{"title":"Arzneimittel gegen Infektionen und Hautläsionen","description":"\u003cp\u003eMedikamente und Geräte für geschädigte Haut: Reparatur- und Heilungscremes für Wunden und Wunden, imprägnierte Gazen und Verbände, keratolytische Kolloide und Pflaster gegen Warzen und Hornhaut, Aknebehandlungen. Schneller Versand in 24\/48 Stunden.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% Kollodium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM ist für die topische Behandlung von Warzen, Hühneraugen und Hornhaut geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit einer früheren Überempfindlichkeitsreaktion auf die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Nicht auf offenen Wunden, gereizter oder geröteter Haut oder infizierten Bereichen anwenden. DUOFILM sollte nicht auf das Gesicht, den Anogenitalbereich und große Flächen aufgetragen werden. Das Produkt sollte nicht auf Muttermale, Muttermale, seborrhoische Warzen, Warzen, Gesichts- oder Schleimhautwarzen oder haarige Warzen angewendet werden, die von roten oder ungewöhnlich gefärbten Rändern umgeben sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Tragen Sie DUOFILM nur auf Warzen auf, ohne auf die umliegende gesunde Haut zu gelangen. Das Arzneimittel kann Augenreizungen verursachen. Kontakt mit Augen und anderen Schleimhäuten vermeiden. Sollte das Produkt versehentlich mit Schleimhäuten oder Augen in Berührung kommen, spülen Sie es sofort und reichlich mit Wasser aus, entfernen Sie den sich bildenden Kollodiumfilm und spülen Sie mindestens eine Viertelstunde lang weiter mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut (siehe Nebenwirkungen). Das Arzneimittel kann Hautreizungen verursachen. Wenn unerwartete Hautreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Erwägen Sie aufgrund der potenziellen Toxizität von Salicylaten eine alternative Behandlung, wenn Warzen einen großen Bereich des Körpers (mehr als 5 cm²) bedecken. Das Arzneimittel wird bei Diabetikern oder Patienten mit Kreislaufproblemen oder peripherer Neuropathie nicht empfohlen, es sei denn, es erfolgt unter ärztlicher Aufsicht. Die orale Einnahme von Salicylaten während oder unmittelbar nach einer Viruserkrankung wurde mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht und daher besteht theoretisch auch bei topischen Salicylaten ein Risiko. Daher sollte das Produkt nicht bei Kindern oder Jugendlichen während oder unmittelbar nach Windpocken, Grippe oder anderen Virusinfektionen angewendet werden. Es wurde berichtet, dass Salicylate in die Muttermilch übergehen (siehe Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit). Patienten sollten darauf hingewiesen werden, die Dämpfe nicht einzuatmen. Die versehentliche Einnahme von Keratolytika, die Salicylsäure und Milchsäure in hohen Konzentrationen enthalten, kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält 2228 mg Alkohol (Ethanol) pro Volumeneinheit, was 158 mg\/g entspricht. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine topische Salicylsäure- und Milchsäurelösung kann die Absorption anderer topischer Medikamente erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Salicylsäure- und Milchsäurelösung sowie anderen topischen Arzneimitteln auf der behandelten Fläche vermieden werden. Da die systemische Absorption topischer Lösungen von Salicylsäure und Milchsäure gering ist, sind Wechselwirkungen mit systemisch verabreichten Arzneimitteln nicht zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgende Konvention wird zur Klassifizierung der Häufigkeit einer Nebenwirkung verwendet und basiert auf den CIOMS-Richtlinien: • sehr häufig (\u003e 1\/10), • häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10), • gelegentlich (\u003e 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), • selten (\u003e 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) und • sehr selten (\u003c 1\/10.000), • nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Daten aus klinischen Studien:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig | Reaktion an der Applikationsstelle, Juckreiz, Brennen, Erythem, Schuppenbildung, Trockenheit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde: | Hauthypertrophie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Überempfindlichkeitsreaktion an der Applikationsstelle einschließlich Entzündung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Schmerzen an der Applikationsstelle und Reizung, Verfärbung der Haut an der Applikationsstelle\/Verfärbung der Haut. Der Kontakt mit gesunder Haut kann zu Hautablösung und Blasenbildung führen (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Allergische Dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil mit Neomycin 99,5% + 0,5% Hautpuder 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml Sprühlösung zur Anwendung auf der Haut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschürfungen und Erosionen; ulzerative Hautläsionen (Varizengeschwüre, Dekubitus, traumatische Geschwüre); Brustwarzenrisse, Analfissuren; Verbrennungen; infizierte Wunden; Heilungsverzögerungen; Strahlendermatitis; dystrophische Hautzustände (Trockenheit, Rissbildung, Schuppenbildung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine dauerhafte Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden. Aufgrund des potenziellen Risikos einer Ototoxizität und Nephrotoxizität von Neomycin wird eine längere Anwendung des Produkts auf großen beschädigten Oberflächen, die die Absorption von Neomycin ermöglichen könnten, nicht empfohlen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Eine kontinuierliche Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden; vor allem in der frühen Kindheit. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Bezüglich des Sprays wird empfohlen, es vor dem Gebrauch zu schütteln, es nicht auf eine Flamme oder einen glühenden Körper zu sprühen, es während der Dosierung nicht auf den Kopf zu stellen und es nicht einzuatmen oder in die Augen zu sprühen. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e enthält: – Lanolin: kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen – Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat): kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kombinierte Anwendung von Trofodermin mit topischen Präparaten, die andere Aminoglykosid-Antibiotika enthalten, kann das Risiko einer Sensibilisierung erhöhen oder etwaige Nebenwirkungen verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Darüber hinaus könnte eine längere Anwendung über mehrere Wochen auf große Bereiche des geschädigten Gewebes zum Auftreten systemischer Wirkungen wie Hypertrichose aufgrund der massiven Absorption von Clostebol führen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosylneomycin 2 % + 0,5 % 20 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Same 1% 30g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME ist zur topischen Anwendung bei der Behandlung von entzündlichen Papeln, Pusteln und Erythemen bei Rosacea indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe S.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der minimalen Absorption von lokal angewendetem Metronidazol und der daraus resultierenden vernachlässigbaren Plasmakonzentrationen wurden die nach oraler Verabreichung des Arzneimittels berichteten Nebenwirkungen jedoch nach topischer Anwendung nicht erfasst. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden; Es wurde berichtet, dass die Anwendung von Metronidazol im Gesicht Tränenfluss verursacht. Bei Augenkontakt muss das Gel vorsichtig mit Wasser entfernt werden. Der Patient sollte darüber informiert werden, dass er bei Auftreten von Reizungen Metronidazole Same seltener anwenden oder die Therapie vorübergehend unterbrechen und den Arzt informieren sollte. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazole Same die Einwirkung von ultraviolettem Licht (Sonne, UV-Lampen, Bräunungsgeräte). Da es sich bei dem Arzneimittel um ein Nitroimidazol-Derivat handelt, muss es bei Patienten mit Blutdyskrasien oder diesbezüglichen anamnestischen Daten mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt muss gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Metronidazole Same bei Kindern vor, daher sollte Metronidazole Same bei Kindern nicht angewendet werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der niedrigen Blutspiegel, die sich aus der topischen Anwendung von Metronidazol ergeben, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Es ist jedoch zu bedenken, dass bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die Metronidazol und Alkohol gleichzeitig einnahmen, über Disulfiram-ähnliche Reaktionen berichtet wurde. Bei der Behandlung von Patienten, die sich gleichzeitig einer gerinnungshemmenden Therapie unterziehen, muss berücksichtigt werden, dass Metronidazol nach oraler Verabreichung zu einer Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung von Cumarinen und Warfarin führt, was sich in einer Verlängerung der Prothrombinzeit äußert. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von topischem Metronidazol wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet: Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Kontaktdermatitis, trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautausschlag, Hautbeschwerden (Brennen und Stechen), Hautreizung, vorübergehende Rötung und Verschlimmerung von Rosacea. Augenerkrankungen: Tränen. Bei mehr als 2 % der behandelten Patienten trat keine dieser Nebenwirkungen auf. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1790944400"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75 % 50 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75 % Creme ist zur topischen Behandlung von Rosacea mit ihren erythematösen und papulopustulösen Erscheinungsformen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazol die Einwirkung von UV-Strahlen (Einwirkung von Sonnenstrahlen, Solarien und Sonnenlampen). Metronidazol wandelt sich durch UV-Einwirkung in einen inaktiven Metaboliten um, wodurch seine Wirksamkeit deutlich abnimmt. In klinischen Studien wurden im Zusammenhang mit Metronidazol keine phototoxischen Nebenwirkungen berichtet. Sollte es zu einer Reaktion aufgrund einer lokalen Reizung kommen, ist es ratsam, die Anzahl der täglichen Anwendungen des Arzneimittels zu reduzieren oder die Verabreichung entsprechend der Meinung des Arztes auszusetzen. Metronidazol ist eine Nitroimidazolverbindung und sollte daher bei Patienten mit Blutdyskrasie mit Vorsicht angewendet werden. Vermeiden Sie eine unnötige und längere Anwendung dieses Arzneimittels. Metronidazol hat sich bei einigen Tierarten als krebserregend erwiesen. Es liegen keine Daten vor, die eine krebserzeugende Wirkung beim Menschen belegen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75 % Creme enthält: Cetylstearylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält außerdem 22 mg Benzylalkohol (E1519) pro Gramm, entsprechend 2,2 % w\/w, der allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen kann.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngesichts der schlechten systemischen Absorption von Rozex 0,75 % Creme bei topischer Anwendung sind negative Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln quantitativ irrelevant. Oral verabreichtes Metronidazol kann zu einer Verstärkung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente führen. Nach gleichzeitiger Gabe von oralem Metronidazol und einem oralen Antikoagulans vom Cumarin-Typ (Warfarin) wurde eine Verlängerung der Prothrombinzeit beobachtet. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt. Darüber hinaus kam es bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die gleichzeitig orales Metronidazol und Alkohol einnahmen, zu einer ähnlichen Reaktion wie bei Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme traten nur leichte lokale Reaktionen auf. Die folgenden spontanen Nebenwirkungen wurden berichtet und diese nach Häufigkeit innerhalb der Systemorganklassen gemäß der folgenden Konvention geordnet: sehr häufig (≥ 1\/10) häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) sehr selten (\u003c 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit nicht bekannt). geschätzt aus den verfügbaren Daten) \u003cu\u003ePathologie der Haut und des Unterhautgewebes:\u003c\/u\u003e Häufig: trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautbeschwerden (Brennen, Hautschmerzen, Stechen), Hautreizung, Verschlimmerung von Rosacea. Nicht bekannt: Kontaktdermatitis, Hautpeeling, Gesichtsschwellung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hypästhesie, Parästhesie, Dysgeusie (metallischer Geschmack).\u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Übelkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15% 32 g Creme + imprägnierte Gaze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Behandlung von Geschwüren und Dekubitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff gegenüber einem der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt bei der Entwicklung unempfindlicher Keime. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimoline 15 % Creme \u003c\/b\u003eenthält Cetyl- und Stearylalkohol: Sie können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinischen Nebenwirkungen oder unerwünschten Nebenwirkungen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g Kollodium","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Vulgär-, Plantar- und Mosaikwarzen; Schwielen und Schwielen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. VERUNEC sollte nicht von Diabetikern oder Patienten mit eingeschränkter Durchblutung angewendet werden. VERUNEC sollte, wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt, nicht im Gesicht und im Anogenitalbereich angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt darf nicht angewendet werden auf: seborrhoische Warzen, Gesichtswarzen, Warzen, Hautnävi. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Produkt in die Augen oder auf die Schleimhäute gelangt, spülen Sie es mit Wasser aus, entfernen Sie das ausgefallene Kollodium und spülen Sie es erneut 15 Minuten lang mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf normaler Haut rund um die Hornhaut. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht einnehmen. Bei versehentlicher Einnahme des Produkts sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung der Wirkstoffe nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Reizungen können auftreten, wenn das Produkt auf die Haut rund um die hyperkeratotische Formation aufgetragen wird. Normalerweise sollte die Reizung durch vorübergehendes Aussetzen und Auftragen des Produkts nur auf die betroffene Stelle kontrolliert werden, wenn die Behandlung wieder aufgenommen wird.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 mit Creme getränkte Gaze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Behandlung von Geschwüren und Dekubitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff gegenüber einem der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt bei der Entwicklung unempfindlicher Keime. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimoline 15 % Creme \u003c\/b\u003eenthält Cetyl- und Stearylalkohol: Sie können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinischen Nebenwirkungen oder unerwünschten Nebenwirkungen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautdesinfektion. Es hat auch eine antiseptische Wirkung gegen P. Aknes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Verwendung von Produkten für die Haut, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Wahrscheinlich verspüren Sie bei der ersten Anwendung ein leichtes Brennen und innerhalb weniger Tage kann es zu einer leichten Rötung und Ablösung der Haut kommen. Während der ersten Behandlungswochen kommt es bei den meisten Patienten zu einem plötzlichen Anstieg der Abschuppung. Dies ist nicht gefährlich und klingt normalerweise innerhalb von ein oder zwei Tagen ab, wenn die Behandlung vorübergehend abgebrochen wird. Patienten sollten angewiesen werden, das Arzneimittel seltener zu verwenden und die Anwendung vorübergehend zu unterbrechen oder abzubrechen, wenn schwere Reizungen auftreten. Benzoylperoxid kann Schwellungen und Blasenbildung auf der Haut verursachen; Wenn eines dieser Symptome auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Kontakt mit Augen, Mund, Nasenwinkeln und anderen Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Arzneimittel in die Augen gelangt, waschen Sie es mit reichlich Wasser aus. Beim Auftragen des Arzneimittels auf den Hals und andere empfindliche Bereiche ist Vorsicht geboten. Die oxidierende Wirkung des Gels kann gefärbte Haare und gefärbte Kleidung verfärben. Nicht auf abgenutzter oder gereizter Haut auftragen. Vermeiden Sie es, sich beim Auftragen von Benzoylperoxid der Sonne und ultravioletten Strahlen auszusetzen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren vor. \u003cb\u003eBenzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten Propylenglykol\u003c\/b\u003e Benzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten 4 % Propylenglykol, entsprechend 40 mg pro Gramm Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von starken Reinigungsmitteln, alkoholischen Produkten, Anti-Akne-Hautpräparaten und Arzneimitteln zur Behandlung von Akne, die Substanzen enthalten, die die Wirkung verstärken können \u003ci\u003ePeeling,\u003c\/i\u003e Reizstoffe oder solche, die zu Trockenheit der Haut führen, beispielsweise solche auf der Basis von Tretinoin, Resorcin, Salicylsäure und Sulfiden, medizinische Kosmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aus klinischen Studien resultierenden Nebenwirkungen stehen alle im Zusammenhang mit Hauterkrankungen. Sie sind reversibel, wenn die Behandlungshäufigkeit verringert oder abgebrochen wird. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird in die folgenden Kategorien eingeteilt: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Erythem, Hautablösung (Schuppung), Brennen der Haut, trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautreizungen (irritative Kontaktdermatitis), Pruritus, Hautschmerzen (Schmerzen, Stechen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: allergische Kontaktdermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Gesichtsschwellungen und allergischen Reaktionen, einschließlich Überempfindlichkeit an der Applikationsstelle und Anaphylaxie, wurden aus Pharmakovigilanzdaten nach der Markteinführung berichtet (Häufigkeit nicht bekannt). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 transdermale Pflaster + Reiher und Limette","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Behandlung von Warzen, Schwielen und Hornhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Diabetes oder Kreislaufversagen sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt sollte es nicht auf Gesicht, Anogenitalbereich und Schleimhäute aufgetragen werden. Das transdermale Pflaster sollte nicht auf Nävi, seborrhoische Warzen und Warzen aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut rund um den betroffenen Bereich. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Verwenden Sie das Produkt nicht auf gereizter, infizierter oder geröteter Haut. Nicht einnehmen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung des Wirkstoffs nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 transdermale Pflaster + Reiher und Limette","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Behandlung von Warzen, Schwielen und Hornhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Diabetes oder Kreislaufversagen sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt sollte es nicht auf Gesicht, Anogenitalbereich und Schleimhäute aufgetragen werden. Das transdermale Pflaster sollte nicht auf Nävi, seborrhoische Warzen und Warzen aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut rund um den betroffenen Bereich. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Verwenden Sie das Produkt nicht auf gereizter, infizierter oder geröteter Haut. Nicht einnehmen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung des Wirkstoffs nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautdesinfektion. Es hat auch eine antiseptische Wirkung gegen P. Aknes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Verwendung von Produkten für die Haut, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Wahrscheinlich verspüren Sie bei der ersten Anwendung ein leichtes Brennen und innerhalb weniger Tage kann es zu einer leichten Rötung und Ablösung der Haut kommen. Während der ersten Behandlungswochen kommt es bei den meisten Patienten zu einem plötzlichen Anstieg der Abschuppung. Dies ist nicht gefährlich und klingt normalerweise innerhalb von ein oder zwei Tagen ab, wenn die Behandlung vorübergehend abgebrochen wird. Patienten sollten angewiesen werden, das Arzneimittel seltener zu verwenden und die Anwendung vorübergehend zu unterbrechen oder abzubrechen, wenn schwere Reizungen auftreten. Benzoylperoxid kann Schwellungen und Blasenbildung auf der Haut verursachen; Wenn eines dieser Symptome auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Kontakt mit Augen, Mund, Nasenwinkeln und anderen Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Arzneimittel in die Augen gelangt, waschen Sie es mit reichlich Wasser aus. Beim Auftragen des Arzneimittels auf den Hals und andere empfindliche Bereiche ist Vorsicht geboten. Die oxidierende Wirkung des Gels kann gefärbte Haare und gefärbte Kleidung verfärben. Nicht auf abgenutzter oder gereizter Haut auftragen. Vermeiden Sie es, sich beim Auftragen von Benzoylperoxid der Sonne und ultravioletten Strahlen auszusetzen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren vor. \u003cb\u003eBenzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten Propylenglykol\u003c\/b\u003e Benzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten 4 % Propylenglykol, entsprechend 40 mg pro Gramm Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von starken Reinigungsmitteln, alkoholischen Produkten, Anti-Akne-Hautpräparaten und Arzneimitteln zur Behandlung von Akne, die Substanzen enthalten, die die Wirkung verstärken können \u003ci\u003ePeeling,\u003c\/i\u003e Reizstoffe oder solche, die zu Trockenheit der Haut führen, beispielsweise solche auf der Basis von Tretinoin, Resorcin, Salicylsäure und Sulfiden, medizinische Kosmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aus klinischen Studien resultierenden Nebenwirkungen stehen alle im Zusammenhang mit Hauterkrankungen. Sie sind reversibel, wenn die Behandlungshäufigkeit verringert oder abgebrochen wird. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird in die folgenden Kategorien eingeteilt: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Erythem, Hautablösung (Schuppung), Brennen der Haut, trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautreizungen (irritative Kontaktdermatitis), Pruritus, Hautschmerzen (Schmerzen, Stechen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: allergische Kontaktdermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Gesichtsschwellungen und allergischen Reaktionen, einschließlich Überempfindlichkeit an der Applikationsstelle und Anaphylaxie, wurden aus Pharmakovigilanzdaten nach der Markteinführung berichtet (Häufigkeit nicht bekannt). