{"title":"Tutti gli Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici Soggetti alla Raccolta Punti","description":"\u003cp\u003eGli sconti attivati dal pulsante \"\u003cstrong\u003eAttiva lo Sconto!\u003c\/strong\u003e\" in basso al centro dello schermo\u003cstrong\u003e si applicano a TUTTI gli Integratori, i Cosmetici e i Dispositivi medici disponibili in questa lista.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usare mai sconti di associazioni o partner commerciali\u003c\/strong\u003e se intendi raccogliere punti. I punti e il totale della spesa per accedere alle offerte VIP acquisiti tramite ordini che riportano codici di associazioni o partner commerciali verranno azzerati entro 48 ore lavorative dall'ordine. \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pelvilen-dual-act-20-bustine","title":"Pelvilen Dual Act 20 Bustine","description":"\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003ePelvilen Dual Act\u003c\/span\u003e è un\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003e integratore alimentare\u003c\/span\u003e dalle proprietà antiossidanti che si può assumere\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ein caso di dolore e infiammazione nella zona pelvica\u003c\/strong\u003e sostenuti da iperreattività tissutale mastocitale indotta. L'azione di questo integratore\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esostiene e rafforza le pareti dell'utero e i muscoli pelvici\u003c\/strong\u003e, rivelandosi molto utile in caso di endometriosi, cistite interstiziale e ricorrente, prostatite cronica, sindrome del colon irritabile. Pelvilen Dual Act interviene in modo efficace contro l'infiammazione e il dolore grazie all'azione del principio attivo incluso, Palmitoiletanolamide. \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose consigliata di Pelvilen Dual Act è di una bustina al giorno, da applicare sotto la lingua per avere un rapido assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePalmitoiletanolamide ultramicronizzata 200 mg., Palmitoiletanolamide 160;mg. in forma co-micronizzata con trans-Polidatina 40 mg., miscela di eccipienti 415 mg.;(Sorbitolo, Esteri palmitici di saccarosio, Polisorbato vegetale, Colorante E127).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConsultare sempre il medico prima di assumere questo integratore. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non superare le dosi consigliate. L'uso di Pelvilen Dual Act in gravidanza o in allattamento è sconsigliato. Tenere il prodotto in un luogo asciutto e fresco, al riparo da umidità e fonti di calore.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093366943859,"sku":"925646794","price":31.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-pelvilen-dual-act-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792942.jpg?v=1767132270"},{"product_id":"vitagyn-c-crema-vaginale-30g","title":"Vitagyn C Crema Vaginale 30g","description":"\u003cp\u003eVITAGYN C crema vaginale è indicato come trattamento coadiuvante e nella prevenzione della vaginosi batterica e delle infezioni urinarie ricorrenti. Il suo utilizzo è utile soprattutto in soggetti recidivanti e dopo terapie farmacologiche antibiotiche. VITAGYN C crema vaginale ripristina e mantiene il fisiologico pH vaginale e favorisce la crescita della naturale flora lactobacillare. In tal modo previene l’instaurarsi di condizioni favorevoli allo sviluppo della vaginosi batterica, anche in corso di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEMI POSOLOGICI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003eL'associazione no profit Cistite.info in collaborazione con numerosi professionisti del settore ha messo appunto degli schemi che aiutano ad assumere nei dosaggi e nelle tempistiche corrette questo prodotto. Scaricali subito dai link qui sotto!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\" data-mce-style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\" data-mce-href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Curare prevenire cistite in menopausa\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\"\u003ecarica lo schema Dada Cistite in Menopausa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"FARMA-DERMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367009395,"sku":"904556711","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/farma-derma-srl-vitagyn-c-crema-vaginale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792953.jpg?v=1767132251"},{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Fermenti Lattici 30 Capsule","description":"\u003cp\u003eFemelle è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003efermenti lattici ad azione probiotica\u003c\/strong\u003e utile per \u003cstrong\u003eristabilire l'equilibrio della flora batterica intestinale\u003c\/strong\u003e compromessa da scorretta alimentazione, terapia antibiotica e disturbi intestinali come diarrea o stitichezza. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eI fermenti lattici contenuti in Femelle \u003cstrong\u003eagiscono \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanche sulla flora batterica intima\u003c\/strong\u003e, proteggendo e supportando l'apparato uro-genitale in caso di \u003cstrong\u003ecistiti, candida, infezioni batteriche e fungine varie.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sua funzione riequilibrante è dovuta alla presenza di fermenti lattici probiotici capaci di produrre \u003cstrong\u003ebatteriocine, \u003c\/strong\u003epiccoli peptidi che impediscono la crescita di batteri patogeni così da prevenire \u003cstrong\u003einfezioni intestinali\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfezioni urogenitali\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ANALISI MEDIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 meno di 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 meno di 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 meno di 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 pari a 1 x 109 (1 miliardo)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGREDIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodestrina da mais, amido di mais, gelatina (ingrediente capsula), miscela di fermenti lattici (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio. Le materie prime sono prodotte e i confezionamenti fatti in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eSi consigliano 2 capsule al giorno, dopo i pasti, con un bicchiere d'acqua.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNon eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di luce e di calore, mantenere ad una temperatura inferiore ai 25°C. Validità a confezione integra: 20 mesi.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 Capsule","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di probiotici, pensato per favorire l’equilibrio della flora intestinale e supportare il benessere dell’apparato digerente. La formulazione di Enterelle Plus è arricchita con ceppi batterici selezionati che aiutano a ripristinare la microflora intestinale compromessa da antibiotici, alimentazione scorretta o disturbi intestinali come diarrea e stitichezza. Grazie alla sua azione bilanciata e delicata, Enterelle Plus è adatto per l'uso quotidiano e per migliorare la funzionalità intestinale. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome assumere Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLa dose consigliata è di \u003cstrong\u003e1 o 2 capsule\u003c\/strong\u003e al giorno, da assumere preferibilmente lontano dai pasti. Le capsule devono essere deglutite intere con abbondante acqua. Per un'azione prolungata, è possibile continuare il trattamento per 15-30 giorni, secondo le indicazioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: lievito probiotico che favorisce il riequilibrio della flora intestinale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: batterio probiotico che aiuta a proteggere l'intestino dai patogeni e a sostenere il sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: favorisce la digestione e supporta la salute intestinale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: gelatina (capsula), silice, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGli integratori alimentari non devono essere considerati come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultare un medico prima dell'uso in caso di gravidanza o allattamento o in caso di trattamenti farmacologici in corso.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e24 capsule\u003c\/strong\u003e, pratica e comoda per un trattamento prolungato.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"dafneben-8-capsule-vaginali","title":"Dafneben 8 Capsule Vaginali","description":"\u003cp\u003eDafneben è un integratore alimentare specificamente creato per ristabilire la \u003cstrong\u003enormale condizione fisiologica del microambiente vaginale\u003c\/strong\u003e. Dafneben favorisce il \u003cstrong\u003eripristino della normale condizione fisiologica endovaginale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eL’applicazione interna del gelificante Gomma Guar forma sulla mucosa vaginale un \u003cstrong\u003eidrogel\u003c\/strong\u003e dopo pochi minuti dal dissolvimento delle capsule.\u003cbr\u003e Tale idrogel aderisce alla parete vaginale e, producendo una \u003cstrong\u003ebarriera fisica nei confronti dei microrganismi potenzialmente patogeni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elubrifica e umidifica la vagina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eI \u003cstrong\u003emicrorganismi probiotici Lactobacilli\u003c\/strong\u003e (\u003ci\u003eLactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri\u003c\/i\u003e) che vengono disseminati nella vagina riequilibrano la microflora interna (complesso di Doderlein), potenziando l’effetto barriera dell’idrogel e favorendo il ripristino del pH fisiologico (4,0-4,5), il quale è di per sé un fattore protettivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eIl prebiotico \u003cstrong\u003einulina\u003c\/strong\u003e è una sostanza che \u003cstrong\u003enon viene assorbita dall’organismo\u003c\/strong\u003e, ma rappresenta un \u003cstrong\u003enutrimento selettivo per i microrganismi della flora vaginale\u003c\/strong\u003e presenti nel Dafneben. Favorisce quindi la loro capacità di colonizzazione dell’ecosistema vaginale, con riduzione dei tempi di ripristino della normale microflora. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eI Lactobacilli sono ospiti abituali non patogeni della vagina, pertanto Dafneben \u003cstrong\u003epuò essere utilizzato anche in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Il gelificante Gomma Guar è da ritenersi sicuro in quanto largamente utilizzato in qualità di additivo alimentare (E 412). \u003cbr\u003e Dafneben non viene assorbito, non lascia residui e si elimina con gli essudati fisiologici normalmente prodotti dalla mucosa vaginale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ogni capsula di gelatina dura vegetale contiene: Gomma guar, methyl-sulfonil-metano (MSM), Lactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri, Inulina, Magnesio stearato vegetale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eAnalisi media 1 capsula\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacillus crispatus 1011 UFC\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 1011 UFC\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus 1011 UFC\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus reuteri 1011 UFC\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eInulina 30,0 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModo d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prima dell’uso lavarsi accuratamente le mani, estrarre la capsula dall’alloggiamento e inserirla delicatamente e più profondamente possibile nel canale vaginale per favorire la rapida dissoluzione, preferibilmente in posizione distesa, al momento di coricarsi. La dose consigliata è di 1 capsula al giorno per 8 giorni, salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere il prodotto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Non assumere il prodotto per via orale. Non superare le dosi consigliate. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza stampata sulla confezione, oppure se la confezione risulta danneggiata o lacerata.\u003cbr\u003e Durante la gravidanza o l’allattamento utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e In caso si manifestino irritazioni o reazioni avverse di qualsiasi genere, consultare il medico o il farmacista. Non utilizzare insieme con altri dispositivi medici o farmaci per uso vaginale senza prima aver consultato il medico. L’uso prolungato di prodotti per uso topico applicati sulle superfic del corpo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica. Se si manifestano tali fenomeni è opportuno sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto e al riparo dalla luce diretta, a una temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367763059,"sku":"927287060","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/s-r-farmaceutici-spa-dafneben-8-capsule-vaginali-farmacia-dottor-tili-1213792920.jpg?v=1767122929"},{"product_id":"santes-14-ovuli-vaginali","title":"Santes 14 Ovuli Vaginali","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSantes 14 Ovuli Vaginali\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico indicato come coadiuvante nel trattamento di \u003cstrong\u003evulvovaginiti e cervicovaginiti di qualsiasi origine e natura\u003c\/strong\u003e. È particolarmente utile anche \u003cstrong\u003edopo trattamenti fisici locali\u003c\/strong\u003e (come DTC, laser terapia e crioterapia), in associazione a terapie cicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrazie alla presenza di \u003cstrong\u003eacido ialuronico\u003c\/strong\u003e, crea condizioni ottimali per la \u003cstrong\u003emigrazione e la proliferazione cellulare\u003c\/strong\u003e, favorendo i processi di \u003cstrong\u003eriparazione e rigenerazione della mucosa vaginale\u003c\/strong\u003e. Le sue proprietà igroscopiche contribuiscono a mantenere un \u003cstrong\u003eambiente umido\u003c\/strong\u003e, supportando il fisiologico processo di rigenerazione tissutale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione è arricchita con \u003cstrong\u003evitamine A ed E\u003c\/strong\u003e, che svolgono un’azione \u003cstrong\u003eantiossidante e protettiva\u003c\/strong\u003e sulle mucose, supportando il benessere intimo e la fisiologica funzionalità dell’epitelio vaginale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Santes 14 Ovuli Vaginali?