behandlung angesehen werden (z. B. Erhöhung der pflanzlichen Ballaststoffe und Flüssigkeiten in der Nahrung, körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität). Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Eine sorgfältige Beurteilung durch den Arzt ist unerlässlich, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Ältere Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand sowie Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren) sollten vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Absorption von Natriumphosphat-Rektallösung ist begrenzt, kann jedoch unter bestimmten Bedingungen erhöht sein und zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln führen. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die Auswirkungen auf den Elektrolythaushalt haben können (z. B. Diuretika, Kortison, Kalziumkanalblocker, Lithium), kann die Entstehung einer Hyperphosphatämie, Hyperkalzämie und Hypernatriämie begünstigen. Bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die das QT-Intervall verlängern können, besteht möglicherweise ein höheres Risiko, diese Nebenwirkung zu entwickeln, wenn sie gleichzeitig mit Natriumphosphat behandelt werden. Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Enema lax und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels und damit zu einer Verringerung der Wirksamkeit führen. Die gleichzeitige Einnahme von Kalziumpräparaten oder kalziumhaltigen Antazida kann das Risiko einer Eileiterverkalkung erhöhen. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Natriumphosphat aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria) \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Blasen, Juckreiz, Brennen \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizungen. Übelkeit, Erbrechen. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e Selten können Hyperphosphatämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hypokalzämie und Gewebeverkalkung auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie nach Einnahme oder rektaler Verabreichung am häufigsten beobachtete Wirkung ist eine Reizung des Magen-Darm-Trakts (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Anhaltender Durchfall führt zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydration oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Im Allgemeinen reichen konservative Maßnahmen aus; Es muss viel Flüssigkeit zugeführt werden, insbesondere Fruchtsäfte. Siehe auch, was in Abschnitt 4.4 zum Missbrauch von Abführmitteln berichtet wird. Wenn eine erhebliche Menge Phosphat absorbiert wird, kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie kommen. Nach oraler, rektaler und intravenöser Exposition wurden Veränderungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt beobachtet. Schwere Hyperphosphatämie und Hypokalzämie können zu Tetanie, Krämpfen, Bradykardie, QT-Intervallverlängerung, Arrhythmie, Koma und Herzstillstand führen. Es kann auch zu schwerer Dehydrierung, Hypernatriämie, Hypotonie, metabolischer Azidose und Tachykardie kommen. Bei älteren Menschen, Kindern und Patienten mit Niereninsuffizienz besteht ein erhöhtes Risiko toxischer Wirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g Rektallösung für Erwachsene“ 6 Einzeldosisbehälter 9 g\u003c\/i\u003e: Jedes 9G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Kinder-Rektallösung“ 6 Einzeldosisbehälter 3 G\u003c\/i\u003e: Jedes 3G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Zäpfchen für Erwachsene“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e:Jedes Erwachsenenzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Kinderzäpfchen“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Kinderzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g Säuglingszäpfchen“ 12 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Säuglingszäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung für Erwachsene und Kinder:\u003c\/i\u003e Malvenflüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; Gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eZäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge:\u003c\/i\u003e Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung:\u003c\/i\u003e 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. \u003ci\u003eZäpfchen:\u003c\/i\u003e 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Einnahme des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione","title":"Aloe Vera Premium Saft 1000 ml für Darm und Verdauung","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe Vera Saft Premium 1000 ml Darm und Verdauung\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003ereiner Aloe Vera Saft\u003c\/strong\u003e (Aloe barbadensis Mill.), ausschließlich gewonnen aus \u003cstrong\u003e100 % reines Blattgel\u003c\/strong\u003e ohne Zugabe von Wasser. Dieses Produkt ist so formuliert, dass es Folgendes bietet: \u003cstrong\u003eumfassende Unterstützung für das Wohlbefinden der Verdauung\u003c\/strong\u003e, vielen Dank an Dich \u003cstrong\u003eerweichende und beruhigende Wirkung\u003c\/strong\u003e im gesamten Verdauungssystem, vom Magen bis zum Darmtrakt. Aloe Vera ist für seine Eigenschaften bekannt \u003cstrong\u003ereinigend, entwässernd und antioxidativ\u003c\/strong\u003e, ideal für diejenigen, die wollen \u003cstrong\u003eden Körper reinigen\u003c\/strong\u003e und begünstige die \u003cstrong\u003eAbleitung von Körperflüssigkeiten\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDie Anwesenheit von \u003cstrong\u003ePolysaccharide, titriert auf 10 %\u003c\/strong\u003e garantiert eine hohe Wirksamkeit, trägt zum Schutz und zur Beruhigung der Schleimhäute des Verdauungssystems bei und unterstützt die Verdauung \u003cstrong\u003ereinigende Funktion des Organismus\u003c\/strong\u003e. Premium-Aloe-Vera-Saft ist ebenfalls enthalten \u003cstrong\u003eglutenfrei und laktosefrei\u003c\/strong\u003e, auch für diejenigen geeignet, die bestimmte Diäten einhalten. Es kann über einen längeren Zeitraum eingenommen werden und ist auch