Vulvodynie ist eine komplexe Krankheit ohne identifizierbaren Ursprung, die den äußeren Teil der weiblichen Genitalien betrifft . Es beeinträchtigt das Sexualleben von Frauen und kann alle normalen täglichen Handlungen beeinträchtigen , wie z. B. Pinkeln, Hinsetzen, Tragen von Strumpfhosen, Sport treiben, manchmal sogar Gehen.
Der schlimmste Aspekt der Vulvodynie ist die Schwierigkeit, sie eindeutig und schnell zu diagnostizieren . Tatsächlich hat dies im Vergleich zu Schätzungen, die eine Inzidenz der Pathologie bei 1 von 8 Frauen angeben, in der Vergangenheit keine Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit und der wissenschaftlichen Gemeinschaft gefunden. Infolgedessen blieb es Frauen lange Zeit unbekannt , die nicht in der Lage waren, sich gegenseitig zu helfen und zu konfrontieren, und medizinischem Fachpersonal, das es nicht diagnostizieren und behandeln konnte.
In den letzten Jahren hat es endlich ein progressives Bewusstsein gegeben: für die Massen dank der Verbreitung von Wissen über das Internet, soziale Netzwerke und gemeinnützige Vereine wie Cistite.info ; für Fachkreise durch die gezielten Schulungen zur Beckenbodengesundheit und die lebhafte Debatte um den Gesetzentwurf zur Anerkennung von Vulvodynie und Pudendusneuropathie .
Doppeltes V-Projekt
Double V Project ist ein Crowdfunding-Projekt zur Unterstützung der von der Double V Group gewünschten Forschung zu Vulvodynia . Die Gruppe besteht aus:
- Valentina Proserpio: Molekularbiologin und Forscherin an der Universität Turin. Er unterrichtet Biologiestudenten im zweiten Studienjahr in Genetik. Zusammen mit seinen Mitarbeitern will er diese Pathologie genauer untersuchen. Valentina Proserpio - Google Scholar Linkedin Valentina Proserpio
- Silvia Fiamberti Graphics: Projektstilmanagerin. www.equilibrario.com
- Emilia Fusi: Schmuckdesignerin, verantwortlich für die Gadget-Linie des Projekts www.joyemy.com
- Antonella Managò: Molekularbiologin und PhD. Antonella Managò arbeitet im Bereich akademisches Publizieren und Wissenschaftskommunikation
Die Gruppe beschreibt ihre Mission wie folgt:
Wir haben an eine Spendenaktion gedacht, da derzeit nicht viele Mittel für die Erforschung chronischer Schmerzen zur Verfügung stehen und die Wettbewerbe sehr wettbewerbsintensiv sind. Wir dachten daher, wir könnten dank der Großzügigkeit nicht nur von Patienten und Familienmitgliedern, sondern auch von jedem von uns weitermachen.
Dank der fortschrittlichen molekularbiologischen Techniken, die in unseren Labors zur Verfügung stehen, können wir Patienten helfen, indem wir eine Methode finden, um diese Krankheit zunächst zu diagnostizieren und dann die Grundlagen für die Behandlung dieser Krankheit zu legen. Je mehr Patienten wir in unser Projekt einbeziehen und analysieren können, desto größer sind die Chancen, eine effektive Diagnose und vielleicht in Zukunft sogar eine Heilung für Vulvodynie zu finden, ohne die Möglichkeit auszuschließen, dass die gleichen Mechanismen anderen gemeinsam sind ähnliche Erkrankungen wie Pudendusneuropathie oder Fibromyalgie.
Die Gruppe skizzierte auch Ziele für die Spendenaktion, die am 19. November beginnen und 52 Tage später am 9. Januar enden wird. Das erste Ziel sind 10.000 Euro und bei Nichterreichen werden die Spenden an die Spender zurückgezahlt . Die Obergrenze des Betrags erhöht sich bei Erreichen jeweils um weitere 10.000 Euro bis maximal 100.000 Euro . Der Erlös wird verwendet, um Patienten mit Vulvodynie genaue und kostenlose Tests anzubieten.
Wir sind hier, das ist unser Teil!
I Rimedi del Dr. Tili hat sich immer für die Anerkennung von Vulvodynia eingesetzt und auch dieses Mal haben wir uns entschlossen, unseren Beitrag zu leisten: Vom 24. November bis 4. Dezember spenden wir den gesamten Erlös aus dem Verkauf von Purnonerv® CBG- Produkten an die Double V Project , Puronerv® Dol , Purofem® Doderlein und PuroCol® Flor .
Und du, bist du da?
Die weite Verbreitung ist der Schlüssel zum Erfolg des Projekts. Das Teilen des Kampagnenlinks in sozialen Netzwerken und des Links zur Instagram-Seite des Double-V-Projekts wäre eine große Hilfe, noch besser mit einem Beitrag in Ihrem bevorzugten sozialen Netzwerk. Sprechen Sie mit Ihren Freunden und Bekannten über das Projekt und spenden Sie, wenn Sie möchten, über diesen Link .
Mit einer Spende an das Projekt können Sie auch einen der vom Double V Team zur Verfügung gestellten Preise gewinnen.Einer der Kernpunkte der Spendenaktion ist gerade die Verteilung von T-Shirts, Shoppern und Pins , die eine Diskussion anregen sollen diese Krankheit.