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCome coadiuvante delle affezioni vaginali: inserire \u003cstrong\u003e1 ovulo la sera per 7 giorni consecutivi\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome coadiuvante dopo trattamenti fisici: inserire \u003cstrong\u003e1 ovulo la sera per 14 giorni consecutivi\u003c\/strong\u003e, a partire dal primo giorno del trattamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome trattamento lenitivo e lubrificante: inserire \u003cstrong\u003e1 ovulo la sera per 14 giorni consecutivi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di inserire l’ovulo in profondità, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali ingredienti contiene Santes 14 Ovuli Vaginali?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAcido ialuronico sale sodico (5 mg per ovulo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTocoferil acetato (Vitamina E)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRetinil palmitato (Vitamina A)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGliceridi semisintetici q.b.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali sono le avvertenze di Santes 14 Ovuli Vaginali?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità a uno dei componenti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso esclusivamente vaginale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di persistenza dei sintomi, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Santes 14 Ovuli Vaginali?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da \u003cstrong\u003e14 ovuli vaginali\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"LO.LI.PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368221811,"sku":"900125269","price":21.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/lo-li-pharma-srl-santes-14-ovuli-vaginali-farmacia-dottor-tili-1236660881.webp?v=1778086929"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 Capsule","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003eestratto di mirtillo rosso\u003c\/strong\u003e (cranberry) e \u003cstrong\u003eD-mannosio\u003c\/strong\u003e, formulato per favorire il benessere delle vie urinarie e prevenire le infezioni urinarie ricorrenti. L'estratto di mirtillo rosso è ricco di proantocianidine, che aiutano a impedire l’adesione dei batteri alle pareti della vescica, mentre il D-mannosio è uno zucchero naturale che viene eliminato attraverso le urine, contribuendo a eliminare i batteri responsabili delle infezioni. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome assumere Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003e1 capsula al giorno\u003c\/strong\u003e con un bicchiere d’acqua, preferibilmente lontano dai pasti o prima di coricarsi. Per una prevenzione efficace, è raccomandato un ciclo di trattamento di almeno 15 giorni, salvo diversa indicazione del medico. Le capsule sono facili da deglutire e possono essere assunte in qualsiasi momento della giornata.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF contiene:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEstratto di mirtillo rosso (cranberry)\u003c\/strong\u003e: 120 mg, ricco di proantocianidine (PAC), che aiutano a proteggere le vie urinarie dai batteri.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-mannosio\u003c\/strong\u003e: 500 mg, uno zucchero naturale che aiuta a contrastare le infezioni urinarie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEccipienti: gelatina (per la capsula), magnesio stearato, silice.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGli integratori non devono sostituire una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultare un medico in caso di gravidanza o allattamento prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25°C, lontano da fonti di calore e umidità. Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e non utilizzare il prodotto oltre tale data.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e15 capsule\u003c\/strong\u003e, ideale per un ciclo completo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 cps","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di probiotici con estratti vegetali, utile per favorirel'equilibrio della flora batterica intestinale, grazie anche all'apporto delle fibreprobiotiche contenute in Helianthus tuberosus. L'estratto di Bamboo favoriscel'eliminazione dei gas intestinali\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eConsigliato: - in caso di flora intestinale ridotta o compromessa e come sostegno probiotico durante odopo la terapia antibiotica; - defedazione del sistema immunitario. Può risultare utile nelle vaginiti e infezioni urinarie, Candida, infezioni einfiammazioni cutanee (Herpes, acne), recupero post-influenzale e problematicherespiratorie. La supplementazione di bifidobatteri di qualità inoltre puòessere importante nell'osteoporosi e in caso di eccesso di colesterolo.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"etinerv-smp-30-compresse","title":"Etinerv SMP 30 compresse","description":"\u003cp\u003eEtinerv SMP compresse è un integratore alimentare di acido α-lipoico, acetil L-Carnitina, Zinco, Acido Nervonico, Vaccinium myrtillus, Vitamine B3, B6, B12 e Selenio utile per coadiuvare la buona funzionalità del tessuto nervoso centrale, periferico ed oculare facilitandone i processi protettivi e riparativi. Coadiuvante della buona funzionalità del tessuto nervoso, in presenza di dolore neuropatico cronico, contribuisce a migliorare la funzionalità neurologica. Utile in caso di cistite cronica, \u003cstrong\u003evulvodinia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuropatia pelvica\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'\u003cstrong\u003eAcido α-lipodico\u003c\/strong\u003e previene i danni da stress ossidativo a livello del sistema nervoso centrale e periferico. Contribuisce ad aumentare la sintesi di neurotrasmettitori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'\u003cstrong\u003eAcetil L-Carnitina\u003c\/strong\u003e contribuisce a stimolare i fattori di crescita e riparazione neuronali (NGF) proteggendo il sistema nervoso dai danni ossidativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLo \u003cstrong\u003eZinco\u003c\/strong\u003e è un minerale essenziale che aiuta l'assorbimento e l'azione delle vitamine B.