{"title":"Buscopan","description":"\u003cp data-start=\"350\" data-end=\"770\" class=\"\"\u003eKrampflösende Arzneimittel auf der Basis von Scopolaminbutylbromid und Ibuprofen zur Behandlung von Bauchschmerzen, Darmkoliken, Menstruationsbeschwerden und Krämpfen des Magen-Darm- oder Harntrakts. Erhältlich in Form von Filmtabletten und schnell einziehenden Formulierungen für eine wirksame und langanhaltende Linderung. Gezielte Wirkung auf die glatte Muskulatur zur Reduzierung von Krämpfen und Verspannungen. Schneller Versand in 24\/48 Stunden.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 Weichkapseln 200mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg pro Kapsel), ein Wirkstoff, der zur Kategorie der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) gehört und für die Behandlung von angezeigt ist \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Es ist besonders wirksam zur Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, und Schmerzen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoartikulär\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMuskeln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dank seiner Formulierung in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWeichkapseln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wird schnell vom Körper aufgenommen und bietet eine schnellere Linderung als andere feste Formulierungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln sind zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen leichter bis mäßiger Intensität indiziert, einschließlich:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmenorrhoe);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (wie Hexenschuss, Rückenschmerzen und Arthralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRheumatische Schmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees, 1 Tablette enthält: Ibuprofen 200 mg. Weichgelatinekapseln: 1 Weichkapsel enthält: Ibuprofen 200 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Was enthalten Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglykol 6000, Talkum, Titandioxid, Antischaumemulsion. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Gelatine, teilweise dehydriertes flüssiges Sorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Warum wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Menstruationsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wann sollte Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Personen mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen, Angioödem und\/oder Asthma einhergeht. Schweres Leberversagen. Schwere Niereninsuffizienz (glomerurale Filtration weniger als 30 ml\/min). Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). Personen, die an Blutdyskrasien unbekannter Ursache, Porphyrie, Bluthochdruck oder schwerer unkontrollierter Koronarinsuffizienz leiden. Schweres oder aktives Magengeschwür. Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Personen mit klinischen Erkrankungen, die eine erhöhte Blutungsneigung verursachen. In Verbindung mit chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe). Personen, die erhebliche Flüssigkeitsverluste erlitten haben (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder schlechter Flüssigkeitsaufnahme). Während des dritten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6). Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Überzogene Tabletten. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Weichkapseln. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Weichkapseln, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Weichkapseln) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Buscofen sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn höhere Dosen erforderlich sind oder eine längere Behandlung erforderlich ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Dragees und Weichkapseln sollten unzerkaut geschluckt werden, am besten mit etwas Wasser. Es wird empfohlen, es während oder nach den Mahlzeiten einzunehmen, insbesondere bei Menschen mit Magenbeschwerden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie ist Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Bei Raumtemperatur lagern. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: keine Lagerungsbedingungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Bei Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Buscofen mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Geschwüre oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Kinder und Jugendliche: Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen: Während der Behandlung mit allen NSAIDs wurde über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, zu jedem Zeitpunkt, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Buscofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen mit Vorsicht anwenden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Auswirkungen: Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchgewohnheiten) muss vor Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig abgewogen werden. Zigarette), insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein; Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Die Behandlung mit Buscofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Buscofen kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Buscofen zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen muss (wie andere NSAIDs) mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: Kortikosteroiden: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Es ist ratsam, Patienten, die mit Cumarinen behandelt werden, zu überwachen. Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen grundsätzlich nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Es wird jedoch empfohlen, Ibuprofen nicht mit Aspirin oder anderen NSAIDs zu kombinieren; Antiaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können Diuretika und andere blutdrucksenkende Medikamente reduzieren. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicher akuter Niereninsuffizienz, die normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Buscofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte diese Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und es sollte erwogen werden, die Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen zu überwachen. Lithium: Die gleichzeitige Gabe von Lithium und NSAIDs führt aufgrund einer verminderten Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithiumspiegels im Blut, mit der Möglichkeit, dass die toxische Schwelle erreicht wird. Wenn dieser Zusammenhang erforderlich ist, überwachen Sie den Lithiumspiegel, um die Lithiumdosis bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen; Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und seine Clearance verringern, was zu einem erhöhten Toxizitätsrisiko führt. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern; Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen; Phenytoin: NSAIDs können einen Anstieg der Plasmakonzentrationen von Phenytoin verursachen; Cholestyramin: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt; Ciclosporine: erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs; COX-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund einer möglichen additiven Wirkung vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4); Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen; Mifepriston: Aufgrund der Antiprostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann es theoretisch zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels kommen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Prostaglandinverabreichung die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert; Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die Anzahl der Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei Patienten, die während der Einnahme von Ibuprofen mit Sulfonylharnstoffen behandelt wurden, wurde in seltenen Fällen von Hypoglykämie berichtet; Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden; Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei hämophilen Patienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs; Ritonavir: Eine Erhöhung der Konzentration von NSAIDs ist möglich; Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von NSAIDs mit möglichem Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen; Sulfinpyrazon: kann die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern; CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol und Fluconazol verabreicht werden. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf. Magen-Darm-Erkrankungen: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen können auftreten, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Buscofen wurde über Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Sehr selten wurde auch eine Pankreatitis beobachtet. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese können bestehen aus a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie, b) Atemwegsreaktionen einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Arten von Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliativer und bullöser Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme und Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAID berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die seltener berichtet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden kann, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Störungen: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen: aseptische Rhinitis und Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenerkrankungen: seltene Fälle von Augenveränderungen, die zu Sehstörungen und toxischer Optikusneuropathie führen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Erkrankungen: eingeschränkte Leberfunktion, Leberversagen, Hepatitis und Gelbsucht. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten), Lichtempfindlichkeitsreaktionen und Arzneimittelreaktionen mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) (Häufigkeit nicht bekannt), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (Häufigkeit nicht bekannt). Nieren- und Harnwegserkrankungen: Beeinträchtigung der Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Unwohlsein, Müdigkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Aborte, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Bei der Anwendung durch Frauen im Prozess der Empfängnis oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollten die Dosis und die Behandlungsdauer so niedrig bzw. so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillen: In den wenigen bisher vorliegenden Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch nachgewiesen werden. NSAIDs sollten während der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Dragees 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Krämpfen und Bauchschmerzen, insbesondere im Zusammenhang mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege. Der Wirkstoff, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eButylscopolaminbromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wirkt krampflösend, entspannt die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege und lindert so Schmerzen und Beschwerden. Dank seiner lokalen Wirkung ist Buscopan wirksam bei der Behandlung von Darmkrämpfen, Koliken und ähnlichen Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Bauchkrämpfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und Schmerzen, die durch Magen-Darm-Krämpfe verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLinderung von Schmerzen bei Nieren- und Gallenkoliken\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Krämpfen und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Harnwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Buscopan 40 Dragees 10 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten, eine überzogene Tablette enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Hilfsstoffe: Saccharose. Zäpfchen, ein Zäpfchen enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Was enthält Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees; Kern: Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, lösliche Stärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Weinsäure, Stearinsäure. Überzug: Povidon, Saccharose, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Carnaubawachs, weißes Wachs. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg - Warum wird Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung spastisch-schmerzhafter Erscheinungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Buscopan 40 Dragees 10 mg – Wann darf Buscopan 40 Dragees 10 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Akutes Winkelglaukom. Prostatahypertrophie oder andere Ursachen für Harnverhalt. Pylorusstenose und andere Erkrankungen, die den Magen-Darm-Trakt verengen. Mechanische Stenose des Magen-Darm-Trakts. Paralytischer oder obstruktiver Ileus. Megakolon. Colitis ulcerosa. Refluxösophagitis. Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen. Myasthenia gravis. Kinder unter 6 Jahren. Bei seltenen erblich bedingten Unverträglichkeiten mit einem der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Buscopan 40 Dragees 10 mg – Wie wird Buscopan 40 Dragees 10 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die folgenden Dosierungen werden für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren empfohlen. Dragees: 3-mal täglich 1-2 Dragees. Zäpfchen: 1 Zäpfchen 3-mal täglich. Einzeldosen können nach Ermessen des Arztes erhöht werden. In der Pädiatrie müssen Kinder im Alter zwischen 6 und 14 Jahren die ärztliche Verordnung genau befolgen. Art der Anwendung: Die Tabletten müssen unzerkaut mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Buscopan sollte nicht täglich, regelmäßig oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Bauchschmerzen zu untersuchen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Wie ist Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Bei Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn bei Ihnen starke Bauchschmerzen unbekannter Ursache auftreten, die anhalten oder sich verschlimmern oder zusammen mit anderen Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen im Stuhlgang, Druckempfindlichkeit im Bauchraum, vermindertem Blutdruck, Ohnmacht oder Blut im Stuhl auftreten, sollten Sie sich umgehend an Ihren Arzt wenden. Anticholinergika sollten bei älteren Menschen, bei Patienten mit Störungen des autonomen Nervensystems, bei kardialen Tachyarrhythmien, bei arterieller Hypertonie, bei Herzinsuffizienz, bei Hyperthyreose und bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Aufgrund des potenziellen Risikos von Komplikationen im Zusammenhang mit einer übermäßigen anticholinergen Wirkung ist bei Patienten mit akutem Winkelglaukom sowie bei Patienten, die zu Darm- und Harnstauung neigen, und bei Patienten, die zu Tachyarrhythmien neigen, Vorsicht geboten. Anticholinergika können die Magenentleerungszeit verlängern und eine Antrumstauung verursachen. Aufgrund der Möglichkeit, dass Anticholinergika das Schwitzen reduzieren können, sollte Buscopan bei Patienten mit Fieber mit Vorsicht angewendet werden. Eine Behandlung mit hohen Dosen sollte nicht abrupt beendet werden. Kleinere Nebenwirkungen können durch eine entsprechende Dosisreduktion kontrolliert werden; Das Auftreten wichtiger sekundärer Manifestationen erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Eine 10-mg-beschichtete Tablette enthält 41,2 mg Saccharose, entsprechend 247,2 mg pro maximal empfohlener Tagesdosis. Daher sollten Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnticholinergika wie tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Butyrophenone, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin, Diisopyramid und andere Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium und Atropin-ähnliche Verbindungen) können durch Buscopan verstärkt werden. Die gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten wie Metoclopramid kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Medikamente auf den Magen-Darm-Trakt führen. Durch beta-adrenerge Arzneimittel hervorgerufene Tachykardie kann durch Buscopan verstärkt werden. Trinken Sie während der Therapie keinen Alkohol. Da Antazida die intestinale Resorption von Anticholinergika verringern können, sollten diese Arzneimittel nicht gleichzeitig verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eViele der aufgeführten Nebenwirkungen lassen sich auf die anticholinergen Eigenschaften von Buscopan zurückführen. Die anticholinergen Nebenwirkungen von Buscopan sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend. Störungen des Immunsystems. Gelegentliche Häufigkeit: Hautreaktionen, Urtikaria, Juckreiz; Häufigkeit nicht bekannt*: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Atemnot, Hautausschlag, Erythem und andere Manifestationen von Überempfindlichkeit. *Diese Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung beobachtet. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeitskategorie nicht höher als „Ungewöhnlich“ (3\/1368), könnte aber auch niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen bei 1368 Patienten in klinischen Studien nicht auftraten. Herzerkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Tachykardie. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Mundtrockenheit. Es wurde auch Verstopfung beobachtet. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Veränderungen beim Schwitzen. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Seltene Häufigkeit: Harnverhalt. Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls beobachtet. Augenerkrankungen: Mydriasis, Akkommodationsstörungen, erhöhter Augentonus. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit. Hohe Dosen können Anzeichen einer zentralen Stimulation und schwerwiegendere Anzeichen einer Beeinträchtigung des Nervensystems, des Bewusstseinszustands und der kardiorespiratorischen Funktion hervorrufen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Buscopan 40 Dragees 10 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von Hyoscin-N-butylbromid bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen einer Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Buscopan und seinen Metaboliten in die Muttermilch vor. Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Buscopan während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orolöslich, 20 Beutel à 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Mai Orolöslich\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e Entwickelt zur Bekämpfung von Magnesiummangelzuständen, die sich in Müdigkeit, Erschöpfung, Muskelkrämpfen oder Reizbarkeit äußern können. Magnesium ist ein essentieller Mineralstoff für die korrekte Funktion der Muskeln und des Nervensystems und zur Verringerung des Gefühls von Müdigkeit und Erschöpfung. Die Mag 2 Bukkalbeutel bieten eine praktische und schnelle Einnahmemethode, ohne dass Wasser benötigt wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe, die in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g enthalten sind - Was ist der Wirkstoff in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Einzeldosisbeutel Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 2.250 g (entsprechend 184 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Was enthält Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Saccharose, Orangenaroma (enthält Ethanol), Natriummethylparahydroxybenzoat E 219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, gereinigtes Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, Saccharose, Zitronenaroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g - Warum wird Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnesiummangelzustände.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN – NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wann sollte Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min); Es darf nicht an Personen verabreicht werden, die sich einer Digitalis-Therapie unterziehen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Wie wird Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, nur für Erwachsene: 3 Durchstechflaschen oder 3 Einzeldosisbeutel Lösung oder 2 Beutel Pulver pro Tag. Pädiatrische Bevölkerung: Bei Kindern kann die Dosierung vom Arzt nach Rücksprache mit ihm festgelegt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. Gebrauchsanweisung, Mag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Vor Gebrauch schütteln. Um die Durchstechflasche zu öffnen, drehen Sie den Deckel und ziehen Sie ihn ab. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche unverändert oder verdünnen Sie ihn in Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in Wasser auf.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wie ist Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLösung zum Einnehmen: Unter 25 °C lagern. Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g – Bei Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitigem Kalziummangel muss der Magnesiummangel vor der Gabe von zusätzlichem Kalzium behoben werden. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz ist es aufgrund des mit einer Hypermagnesiämie verbundenen Risikos erforderlich, die Dosierung zu reduzieren und die Nierenfunktion und Magnesämie zu überwachen. Es ist angebracht, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, dass es während der Behandlung zu einer Depression der Herz-Kreislauf-Aktivität kommen kann. MAG2 Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Parahydroxybenzoate (Natriummethylparahydroxybenzoat E219 und Natriumpropylparahydroxybenzoat E217): können allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche oder Beutel, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“; Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält 18 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Durchstechflasche oder jedem Beutel, was 1,8 mg\/ml entspricht. Die Menge in jeder Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,2 ml Wein und 0,5 ml Bier. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. MAG2-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitiger Behandlung mit oralen Tetracyclinen muss die Gabe von MAG2 um mindestens 3 Stunden verzögert werden. Chinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme von Magnesiumpräparaten verabreicht werden, um eine Beeinträchtigung der Resorption zu vermeiden. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis und Cholecalciferol (Vitamin D3) kann zum Auftreten einer Hyperkalzämie führen. Die gleichzeitige Einnahme von Präparaten, die Calcium- oder Phosphatsalze enthalten, wird nicht empfohlen, da diese Produkte die intestinale Aufnahme von Magnesium verhindern. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, kann die Wirkung von Magnesium auf das ZNS verstärken und muss sorgfältig geprüft werden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür die Klassifizierung unerwünschter Wirkungen wurde die folgende Konvention verwendet: sehr häufig \u003e= 1\/10; häufig \u003e= 1\/100 und \u003c 1\/10; gelegentlich \u003e= 1\/1000 und \u003c 1\/100; selten \u003e= 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten \u003c 1\/10.000 und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Magen-Darm-Erkrankungen. Häufigkeit Nicht bekannt: Magen-Darm-Störungen, Durchfall, Bauchschmerzen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: Hautreaktionen. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit. In Ausnahmefällen wurde über eine individuelle Magnesiumunverträglichkeit berichtet, die mit oralen oder parenteralen Antihistaminika behandelt werden kann. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten oder planen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Mag 2 Orosolvable 20 Sachets 2,25 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von MAG2 bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Es können jedoch keine Schlussfolgerungen darüber gezogen werden, ob die Anwendung von MAG2 während der Schwangerschaft sicher ist. MAG2 kann während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Magnesium gilt als stillverträglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"May Night 24 Oral lösliche Beutel","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMainacht\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e und natürliche Extrakte wie z \u003cstrong\u003eWeißdorn\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003ePassionsblume\u003c\/strong\u003e, speziell entwickelt, um die Entspannung zu fördern und die Schlafqualität zu verbessern. Dieses Nahrungsergänzungsmittel hilft, die Einschlafzeiten zu verkürzen und trägt zu einem tieferen und erholsameren Schlaf bei. Die Bukkalbeutel sind praktisch in der Anwendung und ermöglichen eine schnelle Einnahme, ohne dass Wasser benötigt wird. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Mag Notte einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1 Beutel\u003c\/strong\u003e täglich, vorzugsweise abends, kurz vor dem Schlafengehen. Die Bukkalsäckchen können direkt ohne Wasser eingenommen werden, was die Einnahme praktisch und schnell macht. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die Behandlung mindestens 15 bis 30 Tage lang durchzuführen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte enthält eine Kombination aus natürlichen und nährstoffreichen Inhaltsstoffen, die Entspannung und Schlaf fördern sollen:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: unerlässlich für die normale Funktion des Nervensystems und zur Verringerung von Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: hilft, die Einschlafzeit zu verkürzen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassionsblume\u003c\/strong\u003e: ein natürlicher Extrakt mit entspannenden und angstlösenden Eigenschaften.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWeißdorn\u003c\/strong\u003e: fördert Entspannung und geistiges Wohlbefinden und unterstützt den Schlaf.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: Unterstützt die normale psychische Funktion und hilft, Müdigkeit und Erschöpfung zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDurchschnittliche Analyse\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eJeder Beutel Mag Notte enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40 % VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassionsblumen-Trockenextrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWeißdorn-Trockenextrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100 % VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Nährwertreferenzwerte (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel ersetzen keine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit oder bei besonderen Erkrankungen Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e24 Bukkalbeutel\u003c\/strong\u003e. Die Beutel sind praktisch zum Mitnehmen und ermöglichen eine schnelle Einnahme ohne Wasser.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 20 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: 4 Milliarden polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen - Warum wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wann sollte Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung: Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Bei Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 10 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: 4 Milliarden polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen - Warum wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen – Wann sollte Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml, 10 Durchstechflaschen – Wie wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml, 10 Durchstechflaschen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung: Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen – Bei Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792746.webp?v=1767125908"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 Kautabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 30 Kautabletten ist ein Arzneimittel für \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomatische Behandlung von Sodbrennen oder Magenschmerzen, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaufgrund \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÜbersäuerung und gastroösophagealer Reflux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus verringert die Menge an Säure im Magen und überschüssige Darmgase. Maalox Plus ist auch geeignet für \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von gastroduodenalen Geschwüren\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Maalox plus 30 Kautabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Maalox plus 30 Kautabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml Suspension enthalten die Wirkstoffe: Magnesiumhydroxid 3,65 g, Aluminiumhydroxid 3,25 g, Dimethicon 0,50 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Ethanol, Invertzucker, Saccharose, Schwefeldioxid (E 220), Sorbitol (E420) 4,48 g\/100 ml (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. Eine Tablette enthält die Wirkstoffe: Magnesiumhydroxid 200 mg, Aluminiumoxid, Hydrat 200 mg, Dimethicon 25 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Glucose, Saccharose, Sorbitol (E420) 45 mg pro Tablette (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Maalox plus 30 Kautabletten – Was enthält Maalox plus 30 Kautabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen: Methylcellulose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Carmellose, Hydroxypropylcellulose, Zitronensäure, Natriumsaccharin, Sorbit (E420), nicht kristallisierbare Flüssigkeit, Zitronenaroma (enthält Ethanol), Schweizer Sahnearoma (enthält Ethanol, Invertzucker, Saccharose, Schwefeldioxid (E 220)), gereinigtes Wasser. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten: Maisstärke, Zitronensäure, vorverkleisterte Stärke, Glucose, Mannitol, Saccharose, Sorbitol (E420), nicht kristallisierbares flüssiges Sorbitol, Talkum, Magnesiumstearat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Schweizer Sahnearoma, E 172.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Maalox plus 30 Kautabletten – Warum wird Maalox plus 30 Kautabletten angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Übersäuerung (einschließlich Brennen und Schmerzen) auch bei Ösophagitis und Übersäuerung bei gleichzeitiger Dyspepsie. Symptomatische Behandlung von Magen-Darm-Schwellungen bei gleichzeitiger Übersäuerung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Maalox plus 30 Kautabletten – Wann sollte Maalox plus 30 Kautabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe; Patienten, die an Porphyrie leiden; schwere Formen von Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min); im pädiatrischen Alter generell kontraindiziert; Zustand der Kachexie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Maalox plus 30 Kautabletten – Wie ist Maalox plus 30 Kautabletten einzunehmen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen. Dosierung: Überschreiten Sie nicht die angegebenen Höchstdosen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet. Schlucken Sie 2-4 Teelöffel (10-20 ml) 4-mal täglich, 20-60 Minuten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Verabreichung: Vor Gebrauch gut schütteln. Es kann in Wasser oder Milch verdünnt werden. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten. Dosierung: Überschreiten Sie nicht die angegebenen Höchstdosen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet. 2-4 Tabletten 4-mal gut gekaut oder gelutscht, 20-60 Minuten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Verabreichung: Die Tabletten müssen gut gekaut oder gelutscht werden. Anschließend kann die Einnahme von Wasser oder Milch erfolgen. Pädiatrische Bevölkerung: Die Verabreichung des Arzneimittels im pädiatrischen Alter wird nicht empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Maalox plus 30 Kautabletten – Wie ist Maalox plus 30 Kautabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSuspension zum Einnehmen: Nicht unter 4 °C lagern. Flasche: Halten Sie die Flasche fest verschlossen. Kautabletten: Unter 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Maalox plus 30 Kautabletten – Bei Maalox plus 30 Kautabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAluminiumhydroxid kann Verstopfung verursachen und eine Überdosierung von Magnesiumsalzen kann eine Hypermotilität des Darms verursachen; Hohe Dosen dieses Arzneimittels können bei Patienten mit erhöhtem Risiko, wie z. B. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, mit zugrunde liegender Verstopfung, mit eingeschränkter Darmmotilität, bei Kindern (0 bis 24 Monate) oder älteren Menschen, einen Darm- und Ileumverschluss verursachen oder verschlimmern. Aluminiumhydroxid wird aus dem Magen-Darm-Trakt nicht gut resorbiert und systemische Wirkungen sind daher bei Patienten mit normaler Nierenfunktion selten. Überhöhte Dosen oder eine Langzeitanwendung oder sogar normale Dosen bei Patienten mit phosphatarmer Diät oder bei Kindern (0 bis 24 Monate) können jedoch zu einer Phosphatelimination (aufgrund einer Aluminium-Phosphat-Bindung) führen, begleitet von einer erhöhten Knochenresorption und Hyperkalziurie mit dem Risiko einer Osteomalazie. Bei Langzeitanwendung oder bei Patienten mit dem Risiko einer Hypophosphatämie ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion steigen die Plasmaspiegel von Aluminium und Magnesium tendenziell an, was zu Hyperaluminämie bzw. Hypermagnesiämie führt. Bei diesen Patienten kann eine längere Exposition gegenüber hohen Dosen von Aluminium- und Magnesiumsalzen zu Enzephalopathie, Demenz, mikrozytärer Anämie oder einer Verschlechterung der dialysebedingten Osteomalazie führen. Bei leichten und mittelschweren Formen der Niereninsuffizienz ist es ratsam, das Produkt unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen. Eine längere Anwendung von Antazida sollte bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Niereninsuffizienz vermieden werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels ist bei Personen mit schwerer Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Aluminiumhydroxid kann bei Porphyrie-Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, unsicher sein (siehe Abschnitt 4.3). Maalox Plus neigt aufgrund seiner Zusammensetzung nicht dazu, das Verhalten des Vogels zu verändern. Bei einigen besonders empfindlichen Personen und bei hohen Dosen kann es jedoch zu einer Beschleunigung der Darmpassage kommen. Maalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen enthält Parahydroxybenzoate: Sie können allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen; 448 mg Sorbitol (E420) in 10 ml (2 Teelöffel). Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten; Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält 9,5 mg Ethanol in 10 ml (2 Teelöffel). 10 ml dieses Arzneimittels entsprechen 0,2 ml Bier oder 0,1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine nennenswerten Auswirkungen; Saccharose und Invertzucker: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Schwefeldioxid (E 220): kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. im Wesentlichen „natriumfrei“. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten enthalten: 45 mg Disorbitol pro Tablette. Zusätzlich sollte die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fruktose) enthalten, und die tägliche Aufnahme von Sorbitol (oder Fruktose) mit der Nahrung in Betracht gezogen werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Etwa 500 mg Glukose pro Tablette: zu berücksichtigen bei Diabetikern, wenn sie mehr als 10 Tabletten pro Tag einnehmen; Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose: Patienten, die an den seltenen erblichen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, oder an einem Sucrase-Isomaltase-Mangel leiden, sollten sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. nahezu „natriumfrei“. Pädiatrische Bevölkerung: Bei kleinen Kindern kann die Anwendung von Magnesiumhydroxid zu Hypermagnesiämie führen, insbesondere wenn sie an Nierenschäden oder Dehydrierung leiden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Maalox plus 30 Kautabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Maalox plus 30 Kautabletten verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDa Al- und Mg-Salze die gastrointestinale Resorption von Tetracyclinen verringern, wird empfohlen, die Einnahme von Maalox Plus während der oralen Tetracyclin-Therapie zu vermeiden. Die Verwendung aluminiumhaltiger Antazida kann die Absorption von Arzneimitteln, insbesondere von H2-Antagonisten, Atenolol, Bisphosphonaten, Cefdinir, Cefpodoxim, Chloroquin, Tetracyclinen, Dasatinib-Monohydrat, Diflunisal, Digoxin, Dexamethason, Eltrombopagolamin, Elvitegravir, Ethambutol, Fluorchinolonen, Glukokortikoiden, verringern. Indomethacin, Eisensalze, Isoniazid, Ketoconazol, Levothyroxin, Lincosamide, Metoprolol, Nilotinib, Phenothiazin-Neuroleptika, Penicillamine, Propranolol, Raltegravir-Kalium, Rilpivirin, Riociguat, Rosuvastatin, Natriumfluorid und antivirale Behandlungen in Kombination mit Tenofoviralafenamid Fumarat\/Emtricitabin\/Natriumbictegravir. Polystyrolsulfonat (Kayexalat): Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel zusammen mit Polystyrolsulfonat (Kayexalat) eingenommen wird, da das potenzielle Risiko einer verminderten Kaliumbindungswirksamkeit des Harzes, einer metabolischen Alkalose bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (berichtet bei Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid) und eines Darmverschlusses (berichtet bei Aluminiumhydroxid) besteht. Aluminiumhydroxid und Citrate können insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Hypalbuminämie verursachen. Die Kombination mit Integrasehemmern (Dolutegravir, Raltegravir, Bictegravir) und Maalox Plus sollte vermieden werden (Dosierungsempfehlungen finden Sie in den jeweiligen Fachinformationen). Da die Anwendung von Magnesiumhydroxid zu einer Alkalisierung des Urins führt, wurde bei gleichzeitiger Gabe eine erhöhte Ausscheidung von Salicylaten beobachtet. Lassen Sie vorsichtshalber mindestens 2 Stunden (4 bei Fluorchinolonen) zwischen der Einnahme oraler Medikamente und Maalox Plus verstreichen. Die gleichzeitige Anwendung von Chinidin kann zu einem Anstieg des Chinidinspiegels im Serum und zu einer Überdosierung von Chinidin führen. Die gleichzeitige Anwendung von Aluminiumhydroxid und Citraten kann insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz zu erhöhten Aluminiumspiegeln führen. Die Alkalisierung des Urins nach der Verabreichung von Magnesiumhydroxid kann die Ausscheidung einiger Arzneimittel verändern; Daher wurde eine erhöhte Ausscheidung von Salicylaten beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Maalox plus 30 Kautabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Maalox plus 30 Kautabletten haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Häufigkeit der unten gemeldeten Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konventionen definiert: häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Pruritus. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentlich: Durchfall oder Verstopfung (siehe Abschnitt 4.4); Häufigkeit nicht bekannt: Bauchschmerzen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Sehr selten: Hypermagnesiämie, einschließlich Beobachtungen nach längerer Verabreichung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion; Häufigkeit nicht bekannt: Hypalbuminämie, Hypophosphatämie, bei längerer Anwendung oder bei hohen Dosen oder sogar bei normalen Dosen des Arzneimittels bei Patienten mit einer Diät mit niedrigem Phosphorgehalt oder bei Kindern (0 bis 24 Monate), was zu einer erhöhten Knochenresorption, Hyperkalziurie und Osteomalazie führen kann (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Maalox plus 30 Kautabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Maalox Plus bei schwangeren Frauen vor. Es lässt sich nicht feststellen, ob die Anwendung von Maalox Plus während der Schwangerschaft sicher ist oder nicht. Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling angewendet werden. Stillzeit: Aufgrund der eingeschränkten Aufnahme durch die Mutter bei Einnahme gemäß dem angegebenen Dosierungsschema (siehe Abschnitt 4.2) gelten Aluminiumhydroxid und seine Kombinationen mit Magnesiumsalzen als mit der Stillzeit verträglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Medikament zur symptomatischen Behandlung saisonaler und chronischer Allergien wie allergischer Rhinitis und Urtikaria. Der Wirkstoff Fexofenadinhydrochlorid gehört zur Kategorie der Antihistaminika der zweiten Generation und ist für seine Fähigkeit bekannt, allergische Symptome wirksam zu lindern, ohne ausgeprägte Schläfrigkeit zu verursachen. Dank seiner 120-mg-Formulierung wirkt Fexallegra schnell und hat eine verlängerte Wirkung, die bis zu 24 Stunden anhält, und verbessert die Lebensqualität in allergischen Jahreszeiten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esaisonale allergische Rhinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eChronische idiopathische Urtikaria\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wodurch Symptome wie Juckreiz und das Auftreten von Quaddeln gelindert werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Tablette enthält: Wirkstoff: 120 mg Fexofenadinhydrochlorid, entsprechend 112 mg Fexofenadin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg – Was enthält Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettenkern: mikrokristalline Cellulose; vorverkleisterte Maisstärke; Croscarmellose-Natrium; Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose; Povidon K30; Titandioxid (E171); wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Macrogol 400; rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Warum wird Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra ist bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis indiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wann sollte Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wie wird Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: Die empfohlene Dosis von Fexofenadinhydrochlorid für Erwachsene beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Fexofenadin ist ein pharmakologisch aktiver Metabolit von Terfenadin. Kinder und Jugendliche. Kinder ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis Fexofenadinhydrochlorid für Kinder ab 12 Jahren beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Kinder unter 12 Jahren: Die Wirksamkeit und Sicherheit von Fexofenadinhydrochlorid 120 mg wurden bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht. Bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren: Fexofenadinhydrochlorid 30 mg Tabletten ist die geeignete Formulierung für die Verabreichung und Dosierung in dieser Population. Besondere Patientengruppen: Studien, die an Risikopatientengruppen (ältere Menschen, Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz) durchgeführt wurden, weisen darauf hin, dass eine Anpassung der Fexofenadinhydrochlorid-Dosis bei diesen Patienten nicht erforderlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wie ist Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür die Lagerung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Bei Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen nur begrenzt Daten zu älteren Probanden und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vor. Fexofenadinhydrochlorid sollte diesen Personengruppen mit Vorsicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit früheren oder aktuellen Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten darüber informiert werden, dass Antihistaminika als Arzneimittelklasse mit Nebenwirkungen wie Tachykardie und Herzklopfen in Verbindung gebracht werden (siehe Abschnitt 4.8). Fexallegra enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadin unterliegt keinen hepatischen Biotransformationen und interagiert daher nicht mit anderen Arzneimitteln auf der Ebene der Lebermechanismen. Fexofenadin ist ein Substrat des P-Glykoproteins (P-gp) und des organischen Anionentransportpolypeptids (OATP). Die gleichzeitige Anwendung von Fexofenadin mit P-gp-Inhibitoren oder -Induktoren kann die Fexofenadin-Exposition beeinflussen. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid mit P-gp-Inhibitoren, Erythromycin oder Ketoconazol die Plasmaspiegel von Fexofenadin um das 2- bis 3-fache erhöht. Diese Veränderungen gingen nicht mit einer Auswirkung auf das QT-Intervall einher und waren nicht mit einem Anstieg der Nebenwirkungen im Vergleich zu dem, der bei individueller Verabreichung derselben Arzneimittel beobachtet wurde, verbunden. Eine klinische Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen zeigte, dass die gleichzeitige Verabreichung von Apalutamid (einem schwachen P-gp-Induktor) und einer oralen Einzeldosis von 30 mg Fexofenadin zu einer 30-prozentigen Verringerung der AUC von Fexofenadin führte. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol beobachtet. Die Verabreichung eines Antazidums, das Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthält, 15 Minuten vor der Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid führte jedoch zu einer Verringerung der Bioverfügbarkeit, was höchstwahrscheinlich auf die Bindung im Magen-Darm-Trakt zurückzuführen ist. Zwischen der Gabe von Fexofenadinhydrochlorid und Antazida, die Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthalten, ist ein Abstand von 2 Stunden empfehlenswert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegebenenfalls wurde die folgende Häufigkeitsklasse verwendet: sehr häufig (\u003e= 1\/10); häufig (\u003e= 1\/100 und \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1000 und \u003c1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Bei Erwachsenen wurden in klinischen Studien die folgenden Nebenwirkungen mit einer ähnlichen Häufigkeit wie bei Placebo berichtet. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Müdigkeit. Bei Erwachsenen wurden im Rahmen der Post-Marketing-Überwachung die folgenden Nebenwirkungen berichtet. Die Häufigkeit ihres Auftretens ist nicht bekannt (eine Schätzung auf Grundlage der verfügbaren Daten ist nicht möglich). Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Manifestationen wie Angioödem, Engegefühl in der Brust, Atemnot, Hitzewallungen und systemische Anaphylaxie. Psychiatrische Störungen: Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Albträume\/exzessives Träumen (Paronyrie). Herzerkrankungen: Tachykardie, Herzklopfen. Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. Augenpathologien. Nicht bekannt: verschwommenes Sehen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht wird. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Fexallegra 10 Dragees 120 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid bei schwangeren Frauen vor. Begrenzte Tierstudien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung hin (siehe Abschnitt 5.3). Fexofenadinhydrochlorid sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Konzentration in der Muttermilch nach Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid vor. Bei der Verabreichung von Terfenadin an stillende Mütter wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin in die Muttermilch übergeht. Daher wird die Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid während der Stillzeit nicht empfohlen. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zur Einnahme von Fexofenadinhydrochlorid auf die menschliche Fruchtbarkeit vor. Bei Mäusen zeigte die Behandlung mit Fexofenadinhydrochlorid keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina Probiotika bei Blähungen 10 Doppel-Briefchen","description":"\u003cp\u003eEnterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel \u003cstrong\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung\u003c\/strong\u003e mit spezifischer Formulierung basierend auf \u003cstrong\u003eEnzyme, Probiotika und Pflanzenextrakte\u003c\/strong\u003e. Die Wirkung von Probiotika \u003cstrong\u003efördert das Gleichgewicht der Darmflora\u003c\/strong\u003e. Verdauungsenzyme sind Proteinmoleküle, die in allen lebenden Organismen, einschließlich des menschlichen Körpers, vorkommen. Sie spielen eine grundlegende Rolle bei der Verdauung von Nahrungsmitteln, weil \u003cstrong\u003eSie beschleunigen und katalysieren chemische Reaktionen\u003c\/strong\u003e. Pflanzenextrakte (Minzblätter und Korianderfrüchte) unterstützen die Verdauungsfunktionen und \u003cstrong\u003eregulieren die Magen-Darm-Motilität\u003c\/strong\u003e, zugunsten der\u003cstrong\u003eBeseitigung von Gasen\u003c\/strong\u003e am Ursprung der Bauchschwellung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina-Schwellung ist ein Produkt \u003cstrong\u003eglutenfrei und laktosefrei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Swelling wirkt dank seiner dreifachen Wirkung:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBringt die Darmflora wieder ins Gleichgewicht\u003c\/strong\u003e dank der Verabreichung von Probiotika;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReduziert bakterielle Fermentation\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFördert die Darmmotilität\u003c\/strong\u003e um die im Magen angesammelten Gase auszutreiben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Bloating Probiotics 10 Bipartite Sachets sind im Format von Doppelbeuteln erhältlich, die zusammen in einem halben Glas Wasser eingenommen werden. In der ersten Gruppe von Beuteln gibt es:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotika\u003c\/strong\u003e, wie Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis und Lactobacillius acidophilus, die die Funktion haben, die durch verschiedene Faktoren stark beeinträchtigte Darmflora wieder ins Gleichgewicht zu bringen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn der anderen Gruppe von Beuteln gibt es:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (Fructooligosaccharide), Präbiotika, die für die Entwicklung und Ernährung von Darmbakterien unerlässlich sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrockenextrakt aus Minzblättern\u003c\/strong\u003e, sehr geschätzt für ihre spasmolytischen und blähungshemmenden Eigenschaften, die für die Wiederherstellung der Magen-Darm-Motilität unerlässlich sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrockener Korianderextrakt\u003c\/strong\u003e, das die Symptome der Aerophagie lindert;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-Galaktosidase\u003c\/strong\u003e, Verdauungsenzym, das die Ansammlung von Darmgasen verhindert.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDosierung und Art der Anwendung Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\nSchneiden Sie beide Beutel Enterogermina Gonfiore entlang der gestrichelten Linie auf und gießen Sie den Inhalt in ein halbes Glas Wasser. Mischen, um das Pulver aufzulösen. Trinken Sie die erhaltene Suspension vorzugsweise vor der Hauptmahlzeit.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eWirkstoffe und Hilfsstoffe Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eDurchschnittliche Analyse pro Tagesdosis (1 Paar Beutel)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 Milliarden U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 Milliarde KBE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructo-Oligosaccharide 1.750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMinzblatt-Trockenextrakt 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorianderfrucht d.e. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFermentierte Maltodextrine 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-Galactosidase 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotische Inhaltsstoffe\u003c\/strong\u003e: Fructo-Oligosaccharide, Fructose, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (Maltodextrin), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (Maltodextrin), Trennmittel: Siliziumdioxid, Aroma.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEnzymbestandteile\u003c\/strong\u003e: Fructose, Fructo-Oligosaccharide, Minze (Mentha piperita L., Maltodextrin, Siliciumdioxid) Blätter-Trockenextrakt 0,5 % Rosmarinsäure, Koriander (Coriandrum sativum L., Mais-Maltodextrin) Trockenfrucht-Extrakt, Enzymix – fermentierte Maltodextrine (Reisdextrine), Aromen, Alpha-Galactosidase aus Aspergillus niger (Maltodextrin) 1 % Tausend GAL, Trennmittel: Siliziumdioxid, Säuerungsmittel: Zitronensäure.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eBesondere Warnhinweise Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbiotika und Enzyme sind sehr empfindliche Elemente, die zur Erhaltung ihrer Funktionalität mit größter Sorgfalt konserviert werden müssen. Aus diesem Grund besteht die Enterogermina-Schwellung aus gekoppelten Beuteln, die die getrennte Lagerung der beiden Nährstoffe bis zum Verzehr ermöglichen.\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHaltbarkeit und Lagerung Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\nLagern Sie das Produkt bei einer Temperatur unter 30 °C. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung. Nicht in der Umwelt entsorgen.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Milliarden\/5ml 20 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\"\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme) 2 Milliarden. Eine Hartkapsel enthält den Wirkstoff: Polyantibiotikaresistente Sporen von Bacillus clausii (Stämme SIN, O\/C, T, N\/R) 2 Milliarden. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser. Kapseln: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Warum wird Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wann sollte Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene: 2–3 Fläschchen pro Tag oder 2–3 Kapseln pro Tag. Kinder: 1-2 Fläschchen pro Tag oder 1-2 Kapseln pro Tag. Kleinkinder: 1-2 Fläschchen pro Tag. Fläschchen: Verabreichung in regelmäßigen Abständen. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Kapseln: Mit einem Schluck Wasser oder einem anderen Getränk schlucken. Insbesondere bei jüngeren Kindern empfiehlt sich bei Schwierigkeiten beim Schlucken von Hartkapseln die Einnahme der Suspension zum Einnehmen. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 2 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Bei Enterogermina 2 Billion\/5 ml 20 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40733625090163,"sku":"013046040","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792519.jpg?v=1767131110"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Linctus Mukolytischer Sirup gegen Fetthusten 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus ist ein Sirup auf Bromexinbasis mit\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eschleimlösender Wirkung, der\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003efür Erwachsene, Jugendliche und Kinder geeignet ist. Nützlich bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen mit\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eHusten und Schleimproduktion\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBisolvon Linctus konzentriert sich im Bronchial- und Lungengewebe, wo Schleim vorhanden ist. Hier entfaltet es seine Wirkung mit dreifacher Wirkung:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e \u003cspan\u003eEs verdünnt Schleimablagerungen in den Atemwegen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e \u003cspan\u003eEs hilft beim Abhusten und Ausscheiden von Schleim.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e \u003cspan\u003eBeruhigt Husten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBisolvon Linctus Sirup\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eenthält weder Saccharose noch Fructose\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund kann Diabetikern verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml Sirup enthalten; Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid 4 mg (entspricht Bromhexin 3,65 mg). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Maltitol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml – Was enthält Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBenzoesäure, flüssiges Maltitol, Sucralose, Schokoladengeschmack, Kirschgeschmack, Levomenthol, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Warum wird Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBisolvon ist angezeigt zur Behandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Wann darf Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Bei erblichen Erkrankungen, die eine Unverträglichkeit gegenüber einem der sonstigen Bestandteile hervorrufen können (siehe 4.4). Es gibt keine absoluten Kontraindikationen, bei Patienten mit Magen-Darm-Geschwüren wird die Anwendung jedoch nach Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Wie nehmen Sie Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml ein?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSofern Ihr Arzt nichts anderes verschreibt, werden die folgenden Dosierungen empfohlen. Erwachsene: 3-mal täglich 5 – 10 ml. Bei Erwachsenen kann es zu Beginn der Behandlung erforderlich sein, die tägliche Gesamtdosis auf bis zu 48 mg, aufgeteilt auf drei Dosen, zu erhöhen. Kinder ab 2 Jahren: 3-mal täglich 2,5 – 5 ml. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Sirup kann Diabetikern und Kindern ab 2 Jahren verabreicht werden, er enthält weder Fructose noch Saccharose. Überschreiten Sie die empfohlene Dosierung nicht. Verwenden Sie zum Abmessen der entsprechenden Dosis den der Packung beiliegenden Messbecher (mit Markierungen bei 1,25 ml entsprechend 1 mg Bromhexinhydrochlorid, 2,5 ml entsprechend 2 mg Bromhexinhydrochlorid und 5 ml entsprechend 4 mg Bromhexinhydrochlorid).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Wie wird Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml gelagert?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml - Über Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurch die Behandlung mit Bisolvon kommt es zu einer Steigerung der Bronchialsekretion (dadurch wird der Auswurf gefördert). Nicht für länger andauernde Behandlungen verwenden. Bei der Behandlung akuter Atemwegserkrankungen sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, wenn sich die Symptome während der Therapie nicht bessern oder sogar verschlimmern. Im Zusammenhang mit der Verabreichung von Bromhexinhydrochlorid wurden Fälle von schwerwiegenden Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags (manchmal verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) vorliegen, sollte die Behandlung mit Bromhexinhydrochlorid sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Die meisten dieser Reaktionen lassen sich durch die Schwere der Grunderkrankungen oder gleichzeitig eingenommener anderer Medikamente erklären. Darüber hinaus können Patienten in den Frühstadien des Stevens-Johnson-Syndroms bzw. der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) zunächst unspezifische grippeähnliche Symptome aufweisen, wie Fieber, Schüttelfrost, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen. Aufgrund dieser irreführenden Symptome kann eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Kältetherapie eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Obstruktion der Bronchien verursachen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Das Arzneimittel enthält flüssiges Maltitol: Die maximal empfohlene Tagesdosis von Bisolvon 4 mg\/5 ml enthält 15 g Maltitol (30 g bei erhöhter Tagesdosis bei Erwachsenen zu Beginn der Behandlung). Patienten mit der seltenen Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel kann eine leicht abführende Wirkung haben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Bisolvon Linctus Mukolytischer Sirup gegen Husten 250 ml 4 mg\/5 ml Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Bisolvon Linctus Mukolytischer Sirup gegen Husten 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHäufigkeiten werden gemäß folgender Konvention definiert: sehr häufig: \u0026gt;= 1\/10; häufig: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; gelegentlich: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; selten: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; sehr selten: \u0026lt; 1\/10.000; nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen; nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Nicht bekannt: Bronchospasmus. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen im Oberbauch. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag, Urtikaria; nicht bekannt: schwerwiegende Nebenwirkungen der Haut (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Bisolvon Linctus Mucolytic Syrup for Chesty Cough 250 ml 4 mg\/5 ml Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Studien durchgeführt, die die Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit untersuchten. Aufgrund präklinischer Erfahrungen liegen keine Hinweise auf mögliche Auswirkungen von Bromhexin auf die Fertilität vor. Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Bromhexin bei schwangeren Frauen vor. Tierexperimentelle Studien weisen nicht auf direkte oder indirekte gesundheitsschädigende Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität hin. Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Bisolvon während der Schwangerschaft vermieden werden. Es ist nicht bekannt, ob Bromhexin und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Verfügbare pharmakodynamische und toxikologische Daten bei Tieren haben eine Ausscheidung von Bromhexin und seinen Metaboliten in die Muttermilch gezeigt. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Bisolvon sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"buscofenact-400mg-12-capsule-molli","title":"Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln","description":"Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln ist ein Arzneimittel zur \u003cstrong\u003ekurzfristigen symptomatischen Behandlung\u003c\/strong\u003e leichter bis mittelschwerer Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit einer Erkältung. Jede Weichkapsel enthält \u003cstrong\u003e400 mg Ibuprofen\u003c\/strong\u003e , einen Wirkstoff, der für seine entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften bekannt ist. Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren) angezeigt. Weichkapseln sind für die schnelle und einfache orale Einnahme konzipiert und sorgen für eine rasche Linderung der Symptome. Ibuprofen wirkt, indem es die Synthese von Prostaglandinen hemmt, chemischen Stoffen im Körper, die Entzündungen und Schmerzen verursachen. \u003cstrong\u003eBuscofenact\u003c\/strong\u003e ist eine wirksame Wahl für diejenigen, die eine schnelle und vorübergehende Linderung schmerzhafter und fieberhafter Symptome suchen.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eIn Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e Eine Weichkapsel enthält 400 mg Ibuprofen. \u003cu\u003eSonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e : Sorbit 95,94 mg\/Kapsel (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln – Was enthalten Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eKapselinhalt:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e\u003cu\u003eKapselhülle\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e Gelatine, flüssiges Sorbitol, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e\u003cu\u003eDrucktinte.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Inhaltsstoffe von Opacode WB Schwarz NS-78-17821: Schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglykol (E1520), Hypromellose 6cP.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln - Wozu wird Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln angewendet? Wofür ist es? \u003c\/h3\u003eKurzfristige symptomatische Behandlung von: – leichten bis mittelschweren Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden; - Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit einer Erkältung. BuscofenAct ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln – Wann dürfen Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003eBuscofenAct Weichkapseln sind kontraindiziert bei: - Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - Überempfindlichkeitsreaktionen in der Anamnese (z. B. Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) im Zusammenhang mit der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR); - hämatologische Erkrankungen unbekannter Ursache; - wiederkehrende oder aktive Magengeschwüre\/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); - Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Therapie; - zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungsepisoden; - schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV) (siehe auch Abschnitt 4.4); – schwere Leberfunktionsstörung oder schwere Nierenfunktionsstörung (siehe auch Abschnitt 4.4); – Patientinnen im dritten Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6); - Jugendliche mit einem Körpergewicht unter 40 kg und Kinder unter 12 Jahren; - Patienten mit schwerer Dehydration (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder unzureichender Flüssigkeitsaufnahme).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln – Wie ist Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln einzunehmen? \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht \u0026gt; 40 kg (ab 12 Jahren): Anfangsdosis von 400 mg Ibuprofen. Bei Bedarf kann zusätzlich eine Dosis von 400 mg Ibuprofen eingenommen werden. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen sollte auf der Grundlage der beobachteten Symptome und der maximal empfohlenen Tagesdosis festgelegt werden und sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Nehmen Sie nicht mehr als 1200 mg Ibuprofen innerhalb von 24 Stunden ein. Nur für kurzfristige Behandlungen. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Sollen BuscofenAct Weichkapseln bei Erwachsenen länger als 3 Tage bei Fieber oder länger als 4 Tage zur Behandlung von Schmerzen eingenommen werden oder verschlimmern sich die Symptome, wird dem Patienten geraten, einen Arzt aufzusuchen. Bei Personen mit Magenbeschwerden wird die Einnahme auf vollen Magen empfohlen. Bei Einnahme kurz nach dem Essen kann sich der Wirkungseintritt von BuscofenAct verzögern. Wenn dies passiert, nehmen Sie nicht mehr BuscofenAct ein, als in Abschnitt 4.2 (Dosierung) empfohlen wird, oder bis das richtige Intervall zwischen den Dosen verstrichen ist. \u003cb\u003eBesondere Patientengruppen\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e Es sind keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich. Aufgrund möglicher Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4) sollten ältere Patienten sorgfältig überwacht werden. \u003cu\u003eNierenfunktionsstörung\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sind keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich (für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eLeberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 5.2)\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung sind keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich (für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts ist BuscofenAct bei Jugendlichen mit einem Körpergewicht unter 40 kg und bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. \u003cb\u003e\u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e : Zum Einnehmen. Weiche Kapseln sollten nicht gekaut werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln – Wie sind Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagertemperaturen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln - Über Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eUnerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Erzielung einer symptomatischen Kontrolle erforderlich ist (siehe gastrointestinale und kardiovaskuläre Risiken weiter unten). Vorsicht ist bei Patienten mit bestimmten klinischen Zuständen geboten, die sich verschlimmern können: - Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und verschiedenen Bindegewebserkrankungen haben ein erhöhtes Risiko, eine aseptische Meningitis zu entwickeln (siehe Abschnitt 4.8); - angeborene Pathologie des Porphyrinstoffwechsels (z. B. akute intermittierende Porphyrie); - Magen-Darm-Erkrankungen und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) (siehe Abschnitt 4.8); – Bluthochdruck und\/oder Herzfunktionsstörungen, da sich die Nierenfunktion verschlechtern kann (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); - Nierenfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); – Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); - unmittelbar nach einer größeren Operation; - bei Patienten, die allergisch auf andere Substanzen reagieren, da bei diesen Patienten ein höheres Risiko besteht, dass auch nach der Anwendung von BuscofenAct Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten können; - bei Patienten, die an Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen leiden, da bei diesen Patienten ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen besteht. Solche Reaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. \u003cu\u003eGastrointestinale Wirkungen:\u003c\/u\u003e Die Anwendung von BuscofenAct Weichkapseln in Kombination mit anderen NSAR, einschließlich selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmern, erhöht das Risiko von Nebenwirkungen und sollte vermieden werden. \u003ci\u003eÄltere\u003c\/i\u003e Menschen: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). \u003ci\u003eGastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen.\u003c\/i\u003e Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, manchmal mit tödlichem Ausgang, wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung berichtet, mit oder ohne Prodromalsymptome oder einer Vorgeschichte gastrointestinaler Ereignisse. Wenn bei Patienten, die Ibuprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist bei höheren NSAR-Dosen, bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere wenn als Komplikation Blutungen oder Perforationen auftreten (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Patienten erhöht. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das gastrointestinale Risiko erhöhen (siehe unten und Abschnitt 4.5), sollte eine gleichzeitige Therapie mit Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) sollten NSAR mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4.8). Schwere \u003cu\u003eHautreaktionen:\u003c\/u\u003e Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, berichtet, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (siehe Abschnitt 4.8). Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten offenbar zu Beginn der Therapie. Tatsächlich tritt die Reaktion in den meisten Fällen im ersten Behandlungsmonat auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über Fälle von akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP) berichtet. Die Einnahme von BuscofenAct Weichkapseln muss beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit unterbrochen werden. In seltenen Fällen können Windpocken schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen verursachen. Es wird empfohlen, BuscofenAct Weichkapseln während einer Windpockenerkrankung nicht einzunehmen. \u003cu\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/u\u003e BuscofenAct Weichkapseln können die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn BuscofenAct Weichkapseln zur Linderung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit einer Infektion verabreicht werden, wird eine Überwachung auf Infektionen empfohlen. Außerhalb eines Krankenhauses sollte der Patient einen Arzt kontaktieren, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e Vorsicht ist geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor mit der Behandlung bei Patienten begonnen wird, bei denen in der Vorgeschichte Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz auftraten, da im Zusammenhang mit der Therapie mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg täglich), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg täglich) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg täglich) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte der Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg täglich) Ibuprofen erforderlich sind. \u003cu\u003eWeitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/u\u003e Sehr selten wurden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Einnahme\/Gabe von BuscofenAct Weichkapseln muss die Therapie unterbrochen werden. Die erforderlichen medizinischen Maßnahmen müssen von erfahrenem Personal durchgeführt werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von BuscofenAct Weichkapseln, kann die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Daher sollten Patienten mit Thrombozytenstörungen sorgfältig überwacht werden. Bei längerer Behandlung mit Ibuprofen sollten Leber- und Nierenwerte sowie das Blutbild regelmäßig kontrolliert werden. Die längere Einnahme von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn diese Situation eintritt oder vermutet wird, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen und die Behandlung abbrechen. Die Diagnose eines Kopfschmerzes durch Medikamentenübergebrauch (MOH) sollte bei Patienten mit häufigen oder täglichen Kopfschmerzen trotz (oder wegen) der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmitteln in Betracht gezogen werden. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko kann bei körperlicher Anstrengung, die mit Salzverlust und Dehydration einhergeht, erhöht sein. Daher sollte dies vermieden werden. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum während der Anwendung von NSAR können wirkstoffbedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt auftreten. \u003cu\u003ePädiatrische Population\u003c\/u\u003e Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Sorbitol BuscofenAct enthält 95,94 mg Sorbit in jeder Kapsel. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz, einer seltenen genetischen Erkrankung, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln verändern?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit:\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eMögliche Auswirkungen:\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Andere NSAIDs, einschließlich Salicylate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAR kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Geschwüren erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit anderen NSAR vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Digoxin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Anwendung von BuscofenAct Weichkapseln mit digoxinhaltigen Arzneimitteln kann zu einem Anstieg des Digoxinspiegels im Serum führen. Normalerweise ist bei korrekter Anwendung von Digoxin (bis zu 4 Tage) eine Überwachung der Serumspiegel nicht erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Kortikosteroide\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Kortikosteroide können das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere des Gastrointestinaltrakts (gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen) erhöhen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e  \u003ctd\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Acetylsalicylsäure\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird im Allgemeinen aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Einnahme von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin verringert. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist mit klinisch relevanten Auswirkungen nicht zu rechnen (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Antikoagulanzien\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eNSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Phenytoin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Anwendung von BuscofenAct und Phenytoin-basierten Präparaten kann den Phenytoinspiegel im Serum erhöhen. Normalerweise ist es bei korrekter Anwendung (bis zu 4 Tage) nicht erforderlich, den Phenytoinspiegel im Serum zu überwachen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lithium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Anwendung von BuscofenAct mit Lithiumpräparaten kann den Serumlithiumspiegel erhöhen. Normalerweise ist bei richtiger Anwendung (bis zu 4 Tage) eine Überwachung des Serumlithiumspiegels nicht erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Probenecid und Sulfinpyrazon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Diuretika, ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eNSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (insbesondere dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers, eines Betablockers oder Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die die Cyclooxygenase hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Daher sollten diese Kombinationen insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und es sollte eine Überwachung der Nierenfunktion zu Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach in Betracht gezogen werden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Kaliumsparende Diuretika\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von BuscofenAct und kaliumsparenden Diuretika kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Methotrexat\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eDie Verabreichung von BuscofenAct innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Einnahme von Methotrexat kann dessen Konzentration und damit seine Toxizität erhöhen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cyclosporin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Das Risiko einer durch Ciclosporin verursachten Nierenschädigung kann durch die gleichzeitige Anwendung einiger NSAR erhöht sein. Dieser Effekt kann bei gleichzeitiger Einnahme von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Tacrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt bei gleichzeitiger Gabe von Ibuprofen und Tacrolimus.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zidovudin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bei gleichzeitiger Gabe von Ibuprofen und Zidovudin gibt es Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV-positiven Hämophiliepatienten.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sulfonylharnstoffe\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eKlinische Untersuchungen haben gezeigt, dass Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen Antirheumatika und Antidiabetika (Sulfonylharnstoffen) bestehen. Obwohl bisher keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen beschrieben wurden, ist es bei gleichzeitiger Einnahme dieser beiden Arzneimittel ratsam, den Blutzuckerspiegel zu überwachen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Chinolon-Antibiotika\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Tierstudien zeigen, dass NSAR das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e CYP2C9-Inhibitoren\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eDie gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen von etwa 80 % bis 100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Gabe starker CYP2C9-Hemmer sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol und Fluconazol verabreicht werden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Mifepriston\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln? \u003c\/h3\u003eDie unten aufgeführte Liste der Nebenwirkungen bezieht sich auf alle Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Ibuprofen beobachtet wurden, einschließlich derjenigen, die bei Langzeitbehandlung und hoher Dosierung bei Patienten mit rheumatischen Erkrankungen beobachtet wurden. Die berichteten Häufigkeiten, die mit einer höheren Inzidenz als sehr seltene Fälle auftreten, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis maximal 1200 mg Ibuprofen bei der oralen Darreichungsform und maximal 1800 mg bei Zäpfchen. Es ist zu berücksichtigen, dass die folgenden Nebenwirkungen im Wesentlichen dosisabhängig sind und von Person zu Person unterschiedlich auftreten. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Insbesondere bei älteren Patienten können Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, auch mit tödlichem Ausgang, auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung wurden Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlechterung von Colitis und Morbus Crohn berichtet (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Das Risiko gastrointestinaler Blutungen hängt von der Dosis und der Dauer der Behandlung ab. Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg täglich), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Patienten sollten angewiesen werden, die Einnahme von BuscofenAct sofort zu beenden und ihren Arzt aufzusuchen, wenn eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt. Die Nebenwirkungen sind unten nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) Sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)  \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfektionen und Befall\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e In Verbindung mit der Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika wurde eine Verschlimmerung infektiöser Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beobachtet. Dies hängt wahrscheinlich mit dem Wirkungsmechanismus nichtsteroidaler Antirheumatika zusammen. Bei der Behandlung mit Ibuprofen wurden Symptome einer aseptischen Meningitis mit Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Patienten mit Autoimmunerkrankungen (SLE, Mischkollagenose) scheinen prädisponiert zu sein.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eHämatopoietische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Zu den ersten Anzeichen können gehören: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. Bei einer Langzeittherapie sollten die Blutwerte regelmäßig kontrolliert werden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen, Juckreiz, Asthmaanfällen (mit möglichem Blutdruckabfall).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, deren Anzeichen Gesichtsödem, Zungenschwellung, Kehlkopfschwellung mit Einengung der Atemwege, Atemnot, Tachykardie, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock sein können. Wenn eines dieser Symptome auftritt (was sogar bei der ersten Anwendung passieren kann), ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003ePsychotische Reaktionen, Depressionen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Störungen des zentralen Nervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehstörungen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eOhr- und Labyrinthpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Tinnitus.