{"title":"Betadine","description":"\u003cp\u003eBetadine a base di iodopovidone, antisettico ad ampio spettro per la disinfezione della pelle e delle mucose. Disponibile in soluzione cutanea in più formati, flaconcini monodose, gel, garze impregnate pronte all’uso e soluzione vaginale. Per ferite, abrasioni, piccole ustioni e preparazione della cute. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-120ml","title":"Betadine 10%ige Lösung zur kutanen Anwendung, 120 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10 % kutane Lösung 100 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Povidon-Jod (10 % Jod) g 10 Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung: \u003c\/u\u003eGlycerin, Macrogollaurylether, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Hyperthyreose Nicht bei Kindern unter sechs Monaten anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung:\u003c\/u\u003e Es wird 2-mal täglich direkt auf kleine Wunden und Hautinfektionen aufgetragen. Eine Menge von 5 ml Lösung (enthält 50 mg Jod) reicht aus, um eine Fläche von ca. 15 cm auf jeder Seite zu behandeln. Zur Hautantiseptik: Tragen Sie eine schützende Schicht der braunen Lösung auf, bis eine mittlere Farbintensität erreicht ist: Es bildet sich ein nicht färbender Oberflächenfilm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen mancher Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, teilweise tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus). Sehr selten: Angioödem. Nicht bekannt: Exfoliative Dermatitis \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) infolge einer hohen Jodaufnahme, beispielsweise nach langfristiger Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131184283975,"sku":"023907292","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792408.jpg?v=1767132527"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-50ml","title":"Betadine 10%ige Lösung zur kutanen Anwendung, 50 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10 % kutane Lösung 100 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Povidon-Jod (10 % Jod) g 10 Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung: \u003c\/u\u003eGlycerin, Macrogollaurylether, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Hyperthyreose Nicht bei Kindern unter sechs Monaten anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung:\u003c\/u\u003e Es wird 2-mal täglich direkt auf kleine Wunden und Hautinfektionen aufgetragen. Eine Menge von 5 ml Lösung (enthält 50 mg Jod) reicht aus, um eine Fläche von ca. 15 cm auf jeder Seite zu behandeln. Zur Hautantiseptik: Tragen Sie eine schützende Schicht der braunen Lösung auf, bis eine mittlere Farbintensität erreicht ist: Es bildet sich ein nicht färbender Oberflächenfilm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen mancher Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, teilweise tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. 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Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201978695,"sku":"023907177","price":6.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792387.jpg?v=1767132818"},{"product_id":"betadine-10-garze-impregnate-10","title":"Betadine 10 Mullbinden imprägniert 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Desinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis). Das Arzneimittel kann zur Desinfektion der Haut vor einer Operation verwendet werden. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Desinfektion der Mundschleimhaut. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Desinfektion geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit beschränkter Beteiligung der Epidermis). \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e Desinfektion geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit beschränkter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e 100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser\u003c\/u\u003e: 100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 1,0 g. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Ethanol \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e 100 g Gel oder Gel enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gaze\u003c\/u\u003e 1 1 dm² Mulltablette à 3 g enthält: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 0,25 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Isopropylalkohol, Zitronensäure, zweibasisches Natriumphosphat, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 400, Polyethylenglykol 4000, Polyethylenglykol 6000, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Ethanol, Glycerin, Eukalyptol, Menthol, Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Kaliumjodat, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 400, Polyethylenglykol 4000, Polyethylenglykol 6000, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Hyperthyreose • Nicht bei Kindern unter 6 Monaten anwenden. • Mundwasser sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Tragen Sie die unverdünnte Betadine-Alkohollösung ein- bis zweimal auf die gesamte zu desinfizierende Hautfläche auf. Verteilen Sie das Produkt mit steriler Gaze. Vollständig trocknen lassen. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Verdünnen Sie es nach Ihrem Geschmack, nur wenn nötig. Beachten Sie dabei, dass die Wirksamkeit bei einer Verdünnung von 1 Teil Betadine mit 2 Teilen Wasser erhalten bleibt, und gurgeln Sie 2-3 Mal täglich. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Tragen Sie je nach Bedarf 2-mal täglich eine dünne Schicht Gel direkt auf die betroffene (kleine) Stelle auf. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e 1-3 mal täglich 1 Gaze auftragen. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. \u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern \u003cu\u003eBetadine 10 % Gel und Betadine 10 % imprägnierte Gaze\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Das Produkt darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden. \u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Die Alkohollösung ist leicht entflammbar: Sie muss vollständig trocknen, bevor ein Gerät (insbesondere Hochfrequenz-Chirurgiegeräte) verwendet wird. Vermeiden Sie bei der präoperativen Vorbereitung eine Ansammlung unter dem Patienten, da es sonst zu Verätzungen der Haut kommen kann. Längerer Kontakt mit lösungsbedingten feuchten Bedingungen kann zu Reizungen oder in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen führen. Bei Auftreten von Hautreizungen, Kontaktdermatitis oder Überempfindlichkeit die Anwendung abbrechen. Vor der Anwendung nicht erhitzen. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Bei oropharyngealer Anwendung ist darauf zu achten, dass das Einatmen von Betadine 1 % Mundwasser über die Atemwege vermieden wird, da dies zu Komplikationen wie Lungenentzündung führen kann. Dies kann insbesondere bei intubierten Patienten auftreten. Die langfristige Anwendung von Povidon-Jod zum Gurgeln sollte bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Personen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Schilddrüsenfunktionsstörung aufgrund einer übermäßigen Jodaufnahme vermieden werden (siehe Abschnitte 4.6 und 5.2). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Betadine 1 % Mundwasser enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 20 ml Mundwasser, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“. Betadine 1 % Mundwasser enthält 681,88 mg Alkohol (Ethanol) in 20 ml Mundwasser. Die Menge in 20 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 18 ml Bier oder 8 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine relevanten Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam und stabil. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten angewendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoniumverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die routinemäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten Hyperthyreose * (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Lungenentzündung ***** (nur bei Verwendung von Betadine 1 % Mundwasser) \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/u\u003e Selten Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Juckreiz) Sehr selten Angioödem Nicht bekannt Exfoliative Dermatitis, Trockene Haut ^^ (nur bei Verwendung von Betadine 10 % alkoholischer Hautlösung) \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** \u003cu\u003eVerletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Chemische Hautverbrennung ****, thermische Verbrennung ^ (nur bei Verwendung von Betadine 10 % Hautlösung, alkoholisch) *Bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) nach hoher Jodaufnahme, beispielsweise nach längerer Anwendung von Povidon-Jod-Lösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann als Folge der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod **** Als Folge einer „Ansammlung“ hinter dem Patienten während der präoperativen Vorbereitung *****Komplikationen durch Inhalation – siehe Abschnitt 4.4 ^Aufgrund der hohen Entzündlichkeit muss die alkoholische Povidon-Jod-Lösung vollständig trocknen, bevor Geräte (insbesondere (Hochdruck-Chirurgiegeräte) können häufig verwendet werden) ^^Kann aufgrund des hohen Alkoholgehalts in der Lösung nach wiederholter Anwendung auftreten; das Risiko ist für den Genitalbereich (zum Beispiel für den Hodensack) größer \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung (höchst unwahrscheinlich bei Darreichungsformen wie Gaze) kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, vermehrter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271217479,"sku":"023907140","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-garze-impregnate-10-farmacia-dottor-tili-1213792272.jpg?v=1767133151"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-500ml","title":"Betadine 10%ige Lösung zur kutanen Anwendung, 500 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10 % kutane Lösung 100 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Povidon-Jod (10 % Jod) g 10 Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung: \u003c\/u\u003eGlycerin, Macrogollaurylether, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Hyperthyreose Nicht bei Kindern unter sechs Monaten anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung:\u003c\/u\u003e Es wird 2-mal täglich direkt auf kleine Wunden und Hautinfektionen aufgetragen. Eine Menge von 5 ml Lösung (enthält 50 mg Jod) reicht aus, um eine Fläche von ca. 15 cm auf jeder Seite zu behandeln. Zur Hautantiseptik: Tragen Sie eine schützende Schicht der braunen Lösung auf, bis eine mittlere Farbintensität erreicht ist: Es bildet sich ein nicht färbender Oberflächenfilm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen mancher Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, teilweise tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus). Sehr selten: Angioödem. Nicht bekannt: Exfoliative Dermatitis \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) infolge einer hohen Jodaufnahme, beispielsweise nach langfristiger Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368472903,"sku":"023907280","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791891.png?v=1767150290"},{"product_id":"betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale","title":"Betadine 10% Konzentrat 5 Flaschen 140ml + 5 Fläschchen 10ml + 5 Kanülen Vaginallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektionsmittel der Vaginalschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZusammensetzung der Durchstechflasche – 100 ml enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: \u003c\/u\u003ePovidon-Jod 10 g Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Durchstechflasche: Gereinigtes Wasser. In der Flasche: Dodecylglucosid, Intimhygieneparfüm A 402580, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Hyperthyreose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachdem Sie den Inhalt der Durchstechflasche in die Flasche gegossen haben, führen Sie die Vaginalkanüle ein und führen Sie ein- bis zweimal täglich eine Spülung durch. Suchen Sie nach einer angemessenen Zeitspanne ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVor Hitze schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht für längere Behandlungen verwenden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden, sofern dies nicht unbedingt erforderlich ist. Auch nach Behandlungsende sollte auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion geachtet und ggf. die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Szintigraphie oder nach einer Szintigraphie mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach der Verabreichung hoher Joddosen eine Hypothyreose zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten: Hyperthyreose * (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus). Sehr selten: Angioödem \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) infolge einer hohen Jodaufnahme, beispielsweise nach langfristiger Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen). ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung (höchst unwahrscheinlich bei vaginalen Darreichungsformen) kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, vermehrter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als in der Molke. Die Anwendung von Povidon-Jod kann beim Fötus oder Neugeborenen zu einer vorübergehenden Hypothyreose mit erhöhtem TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382563143,"sku":"023907025","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791704.jpg?v=1767144407"},{"product_id":"betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea","title":"Betadine 10 % 5 ml 10 Fläschchen kutane Lösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10 % kutane Lösung 100 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Povidon-Jod (10 % Jod) g 10 Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung: \u003c\/u\u003eGlycerin, Macrogollaurylether, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Hyperthyreose Nicht bei Kindern unter sechs Monaten anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung:\u003c\/u\u003e Es wird 2-mal täglich direkt auf kleine Wunden und Hautinfektionen aufgetragen. Eine Menge von 5 ml Lösung (enthält 50 mg Jod) reicht aus, um eine Fläche von ca. 15 cm auf jeder Seite zu behandeln. Zur Hautantiseptik: Tragen Sie eine schützende Schicht der braunen Lösung auf, bis eine mittlere Farbintensität erreicht ist: Es bildet sich ein nicht färbender Oberflächenfilm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen mancher Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, teilweise tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus). Sehr selten: Angioödem. Nicht bekannt: Exfoliative Dermatitis \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) infolge einer hohen Jodaufnahme, beispielsweise nach langfristiger Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210423111,"sku":"023907227","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791047.jpg?v=1767154871"},{"product_id":"betadine-10-30-g-gel","title":"Betadine 10% 30 g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Desinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis). Das Arzneimittel kann zur Desinfektion der Haut vor einer Operation verwendet werden. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Desinfektion der Mundschleimhaut. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Desinfektion geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit beschränkter Beteiligung der Epidermis). \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e Desinfektion geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit beschränkter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e 100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser\u003c\/u\u003e: 100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 1,0 g. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Ethanol \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e 100 g Gel oder Gel enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gaze\u003c\/u\u003e 1 1 dm² Mulltablette à 3 g enthält: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 0,25 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Isopropylalkohol, Zitronensäure, zweibasisches Natriumphosphat, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 400, Polyethylenglykol 4000, Polyethylenglykol 6000, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Ethanol, Glycerin, Eukalyptol, Menthol, Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Kaliumjodat, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 400, Polyethylenglykol 4000, Polyethylenglykol 6000, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Hyperthyreose • Nicht bei Kindern unter 6 Monaten anwenden. • Mundwasser sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Tragen Sie die unverdünnte Betadine-Alkohollösung ein- bis zweimal auf die gesamte zu desinfizierende Hautfläche auf. Verteilen Sie das Produkt mit steriler Gaze. Vollständig trocknen lassen. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Verdünnen Sie es nach Ihrem Geschmack, nur wenn nötig. Beachten Sie dabei, dass die Wirksamkeit bei einer Verdünnung von 1 Teil Betadine mit 2 Teilen Wasser erhalten bleibt, und gurgeln Sie 2-3 Mal täglich. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Tragen Sie je nach Bedarf 2-mal täglich eine dünne Schicht Gel direkt auf die betroffene (kleine) Stelle auf. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e 1-3 mal täglich 1 Gaze auftragen. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. \u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern \u003cu\u003eBetadine 10 % Gel und Betadine 10 % imprägnierte Gaze\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Das Produkt darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden. \u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Die Alkohollösung ist leicht entflammbar: Sie muss vollständig trocknen, bevor ein Gerät (insbesondere Hochfrequenz-Chirurgiegeräte) verwendet wird. Vermeiden Sie bei der präoperativen Vorbereitung eine Ansammlung unter dem Patienten, da es sonst zu Verätzungen der Haut kommen kann. Längerer Kontakt mit lösungsbedingten feuchten Bedingungen kann zu Reizungen oder in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen führen. Bei Auftreten von Hautreizungen, Kontaktdermatitis oder Überempfindlichkeit die Anwendung abbrechen. Vor der Anwendung nicht erhitzen. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Bei oropharyngealer Anwendung ist darauf zu achten, dass das Einatmen von Betadine 1 % Mundwasser über die Atemwege vermieden wird, da dies zu Komplikationen wie Lungenentzündung führen kann. Dies kann insbesondere bei intubierten Patienten auftreten. Die langfristige Anwendung von Povidon-Jod zum Gurgeln sollte bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Personen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Schilddrüsenfunktionsstörung aufgrund einer übermäßigen Jodaufnahme vermieden werden (siehe Abschnitte 4.6 und 5.2). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Betadine 1 % Mundwasser enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 20 ml Mundwasser, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“. Betadine 1 % Mundwasser enthält 681,88 mg Alkohol (Ethanol) in 20 ml Mundwasser. Die Menge in 20 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 18 ml Bier oder 8 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine relevanten Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam und stabil. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten angewendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoniumverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die routinemäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten Hyperthyreose * (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Lungenentzündung ***** (nur bei Verwendung von Betadine 1 % Mundwasser) \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/u\u003e Selten Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Juckreiz) Sehr selten Angioödem Nicht bekannt Exfoliative Dermatitis, Trockene Haut ^^ (nur bei Verwendung von Betadine 10 % alkoholischer Hautlösung) \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** \u003cu\u003eVerletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Chemische Hautverbrennung ****, thermische Verbrennung ^ (nur bei Verwendung von Betadine 10 % Hautlösung, alkoholisch) *Bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) nach hoher Jodaufnahme, beispielsweise nach längerer Anwendung von Povidon-Jod-Lösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann als Folge der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod **** Als Folge einer „Ansammlung“ hinter dem Patienten während der präoperativen Vorbereitung *****Komplikationen durch Inhalation – siehe Abschnitt 4.4 ^Aufgrund der hohen Entzündlichkeit muss die alkoholische Povidon-Jod-Lösung vollständig trocknen, bevor Geräte (insbesondere (Hochdruck-Chirurgiegeräte) können häufig verwendet werden) ^^Kann aufgrund des hohen Alkoholgehalts in der Lösung nach wiederholter Anwendung auftreten; das Risiko ist für den Genitalbereich (zum Beispiel für den Hodensack) größer \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung (höchst unwahrscheinlich bei Darreichungsformen wie Gaze) kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, vermehrter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211635527,"sku":"023907126","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791020.jpg?v=1767164829"},{"product_id":"betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale","title":"Betadine 10 % 125 ml Vaginallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektionsmittel der Vaginalschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDodecylglucosid, Macrogollaurylether, Parfüm für die Intimhygiene, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Hyperthyreose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewässerung: 2 Esslöffel in 1\/2 l warmem Wasser, 1 oder 2 Mal täglich – Die empfohlenen Dosierungen dürfen nicht überschritten werden. Zum Bürsten des Gebärmutterhalses und der Vagina: Verwenden Sie das reine Produkt. Suchen Sie nach einer angemessenen Zeitspanne ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVor Hitze schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Auch nach Behandlungsende sollte auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion geachtet und ggf. die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus). Sehr selten: Angioödem \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) infolge einer hohen Jodaufnahme, beispielsweise nach langfristiger Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen). ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211864903,"sku":"023907013","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1254211094.jpg?v=1786730078"},{"product_id":"betadine-10-100-g-gel","title":"Betadine 10 % 100 g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Desinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis). Das Arzneimittel kann zur Desinfektion der Haut vor einer Operation verwendet werden. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Desinfektion der Mundschleimhaut. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Desinfektion geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit beschränkter Beteiligung der Epidermis). \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e Desinfektion geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit beschränkter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e 100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser\u003c\/u\u003e: 100 ml enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 1,0 g. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Ethanol \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e 100 g Gel oder Gel enthalten: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 10 g. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gaze\u003c\/u\u003e 1 1 dm² Mulltablette à 3 g enthält: Wirkstoff: Povidon-Jod (10 % Jod) 0,25 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Isopropylalkohol, Zitronensäure, zweibasisches Natriumphosphat, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 400, Polyethylenglykol 4000, Polyethylenglykol 6000, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Ethanol, Glycerin, Eukalyptol, Menthol, Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Kaliumjodat, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 400, Polyethylenglykol 4000, Polyethylenglykol 6000, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Hyperthyreose • Nicht bei Kindern unter 6 Monaten anwenden. • Mundwasser sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Tragen Sie die unverdünnte Betadine-Alkohollösung ein- bis zweimal auf die gesamte zu desinfizierende Hautfläche auf. Verteilen Sie das Produkt mit steriler Gaze. Vollständig trocknen lassen. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Verdünnen Sie es nach Ihrem Geschmack, nur wenn nötig. Beachten Sie dabei, dass die Wirksamkeit bei einer Verdünnung von 1 Teil Betadine mit 2 Teilen Wasser erhalten bleibt, und gurgeln Sie 2-3 Mal täglich. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN. \u003cu\u003eBetadin 10 % Gel:\u003c\/u\u003e Tragen Sie je nach Bedarf 2-mal täglich eine dünne Schicht Gel direkt auf die betroffene (kleine) Stelle auf. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN. \u003cu\u003eMit Betadine 10 % imprägnierte Gazen:\u003c\/u\u003e 1-3 mal täglich 1 Gaze auftragen. ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. \u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern \u003cu\u003eBetadine 10 % Gel und Betadine 10 % imprägnierte Gaze\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Das Produkt darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden. \u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung, alkoholisch:\u003c\/u\u003e Die Alkohollösung ist leicht entflammbar: Sie muss vollständig trocknen, bevor ein Gerät (insbesondere Hochfrequenz-Chirurgiegeräte) verwendet wird. Vermeiden Sie bei der präoperativen Vorbereitung eine Ansammlung unter dem Patienten, da es sonst zu Verätzungen der Haut kommen kann. Längerer Kontakt mit lösungsbedingten feuchten Bedingungen kann zu Reizungen oder in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen führen. Bei Auftreten von Hautreizungen, Kontaktdermatitis oder Überempfindlichkeit die Anwendung abbrechen. Vor der Anwendung nicht erhitzen. \u003cu\u003eBetadine 1 % Mundwasser:\u003c\/u\u003e Bei oropharyngealer Anwendung ist darauf zu achten, dass das Einatmen von Betadine 1 % Mundwasser über die Atemwege vermieden wird, da dies zu Komplikationen wie Lungenentzündung führen kann. Dies kann insbesondere bei intubierten Patienten auftreten. Die langfristige Anwendung von Povidon-Jod zum Gurgeln sollte bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Personen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Schilddrüsenfunktionsstörung aufgrund einer übermäßigen Jodaufnahme vermieden werden (siehe Abschnitte 4.6 und 5.2). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Betadine 1 % Mundwasser enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 20 ml Mundwasser, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“. Betadine 1 % Mundwasser enthält 681,88 mg Alkohol (Ethanol) in 20 ml Mundwasser. Die Menge in 20 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 18 ml Bier oder 8 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine relevanten Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam und stabil. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten angewendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoniumverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die routinemäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten Hyperthyreose * (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Lungenentzündung ***** (nur bei Verwendung von Betadine 1 % Mundwasser) \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/u\u003e Selten Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Juckreiz) Sehr selten Angioödem Nicht bekannt Exfoliative Dermatitis, Trockene Haut ^^ (nur bei Verwendung von Betadine 10 % alkoholischer Hautlösung) \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** \u003cu\u003eVerletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Chemische Hautverbrennung ****, thermische Verbrennung ^ (nur bei Verwendung von Betadine 10 % Hautlösung, alkoholisch) *Bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) nach hoher Jodaufnahme, beispielsweise nach längerer Anwendung von Povidon-Jod-Lösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann als Folge der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod **** Als Folge einer „Ansammlung“ hinter dem Patienten während der präoperativen Vorbereitung *****Komplikationen durch Inhalation – siehe Abschnitt 4.4 ^Aufgrund der hohen Entzündlichkeit muss die alkoholische Povidon-Jod-Lösung vollständig trocknen, bevor Geräte (insbesondere (Hochdruck-Chirurgiegeräte) können häufig verwendet werden) ^^Kann aufgrund des hohen Alkoholgehalts in der Lösung nach wiederholter Anwendung auftreten; das Risiko ist für den Genitalbereich (zum Beispiel für den Hodensack) größer \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung (höchst unwahrscheinlich bei Darreichungsformen wie Gaze) kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, vermehrter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213601607,"sku":"023907138","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790997.jpg?v=1767156088"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/betadine.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}