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'\u003cstrong\u003eAcido nervonico\u003c\/strong\u003e è in grado di rigenerare la guaina mielinica e migliorare le funzioni cerebrali. Ottimo coadiuva nel trattamento delle patologie neuromuscolari (anche distrofia muscolare) e delle patologie cutanee di origine autoimmune. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il \u003cstrong\u003eMirtillo nero\u003c\/strong\u003e (Vaccinium myrtillus) protegge il microcircolo venoso periferico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLe \u003cstrong\u003eVitamine B3 - B6 - B12\u003c\/strong\u003e sono fondamentali per la prevenzione e la riparazione di un danno tessutale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl \u003cstrong\u003eSelenio\u003c\/strong\u003e combatte la formazione dei radicali liberi ed è indispensabile per prevenire i fenomeni di senescenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcido α-lipodico; Acetil L-carnitina; Zinco; Acido nervonico; Vaccinium myrtillus; vitamine B3, B6 e B12; Selenio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANALISI MEDIA \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcido α-lipodico 300 mg\u003cbr\u003eacetil L-carnitina 250 mg\u003cbr\u003ezinco gluconato 7.5 mg\u003cbr\u003eacido nervonico 50 mg\u003cbr\u003emirtillo nero tit al 2,5% in antocianosidi 50 mg\u003cbr\u003evitamine B3 9 mg\u003cbr\u003evitamine B6 1 mg\u003cbr\u003evitamine B12 1 mcg\u003cbr\u003eselenio 25 mcg\u003cbr\u003eEccipienti: E171 (colorante), idrossipropilmetilcellulosa, talco e gommalacca alimentare (agenti di rivestimento), biossido di silicio e magnesio stearato (antiagglomeranti)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSono consigliate 1-2 compresse al giorno da deglutire senza masticarle. Può essere assunto indipendentemente dai pasti.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini. Non assumere in gravidanza. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Non consumare decorso il termine ultimo di conservazione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Conservare in luogo fresco (massimo 25°C) ed asciutto.\u003c\/p\u003e","brand":"SPM PHARMA SAS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821930611,"sku":"935343994","price":26.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/spm-pharma-sas-etinerv-smp-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792791.jpg?v=1767112067"},{"product_id":"normast-600mg-30-bustine-orosolubili","title":"Normast 600mg 30 Bustine Orosolubili","description":"\u003cp\u003eNormast® 600 mg 30 Bustine orosolubili è un alimento a fini medici speciali, a base di Palmitoiletanolamide (PEA) in forma ultra-micronizzata (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron). Normast 600mg agisce nell'organismo da\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003emodulatore biologico\u003c\/strong\u003e, in grado di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efavorire a differenti livelli\u003c\/strong\u003e (terminazioni sensoriali, compartimento endo-neurale, giunzione sinaptica spinale tra 1° e 2° neurone)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eil controllo della fisiologica reattività del tessuto nervoso\u003c\/strong\u003e, controllando in tal modo il\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edolore infiammatorio e\/o il dolore neuropatico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eL'assunzione di Normast 600 mg 30 bustine, reintegra le\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eriserve endogene di Palmitoil etanolamide\u003c\/strong\u003e, note per diminuire in condizioni di sofferenza del nervo periferico, sostenute da iperreattività tissutale mastocita-indotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eIl\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etessuto nervoso\u003c\/strong\u003e, sia periferico che spinale, sottoposto a ricorrenti e\/o croniche condizioni neuro infiammatorie di differente origine,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etende ad esaurire la propria naturale capacità di sintesi di Palmitoiletanolamide endogena\u003c\/strong\u003e, elevando in tal modo il rischio di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003einsorgenza di dolore infiammatorio\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee, nel caso di intervenuta lesione e\/o disfunzione del sistema somato-sensoriale, la progressiva trasformazione del dolore infiammatorio in dolore neuropatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eIn tali casi risulta di grande importanza\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtrastare il processo di attivazione di cellule non-neuronali\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(mastociti a livello delle terminazioni sensoriali e\/o nel compartimento endoneurale e microglia a livello spinale) normalmente deputate a garantire l'equilibrio omeodinamico del tessuto nervoso e il corretto trofismo dello stesso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNormast 600mg 30 Bustine agisce per aiutare la funzionalità del nervo periferico in caso di sofferenze e disturbi. Questo prodotto:\u003cbr\u003e• allevia il \u003cstrong\u003edolore causato dall’edema endoneurale\u003c\/strong\u003e;\u003cbr\u003e• contiene Palmitoiletanolamide, potente analgesico e anti-infiammatorio;\u003cbr\u003e• è indicato in caso \u003cstrong\u003edisturbi al nervo periferico\u003c\/strong\u003e associato a edema endo-neurale;\u003cbr\u003e• stimola la funzionalità del nervo periferico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNormast 600mg 30 Bustine si deve utilizare sotto controllo medico per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePalmitoiletanolamide ultra-micronizzata; edulcorante: sorbitolo; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; emulsionante: polisorbato 80.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eSi consiglia di assumere Normast 600mg 30 Bustine direttamente sulla lingua o sciolto in poca acqua su indicazione medica, per cicli eventualmente ripetuti:\u003cbr\u003e- Fase acuta: 2 bustine al giorno per 21 giorni,\u003cbr\u003e- Fase di mantenimento: 1 bustina al giorno per 30 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eUsare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Conservare in un luogo fresco ed asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003eValidità confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822028915,"sku":"951387873","price":32.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/epitech-group-spa-normast-600mg-30-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792790.jpg?v=1767112050"},{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance Gel Vaginale Vaginosi Batterica 7 Flaconcini Applicatori","description":"\u003cp\u003eGynocanesbalance Gel Vaginale Vaginosi Batterica è un prodotto specifico per\u003cstrong\u003e trattare e prevenire la vaginosi batterica, la vaginite e la candida\u003c\/strong\u003e. Contiene acido lattico, efficace nel \u003cstrong\u003eneutralizzare i cattivi odori\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eripristinare il normale pH della vagina\u003c\/strong\u003e, e glicogeno, che apporta \u003cstrong\u003enutrimento ai lattobacilli\u003c\/strong\u003e supportandone la crescita. Normalizzando il pH e nutrendo la flora batterica vaginale protettiva, Gyno-Canesbalance Gel \u003cstrong\u003eripristina le naturali difese vaginali\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynocanesbalance si somministra con flaconcini applicatori monouso pre-riempiti, facili da utilizzare. Può essere utilizzato in gravidanza e durante le mestruazioni. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare 1 flaconcino applicatore al giorno per 7 giorni. Rimuovere la linguetta, sedersi o sdraiarsi in posizione comoda e introdurre delicatamente il collo dell’applicatore nella vagina il più profondamente possibile. Premere delicatamente l’applicatore per farne uscire il contenuto. Rimuovere il tubo continuando a premere. È preferibile utilizzare Gyno-Canesbalance prima di coricarsi. È consigliabile indossare un salva slip poiché è comune osservare qualche perdita. Ciò non significa che il trattamento non abbia funzionato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHEMI POSOLOGICI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione Cistite.info in collaborazione con numerosi professionisti del settore ha messo appunto degli schemi che aiutano ad usare nei modi e nelle tempistiche corrette questo prodotto. Scaricali subito dai link qui sotto!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che includo il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite in menopausa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ecarica lo schema Dada Cistite in Menopausa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che non includono il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare cistite batterica fase acuta\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Acuta\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite post coitale da luna di miele\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite cronica\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Cronica\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido lattico, glicogeno, glicole propilenico, idrossipropilmetilcellulosa, sodiolattato, acqua, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml","title":"Saginil Gel Vaginale Vaginosi e Vaginite 40 ml","description":"\u003cp\u003eSaginil Gel è un gel vaginale indicato per il\u003cstrong\u003e trattamento sintomatico di fastidi della sfera intima femminile, come prurito, bruciore, irritazione, dolorabilità e dispareunia\u003c\/strong\u003e (dolore durante i rapporti sessuali). Tali disturbi possono presentarsi in maniera isolata o in corso di \u003cstrong\u003evulvodinia, vulvovaginite, vaginosi batterica, vulvite da contatto e vestibulite vulvare.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eglicerina\u003c\/strong\u003e è un noto ingrediente cosmetico dalle \u003cstrong\u003eproprietà idratanti, lubrificanti ed emollienti\u003c\/strong\u003e. Unita all'acido ialuronico idrata in profondità e lenisce prurito e bruciore intimo. L'acido ialuronico contribuisce ad accelerare il \u003cstrong\u003eprocesso di epitelizzazione e riparazione dei tessuti\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl \u003cstrong\u003ePhytosphingosine\u003c\/strong\u003e possiede\u003cstrong\u003e proprietà antibatteriche e antinfiammatorie\u003c\/strong\u003e, utili per \u003cstrong\u003emantenere e ripristinare l'equilibriodella flora batterica vaginale\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl \u003cstrong\u003eTocoferolo Acetato\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003eQuercetina\u003c\/strong\u003e hanno una spiccata \u003cstrong\u003eazione antiossidante \u003c\/strong\u003ee contribuiscono a mantenere idratate le mucose vaginali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL' \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdelmidrol\u003c\/strong\u003e è un principio attivo derivato dall'acido azelaico di cui è nota l'\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eazione antinfiammatoria e analgesica\u003c\/strong\u003e. Grazie a queste proprietà, l'adelmidrol viene utilizzato per \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003etrattamenti topici caratterizzati da irritazione e infiammazione di pelle e mucose\u003c\/strong\u003e. Agisce su sintomi quali \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eprurito, bruciore, irritazione, dolorabilità e dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali)\u003c\/strong\u003e. Tali disturbi possono presentarsi in maniera isolata o in presenza di vulvodinia, vulvovaginite, vaginosi batterica, vulvite da contatto e vestibulite vulvare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTI SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacqua, adelmidrol (inn), peg-40 hydrogenated castor oil, noveon AA-1 polycarbophil, tocopheryl acetate, sodium hydroxide, polyvinyl aclohol, phenethyl alcohol, sodium hylorunate, methylparaben, phytosphingosine, quercitin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eApplicare Saginil Gel 2 volte al giorno dispensando 1-2 dosate e distribuendo uniformemente il gel sull'area interessata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico. Il prodotto, in considerazione delle peculiari caratteristiche bioadesive, è in grado di permanere a lungo nelle zone di applicazione garantendo quindi un ottimale effetto long-acting.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVERTENZE SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUtilizzare solo come specificamente indicato nelle istruzioni d'uso. Non impiegare in caso di ulcere o ferite potenzialmente infette. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non utilizzare se la confezione non è integra o è stata danneggiata. Se la secchezza vaginale, il prurito e il dolore locale persistono o si aggravano nonostante l'utilizzo del prodotto, contattare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon disperdere i contenitori vuoti nell'ambiente. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con abbondante acqua. Tenere al di fuori dalla portata dei bambini. Conservare il prodotto in un luogo asciutto e al riparo da fonti di luce e calore.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822159987,"sku":"989874589","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml-farmacia-dottor-tili-1213792786.jpg?v=1767112128"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 Compresse","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel è un medicinale omeopatico in compresse indicato in tutte le \u003cstrong\u003epatologie infiammatorie\u003c\/strong\u003e, nei \u003cstrong\u003edolori da infiammazione, nevralgie \u003c\/strong\u003ee nelle \u003cstrong\u003epatologie infiammatorie\u003c\/strong\u003e di \u003cstrong\u003eorigine muscolare, tendinea e scheletrica\u003c\/strong\u003e, nelle lesioni e nelle \u003cstrong\u003eferite\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eUtile anche in presenza di patologie infiammatorie pelviche quali \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodinia e Neuropatia pelvica\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel compresse è \u003cstrong\u003eindicato in ambito sportivo \u003c\/strong\u003ein quanto \u003cstrong\u003enon incluso nella lista dei medicinali banditi dalla Wada(World Anti-Doping Agency). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel compresse può essere assunto in caso di \u003cstrong\u003econtusioni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eematomi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsioni\u003c\/strong\u003e, distrazioni muscolari, infiammazioni non-traumatiche dei tessuti di derivazione mesenchimale (muscoli, ossa, tendini, legamenti, fasce muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contiene Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium e Belladonna ed estratti di altre 9 piante. Tali sostanze sono dotate delle seguenti proprietà:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimola la guarigione delle ferite; è utile in caso di fratture, lussazioni, contusioni, ematomi, debolezza del muscolo cardiaco, nevralgie, mialgie, analgesico e emostatico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCalendula\u003c\/strong\u003e: è utilizzata in omeopatia per ferite dalla guarigione difficile; favorisce le granulazioni; ha effetto analgesico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: attivo su stasi venosa, varici, ulcera crurale, emorroidi, emorragie venose; previene le infiammazioni; ha effetto analgesico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: impiegato in caso di emorragie, specialmente emorragie stillanti, precapillari, arterovenose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: attiva su fasi di reazione localizzate; stati di irritazione cerebrale con spasmi e deliri.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconitum\u003c\/strong\u003e: azione sulla fase neurogena dell'infiammazione e le fasi di infiammazione generalizzata; analgesico ed emostatico attraverso aumento tono capillare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: modula le suppurazioni, azione su ascessi ed edemi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: azione antisettica, in caso di:tendenza alle suppurazioni, ascessi tonsillari e linfatici, dolore come punture di spilli.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCamomilla\u003c\/strong\u003e: proprietà antalgica e antinfiammatoria naturale. Stimola la guarigione di ferite difficili.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: accelera la formazione del callo osseo e dei tessuti di derivazione mesenchimale (tendini, legamenti), contusioni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: impiegata in caso di lussazioni, contusioni ed edemi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: azione antisettica. Contribuisce a modulare la fase vasale dell'infiammazione, risultando utile in presenza di infiammazioni localizzate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimola i fibroblasti, attiva i macrofagi, i dendrociti e i monociti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIperico\u003c\/strong\u003e: azione cicatrizzante sui tessuti nervosi e sulla cute.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAssumere 1 compressa di Arnica Compositum lasciandola sciogliere in bocca, 3  volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn alcuni casi è possibile si verifichino effetti collaterali quali cefalea, tachicardia, dolori addominali e respiratori. Non assumere in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. In caso di fasciatura utilizzare materiali che consentano alla pelle di respirare. Per l'uso in gravidanza e durante l'allattamento è opportuno chiedere il parere del medico. Alimenti speziati, menta e sostanze eccitanti possono ridurre l'efficacia dei medicinali omeopatici. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose","title":"Lubrigyn Vaginale Crema 20 Bustine Monodose","description":"\u003cp data-start=\"263\" data-end=\"611\" class=\"\"\u003eLubrigyn® Crema Vaginale è un trattamento topico specificamente formulato per \u003cstrong\u003econtrastare la secchezza e l’irritazione vaginale\u003c\/strong\u003e. Grazie alla sua texture cremosa e altamente tollerata, Lubrigyn® contribuisce a \u003cstrong\u003eripristinare l’idratazione e l’elasticità delle mucose\u003c\/strong\u003e, offrendo un sollievo rapido da fastidi come prurito, bruciore e senso di secchezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"613\" data-end=\"730\" class=\"\"\u003eLa formula è indicata in tutte le situazioni in cui si verifica una \u003cstrong\u003eriduzione della lubrificazione fisiologica\u003c\/strong\u003e, come:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-start=\"732\" data-end=\"1021\"\u003e\n\u003cli data-start=\"732\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"734\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003etrattamenti ormonali sistemici o locali (inclusa la pillola contraccettiva)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"812\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"814\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003epre-menopausa e menopausa\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"842\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"844\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003epost-partum\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"858\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"860\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003ediabete\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"870\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"872\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003eigiene intima con prodotti aggressivi o saponosi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"923\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"925\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003ealterazioni ormonali durante il ciclo mestruale\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"975\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"977\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003etrattamenti farmacologici locali o sistemici\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-start=\"1023\" data-end=\"1191\" class=\"\"\u003eLe bustine monodose garantiscono igiene, praticità e dosaggio preciso, ideali per un uso quotidiano o ciclico, anche in concomitanza con altri trattamenti ginecologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEMI POSOLOGICI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eL'associazione Cistite.info in collaborazione con numerosi professionisti del settore ha messo appunto degli schemi che aiutano ad usare nei modi e nelle tempistiche corrette questo prodotto. Scaricali subito dai link qui sotto!