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHerzkrankheit\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Herzklopfen, Herzversagen, Herzinfarkt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Arterielle Hypertonie, Vaskulitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Magen-Darm-Störungen wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, leichter Magen-Darm-Blutverlust, der in Ausnahmefällen zu Anämie führt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Magen-Darm-Geschwür mit der Möglichkeit einer Blutung und Perforation. Ulzerative Stomatitis, Verschlechterung einer Colitis und eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4), Gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eÖsophagitis, Pankreatitis, Bildung einer Zwerchfell-Darm-Stenose. Bei starken Oberbauchschmerzen oder beim Auftreten von Teerstuhl oder Hämatemesis empfiehlt es sich, umgehend den Arzt zu informieren und die Einnahme des Arzneimittels zu beenden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei längerer Therapie, Leberversagen, akute Hepatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Verschiedene Hautausschläge.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bullöse Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie. In Ausnahmefällen kann es im Rahmen einer Windpockeninfektion zu schweren Haut- und Weichteilinfektionen kommen (siehe auch „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e  \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e In seltenen Fällen können auch Schäden am Nierengewebe (Papillennekrose) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut beobachtet werden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ödembildung insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Niereninsuffizienz, nephrotischem Syndrom, interstitieller Nephritis, die mit akutem Nierenversagen einhergehen kann. Die Nierenfunktion sollte regelmäßig überwacht werden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003eFalls erforderlich, sollten die Patienten ausreichend darüber informiert werden, dass sie die Behandlung mit BuscofenAct abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen müssen, wenn eine der folgenden Erkrankungen auftritt: – schwere gastrointestinale Störungen, Sodbrennen oder Bauchschmerzen; – Hämatemesis; - Meläna oder Blut im Urin; - Hautreaktionen, wie z. B. juckende Ausschläge; - Atemnot und\/oder Gesichts- oder Kehlkopfödem; - Müdigkeit in Verbindung mit Appetitlosigkeit; - Halsschmerzen, verbunden mit Aphthen, Müdigkeit und Fieber; - starkes Nasenbluten und Hautblutungen; - abnorme Müdigkeit in Verbindung mit verringerter Harnausscheidung; - Schwellung der Füße oder Beine; - Brustschmerzen; - Sehstörungen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln – Überdosierung – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eSymptome bei Überdosierung:\u003c\/u\u003e Symptome einer Überdosierung können sich durch Symptome des zentralen Nervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (myoklonische Krämpfe auch bei Kindern), Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Blutungen sowie Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose äußern. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003cu\u003eTherapeutische Maßnahmen bei Überdosierung\u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Wenn der Patient innerhalb einer Stunde nach der Einnahme potenziell toxische Konzentrationen des Arzneimittels aufweist, kann auf die orale Verabreichung von Aktivkohle zurückgegriffen werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Buscofenact 400 mg 12 Weichkapseln Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herz-Kreislauf-Missbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit zunehmender Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese mit einem Prostaglandinsynthesehemmer behandelt wurden, eine erhöhte Inzidenz von Missbildungen, auch kardiovaskulärer Art, berichtet. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Ibuprofen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Ibuprofen bei Frauen angewendet wird, die schwanger werden möchten, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die sich bei Oligo-Hydroamnion bis zum Nierenversagen verschlimmern kann. Am Ende der Schwangerschaft kommt es bei der Mutter und dem Neugeborenen zu: - einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit, einem gerinnungshemmenden Effekt, der auch bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Gebärmutterkontraktionen, die zum Zeitpunkt der Entbindung zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führen können. Daher ist die Gabe von Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Ibuprofen und seine Metaboliten können in geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen. Bisher sind keine negativen Auswirkungen auf Säuglinge bekannt. Daher sollte es zur kurzfristigen Behandlung von Schmerzen und Fieber bei der empfohlenen Dosis im Allgemeinen nicht notwendig sein, das Stillen zu unterbrechen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Nach Absetzen der Ibuprofen-Behandlung ist die Wirkung reversibel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Buscofenact 400 mg, 12 Weichkapseln vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Buscofenact 400 mg, 12 Weichkapseln die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Da nach Einnahme von BuscofenAct in der höchsten Dosierung Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann es in Einzelfällen zu einer Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens, der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen kommen. Dies gilt insbesondere, wenn die Anwendung von BuscofenAct mit Alkoholkonsum verbunden ist.","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131207516487,"sku":"041631021","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenact-400mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792369.jpg?v=1767142330"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg, 20 überzogene Tabletten\u003c\/b\u003e ist ein Arzneimittel zur Behandlung von \u003cb\u003eparoxysmalen Schmerzen\u003c\/b\u003e im Zusammenhang mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und Schmerzen spastischer Natur. Jede überzogene Tablette enthält zwei Wirkstoffe: \u003cb\u003eHyoscin-N-butylbromid\u003c\/b\u003e (10 mg) und \u003cb\u003eParacetamol\u003c\/b\u003e (500 mg), die synergistisch wirken, um Schmerzen zu lindern und Muskelkrämpfe zu reduzieren. Dieses Produkt ist zur Behandlung \u003cb\u003evon Gallenwegsdyskinesien\u003c\/b\u003e und anderen Erkrankungen angezeigt, die eine krampflösende und schmerzstillende Wirkung erfordern. Die Tabletten sind so konzipiert, dass sie im Ganzen geschluckt werden, wodurch eine optimale Freisetzung der Wirkstoffe gewährleistet wird. Buscopan Compositum ist eine wirksame Lösung für alle, die eine schnelle und gezielte Linderung der schmerzhaften Symptome im Zusammenhang mit Magen-Darm-Erkrankungen suchen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eIn Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff von Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg überzogene Tabletten\u003c\/b\u003e Eine überzogene Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoffe:\u003c\/b\u003e N-Butylhyoscinbromid 10 mg, Paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg Zäpfchen\u003c\/b\u003e Ein Zäpfchen enthält: \u003cb\u003eWirkstoffe:\u003c\/b\u003e N-Butylhyoscinbromid 10 mg, Paracetamol 800 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten – Was ist in Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten enthalten?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eFilmtabletten\u003c\/b\u003e : \u003cu\u003eKern\u003c\/u\u003e : mikrokristalline Cellulose, Natriumcarmellose, Maisstärke, Ethylcellulose, kolloidale Kieselsäure, Magnesiumstearat. \u003cu\u003eBeschichtung\u003c\/u\u003e : Hypromellose, Polyacrylate, Titandioxid, Macrogol 6000, Talkum, Silikon-Antischaummittel. \u003cb\u003eZäpfchen\u003c\/b\u003e : Glyceridester gesättigter Fettsäuren, Sojalecithin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten - Wozu wird Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Paroxysmale Schmerzen bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, spastische Schmerzen, Dyskinesien der Gallenwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten - Wann darf Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBuscopan Compositum ist kontraindiziert bei: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe (N-Butylhyoscinbromid und Paracetamol), gegen nichtsteroidale Antirheumatika oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - akutes Winkelblockglaukom; - Prostatahypertrophie oder andere Ursachen für Harnverhalt; - mechanische Stenose des Magen-Darm-Trakts; - Pylorusstenose und andere Erkrankungen, die eine Obstruktion des Magen-Darm-Trakts verursachen; - paralytischer oder obstruktiver Ileus; - Megakolon; - Colitis ulcerosa; - Refluxösophagitis; - Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen; - Myasthenia gravis; - pädiatrisches Alter; - Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit manifestem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; - schwere Leberzellinsuffizienz (Child-Pugh C). \u003cb\u003e\u003ci\u003eDie Anwendung von Buscopan Compositum ist bei seltenen erblichen Erkrankungen kontraindiziert, die möglicherweise mit einem der sonstigen Bestandteile des Produkts unvereinbar sind (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg Zäpfchen sollten nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen in der Vorgeschichte eine Allergie gegen Soja oder Erdnüsse aufgetreten ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten - Wie ist Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Für Erwachsene wird folgende Dosierung empfohlen, sofern vom Arzt nichts anderes verordnet wurde: \u003cu\u003eFilmtabletten\u003c\/u\u003e 3-mal täglich 1-2 Tabletten. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag ein. Die Tabletten sollten nicht zerkaut, sondern im Ganzen mit ausreichend Wasser geschluckt werden. \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e 3-4 mal täglich 1 Zäpfchen. Nehmen Sie nicht mehr als 4 Zäpfchen pro Tag ein. \u003cu\u003eDauer der Behandlung:\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum sollte nicht länger als drei Tage eingenommen werden, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003e\u003ci\u003ePädiatrische Population:\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Buscopan Compositum wird bei Kindern unter 10 Jahren nicht empfohlen. Die gleichzeitige Verabreichung anderer paracetamolhaltiger Arzneimittel kann eine Dosisanpassung erforderlich machen, siehe Abschnitt 4.4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eAufbewahrung Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten – Wie ist Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Filmtabletten: unter 25 °C lagern. Zäpfchen: unter 30 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 Filmtabletten - Über Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 Filmtabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBuscopan Compositum sollte nicht länger als 3 Tage eingenommen werden, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet. Raten Sie dem Patienten, seinen Arzt zu kontaktieren, wenn die Schmerzen anhalten oder sich verschlimmern, wenn neue Symptome auftreten oder wenn Rötungen oder Schwellungen auftreten, da dies Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein können. Wenn Sie starke Bauchschmerzen unbekannter Ursache verspüren, die anhalten, sich verschlimmern oder von Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, verändertem Stuhlgang, aufgeblähtem Bauch, niedrigem Blutdruck, Ohnmacht oder Blut im Stuhl begleitet werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Um eine Überdosierung zu vermeiden, sollten Sie sicherstellen, dass andere Medikamente, die Sie möglicherweise gleichzeitig einnehmen, kein Paracetamol enthalten, einen der Wirkstoffe von Buscopan Compositum. Bei Überschreitung der empfohlenen Paracetamol-Dosierung können Leberschäden auftreten (siehe Abschnitt 4.9). Buscopan Compositum sollte mit Vorsicht angewendet werden bei: • Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel; • Leberfunktionsstörungen (z. B. aufgrund von chronischem Alkoholmissbrauch, Hepatitis); • chronischer Alkoholkonsum, auch wenn dieser vor Kurzem beendet wurde; • eingeschränkte Nierenfunktion; • Gilbert-Syndrom; • leichte bis mittelschwere Leberzellinsuffizienz (Child – Pugh A\/B); • niedrige Glutathionspeicher. \u003cb\u003eBei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht verabreichen.\u003c\/b\u003e Unter solchen Bedingungen darf Buscopan Compositum nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden, gegebenenfalls muss die Dosis reduziert oder der Abstand zwischen den einzelnen Gaben verlängert werden. Nach längerer Anwendung sollten Blutbild und Nieren- und Leberfunktion überwacht werden. Die übermäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere in hohen Dosen, kann Kopfschmerzen verursachen, die nicht mit erhöhten Dosen des Arzneimittels behandelt werden sollten. Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Verabreichung von Buscopan Compositum sollte die Behandlung abgebrochen werden. Schwerwiegende Hautreaktionen: Bei der Anwendung von Buscopan Compositum wurden lebensbedrohliche Reaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) berichtet. Die Patienten sollten über die Anzeichen und Symptome informiert und sorgfältig auf Hautreaktionen überwacht werden. Wenn Symptome oder Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms, einer toxischen epidermalen Nekrolyse (z. B. fortschreitender Hautausschlag verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen) auftreten, muss der Patient die Behandlung mit Buscopan Compositum sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Bei der Anwendung von Paracetamol kann es auch bei therapeutischen Dosen, nach kurzfristiger Behandlung und bei Patienten ohne vorbestehende Leberfunktionsstörung zu Lebertoxizität kommen (siehe Abschnitt 4.8). Ein abruptes Absetzen von Schmerzmitteln nach längerer Anwendung hoher Dosen kann Entzugserscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Müdigkeit, Nervosität) hervorrufen, die normalerweise innerhalb weniger Tage abklingen. Die Wiederaufnahme der Einnahme von Schmerzmitteln sollte nach ärztlichem Rat und dem Abklingen der Entzugssymptome erfolgen. Aufgrund des potenziellen Risikos anticholinerger Komplikationen sollte es bei Patienten mit einer Prädisposition für Engwinkelglaukom, bei Patienten mit Darm- oder Harnwegsobstruktionen und bei Patienten mit Neigung zu Tachyarrhythmien aufgrund von Erkrankungen des zentralen autonomen Nervensystems, bei Tachyarrhythmien, arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz und Hyperthyreose mit Vorsicht angewendet werden. Alle Antimuskarinika reduzieren das Volumen der Bronchialsekrete; Daher sollten sie bei Patienten mit chronisch obstruktiven entzündlichen Erkrankungen der Atemwege mit Vorsicht angewendet werden. Prüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, ob diese denselben Wirkstoff enthalten, da bei der Einnahme hoher Paracetamol-Dosen schwere Nebenwirkungen auftreten können, siehe Abschnitt 4.2. Weisen Sie den Patienten an, vor der Kombination anderer Arzneimittel Kontakt mit dem Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abschnitt 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg Tabletten enthalten 4,32 mg Natrium pro Tablette, d. h. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Hypnotika und Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin), ist das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung anzuwenden. Die gleiche Situation tritt bei potenziell lebertoxischen Substanzen und bei Alkoholmissbrauch auf. Die gleichzeitige Verabreichung von Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Paracetamol kann das Blutungsrisiko bei Patienten erhöhen, die Warfarin und andere Vitamin-K-Antagonisten einnehmen. Patienten, die Paracetamol und Vitamin-K-Antagonisten einnehmen, sollten auf Blutgerinnung und Blutungen überwacht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von Flucloxacillin und Paracetamol kann bei Patienten mit Risikofaktoren für einen Glutathionmangel zu einer metabolischen Azidose führen. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Zidovudin (AZT oder Retrovir) erhöht die Tendenz zur Verringerung der Leukozyten (Neutropenie). Daher sollte Buscopan Compositum zusammen mit Zidovudin nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden. Die Einnahme von Probenecid hemmt die Bindung von Paracetamol an Glucuronsäure und reduziert dadurch die Clearance von Paracetamol um etwa den Faktor 2. Daher sollte bei gleichzeitiger Gabe von Probenecid die Paracetamol-Dosis reduziert werden. Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die anticholinerge Wirkung von Arzneimitteln wie tri- und tetrazyklischen Antidepressiva, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin, Disopyramid und anderen Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium, atropinähnliche Substanzen) kann durch Buscopan Compositum verstärkt werden. Die gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten wie Metoclopramid kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Arzneimittel auf den Magen-Darm-Trakt führen. Eine durch β-adrenerge Arzneimittel ausgelöste Tachykardie kann durch Buscopan Compositum verstärkt werden. Die tachykarden Wirkungen von Beta-Adrenergika können durch Buscopan Compositum verstärkt werden. \u003ci\u003eBeeinträchtigung von Laboruntersuchungen:\u003c\/i\u003e Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung der Harnsäure mit der Phosphorwolframsäure-Methode und des Blutzuckers mit der Glucoseoxidase-Peroxidase-Methode beeinträchtigen. \u003ci\u003eZusätzlich zur oralen Einnahme\u003c\/i\u003e : Arzneimittel, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Propanthelin), können die Resorptionsrate von Paracetamol verringern und so dessen therapeutische Wirkung verzögern; Umgekehrt führen Medikamente, die die Magenentleerung beschleunigen (z. B. Metoclopramid oder Domperidon), zu einer Erhöhung der Paracetamol-Resorptionsrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig: ≥ 1\/10. Häufig: ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10. Gelegentlich: ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100. Selten: ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000. Sehr selten: \u0026lt; 1\/10.000. Nicht bekannt: Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cu\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Panzytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, hämolytische Anämie. \u003cu\u003eErkrankungen des Immunsystems, Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hautreaktionen, abnormes Schwitzen, Juckreiz, Übelkeit. Selten: Erythem, niedriger Blutdruck einschließlich Schock. Sehr selten: Urtikaria, Hautausschlag, Exanthem, schwere Hautreaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP)). Nicht bekannt: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, medikamenteninduzierte Hautreaktion, Dyspnoe, Überempfindlichkeit, Angioödem, fixes Arzneimittelexanthem. \u003cu\u003eHerzkrankheit\u003c\/u\u003e . Selten: Tachykardie. \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e . Nicht bekannt: Bronchialmuskelkrämpfe (insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e . Gelegentlich: Mundtrockenheit. \u003cu\u003eLeber- und Gallenerkrankungen\u003c\/u\u003e . Nicht bekannt: erhöhte Transaminasen, zytolytische Hepatitis, die zu akutem Leberversagen führen kann. \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e . Nicht bekannt: Harnverhalt. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Paracetamol wurden Fälle von Erythema multiforme berichtet. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem und Kehlkopfödem wurden berichtet. Darüber hinaus wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Anämie, Veränderungen der Leberfunktion und Hepatitis, Nierenveränderungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Reaktionen und Schwindel. Darüber hinaus wurde über Schläfrigkeit, Mydriasis, Akkommodationsstörungen, erhöhten Augentonus, Verstopfung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen berichtet. \u003cu\u003eWeitere Nebenwirkungen, die nur bei den Zäpfchen auftreten\u003c\/u\u003e : \u003cu\u003eMagen-Darm-Beschwerden\u003c\/u\u003e . Nicht bekannt: anorektale Beschwerden. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten - Welche Risiken birgt Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 überzogene Tabletten im Falle einer Überdosierung?