nützlich für \u003cstrong\u003eWohlbefinden im Halsbereich\u003c\/strong\u003e und für die \u003cstrong\u003eUnterstützung des Immunsystems\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDie Verpackung von \u003cstrong\u003e1000 ml\u003c\/strong\u003e sorgt für eine praktische orale Lösung, ideal für diejenigen, die eine suchen \u003cstrong\u003enatürliche Ergänzung\u003c\/strong\u003e für die \u003cstrong\u003eVerdauung\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eDarmwohlbefinden\u003c\/strong\u003e. Dank seiner konzentrierten Formel stellt der Aloe Vera Premium-Saft eine ausgezeichnete Wahl für alle dar, die ihren Körper auf natürliche Weise pflegen und ihn fördern möchten \u003cstrong\u003eWohlbefinden des Verdauungssystems\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003etägliche Reinigung\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Aloe Vera Saft Premium 1000 ml Darm und Verdauung? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von 100 % reinem Aloe-Vera-Saft (Aloe barbadensis Mill.), titriert auf 10 % Polysaccharide, entwickelt, um dank seiner erweichenden und beruhigenden Wirkung auf die Schleimhäute des Verdauungssystems das Wohlbefinden der Verdauung zu fördern und die Reinigungs- und Entwässerungsfunktionen des Körpers zu unterstützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Aloe Vera Saft Premium 1000 ml Darm und Verdauung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAloe Vera (Aloe barbadensis Mill.) Saft aus dem Blattgel (100 % reines Gelum Sine Cute), titriert mit 10 % in Polyxachariden; Säuerungsmittel: Zitronensäure; Konservierungsstoffe: Natriumbenzoat, Kaliumsorbat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e und ohne \u003cstrong\u003eLaktose.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Aloe Vera Saft Premium 1000 ml Darm und Verdauung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittlicher Inhalt für 50 ml und 100 ml\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloe Vera: 49,8 g pro 50 ml; 99,6 g pro 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Aloe Vera Saft Premium 1000 ml Darm und Verdauung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs wird empfohlen, 50 ml ein- oder zweimal täglich morgens vor dem Frühstück oder abends pur oder verdünnt in Wasser oder einem anderen Getränk einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Aloe Vera Saft Premium 1000 ml Darm und Verdauung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wird Aloe Vera Saft Premium 1000 ml für Darm und Verdauung konserviert?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei unbeschädigter Verpackung: 18 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Aloe Vera Saft Premium 1000 ml Darm und Verdauung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrale Lösung.\u003cbr\u003eNettogewicht: 1.000 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749039079751,"sku":"985773252","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/erba-vita-group-spa-aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791329.jpg?v=1767156610"},{"product_id":"carbone-vegetale-120-compresse-digestione","title":"Pflanzenkohle 120 Tabletten Verdauung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePflanzenkohle 120 Verdauungstabletten\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e formuliert, um die zu begünstigen \u003cstrong\u003eVerdauungswohlbefinden\u003c\/strong\u003e und den damit verbundenen Problemen entgegenwirken \u003cstrong\u003eBauchschwellung\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eDarmgas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMeteorismus\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBlähungen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAerophagie\u003c\/strong\u003e. Seine Zusammensetzung basiert auf \u003cstrong\u003ehochwertige pflanzliche Holzkohle\u003c\/strong\u003e, gewonnen aus Buchen- und Birkenholz, bekannt für seine Eigenschaften \u003cstrong\u003enatürlich saugfähig\u003c\/strong\u003e Es ist in der Lage, die im Verdauungssystem vorhandenen Gase zu binden und zurückzuhalten und trägt so dazu bei, das Luftgefühl im Magen und Darm zu reduzieren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eKohletabletten\u003c\/strong\u003e Sie eignen sich besonders für den Fall \u003cstrong\u003elangsame Verdauung\u003c\/strong\u003e oder große Mahlzeiten, helfend \u003cstrong\u003eSchwellungen lindern\u003c\/strong\u003e und ein Gefühl der Leichtigkeit zu fördern. Die Formel ist mit Stabilisatoren und Trennmitteln pflanzlichen Ursprungs angereichert und garantiert ein Produkt \u003cstrong\u003enatürlich\u003c\/strong\u003e und gut verträglich. Das Format von \u003cstrong\u003e120 Tabletten\u003c\/strong\u003e gewährleistet eine längere und praktische Anwendung, ideal für diejenigen, die täglich die Verdauung unterstützen und Darmbeschwerden lindern möchten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seiner gezielten Wirkung \u003cstrong\u003ePflanzenkohle 120 Verdauungstabletten\u003c\/strong\u003e stellt eine wirksame Lösung für diejenigen dar, die ein natürliches Heilmittel gegen Verdauungsstörungen suchen, das die Lebensqualität und den Komfort nach den Mahlzeiten verbessert. Wenn Sie sich für dieses Nahrungsergänzungsmittel entscheiden, verlassen Sie sich auf ein sicheres, praktisches und geeignetes Produkt für die ganze Familie \u003cstrong\u003eWohlbefinden des Verdauungssystems\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePflanzenkohle 120 Verdauungstabletten ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von Pflanzenkohle, gewonnen aus Buchen- und Birkenholz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Gemüsekohle 120 Verdauungstabletten? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von aktivierter Pflanzenkohle (aus Buchen- und Birkenholz), formuliert zur Förderung des Verdauungswohls; Dank seiner absorbierenden Wirkung hilft es, Bauchschwellungen, Blähungen, Blähungen und Blähungen zu reduzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Pflanzenkohle 120 Verdauungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePflanzenkohlepulver, Stabilisatoren: Gummi arabicum, Polyvinylpyrrolidon, vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose; Maltodextrine aus Mais, Zucker, Trennmittel: Pflanzliches Magnesiumstearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Pflanzenkohle 120 Verdauungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNehmen Sie 1-2 Tabletten nach den Mahlzeiten mit einer Flüssigkeit ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Gemüsekohle 120 Verdauungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Pflanzenkohle 120 Verdauungstabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen unter 30°C lagern; Vermeiden Sie die Einwirkung lokaler Wärmequellen und Sonnenlicht und halten Sie es von Feuchtigkeit fern. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung. Etwaige geringfügige Farbabweichungen der Kapseln sind auf die darin enthaltenen Inhaltsstoffe natürlichen Ursprungs zurückzuführen und stellen keine Qualitätsveränderung des Produkts dar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die 120 Gemüsekohle-Verdauungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasche mit 40 oder 120 Tabletten\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749046911303,"sku":"909273043","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-carbone-vegetale-120-compresse-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791253.jpg?v=1767157486"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 Tabletten Schwellungen und Stagnation","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 tablets\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e formuliert, um die zu begünstigen \u003cstrong\u003eDarmwohlbefinden\u003c\/strong\u003e und effektiv entgegenwirken \u003cstrong\u003eBauchschwellung\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eDarmgas\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eBlähungen\u003c\/strong\u003e. Dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eVerdauungsenzyme\u003c\/strong\u003e wie \u003cstrong\u003ebeta-galactosidase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealpha-galactosidase\u003c\/strong\u003e, Elgasin supports the \u003cstrong\u003eschwierige Verdauung\u003c\/strong\u003e und hilft, die Bildung von zu verhindern \u003cstrong\u003eMeteorismus\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eabdominal tension\u003c\/strong\u003e. Die \u003cstrong\u003eKümmel\u003c\/strong\u003e, bekannt für seine verdauungsfördernden Eigenschaften, hilft bei der Regulierung \u003cstrong\u003eDarmmotilität\u003c\/strong\u003e and favors the\u003cstrong\u003eBeseitigung von Gasen\u003c\/strong\u003e, was eine schnelle Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit Luftstau im Darm bietet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin ist besonders für Leidende geeignet \u003cstrong\u003elactose intolerance\u003c\/strong\u003e, since the \u003cstrong\u003eBeta-Galactosidase\u003c\/strong\u003e verbessert die Verdauung von Laktose bei Personen, die diese schlecht verdauen. Seine Formel lautet \u003cstrong\u003eglutenfrei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktosefrei\u003c\/strong\u003e, wodurch es auch für diejenigen geeignet ist, die bestimmte Diäten einhalten. Jede Tablette enthält eine ausgewogene Mischung aus Wirkstoffen, die synergetisch wirken, um eine optimale Wirkung zu erzielen \u003cstrong\u003ewirksames Mittel gegen Schwellungen\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eVorbeugung von Blähungen im Darm\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 Tabletten sind die ideale Lösung für alle, die nach den Mahlzeiten Komfort und Leichtigkeit suchen und so die Lebensqualität verbessern möchten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Elgasin 30 Tabletten bei Schwellungen und Stagnation eingesetzt? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von Verdauungsenzymen (Beta-Galaktosidase und Alpha-Galaktosidase) und Kümmel, formuliert zur Unterstützung der Verdauung und zur Bekämpfung von Bauchschwellungen, Blähungen und Blähungen; Beta-Galactosidase ist nützlich für diejenigen, die Schwierigkeiten haben, Laktose zu verdauen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Elgasin 30 Schwellungs- und Stagnationstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSüßstoff: Sorbit; Beta-Galactosidase aus Aspergillus oryzae; Trennmittel: pflanzliches Magnesiumsterat und Siliziumdioxid; Stabilisator: Natriumcarboxymethylcellulose; Alpha-Galactosidase aus Aspergillus niger, Kümmel (Carum Carvi L., Frucht) Trockenextrakt; Stabilisator: Polyvinylpyrrolidon; flavourings; sweetener: acesulfame K.\u003cbr\u003eMit Süßstoff.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e und ohne \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas wirkt Elgasin 30 Tabletten gegen Schwellungen und Stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte pro Tagesdosis und 1 Tablette\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBeta-Galactosidase: 180 mg pro Tagesdosis; 45 mg per 1 tablet\u003cbr\u003egleich: 18.000 KBE pro Tagesdosis; 4,500 Ufcc for 1 tablet\u003cbr\u003eAlpha-Galaktosidase: 40 mg pro Tagesdosis; 10 mg per 1 tablet\u003cbr\u003eentspricht: 1.200 Gal U pro Tagesdosis; 300 GalU per 1 tablet\u003cbr\u003eE.s. Kümmelfrüchte: 40 mg pro Tagesdosis; 10 mg per 1 tablet\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Elgasin 30 Tabletten bei Schwellungen und Stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJe nach Bedarf 1-2 Tabletten zu Beginn der Hauptmahlzeiten (insgesamt 4 Tabletten). Die Tablette kann mit Wasser eingenommen oder gekaut werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen vor Schwellungen und Stagnation bei Elgasin 30 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜbermäßiger Verzehr kann eine abführende Wirkung haben. Um die Störung optimal zu lindern, nehmen Sie das Produkt vor dem Verzehr laktosehaltiger