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che includo il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Curare prevenire cistite in gravidanza e allattamento\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite in Gravidanza e Allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che non includono il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" title=\"come si assume il D-mannosio\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema generico di Assunzione del D-mannosio\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Curare prevenire cistite in menopausa\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ecarica lo schema Dada Cistite in Menopausa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Curare prevenire cistite post coitale da luna di miele\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Curare prevenire candida infezioni vaginali\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Miriam Candida e Infezioni Vaginali\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Curare prevenire cistite cronica\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Cronica\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Propylene Glycol, Cetearyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Stearyl Alcohol, Ceteareth-12, Isopropyl Myristate, Retinyl Palmitate, Calendula Officinalis Flower Extract, Glucose, Lecithin, Hydrolyzed Elastin, Lactic Acid, Sodium Hyaluronate, Isopropyl Palmitate, Phenoxyethanol, Dimethicone, Potassium Sorbate, Imidazolidinyl Urea, PEG-32, PEG-6, Cocamidopropyl Betaine, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid, Ethylhexylglycerin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMODALITÀ D’USO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eApplicare il contenuto di una bustina con un lieve massaggio sui genitali femminili esterni, anche più volte al giorno se necessario.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFormato 20 bustine monouso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822225523,"sku":"900760240","price":15.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/uniderm-farmaceutici-srl-lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792782.jpg?v=1767112090"},{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg è un farmaco da banco a base di \u003cstrong\u003eparacetamolo ad azione antidolorifica, antipiretica e antinfiammatoria\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 Compresse è un antipiretico indicato nel trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali \u003cstrong\u003einfluenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratori\u003c\/strong\u003eo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Paracetamolo è un antipiretico \u003cstrong\u003eadatto a trattare la febbre nei bambini\u003c\/strong\u003e, abbassare la temperatura e controllare i sintomi dell'influenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è un antidolorifico e analgesico utile in caso di \u003cstrong\u003ecefalee, nevralgie, mialgie\u003c\/strong\u003e ed altre manifestazioni dolorose di media entità e di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Qual è il principio attivo di Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto farmaco da 500 mg compresse. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 500 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 125 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - neonati 62,5 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg. Questo farmaco - prima infanzia 125 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - bambini 250 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg. Questo farmaco - bambini 500 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco - adulti 1000 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Cosa contiene Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Perché si usa Tachipirina Antidolorifico 500mg 20 Compresse? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Quando non deve essere usato Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Come si assume Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo medicinale in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente. Compresse da 500 mg. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg(approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 500 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 125 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Supposte Neonati da 62,5 mg. Bambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Prima Infanzia da 125 mg. Bambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg(approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.Supposte Bambini da 250 mg. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Bambini da 500 mg. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Adulti da 1000 mg. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adulti : 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Insufficienza renale. In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Come si conserva Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Supposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Su Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9),epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco da 125 mg granulato effervescente contiene: aspartame , è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. 70,6 mg di sodio per bustina equivalente a 3,53% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo medicinale da 500 mg granulato effervescente contiene:aspartame, è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo:usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. 283 mg di sodio per bustina equivalgono al 14,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima per questo prodotto é equivalente al 84,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevare la tossicità. L'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico). Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale. Patologie Epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di stevens johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea. Patologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 Capsule Molli 200mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsule Molli è un farmaco a base di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofene\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg per capsula), un principio attivo appartenente alla categoria degli antinfiammatori non steroidei (FANS), indicato per il trattamento dei \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolori di varia origine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. È particolarmente efficace per alleviare il dolore legato a condizioni come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolori mestruali\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emal di testa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emal di denti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, e