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei einer Paracetamol-Überdosierung besteht bei älteren Menschen, kleinen Kindern, Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholkonsum oder chronischer Unterernährung sowie bei Patienten, die mit enzyminduzierenden Arzneimitteln behandelt werden, ein erhöhtes Risiko einer Intoxikation, auch mit tödlichem Ausgang. \u003cb\u003e\u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eN-Butylhyoscinbromid\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Im Falle einer Überdosierung wurden anticholinerge Effekte beobachtet. \u003ci\u003e\u003cu\u003eParacetamol:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei chronischer Intoxikation können hämolytische Anämie, Zyanose, Schwäche, Schwindel, Parästhesien, Zittern, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Reizung des zentralen Nervensystems, Delirium und Krämpfe auftreten. Die Symptome treten normalerweise während der ersten 24 Stunden auf und umfassen Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Die Patienten erfahren dann möglicherweise eine vorübergehende subjektive Besserung, leichte Bauchschmerzen, die möglicherweise auf eine Leberschädigung hinweisen, können jedoch bestehen bleiben. Es kann zu einem deutlichen Anstieg der Transaminasen, Gelbsucht, Gerinnungsstörungen, Hypoglykämie und Übergang ins Leberkoma kommen. Eine Einzeldosis Paracetamol von etwa 6 g oder mehr bei Erwachsenen oder 140 mg\/kg bei Kindern kann eine Leberzellnekrose verursachen. Dies kann zu einer irreversiblen vollständigen Nekrose und in der Folge zu Leberzellversagen, gastrointestinalen Blutungen, metabolischer Azidose, Enzephalopathie und disseminierter intravaskulärer Gerinnung führen, was wiederum zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wurden erhöhte Lebertransaminasen (AST, ALT), Laktatdehydrogenase und Bilirubin mit verringerten Prothrombinspiegeln und einer Verlängerung der Prothrombinzeit beobachtet, die 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftraten. Klinische Symptome einer Leberschädigung treten in der Regel nach 2 Tagen auf und erreichen nach 4 – 6 Tagen ein Maximum. Auch ohne schwere Leberschäden kann es zu einem akuten Nierenversagen mit akuter Tubulusnekrose kommen. Es wurde auch über das Auftreten anderer nicht hepatischer Symptome wie Myokardanomalien, Panzytopenie und Pankreatitis nach einer Paracetamol-Überdosis berichtet. \u003cb\u003e\u003ci\u003eTherapie\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eHyoscin-N-butylbromid\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e . Bei Bedarf sollten Parasympathomimetika verabreicht werden. Bei einem Glaukom muss dringend eine augenärztliche Untersuchung durchgeführt werden. Kardiovaskuläre Komplikationen sollten nach den üblichen Therapieprinzipien behandelt werden. Bei einer Atemlähmung sollte eine Intubation und künstliche Beatmung erwogen werden. Bei Harnverhalt kann eine Katheterisierung erforderlich sein. Darüber hinaus sollten bei Bedarf geeignete unterstützende Maßnahmen ergriffen werden. \u003ci\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei Verdacht auf eine Paracetamolvergiftung ist die intravenöse Gabe von SH-Donatoren wie N-Acetylcystein innerhalb der ersten 10 Stunden nach der Einnahme angezeigt. Obwohl N-Acetylcystein am wirksamsten ist, wenn es innerhalb dieses Zeitraums verabreicht wird, kann es dennoch einen gewissen Schutz bieten, wenn es 48 Stunden nach der Einnahme verabreicht wird. in diesem Fall sollte die Einnahme über einen längeren Zeitraum erfolgen. Die Plasmakonzentrationen von Paracetamol können durch Dialyse gesenkt werden. Es werden quantitative Analysen der Paracetamolkonzentrationen im Plasma empfohlen. Weitere Maßnahmen hängen von der Schwere, der Art und dem Verlauf der klinischen Symptome der Paracetamolvergiftung ab und sollten den Standardprotokollen der Intensivstation folgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Buscopan Compositum während der Schwangerschaft vor. Langjährige Erfahrungen mit den beiden Substanzen in Monotherapie haben keine ausreichenden Hinweise auf Nebenwirkungen während der Schwangerschaft bei Frauen ergeben. Präklinische Studien an Ratten und Kaninchen zeigten nach der Anwendung von Hyoscin-N-butylbromid weder embryotoxische noch teratogene Effekte. Während der Schwangerschaft haben mögliche Daten zur Paracetamol-Überdosierung kein erhöhtes Risiko für Missbildungen gezeigt. Reproduktionsstudien zur oralen Einnahme haben keine Anzeichen für eine missbildende Fetotoxizität ergeben. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol unter normalen Anwendungsbedingungen nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Während der Schwangerschaft sollte Paracetamol nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da die Sicherheit in solchen Fällen nicht bestätigt wurde. Daher wird Buscopan Compositum während der Schwangerschaft nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillzeit\u003c\/u\u003e Die Sicherheit von Hyoscin-N-butylbromid während der Stillzeit ist noch nicht erwiesen. Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es ist jedoch absehbar, dass es bei therapeutischen Dosen keine unerwünschten Wirkungen beim Neugeborenen verursacht. Die Entscheidung, das Stillen fortzusetzen oder zu beenden bzw. die Therapie mit Buscopan Compositum fortzusetzen oder zu beenden, muss unter Berücksichtigung des Nutzens des Stillens für das Kind und des Nutzens der Therapie mit Buscopan Compositum für die Mutter getroffen werden. \u003cu\u003eFertilität\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fertilität beim Menschen durchgeführt (siehe Abschnitt 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 überzogene Tabletten die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Es wurden keine Studien zur Verkehrstüchtigkeit und zur Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Allerdings können Anticholinergika visuelle Akkommodationsstörungen und Schläfrigkeit hervorrufen, was von Personen berücksichtigt werden muss, die Fahrzeuge oder Maschinen führen oder Aufgaben ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"buscofenpocket-400mg-10-bustine-polvere-orale","title":"BuscofenPocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen ","description":"\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col flex-grow\"\u003e\n\n\u003cdiv data-message-author-role=\"assistant\" data-message-id=\"d6a1811d-9dfb-4410-93e2-2f9a94da0761\" dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 whitespace-normal break-words text-start [.text-message+\u0026amp;]:mt-5\" data-message-model-slug=\"gpt-4o\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden first:pt-[3px]\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp data-start=\"0\" data-end=\"449\" data-is-last-node=\"\" data-is-only-node=\"\"\u003e \u003cstrong data-start=\"0\" data-end=\"25\" data-is-only-node=\"\"\u003eBuscofenPocket 400 mg\u003c\/strong\u003e ist ein \u003cstrong data-start=\"31\" data-end=\"68\"\u003eSchmerzmittel und entzündungshemmendes Mittel\u003c\/strong\u003e auf \u003cstrong data-start=\"79\" data-end=\"93\"\u003eIbuprofenbasis\u003c\/strong\u003e , angezeigt zur schnellen und wirksamen Behandlung von \u003cstrong data-start=\"145\" data-end=\"193\"\u003eKopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e und Fieberzuständen. 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Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen – Was enthält Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Isomaltitol (E953), Zitronensäure, Acesulfam-Kalium (E 950), Glycerindistearat (Typ I), Zitronenaroma 502336 TP0551 (enthält Mais-Maltodextrin, Alpha-Tocopherol (E 307)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen - Warum wird Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen verwendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBUSCOFENPOCKET ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung leichter bis mittelschwerer Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Dysmenorrhoe angezeigt. BUSCOFENPOCKET ist auch zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Fieber angezeigt. BUSCOFENPOCKET 400 mg wird für Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht von 40 kg oder mehr (ab 12 Jahren) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Kontraindikationen Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen – Wann sollte Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Patienten mit Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder Angioödem in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln. - Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Therapie. - Vorhandensein oder Vorgeschichte wiederkehrender Magengeschwüre\/Blutungen (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). - Zerebrovaskuläre Blutung oder andere aktive Blutung. – Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung, schwerer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre Filtrationsrate unter 30 ml\/min) oder schwerer Herzfunktionsstörung (NYHA-Klasse IV) (siehe Abschnitt 4.4). - Schwere Dehydration (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder unzureichender Flüssigkeitsaufnahme). - Störungen der Hämatopoese unbekannter Ursache, z. B. Thrombozytopenie. - Während des letzten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen – Wie nehmen Sie Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen ein?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Nur zur kurzfristigen Anwendung. Unerwünschte Wirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum begrenzt werden (siehe Abschnitt 4.4). Erwachsene sollten ihren Arzt kontaktieren, wenn sich die Symptome verschlimmern oder wenn das Arzneimittel bei Fieber länger als 3 Tage oder bei Schmerzen länger als 4 Tage angewendet werden muss. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn sich die Symptome bei Jugendlichen über 12 Jahren verschlimmern oder wenn die Anwendung dieses Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich ist. \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht von 40 kg oder mehr (ab 12 Jahren)\u003c\/u\u003e Die Anfangsdosis beträgt 1 Beutel BUSCOFENPOCKET 400 mg. Bei Bedarf kann ein zusätzlicher Beutel BUSCOFENPOCKET 400 mg eingenommen werden. Der Abstand zwischen den Dosen sollte entsprechend den beobachteten Symptomen und der maximal empfohlenen Tagesdosis gewählt werden. Sie darf nicht weniger als sechs Stunden betragen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1200 mg (3 Beutel BUSCOFENPOCKET 400 mg) innerhalb von 24 Stunden. \u003cu\u003eKinder unter 12 Jahren und Jugendliche mit einem Körpergewicht \u0026lt; 40 kg\u003c\/u\u003e BUSCOFENPOCKET 400 mg ist für Kinder unter 12 Jahren und Jugendliche mit einem Körpergewicht \u0026lt; 40 kg nicht geeignet. \u003cu\u003eÄltere\u003c\/u\u003e Patienten: Bei älteren Patienten ist die Dosierung die gleiche wie bei Erwachsenen, es ist jedoch größere Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eEingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion:\u003c\/u\u003e BUSCOFENPOCKET 400 mg ist bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz oder schwerer Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich, jedoch ist erhöhte Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/u\u003e Zum Einnehmen. Das Pulver zum Einnehmen auf die Zunge geben, auflösen lassen und anschließend schlucken; es wird kein Wasser benötigt. Besonders für Menschen mit empfindlichem Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen – Wie bewahren Sie Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen auf?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen - Über Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eVorsicht ist geboten bei Patienten: - mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte, da im Zusammenhang mit der NSAR-Therapie über Flüssigkeitsretention und Ödeme berichtet wurde (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); – bei eingeschränkter Nierenfunktion, da es zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion kommen kann (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); - mit Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); - sich gerade einer größeren Operation unterzogen haben; - mit angeborener Veränderung des Porphyrinstoffwechsels (z. B. akute intermittierende Porphyrie). Unerwünschte Wirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum begrenzt werden (siehe Abschnitt 4.2 und die nachfolgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen:\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder allergischen Erkrankungen oder mit einer Vorgeschichte dieser Erkrankungen kann es zu Bronchospasmen kommen. \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e : Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen durch NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cu\u003eSicherheit im Magen-Darm-Trakt\u003c\/u\u003e Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über lebensbedrohliche Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder einer Vorgeschichte schwerwiegender Magen-Darm-Ereignisse. Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere wenn als Komplikation Blutungen oder Perforationen auftreten (siehe Abschnitt 4.3), sowie bei älteren Patienten. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen müssen, die wahrscheinlich das gastrointestinale Risiko erhöhen (siehe unten und Abschnitt 4.5), sollte eine Kombinationstherapie mit protektiven Mitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere während der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Ibuprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) sollten NSAR mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cu\u003eSchwere Hautreaktionen:\u003c\/u\u003e Sehr selten wurde im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR über schwere, teilweise tödlich verlaufende Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Das größte Risiko für die Entwicklung dieser Reaktionen besteht bei Patienten offenbar zu Beginn der Therapie: In den meisten Fällen treten die Reaktionen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über Fälle von akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP) berichtet. Die Therapie mit BUSCOFENPOCKET muss abgebrochen werden, sobald Hautausschläge, Schleimhautläsionen oder andere Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten. In Ausnahmefällen können Windpocken schwere Infektionskomplikationen verursachen, die die Haut und das Weichgewebe betreffen. Es wird empfohlen, die Einnahme von Ibuprofen während einer Windpockenerkrankung zu vermeiden. \u003cu\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/u\u003e BUSCOFENPOCKET kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Verlauf der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn BUSCOFENPOCKET zur Linderung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit einer Infektion verabreicht wird, wird eine Überwachung auf Infektionen empfohlen. Außerhalb eines Krankenhauses sollte der Patient einen Arzt kontaktieren, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und gemischter Bindegewebserkrankung ist Vorsicht geboten, da bei ihnen ein erhöhtes Risiko für aseptische Meningitis bestehen kann (siehe Abschnitt 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e Vorsicht ist geboten (sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor mit der Behandlung bei Patienten begonnen wird, bei denen in der Vorgeschichte Bluthochdruck und\/oder eine leichte bis mittelschwere Herzinsuffizienz auftrat, da im Zusammenhang mit der Therapie mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Darüber hinaus sollte vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung von Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen (2400 mg\/Tag) erforderlich sind. \u003cu\u003eAllergische Reaktionen:\u003c\/u\u003e Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Einnahme\/Verabreichung von BUSCOFENPOCKET muss die Therapie unterbrochen werden. Die erforderlichen medizinischen Maßnahmen müssen je nach Symptomatik durch Fachpersonal durchgeführt werden. Bei Patienten, bei denen allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind, ist Vorsicht geboten, da bei diesen Patienten nach der Einnahme von Ibuprofen ein erhöhtes Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen besteht. Bei Patienten mit Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung besteht ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Solche Reaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e : Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko kann sich bei körperlicher Anstrengung, die mit Salzverlust und Dehydration einhergeht, erhöhen und sollte daher vermieden werden. Bei Patienten mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz ist Vorsicht geboten, da es zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion kommen kann (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). \u003cu\u003eSonstige Hinweise:\u003c\/u\u003e Ibuprofen, der Wirkstoff von BUSCOFENPOCKET, kann die Thrombozytenfunktion (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Daher sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen sorgfältig überwacht werden. Bei längerer Gabe von BUSCOFENPOCKET sind regelmäßige Kontrollen der Leberwerte, der Nierenfunktion und des Blutbildes erforderlich. Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit anderen NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Diese Effekte können sich bei längerer Anwendung von Kopfschmerzmitteln jeglicher Art verstärken. Wenn diese Situation eintritt oder vermutet wird, sollte ein Arzt konsultiert und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose „Kopfschmerz durch Medikamentenübergebrauch“ (MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die trotz (oder wegen) der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmitteln häufig oder täglich unter Kopfschmerzen leiden. Der Konsum von Alkohol sollte vermieden werden, da er die Nebenwirkungen von NSAR verstärken kann, insbesondere diejenigen, die den Magen-Darm-Trakt und das zentrale Nervensystem betreffen. \u003cu\u003ePädiatrische Population\u003c\/u\u003e Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung. \u003cb\u003eInformationen zu einigen der sonstigen Bestandteile\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält Isomaltitol (E953): Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (39 mg) Kalium pro Beutel, d. h. es ist nahezu „kaliumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei Patienten, die Ibuprofen gleichzeitig mit den unten aufgeführten Arzneimitteln einnehmen, sollte eine Überwachung der klinischen und biologischen Parameter in Betracht gezogen werden. \u003cu\u003eDie Anwendung von Ibuprofen in Kombination mit den folgenden Arzneimitteln wird nicht empfohlen\u003c\/u\u003e : • \u003ci\u003eAndere NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer\u003c\/i\u003e : Die Anwendung in Kombination mit anderen NSAR, einschließlich COX-2-Hemmern, sollte aufgrund der Möglichkeit additiver Effekte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Die gleichzeitige Anwendung mehrerer NSAR kann aufgrund der synergistischen Wirkung das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen erhöhen. • Acetylsalicylsäure. Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird im Allgemeinen nicht empfohlen, da das Risiko verstärkter Nebenwirkungen besteht. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Einnahme von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin verringert. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden klinisch relevante Wirkungen nicht als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). \u003cu\u003eIbuprofen sollte in Kombination mit folgenden Arzneimitteln mit Vorsicht angewendet werden\u003c\/u\u003e : \u003ci\u003eDiuretika, ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten.\u003c\/i\u003e NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen. Diuretika können außerdem das mit NSAR verbundene Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers, eines Betablockers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Cyclooxygenase-Hemmern zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Daher sollte diese Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und es sollte eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach in Betracht gezogen werden. Die gleichzeitige Verabreichung von BUSCOFENPOCKET und kaliumsparenden Diuretika kann Hyperkaliämie verursachen. \u003ci\u003eHerzglykoside:\u003c\/i\u003e NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtration verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden (z. B. Digoxin) erhöhen. \u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und lithiumhaltigen Arzneimitteln kann zu einem Anstieg des Serumlithiumspiegels führen. \u003ci\u003ePhenytoin\u003c\/i\u003e -NSAIDs können die Ausscheidung von Phenytoin verringern. \u003ci\u003eMethotrexat:\u003c\/i\u003e Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel. NSAR hemmen die tubuläre Sekretion von Methotrexat und können dessen Clearance verringern. Bei einer Behandlung mit hochdosiertem Methotrexat sollte die Gabe von Ibuprofen (NSAID) vermieden werden. Das Risiko einer Wechselwirkung zwischen NSAR und Methotrexat muss auch bei einer Behandlung mit niedrig dosiertem Methotrexat berücksichtigt werden, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung. Bei einer Kombination von Methotrexat und NSAR sollte die Nierenfunktion überwacht werden. Vorsicht ist geboten, wenn NSAR und Methotrexat innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden, da die Plasmaspiegel von Methotrexat ansteigen können, was zu einer erhöhten Toxizität führt. \u003ci\u003eTacrolimus:\u003c\/i\u003e Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung der beiden Arzneimittel. \u003ci\u003eCiclosporin:\u003c\/i\u003e Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Einnahme mit NSAR. \u003ci\u003eMifepriston:\u003c\/i\u003e Aufgrund der antiprostaglandinen Eigenschaften von NSAR kann es theoretisch zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels kommen. Begrenzte Belege deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAR am Tag der Prostaglandin-Gabe die Wirkung von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Zervixreifung oder die Uteruskontraktilität nicht negativ beeinflusst und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels bei Schwangerschaftsabbrüchen nicht verringert. \u003ci\u003eKortikosteroide:\u003c\/i\u003e Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulanzien\u003c\/i\u003e NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/i\u003e Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eSulfonylharnstoffe:\u003c\/i\u003e NSAR können die Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei Patienten, die Sulfonylharnstoffe erhielten und gleichzeitig Ibuprofen einnahmen, wurden in seltenen Fällen Hypoglykämien berichtet. Bei gleichzeitiger Verabreichung ist es ratsam, vorsorglich den Blutzuckerspiegel zu überwachen. \u003ci\u003eZidovudin:\u003c\/i\u003e Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAR und Zidovudin. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophiliepatienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen. \u003ci\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon\u003c\/i\u003e Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Die urikosurische Wirkung dieser Substanzen wird abgeschwächt. \u003ci\u003eAminoglykoside:\u003c\/i\u003e NSAR können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern. \u003ci\u003eChinolon-Antibiotika:\u003c\/i\u003e Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. \u003ci\u003eCYP2C9-Hemmer\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen mit CYP2C9-Hemmern kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S-(+)-Ibuprofen von etwa 80-100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Gabe starker CYP2C9-Hemmer sollte eine Verringerung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. \u003ci\u003eCholestyramin\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin verzögert und verringert die Aufnahme von Ibuprofen (25 %). Die Arzneimittel sollten im Abstand von einigen Stunden verabreicht werden. \u003ci\u003eAlkohol, Bisphosphonate, Pentoxifyllin (Oxypentifyllin)\u003c\/i\u003e Alkohol, Bisphosphonate und Pentoxifyllin können gastrointestinale Nebenwirkungen sowie das Risiko von Blutungen und Geschwüren erhöhen. \u003ci\u003eDer Pflanzenextrakt\u003c\/i\u003e Ginkgo biloba kann in Verbindung mit NSAR das Blutungsrisiko erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e : Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Es kann zu Magengeschwüren, Perforationen oder gastrointestinalen Blutungen kommen, die manchmal tödlich verlaufen, insbesondere bei älteren Menschen. Nach der Verabreichung von Ibuprofen wurde über Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn berichtet (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e : Nach der Behandlung mit Ibuprofen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, die sich wie folgt äußern können: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, (b) Reaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, darunter schweres Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und sehr selten Erythema multiforme, bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse). \u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e : Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ibuprofen wurde eine Verschlimmerung der mit einer Varizella-Zoster-Virusinfektion verbundenen Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Dies hängt wahrscheinlich mit dem Wirkungsmechanismus von NSAIDs zusammen. Wenn der Patient während der Einnahme von Ibuprofen das Auftreten oder die Verschlimmerung von Anzeichen einer Infektion bemerkt, wird daher empfohlen, sofort einen Arzt aufzusuchen. Es sollte geprüft werden, ob eine Indikation für eine antiinfektiöse\/antibiotische Therapie besteht. \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e : In Ausnahmefällen können bei einer Varizelleninfektion schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e : Im Zusammenhang mit der NSAR-Therapie wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Möglicherweise mit Ibuprofen in Zusammenhang stehende Nebenwirkungen sind nachstehend nach Häufigkeit und MedDRA-Systemorganklasse aufgeführt. Die Häufigkeitsgruppen werden nach folgenden Kategorien eingeteilt: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100 - \u0026lt; 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000 – \u0026lt; 1\/100); selten (≥ 1\/10.000 – \u0026lt; 1\/1.000); Sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): \u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenz\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eNebenwirkung\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Infektionen und Befall\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Rhinitis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Aseptische Meningitis Symptome einer aseptischen Meningitis wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifheit oder Bewusstlosigkeit. Patienten mit bestimmten Erkrankungen des Immunsystems (systemischer Lupus erythematodes oder gemischte Bindegewebserkrankung) scheinen einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003ePanzytopenie, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie. Zu den frühen Symptomen zählen Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Mundgeschwüre, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, unerklärliche Blutungen und Blutergüsse. In solchen Fällen sollte dem Patienten geraten werden, die Einnahme des Arzneimittels sofort zu beenden, um eine Selbstmedikation mit Schmerzmitteln oder Antipyretika zu vermeiden, und einen Arzt aufzusuchen. Bei einer Langzeittherapie sollten die Blutwerte regelmäßig kontrolliert werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Erkrankungen des Immunsystems\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Juckreiz sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdrucksenkung). In diesem Fall muss der Patient unverzüglich den Arzt informieren und BUSCOFENPOCKET nicht mehr einnehmen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome können sein: Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf mit Verengung der Atemwege, Dyspnoe, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock). Wenn eines dieser Symptome auftritt, was bei der ersten Anwendung passieren kann, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Psychiatrische Störungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schlaflosigkeit, Angst\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Depression, Verwirrtheitszustand\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Psychotische Reaktionen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Erkrankungen des Nervensystems\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kopfschmerzen, Schwindel\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Parästhesien, Schläfrigkeit, Unruhe, Reizbarkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Optikusneuritis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Augenpathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehbehinderung In diesen Fällen sollte der Patient den Arzt informieren und die Einnahme von Ibuprofen abbrechen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Toxische Optikusneuropathie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ohr- und Labyrinthpathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hörstörungen, Schwindel, Tinnitus\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Herzkrankheit\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt (siehe auch Abschnitt 4.4)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gefäßpathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Arterielle Hypertonie, Vaskulitis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gastritis, Magen-Darm-Geschwüre, möglicherweise mit Blutung und Perforation, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Die Anwendung von BUSCOFENPOCKET sollte abgebrochen werden, wenn der Patient erhebliche Schmerzen im Oberbauch verspürt, Blut erbricht, Blut im Stuhl hat oder schwarzen Stuhl.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ösophagitis, Zwerchfell-artige Darmstenose, Pankreatitis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Hepatobiliäre Pathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hepatitis, Gelbsucht, abnorme Leberfunktion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Leberschäden, insbesondere bei Langzeitbehandlung, Leberversagen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hautausschläge (verschiedene)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eBullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Erythema multiforme, Alopezie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Nieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, z. B. tubulointerstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nierengewebeschädigung (Papillennekrose), insbesondere bei Langzeitbehandlung, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut, erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Verminderung der Harnproduktion und Ödembildung, insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Niereninsuffizienz\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ermüdung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ödem\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter folgender Adresse zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Buscofenpocket 400 mg, 10 Beutel Pulver zum Einnehmen – Welche Risiken birgt Buscofenpocket 400 mg, 10 Beutel Pulver zum Einnehmen im Falle einer Überdosierung?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität\u003c\/u\u003e : Bei Kindern und Erwachsenen wurden bei Dosen unter 100 mg\/kg im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Bei Kindern wurden nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. Bei Erwachsenen ist der Dosis-Wirkungs-Effekt weniger deutlich. Die Halbwertszeit bei Überdosierung beträgt 1,5–3 Stunden. \u003cu\u003eSymptome:\u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die größere Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen einer Überdosierung zählen Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) zählen Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krämpfe und Bewusstlosigkeit. Selten wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. Bei erheblicher Überdosierung können Nierenversagen und Leberschäden auftreten. \u003cu\u003eBehandlung:\u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosis. Wenn die in der letzten Stunde aufgenommene Menge 400 mg\/kg übersteigt, wird die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung gefolgt von unterstützenden Maßnahmen empfohlen. Aktuellere Informationen erhalten Sie bei Ihrem örtlichen Giftinformationszentrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Buscofenpocket 400 mg 10 Beutel Pulver zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung haben. Daten aus epidemiologischen Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Missbildungen, beobachtet. Ibuprofen sollte im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Ibuprofen von Frauen eingenommen wird, die schwanger werden möchten, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollte die Dosis so niedrig wie möglich gehalten und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Im dritten Trimenon der Schwangerschaft können alle Hemmer der Prostaglandinsynthese den Fötus folgenden Risiken aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamniose führen kann; bei der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft zu: - einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit, einem antiaggregatorischen Effekt, der auch bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - eine Hemmung der Gebärmutterkontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Aus diesem Grund ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillzeit\u003c\/u\u003e Nur geringe Mengen Ibuprofen und seiner Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden. Da keine schädlichen Auswirkungen auf Säuglinge bekannt sind, ist es bei kurzfristiger Anwendung von Ibuprofen in empfohlenen Dosen im Allgemeinen nicht erforderlich, das Stillen zu unterbrechen. \u003cu\u003eFertilität:\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Substanzen, die die Cyclooxygenase\/Prostaglandinsynthese hemmen, die weibliche Fertilität durch eine Beeinflussung des Eisprungs beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Buscofenpocket 400 mg, 10 Beutel Pulver zum Einnehmen vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Buscofenpocket 400 mg, 10 Beutel Pulver zum Einnehmen die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung hat Ibuprofen im Allgemeinen einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Da bei der Anwendung von Ibuprofen Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen auftreten können, kann es in Einzelfällen zu Beeinträchtigungen des Reaktionsvermögens und der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr sowie zum Bedienen von Maschinen kommen. Dies gilt insbesondere in Kombination mit Alkohol.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131365130567,"sku":"045386075","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenpocket-400mg-10-bustine-polvere-orale-farmacia-dottor-tili-1213791911.jpg?v=1767141970"},{"product_id":"buscofenact-400mg-20-capsule-molli","title":"Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln","description":"\u003cp\u003eBuscofenact 400 mg 20 Weichkapseln ist ein Arzneimittel zur \u003cstrong\u003ekurzfristigen symptomatischen Behandlung\u003c\/strong\u003e leichter bis mittelschwerer Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit einer Erkältung. Jede Weichkapsel enthält \u003cstrong\u003e400 mg Ibuprofen\u003c\/strong\u003e , einen Wirkstoff, der für seine entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften bekannt ist. Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren) angezeigt. Weichkapseln sind für die schnelle und einfache orale Einnahme konzipiert und sorgen für eine rasche Linderung der Symptome. Ibuprofen wirkt, indem es die Synthese von Prostaglandinen hemmt, chemischen Stoffen im Körper, die Entzündungen und Schmerzen verursachen. \u003cstrong\u003eBuscofenact\u003c\/strong\u003e ist eine wirksame Wahl für diejenigen, die eine schnelle und vorübergehende Linderung schmerzhafter und fieberhafter Symptome suchen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eIn Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Eine Weichkapsel enthält 400 mg Ibuprofen. \u003cu\u003eSonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e : Sorbit 95,94 mg\/Kapsel (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln – Was enthalten Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eKapselinhalt:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e\u003cu\u003eKapselhülle\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e Gelatine, flüssiges Sorbitol, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e\u003cu\u003eDrucktinte.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Inhaltsstoffe von Opacode WB Schwarz NS-78-17821: Schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglykol (E1520), Hypromellose 6cP.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Buscofenact 400mg 20 Weichkapseln - Wozu wird Buscofenact 400mg 20 Weichkapseln angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eKurzfristige symptomatische Behandlung von: – leichten bis mittelschweren Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden; - Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit einer Erkältung. BuscofenAct ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln – Wann darf Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBuscofenAct Weichkapseln sind kontraindiziert bei: - Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - Überempfindlichkeitsreaktionen in der Anamnese (z. B. Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) im Zusammenhang mit der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR); - hämatologische Erkrankungen unbekannter Ursache; - wiederkehrende oder aktive Magengeschwüre\/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); - Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Therapie; - zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungsepisoden; - schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV) (siehe auch Abschnitt 4.4); – schwere Leberfunktionsstörung oder schwere Nierenfunktionsstörung (siehe auch Abschnitt 4.4); – Patientinnen im dritten Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6); - Jugendliche mit einem Körpergewicht unter 40 kg und Kinder unter 12 Jahren; - Patienten mit schwerer Dehydration (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder unzureichender Flüssigkeitsaufnahme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln – Wie ist Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht \u0026gt; 40 kg (ab 12 Jahren): Anfangsdosis von 400 mg Ibuprofen. Bei Bedarf kann zusätzlich eine Dosis von 400 mg Ibuprofen eingenommen werden. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen sollte auf der Grundlage der beobachteten Symptome und der maximal empfohlenen Tagesdosis festgelegt werden und sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Nehmen Sie nicht mehr als 1200 mg Ibuprofen innerhalb von 24 Stunden ein. Nur für kurzfristige Behandlungen. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Sollen BuscofenAct Weichkapseln bei Erwachsenen länger als 3 Tage bei Fieber oder länger als 4 Tage zur Behandlung von Schmerzen eingenommen werden oder verschlimmern sich die Symptome, wird dem Patienten geraten, einen Arzt aufzusuchen. Bei Personen mit Magenbeschwerden wird die Einnahme auf vollen Magen empfohlen. Bei Einnahme kurz nach dem Essen kann sich der Wirkungseintritt von BuscofenAct verzögern. Wenn dies passiert, nehmen Sie nicht mehr BuscofenAct ein, als in Abschnitt 4.2 (Dosierung) empfohlen wird, oder bis das richtige Intervall zwischen den Dosen verstrichen ist. \u003cb\u003eBesondere Patientengruppen\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e Es sind keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich. Aufgrund möglicher Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4) sollten ältere Patienten sorgfältig überwacht werden. \u003cu\u003eNierenfunktionsstörung\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sind keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich (für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eLeberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 5.2)\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung sind keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich (für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts ist BuscofenAct bei Jugendlichen mit einem Körpergewicht unter 40 kg und bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. \u003cb\u003e\u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e : Zum Einnehmen. Weiche Kapseln sollten nicht gekaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln – Wie ist Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagertemperaturen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln - Über Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Erzielung einer symptomatischen Kontrolle erforderlich ist (siehe gastrointestinale und kardiovaskuläre Risiken weiter unten). Vorsicht ist bei Patienten mit bestimmten klinischen Zuständen geboten, die sich verschlimmern können: - Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und verschiedenen Bindegewebserkrankungen haben ein erhöhtes Risiko, eine aseptische Meningitis zu entwickeln (siehe Abschnitt 4.8); - angeborene Pathologie des Porphyrinstoffwechsels (z. B. akute intermittierende Porphyrie); - Magen-Darm-Erkrankungen und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) (siehe Abschnitt 4.8); – Bluthochdruck und\/oder Herzfunktionsstörungen, da sich die Nierenfunktion verschlechtern kann (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); - Nierenfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); – Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8); - unmittelbar nach einer größeren Operation; - bei Patienten, die allergisch auf andere Substanzen reagieren, da bei diesen Patienten ein höheres Risiko besteht, dass auch nach der Anwendung von BuscofenAct Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten können; - bei Patienten, die an Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen leiden, da bei diesen Patienten ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen besteht. Solche Reaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. \u003cu\u003eGastrointestinale Wirkungen:\u003c\/u\u003e Die Anwendung von BuscofenAct Weichkapseln in Kombination mit anderen NSAR, einschließlich selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmern, erhöht das Risiko von Nebenwirkungen und sollte vermieden werden. \u003ci\u003eÄltere\u003c\/i\u003e Menschen: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). \u003ci\u003eGastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen.\u003c\/i\u003e Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, manchmal mit tödlichem Ausgang, wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung berichtet, mit oder ohne Prodromalsymptome oder einer Vorgeschichte gastrointestinaler Ereignisse. Wenn bei Patienten, die Ibuprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist bei höheren NSAR-Dosen, bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere wenn als Komplikation Blutungen oder Perforationen auftreten (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Patienten erhöht. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das gastrointestinale Risiko erhöhen (siehe unten und Abschnitt 4.5), sollte eine gleichzeitige Therapie mit Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) sollten NSAR mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4.8). Schwere \u003cu\u003eHautreaktionen:\u003c\/u\u003e Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, berichtet, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (siehe Abschnitt 4.8). Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten offenbar zu Beginn der Therapie. Tatsächlich tritt die Reaktion in den meisten Fällen im ersten Behandlungsmonat auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über Fälle von akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP) berichtet. Die Einnahme von BuscofenAct Weichkapseln muss beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit unterbrochen werden. In seltenen Fällen können Windpocken schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen verursachen. Es wird empfohlen, BuscofenAct Weichkapseln während einer Windpockenerkrankung nicht einzunehmen. \u003cu\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/u\u003e BuscofenAct Weichkapseln können die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn BuscofenAct Weichkapseln zur Linderung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit einer Infektion verabreicht werden, wird eine Überwachung auf Infektionen empfohlen. Außerhalb eines Krankenhauses sollte der Patient einen Arzt kontaktieren, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e Vorsicht ist geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor mit der Behandlung bei Patienten begonnen wird, bei denen in der Vorgeschichte Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz auftraten, da im Zusammenhang mit der Therapie mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg täglich), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg täglich) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg täglich) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte der Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg täglich) Ibuprofen erforderlich sind. \u003cu\u003eWeitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/u\u003e Sehr selten wurden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Einnahme\/Gabe von BuscofenAct Weichkapseln muss die Therapie unterbrochen werden. Die erforderlichen medizinischen Maßnahmen müssen von erfahrenem Personal durchgeführt werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von BuscofenAct Weichkapseln, kann die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Daher sollten Patienten mit Thrombozytenstörungen sorgfältig überwacht werden. Bei längerer Behandlung mit Ibuprofen sollten Leber- und Nierenwerte sowie das Blutbild regelmäßig kontrolliert werden. Die längere Einnahme von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn diese Situation eintritt oder vermutet wird, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen und die Behandlung abbrechen. Die Diagnose eines Kopfschmerzes durch Medikamentenübergebrauch (MOH) sollte bei Patienten mit häufigen oder täglichen Kopfschmerzen trotz (oder wegen) der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmitteln in Betracht gezogen werden. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko kann bei körperlicher Anstrengung, die mit Salzverlust und Dehydration einhergeht, erhöht sein. Daher sollte dies vermieden werden. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum während der Anwendung von NSAR können wirkstoffbedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt auftreten. \u003cu\u003ePädiatrische Population\u003c\/u\u003e Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Sorbitol BuscofenAct enthält 95,94 mg Sorbit in jeder Kapsel. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz, einer seltenen genetischen Erkrankung, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Buscofenact 400mg 20 Weichkapseln - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Buscofenact 400mg 20 Weichkapseln verändern? \u003c\/h3\u003e\n\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit:\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eMögliche Auswirkungen:\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Andere NSAIDs, einschließlich Salicylate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAR kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Geschwüren erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit anderen NSAR vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Digoxin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Anwendung von BuscofenAct Weichkapseln mit digoxinhaltigen Arzneimitteln kann zu einem Anstieg des Digoxinspiegels im Serum führen. Normalerweise ist bei korrekter Anwendung von Digoxin (bis zu 4 Tage) eine Überwachung der Serumspiegel nicht erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kortikosteroide\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kortikosteroide können das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere des Gastrointestinaltrakts (gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen) erhöhen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Thrombozytenaggregationshemmer\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eErhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Acetylsalicylsäure\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird im Allgemeinen aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Einnahme von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin verringert. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist mit keinem klinisch relevanten Effekt zu rechnen (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Antikoagulanzien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Phenytoin\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eDie gleichzeitige Anwendung von BuscofenAct und Phenytoin-basierten Präparaten kann den Phenytoinspiegel im Serum erhöhen. Normalerweise ist es bei korrekter Anwendung (bis zu 4 Tage) nicht erforderlich, den Phenytoinspiegel im Serum zu überwachen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Lithium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Anwendung von BuscofenAct mit Lithiumpräparaten kann den Serumlithiumspiegel erhöhen. Normalerweise ist bei richtiger Anwendung (bis zu 4 Tage) eine Überwachung des Serumlithiumspiegels nicht erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Probenecid und Sulfinpyrazon\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Diuretika, ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eNSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (insbesondere dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers, eines Betablockers oder Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die die Cyclooxygenase hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Daher sollten diese Kombinationen insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und es sollte eine Überwachung der Nierenfunktion zu Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach in Betracht gezogen werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kaliumsparende Diuretika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von BuscofenAct und kaliumsparenden Diuretika kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Methotrexat\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eDie Verabreichung von BuscofenAct innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Einnahme von Methotrexat kann dessen Konzentration und damit seine Toxizität erhöhen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Cyclosporin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Das Risiko einer durch Ciclosporin verursachten Nierenschädigung kann durch die gleichzeitige Anwendung einiger NSAR erhöht sein. Dieser Effekt kann bei gleichzeitiger Einnahme von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Tacrolimus\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt bei gleichzeitiger Gabe von Ibuprofen und Tacrolimus.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Zidovudin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Bei gleichzeitiger Gabe von Ibuprofen und Zidovudin gibt es Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV-positiven Hämophiliepatienten.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sulfonylharnstoffe\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen Antirheumatika und Antidiabetika (Sulfonylharnstoffen) bestehen. Obwohl bisher keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen beschrieben wurden, ist es bei gleichzeitiger Einnahme dieser beiden Arzneimittel ratsam, den Blutzuckerspiegel zu überwachen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Chinolon-Antibiotika\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eTierstudien zeigen, dass NSAR das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e CYP2C9-Inhibitoren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen von etwa 80 % bis 100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Gabe starker CYP2C9-Hemmer sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol und Fluconazol verabreicht werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Mifepriston\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eWie alle Arzneimittel können Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie unten aufgeführte Liste der Nebenwirkungen bezieht sich auf alle Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Ibuprofen beobachtet wurden, einschließlich derjenigen, die bei Langzeitbehandlung und hoher Dosierung bei Patienten mit rheumatischen Erkrankungen beobachtet wurden. Die berichteten Häufigkeiten, die mit einer höheren Inzidenz als sehr seltene Fälle auftreten, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis maximal 1200 mg Ibuprofen bei der oralen Darreichungsform und maximal 1800 mg bei Zäpfchen. Es ist zu berücksichtigen, dass die folgenden Nebenwirkungen im Wesentlichen dosisabhängig sind und von Person zu Person unterschiedlich auftreten. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Insbesondere bei älteren Patienten können Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, auch mit tödlichem Ausgang, auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung wurden Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlechterung von Colitis und Morbus Crohn berichtet (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Das Risiko gastrointestinaler Blutungen hängt von der Dosis und der Dauer der Behandlung ab. Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg täglich), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Patienten sollten angewiesen werden, die Einnahme von BuscofenAct sofort zu beenden und ihren Arzt aufzusuchen, wenn eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt. Die Nebenwirkungen sind unten nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) Sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfektionen und Befall\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e In Verbindung mit der Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika wurde eine Verschlimmerung infektiöser Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beobachtet. Dies hängt wahrscheinlich mit dem Wirkungsmechanismus nichtsteroidaler Antirheumatika zusammen. Bei der Behandlung mit Ibuprofen wurden Symptome einer aseptischen Meningitis mit Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Patienten mit Autoimmunerkrankungen (SLE, Mischkollagenose) scheinen prädisponiert zu sein.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hämatopoietische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Zu den ersten Anzeichen können gehören: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. Bei einer Langzeittherapie sollten die Blutwerte regelmäßig kontrolliert werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen, Juckreiz, Asthmaanfällen (mit möglichem Blutdruckabfall).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, deren Anzeichen Gesichtsödem, Zungenschwellung, Kehlkopfschwellung mit Einengung der Atemwege, Atemnot, Tachykardie, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock sein können. Wenn eines dieser Symptome auftritt (was sogar bei der ersten Anwendung passieren kann), ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Psychotische Reaktionen, Depressionen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Störungen des zentralen Nervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehstörungen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eOhr- und Labyrinthpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Tinnitus.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHerzkrankheit\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eHerzklopfen, Herzversagen, Herzinfarkt.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Arterielle Hypertonie, Vaskulitis.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Magen-Darm-Störungen wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, leichter Magen-Darm-Blutverlust, der in Ausnahmefällen zu Anämie führt.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Magen-Darm-Geschwür mit der Möglichkeit einer Blutung und Perforation. Ulzerative Stomatitis, Verschlechterung einer Colitis und eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4), Gastritis.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ösophagitis, Pankreatitis, Bildung einer Zwerchfell-Darm-Stenose. Bei starken Oberbauchschmerzen oder beim Auftreten von Teerstuhl oder Hämatemesis empfiehlt es sich, umgehend den Arzt zu informieren und die Einnahme des Arzneimittels zu beenden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei längerer Therapie, Leberversagen, akute Hepatitis.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Verschiedene Hautausschläge.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Bullöse Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie. In Ausnahmefällen kann es im Rahmen einer Windpockeninfektion zu schweren Haut- und Weichteilinfektionen kommen (siehe auch „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e In seltenen Fällen können auch Schäden am Nierengewebe (Papillennekrose) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut beobachtet werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ödembildung insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Niereninsuffizienz, nephrotischem Syndrom, interstitieller Nephritis, die mit akutem Nierenversagen einhergehen kann. Die Nierenfunktion sollte regelmäßig überwacht werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n \u003cp\u003eFalls erforderlich, sollten die Patienten ausreichend darüber informiert werden, dass sie die Behandlung mit BuscofenAct abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen müssen, wenn eine der folgenden Erkrankungen auftritt: – schwere gastrointestinale Störungen, Sodbrennen oder Bauchschmerzen; – Hämatemesis; - Meläna oder Blut im Urin; - Hautreaktionen, wie z. B. juckende Ausschläge; - Atemnot und\/oder Gesichts- oder Kehlkopfödem; - Müdigkeit in Verbindung mit Appetitlosigkeit; - Halsschmerzen, verbunden mit Aphthen, Müdigkeit und Fieber; - starkes Nasenbluten und Hautblutungen; - abnorme Müdigkeit in Verbindung mit verringerter Harnausscheidung; - Schwellung der Füße oder Beine; - Brustschmerzen; - Sehstörungen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Buscofenact 400 mg, 20 Weichkapseln – Überdosierung – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Buscofenact 400 mg, 20 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cu\u003eSymptome bei Überdosierung:\u003c\/u\u003e Symptome einer Überdosierung können sich durch Symptome des zentralen Nervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (myoklonische Krämpfe auch bei Kindern), Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Blutungen sowie Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose äußern. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003cu\u003eTherapeutische Maßnahmen bei Überdosierung\u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Wenn der Patient innerhalb einer Stunde nach der Einnahme potenziell toxische Konzentrationen des Arzneimittels aufweist, kann auf die orale Verabreichung von Aktivkohle zurückgegriffen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Buscofenact 400 mg 20 Weichkapseln Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herz-Kreislauf-Missbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit zunehmender Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese mit einem Prostaglandinsynthesehemmer behandelt wurden, eine erhöhte Inzidenz von Missbildungen, auch kardiovaskulärer Art, berichtet. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Ibuprofen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Ibuprofen bei Frauen angewendet wird, die schwanger werden möchten, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Hemmer der Prostaglandinsynthese den Fötus folgenden Risiken aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die sich bei Oligo-Hydroamnion bis zum Nierenversagen verschlimmern kann. Am Ende der Schwangerschaft kommt es bei der Mutter und dem Neugeborenen zu: - einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit, einem gerinnungshemmenden Effekt, der auch bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Gebärmutterkontraktionen, die zum Zeitpunkt der Entbindung zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führen können. Daher ist die Gabe von Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Ibuprofen und seine Metaboliten können in geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen. Bisher sind keine negativen Auswirkungen auf Säuglinge bekannt. Daher sollte es zur kurzfristigen Behandlung von Schmerzen und Fieber bei der empfohlenen Dosis im Allgemeinen nicht notwendig sein, das Stillen zu unterbrechen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Nach Absetzen der Ibuprofen-Behandlung ist die Wirkung reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Buscofenact 400 mg, 20 Weichkapseln vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Buscofenact 400 mg, 20 Weichkapseln die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Da nach Einnahme von BuscofenAct in der höchsten Dosierung Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann es in Einzelfällen zu einer Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens, der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen kommen. Dies gilt insbesondere, wenn die Anwendung von BuscofenAct mit Alkoholkonsum verbunden ist.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368669511,"sku":"041631033","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenact-400mg-20-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791894.jpg?v=1767150345"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/buscopan.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}