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":23.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung leichter Wunden. Lokale Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere chemisch eng verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS muss bei Patienten mit früheren Allergien gegen Sulfonamide und bei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme können bei gleichzeitiger Anwendung mit CONNETTIVINA PLUS durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auch allergischer Natur auftreten. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie hervorrufen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit CONNETTIVINA PLUS zu Nebenwirkungen führen kann, die für systemisch verabreichte Sulfonamide typisch sind\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und lokale antibakterielle Behandlung von Infektionen bei Verbrennungen 2. und 3. Grades; lokale antibakterielle Behandlung von Krampfadergeschwüren und infizierten Dekubitus sowie allgemein von dermatologischen Erkrankungen, die infiziert sind oder für Superinfektionen anfällig sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Da Sulfonamide das Risiko einer Neugeborenengelbsucht erhöhen können, sollte Sofargen nicht bei Frauen am Ende der Schwangerschaft, bei Frühgeborenen und bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz sollte Sofargen mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Sofargen kann bei Patienten mit offensichtlichem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel riskant sein, da hämolytische Phänomene auftreten können. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Gleiches gilt im Falle einer Superinfektion durch resistente Mikroorganismen. Bei der Behandlung von Verbrennungen großer Körperteile können die Serumkonzentrationen von Sulfonamid bei Erwachsenen therapeutische Werte erreichen. Daher wäre es bei diesen Patienten ratsam, die Serumspiegel, die Nierenfunktion, das Vorhandensein von Sulfonamidkristallen im Urin und die Leberfunktion zu überwachen und die Therapie zu unterbrechen, wenn die Leber- und\/oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Da außerdem Propylenglykol, das als Hilfsstoff in der Zusammensetzung enthalten ist, bei der Anwendung des Produkts auf große Verbrennungsflächen eine Hyperosmolalität verursachen kann, muss die Serumosmolalität regelmäßig überprüft und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit Sofargen angewendet werden, können durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinige Fälle von vorübergehender Leukopenie (0,4 %), seltenen lokalen Störungen (Schmerzen und Brennen) und seltenen lokalen allergischen Reaktionen (0,3 %) wurden berichtet. Die klassischen Nebenwirkungen systemisch verabreichter Sulfonamide sind bei der Behandlung großer Körperteile nicht auszuschließen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":26.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und lokale antibakterielle Behandlung von Infektionen bei Verbrennungen 2. und 3. Grades; lokale antibakterielle Behandlung von Krampfadergeschwüren und infizierten Dekubitus sowie allgemein von dermatologischen Erkrankungen, die infiziert sind oder für Superinfektionen anfällig sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Da Sulfonamide das Risiko einer Neugeborenengelbsucht erhöhen können, sollte Sofargen nicht bei Frauen am Ende der Schwangerschaft, bei Frühgeborenen und bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz sollte Sofargen mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Sofargen kann bei Patienten mit offensichtlichem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel riskant sein, da hämolytische Phänomene auftreten können. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Gleiches gilt im Falle einer Superinfektion durch resistente Mikroorganismen. Bei der Behandlung von Verbrennungen großer Körperteile können die Serumkonzentrationen von Sulfonamid bei Erwachsenen therapeutische Werte erreichen. Daher wäre es bei diesen Patienten ratsam, die Serumspiegel, die Nierenfunktion, das Vorhandensein von Sulfonamidkristallen im Urin und die Leberfunktion zu überwachen und die Therapie zu unterbrechen, wenn die Leber- und\/oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Da außerdem Propylenglykol, das als Hilfsstoff in der Zusammensetzung enthalten ist, bei der Anwendung des Produkts auf große Verbrennungsflächen eine