Lebensmittel ein. Die Laktosetoleranz ist unterschiedlich und es ist ratsam, Ihren Arzt um Rat zu fragen, welche Rolle dieser Stoff in Ihrer Ernährung spielt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Elgasin 30 Tabletten bei Schwellung und Stagnation aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDas Produkt muss bei einer Temperatur zwischen 10 °C und 25 °C an einem trockenen Ort, fern von Licht und lokalen Wärmequellen, gelagert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Elgasin 30 Tabletten Schwellung und Stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchachtel mit 30 Tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac Stick 10 Abführmittelbeutel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac Stick 10 Abführbeutel\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e formuliert, um die zu begünstigen \u003cstrong\u003elangsame Darmpassage\u003c\/strong\u003e und dem entgegenwirken \u003cstrong\u003eVerstopfung\u003c\/strong\u003e, sogar gelegentlich. Dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eLactulose\u003c\/strong\u003e, ein \u003cstrong\u003eosmotisches Abführmittel\u003c\/strong\u003e Der Laevolac-Stick ist nachweislich wirksam und zieht Wasser in den Darm, macht den Stuhl weicher und stimuliert den Darm \u003cstrong\u003eDarmperistaltik\u003c\/strong\u003e. Dieser natürliche Mechanismus hilft \u003cstrong\u003eden Darm regulieren\u003c\/strong\u003e und um die Evakuierung zu erleichtern und das allgemeine Wohlbefinden des Organismus zu verbessern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDer Laevolac-Stick eignet sich besonders für Leidende \u003cstrong\u003everlangsamte Darmpassage\u003c\/strong\u003e aufgrund von Stress, Essstörungen oder einer sitzenden Lebensweise. Le \u003cstrong\u003eEinzeldosis-Beutel\u003c\/strong\u003e Sie sind praktisch in der Anwendung und garantieren eine genaue Dosierung \u003cstrong\u003e10 g Lactulose\u003c\/strong\u003e pro Beutel, ideal für eine gezielte und sanfte Wirkung. Das Produkt ist \u003cstrong\u003eglutenfrei\u003c\/strong\u003e und kann auch von Kindern und älteren Menschen verwendet werden und bietet eine sichere und gut verträgliche Lösung für die ganze Familie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDer Laevolac-Stick mit 10 Abführbeuteln ist die ideale Wahl für alle, die ein Abführmittel wünschen \u003cstrong\u003ewirksames Abführmittel\u003c\/strong\u003e das wirkt natürlich und hilft dabei \u003cstrong\u003eden Stuhl weicher machen\u003c\/strong\u003e und zur Wiederherstellung der Darmregelmäßigkeit, ohne den Darm zu reizen. Dank seiner Formulierung trägt es dazu bei, das häufig mit Verstopfung einhergehende Völlegefühl, Schweregefühl und Reizbarkeit zu reduzieren und so das tägliche Wohlbefinden zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Laevolac Stick 10 Abführbeutel? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von Lactulose (10 g pro Beutel), das bei gelegentlicher Verstopfung die regelmäßige Darmpassage fördern soll, indem es Wasser in den Darm zurückleitet und den Stuhl weicher macht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält der Laevolac Stick 10 Abführbeutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlüssige Lactulose EP 667 g\/L.\u003cbr\u003eKann andere Zucker enthalten, einschließlich \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e, Epilactose, Galactose, Tagatose und Fructose. Kann Sulfite enthalten.\u003cbr\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Laevolac Stick 10 Abführbeutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte für 1 Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactulose: 10 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Laevolac Stick 10 Abführbeutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZur Förderung der Darmpassage: 1 Beutel pro Tag (entspricht 10 g Lactulose), vorzugsweise morgens oder abends vor dem Schlafengehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Laevolac Stick 10 Abführmittelbeutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Laevolac Stick 10 Abführbeutel aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Laevolac Stick 10 Abführmittelbeutel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 Einzeldosisbeutel à 15 ml mit je 10 g Lactulose.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore","title":"Peyrocur Forte 14 Beutel Verdauung + Blähungen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePeyrocur Forte 14 Beutel\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e formuliert, um zu fördern \u003cstrong\u003eVerdauung\u003c\/strong\u003e und dem entgegenwirken \u003cstrong\u003eBauchschwellung\u003c\/strong\u003e, die \u003cstrong\u003eMeteorismus\u003c\/strong\u003e und verwandte Störungen wie z \u003cstrong\u003eMagensäure\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBauchschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eReizdarm\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eÜbelkeit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eVerstopfung\u003c\/strong\u003e. Seine fortschrittliche Zusammensetzung vereint \u003cstrong\u003eCoenzym Q10\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAstaxanthin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eL-Arginin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePABA\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eCarnitin\u003c\/strong\u003e mit einer Mischung aus \u003cstrong\u003eVitamine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eMineralien\u003c\/strong\u003e Wesentliches, einschließlich \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eVitamin E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eZink\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFolsäure\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSelen\u003c\/strong\u003e. Diese Inhaltsstoffe tragen dazu bei \u003cstrong\u003eSchutz der Zellen vor oxidativem Stress\u003c\/strong\u003e und die Wartung von \u003cstrong\u003eGewebefunktionalität\u003c\/strong\u003e, Unterstützung der \u003cstrong\u003eallgemeines Wohlbefinden\u003c\/strong\u003e des Organismus.