Hyperosmolalität verursachen kann, muss die Serumosmolalität regelmäßig überprüft und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit Sofargen angewendet werden, können durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinige Fälle von vorübergehender Leukopenie (0,4 %), seltenen lokalen Störungen (Schmerzen und Brennen) und seltenen lokalen allergischen Reaktionen (0,3 %) wurden berichtet. Die klassischen Nebenwirkungen systemisch verabreichter Sulfonamide sind bei der Behandlung großer Körperteile nicht auszuschließen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Salicylsäure Marco Viti 10 % 30 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Behandlung von Psoriasis, Akne vulgaris, Seborrhoe bei Erwachsenen und Kindern; – Entfernung von Warzen und Hornhaut bei Erwachsenen und Kindern; – Lokale Behandlung einiger Formen von Ekzemen und Ichthyose bei Erwachsenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile (Patienten, die gegen Salicylate wie Acetylsalicylsäure, Propylsalicylat, Bromacylsäure, Zinksalicylat überempfindlich sind, können auch gegen Salicylsäure überempfindlich sein); – Kinder unter 2 Jahren; – Diabetes (siehe Abschnitt 4.8); – periphere Gefäßerkrankung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel darf nicht geschluckt werden. Salicylsäure ist reizend und kann Dermatitis verursachen (siehe Abschnitt 4.8); Bei der Behandlung von Hornhaut und Warzen ist es notwendig, die umliegende intakte Haut zu schützen, um die Aufnahme des Wirkstoffs zu minimieren. Salicylsäure darf nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Konzentrationen, auf großen Körperflächen oder auf geschädigter oder entzündeter Haut angewendet werden, da eine übermäßige Aufnahme des Wirkstoffs vor allem bei Kindern zu einer systemischen Salicylatvergiftung (siehe Abschnitt 4.9) führen kann, die tödlich sein kann. Kontakt mit Mund, Augen, Genitalien und anderen Schleimhäuten vermeiden. Bei Kindern mit Vorsicht anwenden, da nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Salicylsäure bei dieser Patientengruppe vorliegen. Eine Verbesserung der behandelten Haut ist nach 6-wöchiger Therapie bzw. nach 12-wöchiger Warzenentfernung zu beobachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure kann mit den folgenden Arzneimitteln interagieren: – Cumarin-Antikoagulanzien (Acenocoumarol, Dicoumarol, Phenprocumon und Warfarin) und 1,3-Idandion-Derivate (Anisindion, Phenidion), da Salicylsäure die Blutplättchenaggregation hemmen und diese von ihrer Bindungsstelle mit Plasmaproteinen verdrängen kann, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt. – Inhibitoren des Gerinnungsaktivierten Faktors – Glyburid, da aufgrund eines unbekannten Mechanismus eine übermäßige Hypoglykämie auftreten könnte. – Probenecid, da Salicylsäure die urikosurische Wirkung dieses Arzneimittels aufheben kann. – Acetazolamid, da die Nebenwirkungen von Salicylat zunehmen können. – Impfung gegen Windpocken, da Salicylsäure das Risiko für die Entwicklung des Reye-Syndroms erhöhen kann. Darüber hinaus sollte Salicylsäure nicht gleichzeitig mit Tamarinde (tropischer Baum der Gattung Tamarinde) eingenommen werden \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) und Salvia miltiorrhiza oder Tan–Shen (Pflanze der \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), da es zu einem schnellen Anstieg des Salicylatspiegels im Plasma und in der Folge zu einem Anstieg der Toxizität kommen könnte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Salicylsäure aufgeführt, geordnet nach der systemischen MedDRA-Klassifikation. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e Hypoglykämie. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Reizungen, Dermatitis, Brennen, Juckreiz, Erythem, Abschälen der Haut, Narben im Gesicht.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10 % 50 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEntzündungen und kleine Hautinfektionen. Furunkulose (Pickel), Abszesse und oberflächliche Geschwüre der Haut. Entzündung der Schweißdrüsen (Hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht in Augennähe und auf Schleimhäuten auftragen. Vermeiden Sie nach der Anwendung Sonneneinstrahlung und UVA-Strahlen. Die Anwendung von Arzneimitteln zur lokalen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Ictammol aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifikation. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Dermatitis, Brennen, Hautreizungen, Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/arzneimittel-gegen-infektionen-und-hautlasionen.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}