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDer Auszug aus \u003cstrong\u003eChinesische Salbeiwurzel\u003c\/strong\u003e fügt kraftvolle Action hinzu \u003cstrong\u003eAntioxidans\u003c\/strong\u003e, während das Vorhandensein von L-Carnitin und L-Arginin den Energiestoffwechsel und die Vitalität fördert. Peyrocur Forte ist \u003cstrong\u003eglutenfrei\u003c\/strong\u003e und wird in praktischen Beuteln zum Auflösen in Wasser geliefert, ideal für eine schnelle und einfache Einnahme. Dank seiner vollständigen Formel ist Peyrocur Forte die ideale Wahl für alle, die eine wirksame Unterstützung gegen Verdauungsbeschwerden und Blähungen suchen und so die Lebensqualität und die Gesundheit des Verdauungssystems verbessern möchten.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Peyrocur Forte 14 Beutel zur Verdauung + Schwellung eingesetzt? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von Coenzym Q10, Astaxanthin, L-Arginin, Carnitin, Vitaminen und Mineralstoffen, geeignet zur Unterstützung der Verdauung und zur Bekämpfung von Schwellungen und Blähungen im Bauchraum; Seine Bestandteile tragen auch zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Peyrocur Forte 14 Beutel gegen Verdauung + Schwellung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSüßstoff: Isomalt; Maltodextrin, L-Carnitin (L-Carntin-L-Tartrat), Vitamin C (L-Ascorbinsäure), Chinesischer Salbei (Salvia miltiorrhiza Bunge, Extrakt aus der Wurzel, D\/E-Verhältnis 4:1), L-Arginin, Coenzym Q10, Vitamin E (DL-alpha-Tocopherylacetat), Zink (Zinkgluconat), Paba, Astaxanthin (aus Haematococcus pluvialis). Flotow-Trockenextrakt des Thallus, titriert auf 10 % in Astaxanthin); Säureregulator: Zitronensäure; Aroma; Trennmittel: Siliziumdioxid; Verdickungsmittel: Xanthangummi; Süßstoff: Sucralose; Folsäure, Selen (Natriumselenit).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte für 1 Beutel\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-Carnitin: 500 mg\u003cbr\u003eVitamin C: 500 mg (625 % VNR*)\u003cbr\u003eTrockenextrakt aus chinesischem Salbei: 300 mg\u003cbr\u003eL-Arginin: 200 mg\u003cbr\u003eCoenzym Q10: 160 mg\u003cbr\u003eVitamin E: 60 mg (500 % VNR*)\u003cbr\u003eZink: 15 mg (150 % NRV*)\u003cbr\u003ePaba: 100 mg\u003cbr\u003eHaematococcus pluvialis Trockenextrakt: 80 mg\u003cbr\u003eAstaxanthin: 8 mg\u003cbr\u003eFolsäure: 400 µg (200 % NRV*)\u003cbr\u003eSelen: 100 µg (182 % VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Peyrocur Forte 14 Beutel Verdauung + Schwellung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL-Carnitin: 500 mg pro Beutel\u003cbr\u003eVitamin C: 500 mg pro Beutel (625 % VNR)\u003cbr\u003eTrockenextrakt aus chinesischem Salbei: 300 mg pro Beutel\u003cbr\u003eL-Arginin: 200 mg pro Beutel\u003cbr\u003eCoenzym Q10: 160 mg pro Beutel\u003cbr\u003eVitamin E: 60 mg pro Beutel (500 % VNR)\u003cbr\u003eZink: 15 mg pro Beutel (150 % VNR)\u003cbr\u003ePABA: 100 mg pro Beutel\u003cbr\u003eHaematococcus pluvialis Trockenextrakt: 80 mg pro Beutel\u003cbr\u003eAstaxanthin: 8 mg pro Beutel\u003cbr\u003eFolsäure: 400 µg pro Beutel (200 % VNR)\u003cbr\u003eSelen: 100 µg pro Beutel (182 % VNR)\u003cbr\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Peyrocur Forte 14 Beutel bei Verdauung + Schwellung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWir empfehlen die Einnahme von 1 Beutel pro Tag.\u003cbr\u003eLösen Sie den Inhalt des Beutels in 200 ml (einem Glas) Wasser auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Peyrocur Forte 14 Beutel Verdauung + Schwellung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFür die tägliche Zufuhr von Zink ist das Produkt für Erwachsene bestimmt.\u003cbr\u003eÜbermäßiger Verzehr kann eine abführende Wirkung haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Peyrocur forte 14 Beutel gegen Verdauung + Schwellung aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Licht- und Wärmequellen.\u003cbr\u003eDas angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Peyrocur Forte 14 Beutel Verdauung + Schwellung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 Beutel à 4 g.\u003cbr\u003eGesamtnettomenge: 56 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Leonardo Medica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749063917895,"sku":"984099630","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/leonardo-medica-srl-peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore-farmacia-dottor-tili-1213791125.jpg?v=1767161371"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro Digestive 20 lösliche Sticks 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro Verdauungs 20 lösliche Sticks 15 g\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e innovativ, formuliert, um zu fördern \u003cstrong\u003eVerdauungsfunktion\u003c\/strong\u003e und das Wohlbefinden des Magen-Darm-Systems. Dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eNatriumalginat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eTamarindensaft\u003c\/strong\u003e und exklusiv \u003cstrong\u003ePflanzenextrakte\u003c\/strong\u003e, Tamacid Pro hilft bei der Regulierung \u003cstrong\u003eMagen-Darm-Motilität\u003c\/strong\u003e und um das zu erleichtern\u003cstrong\u003eBeseitigung von Gasen\u003c\/strong\u003e, dazu beitragen \u003cstrong\u003eKontrolle der Magensäure\u003c\/strong\u003e und bietet eine erweichende und beruhigende Wirkung auf das gesamte Verdauungssystem.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie fortschrittliche Formel mit \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e und natürlichen Inhaltsstoffen wie Ingwer, Emblica Officinale und Astragalus soll auch für eine umfassende Unterstützung sorgen \u003cstrong\u003eoropharyngeale Schleimhaut\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003eTonfall\u003c\/strong\u003e. Jeder lösliche Stick mit 15 g ist praktisch in der Einnahme und ideal nach den Hauptmahlzeiten für eine schnelle und gezielte Linderung. Tamacid Pro ist die ideale Wahl für diejenigen, die auf der Suche nach einem sind \u003cstrong\u003everdauungsfördernd\u003c\/strong\u003e effektiv, natürlich und einfach anzuwenden, in einem Format von \u003cstrong\u003e20 Stöcke\u003c\/strong\u003e perfekt für den täglichen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Tamacid Pro Digestif 20 lösliche Sticks 15 g? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von Natriumalginat, Hyaluronsäure, Tamarindensaft und Pflanzenextrakten, formuliert zur Förderung der Verdauungsfunktion und des Wohlbefindens des Magen-Darm-Systems, mit erweichender und beruhigender Wirkung. Ingwer-, Emblica officinale- und Astragalus-Extrakte unterstützen außerdem die Mund-Rachen-Schleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Tamacid Pro Digestif 20 lösliche Sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingigel Pro [Wasser, Ingwerglycerinextrakt (Zingiber officinalis Rosc., Rhizom), Naringin, Natriumcitrat, Kaliumcitrat; Verdickungsmittel: Xanthangummi), Fruktose, Glycerin, Natriumalginat, Aroma; Konservierungsstoffe: Natriumlactat, Milchsäure, Kaliumsorbat; Hyaluronsäure, Tamarindensaft, E.S. von Emblica (Emblica officinalis, fructus), d.h. von Astragalus (Astragalus Verus Olivier, Gummibärchen).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthalten Tamacid Pro Digestif 20 lösliche Sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte für die maximale Tagesdosis von 2 Sticks (entspricht 30 g)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGingigel Pro: 6 ml\u003cbr\u003edavon Ingwer z.B.: 1.660 mg\u003cbr\u003edavon Natriumcitrat: 1.000 mg\u003cbr\u003edavon Kaliumcitrat: 300 mg\u003cbr\u003edavon Naringin: 50 mg\u003cbr\u003eNatriumalginat: 840 mg\u003cbr\u003eHyaluronsäure: 80 mg\u003cbr\u003eTamarindensaft: 30 mg\u003cbr\u003eAstragalus: 30 mg\u003cbr\u003eEmblica officinale: 30 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Tamacid Pro Digestif 20 lösliche Sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie empfohlene Dosierung beträgt 1 Stick-Packung (entspricht 15 g Produkt) maximal 2-mal täglich, vorzugsweise nach den Hauptmahlzeiten. Nehmen Sie den Inhalt des Sticks direkt ohne Wasser ein. Vermeiden Sie es, 30 Minuten nach der Einnahme Wasser zu trinken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Tamacid Pro Digestif 20 lösliche Sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel für Erwachsene.\u003cbr\u003eNicht einnehmen bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.\u003cbr\u003eNach Ablauf der Haltbarkeitsdauer nicht mehr verzehren. Das Ablaufdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Tamacid Pro Digestif 20 lösliche Sticks à 15 g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, bei einer kontrollierten Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Tamacid Pro Digestif 20 lösliche Sticks à 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 20 Stickpacks.\u003cbr\u003eNettogewicht: 300g.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Mannitolwürfel 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMako-Schrauben Mannit-Würfel\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eosmotisches Abführmittel\u003c\/strong\u003e basierend auf \u003cstrong\u003eMannit\u003c\/strong\u003e, ein Polyol natürlichen Ursprungs, das üblicherweise aus Früchten gewonnen wird und aufgrund seiner osmotischen Eigenschaften häufig im medizinischen Bereich verwendet wird. Das Produkt wird in der Größe geliefert \u003cstrong\u003e25 g Würfel\u003c\/strong\u003e, wird in Wasser aufgelöst und ist für die Behandlung von geeignet \u003cstrong\u003egelegentliche Verstopfung\u003c\/strong\u003e, bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannit hält Wasser im Darmlumen zurück, fördert so die Erweichung des Stuhls und stimuliert den natürlichen Stuhlentleerungsreflex, ohne Krämpfe oder Reizungen zu verursachen. Es wird nicht vom Körper aufgenommen, macht nicht abhängig und kann nach ärztlicher Anweisung auch von Personen mit empfindlichem Darm, älteren Menschen oder Menschen mit chronischen Erkrankungen eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKubisches Mannit wird von Viti Farmaceutici hergestellt, einem italienischen Unternehmen mit langjähriger Erfahrung in der Herstellung natürlicher therapeutischer Lösungen \u003cstrong\u003eeinfache, natürliche und gut verträgliche Wahl\u003c\/strong\u003e zur Wiederherstellung des Gleichgewichts der Darmmotilität.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Mannitwürfel 25g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDas Produkt ist angezeigt bei:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGelegentliche oder chronische Verstopfung\u003c\/strong\u003e, auch bei älteren Personen oder mit trägem Darm. Darmvorbereitung vor diagnostischen Tests (vorbehaltlich ärztlichen Rats). Sanfte Behandlung von Verstopfung \u003cstrong\u003eKinder ab 3 Jahren\u003c\/strong\u003e Verstopfung als Folge einer Ernährungsumstellung oder einer sitzenden Lebensweise\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSeine Wirkung ist mechanisch und beeinträchtigt weder Verdauungs- noch Stoffwechselprozesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Mannit-Würfel 25 g ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEinstellungsmethode:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErwachsene:\u003c\/strong\u003e 1 Würfel (25 g) in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) auflösen und vorzugsweise morgens auf nüchternen Magen trinken. \u003cstrong\u003eKinder ab 3 Jahren:\u003c\/strong\u003e halber Würfel, immer in Wasser gelöst, sofern vom Kinderarzt nicht anders angegeben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Wirkung tritt im Allgemeinen innerhalb von 6–12 Stunden ein. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 aufeinanderfolgende Tage einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Mannitwürfel 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEinstellungsmethode:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErwachsene:\u003c\/strong\u003e 1 Würfel (25 g) in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) auflösen und vorzugsweise morgens auf nüchternen Magen trinken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinder ab 3 Jahren:\u003c\/strong\u003e halber Würfel, immer in Wasser gelöst, sofern vom Kinderarzt nicht anders angegeben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Wirkung tritt im Allgemeinen innerhalb von 6–12 Stunden ein. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 aufeinanderfolgende Tage einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Mannite-Würfel 25 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOhne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum anwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht bei Kindern unter 3 Jahren anwenden. Kann eine leichte harntreibende Wirkung haben. Bei chronischen Erkrankungen oder der gleichzeitigen Einnahme anderer Arzneimittel wenden Sie sich an Ihren Arzt\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Mannit Würfel 25g nicht verwendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht verwenden bei:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBekannte Allergie gegen Mannitol\u003c\/strong\u003e oder einem der Hilfsstoffe \u003cstrong\u003eDarmverschluss oder Subokklusion\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGlukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrome\u003c\/strong\u003e Schwere unkorrigierte Elektrolyt- oder Wasserstörungen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei hohen Dosen können sie auftreten \u003cstrong\u003eBlähungen, Blähungen, Bauchkrämpfe oder Durchfall\u003c\/strong\u003e Seltene allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei anhaltenden Nebenwirkungen brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Mannitwürfel 25g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie groß sind 25 g Mannit-Würfel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaket enthält \u003cstrong\u003e1 Würfel à 25 g\u003c\/strong\u003e aus reinem Mannit. Einzeldosis. Orale Anwendung.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol ohne Elektrolyte, osmotisches Abführmittel, 30 Einwegbeutel à 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol ohne Elektrolyte, osmotisches Abführmittel, 30 Einwegbeutel à 10 g\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Anzeige \u003cstrong\u003eabführende Wirkung\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 Einwegbeutel\u003c\/strong\u003e: jeder enthält \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e von \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e und nichts anderes, denn die Formel hat es nicht \u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e, hat keine Aromen und keinen Zucker. Es wird verwendet in \u003cstrong\u003echronische Verstopfung\u003c\/strong\u003e und in Fällen von \u003cstrong\u003egelegentlich unregelmäßiger Stuhlgang\u003c\/strong\u003e, und es ist ein Macrogol \u003cstrong\u003eohne Elektrolyte\u003c\/strong\u003e, was es von den meisten Produkten derselben Familie unterscheidet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e Es ist die einzige Substanz, die vorhanden ist, und es lohnt sich zu wissen, was diese Zahl bedeutet, denn fast jeder liest sie als Dosierung und das ist nicht der Fall. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e ist der Name, den das \u003cstrong\u003eEuropäisches Arzneibuch\u003c\/strong\u003e gibt zu \u003cstrong\u003ePolyethylenglykol\u003c\/strong\u003e, ein Polymer aus sich wiederholenden Einheiten; Die folgende Zahl gibt an \u003cstrong\u003edurchschnittliches Molekulargewicht\u003c\/strong\u003e der Espressokette in \u003cstrong\u003eDalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000 bedeutet also durchschnittlich 4.000 Dalton lange Ketten: ein großes Molekül, und genau die Größe ist der Grund dafür, dass es so funktioniert. Ich \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e Beim Beutel handelt es sich stattdessen um die Menge der Substanz und um den gesamten Beutel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Art, wie er sich verhält, ist \u003cstrong\u003ekörperlich\u003c\/strong\u003e, nicht pharmakologisch, und Sie können den Unterschied spüren. Wassermoleküle binden an das Polymer \u003cstrong\u003eWasserstoffbindung\u003c\/strong\u003e Noch bevor es den Darm erreicht, bleiben sie dort haften: Im Darmlumen vergrößert das zurückgehaltene Wasser das Volumen des Stuhls und macht seine Konsistenz weicher. A \u003cstrong\u003eosmotisches Abführmittel\u003c\/strong\u003e da hierdurch weder die Nervengeflechte der Wand noch die Muskeln angegriffen werden, was bei Abführmitteln der Fall ist \u003cstrong\u003eStimulanzien\u003c\/strong\u003e oder kontaktieren. Die Kette ist daher zu groß, um die Schleimhaut zu durchqueren \u003cstrong\u003ees wird nicht absorbiert\u003c\/strong\u003eund ist daher kein Substrat für Dickdarmbakterien \u003cstrong\u003ees gärt nicht\u003c\/strong\u003e: Dies ist der Grund, warum es nicht das Gas produziert, das Zuckerosmotika wie z. B. begleitet \u003cstrong\u003eLactulose\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 ist sinnvoll bei chronischer Verstopfung und gelegentlich unregelmäßigem Stuhlgang.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Wort \u003cstrong\u003eohne Elektrolyte\u003c\/strong\u003e verdient eine eigene Zeile, da in der Abteilung zwei verschiedene Dinge mit demselben Namen nebeneinander existieren. Verschiedene Makrogole werden zusammen formuliert \u003cstrong\u003egeh hoch\u003c\/strong\u003e (Natrium, Kalium, Bikarbonat, Chlorid), die dazu dienen, das Gleichgewicht der Elektrolyte aufrechtzuerhalten, wenn viel Flüssigkeit auf einmal getrunken wird: Dabei handelt es sich um Präparate, die für große Mengen bestimmt sind. \u003cstrong\u003eKlinik 4000\u003c\/strong\u003e es enthält sie nicht: Es trägt nur das Polymer, und aus diesem Grund hat das Pulver nicht den salzigen Geschmack, den Makrogole mit Elektrolyten mit sich bringen. Das ist es auch \u003cstrong\u003eohne Aroma\u003c\/strong\u003e, und das ist kein Manko, sondern der Grund, warum es mit jedem Getränk, vom Tee über die Brühe bis zum Fruchtsaft, kombiniert werden kann, ohne seinen Geschmack zu verändern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKlinik 4000\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 Einwegbeutel\u003c\/strong\u003e, für \u003cstrong\u003e300 g\u003c\/strong\u003e Gesamtmenge an Macrogol 4000: Der Einzeldosisbeutel erspart das Abwiegen des Pulvers und die Einzelverpackung bleibt geschlossen, bis sie benötigt wird. Die Formel lautet \u003cstrong\u003ezuckerfrei\u003c\/strong\u003e, was für diejenigen wichtig ist, die ihre Kohlenhydrate unter Kontrolle halten, und es enthält keine zusätzlichen Hilfsstoffe. In der gleichen Zeile gibt es die \u003cstrong\u003e200-g-Flasche\u003c\/strong\u003e mit Messlöffel, das Format, das geteilte Dosen ermöglicht und sich an jüngere Kinder richtet: das MINSAN Es sieht dem in den Beuteln sehr ähnlich, daher lohnt es sich, genau darauf zu achten, welches man einnimmt. Wer ein reines Macrogol sucht, ohne Salze und ohne Aromen, wird hier fündig \u003cstrong\u003eKlinik 4000\u003c\/strong\u003e die wesentlichste Form.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Clin 4000 Macrogol 4000 ohne Elektrolyte 30 Einwegbeutel à 10 g verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKlinik 4000\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Anzeige \u003cstrong\u003eabführende Wirkung\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 Einwegbeutel\u003c\/strong\u003e, jeweils mit \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e von \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird verwendet in \u003cstrong\u003echronische Verstopfung\u003c\/strong\u003e und in Fällen von \u003cstrong\u003egelegentlich unregelmäßiger Stuhlgang\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eosmotisches Abführmittel\u003c\/strong\u003e: hält Wasser im Darmlumen und macht den Stuhl weicher.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Clin 4000 Macrogol 4000 Ohne Elektrolyte 30 Einwegbeutel à 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält \u003cstrong\u003e10 g Macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Es enthält keine Hilfsstoffe oder Aromen. Ohne Zucker.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Clin 4000 Macrogol 4000 ohne Elektrolyte 30 Einwegbeutel à 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLösen Sie das Pulver auf, indem Sie es in ein beliebiges Getränk einrühren. Der Inhalt eines Beutels (10 g) muss in mindestens einer Lösung aufgelöst werden \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (im pädiatrischen Alter auf 150 ml erhöhen) jedes Getränks, auch heiß, wie Tee, Kräutertees, Milch, Brühe oder Fruchtsaft. Das Produkt verändert den Geschmack des Getränks nicht. Trinken Sie die rekonstituierte Lösung. Es wird empfohlen, es zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner Sicherheitsmerkmale ermöglicht es eine große Flexibilität bei der Dosierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErwachsene und Kinder mit einem Gewicht über 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 Beutel), 1-3 mal täglich, je nach individueller Reaktion. Um eine schnellere Wirkung zu erzielen, kann die maximale Tagesdosis (30 g) auf einmal eingenommen werden. Bei längerer Anwendung kann die Dosis 1-2 mal täglich, auch jeden zweiten Tag, vorzugsweise abends, auf 10 g (1 Beutel) reduziert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinder bis 20 kg:\u003c\/strong\u003e Die Dosierung sollte dem Körpergewicht angemessen sein. Wir empfehlen daher die Verwendung der 200-g-Pulverflasche mit Messlöffel, mit der Sie die Dosis individuell an die tatsächlichen Bedürfnisse des Kindes anpassen können, bis ein weicher Stuhl entsteht. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis von 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Clin 4000 Macrogol 4000 ohne Elektrolyte 30 Einwegbeutel à 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNicht einnehmen bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol; Magen-Darm-Perforation und\/oder Obstruktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit muss das Produkt auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Medikamenten bekannt, es wird jedoch empfohlen, das Produkt im Abstand von mindestens 2 Stunden zu oralen Medikamenten einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich können Blähungen und\/oder Übelkeit auftreten, die bei fortgesetzter Anwendung verschwinden. In seltenen Fällen kommt es zu allergischen Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht): Stellen Sie in diesem Fall die Anwendung des Produkts ein und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung kann es zu Durchfall kommen, der nach Absetzen des Arzneimittels spontan verschwindet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Clin 4000 Macrogol 4000 ohne Elektrolyte 30 Einwegbeutel à 10 g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren \u003cstrong\u003ekühlen und trockenen Ort\u003c\/strong\u003e. Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und korrekter Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Hersteller erklärt in der europäischen Registrierung des Geräts auch, das Produkt zu warten \u003cstrong\u003eunter 25 °C\u003c\/strong\u003e, an einem trockenen Ort und fern von direkten Wärme- oder Lichtquellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Clin 4000 Macrogol 4000 ohne Elektrolyte 30 Einwegbeutel à 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 Beutel à 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_36.svg?v=1784273869","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/drogen-fur-verstopfung-schwellung-und-schwierige-verdauung.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}