dolori \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticolari\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emuscolari\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Grazie alla sua formulazione in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecapsule molli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, viene assorbito rapidamente dall’organismo, offrendo un sollievo più veloce rispetto ad altre formulazioni solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsule Molli è indicato per il trattamento sintomatico del dolore di intensità lieve o moderata, tra cui:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori mestruali\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenorrea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMal di testa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMal di denti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori muscolari e articolari\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (come lombalgie, mal di schiena e artralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori reumatici\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e infiammatori di origine muscolo-scheletrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Qual è il principio attivo di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite, 1 compressa contiene: ibuprofene 200 mg. Capsule Di gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Cosa contiene Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite - blister da 20 compresse: amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicol 6000, talco, titanio biossido, emulsione antischiuma. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Perché si usa Buscofen 12 Capsule Molli 200mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Quando non deve essere usato Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma. Insufficienza epatica grave. Insufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml\/min). Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par.4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Come si assume Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l'eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg(6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l'eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse rivestite e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un pò di acqua. Si consiglia l'assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Come si conserva Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite - blister da 20 compresse: conservare a temperatura ambiente. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: nessuna condizione di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Su Buscofen 12 Capsule Molli 200mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere par. 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Popolazione pediatrica: negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani,devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata dai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Usare con cautela nei pazienti con difetti della coagulazione. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene(es. \u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata,insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta Considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Reazioni cutanee severe: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa,sindrome di Steven-Johnson e necrolisi tossica epidermica sono state riportate molto raramente, in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere esposti a più alto rischio; l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. è stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Il trattamento con Buscofen deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Buscofen può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Buscofen è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, é consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Effetti renali: quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'ibuprofene (come altri FANS) deve essere utilizzato con cautela in associazione con: corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4); anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). è opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici; acido acetilsalicilico e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). é comunque opportuno non associare ibuprofene con aspirina o altri FANS; agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4); diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la co-somministrazionedi un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Buscofen in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.Quindi, tale combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi; litio: la somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento dei livelli di litio nel sangue per ridotta eliminazione, con possibilità di raggiungimento della soglia tossica.Qualora tale associazione sia necessaria, monitorare la litiemia allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene; metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare di metotrexato e ridurne la clearance con conseguente aumento del rischio di tossicità; aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi; glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci; fenitoina: i FANS possono comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche della fenitoina; colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Comunque la rilevanza clinica di tale interazione non è nota; ciclosporine: aumentano rischio di nefrotossicità con i FANS; inibitori della COX-2 e altri FANS: l'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vedere par. 4.4); estratti vegetali: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS; mifepristone:a causa delle proprietà antiprostaglandiniche dei FANS, può teoricamente determinarsi una diminuzione nell'efficacia del medicinale. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza; antibiotici chinolonici: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni; solfaniluree: i FANS possono aumentare delle solfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che assumevano ibuprofene; tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS vengono somministrati con tacrolimus; zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di co-somministrazione con FANS. C'è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con zidovudina ed altri FANS; ritonavir: è possibile un aumento della concentrazione dei FANS; probenecid: rallenta l'escrezione dei FANS con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche; sulfinpirazone: può ritardare l'escrezione di ibuprofene; inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può aumentare l'esposizione all'ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamentel'80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano concomitantemente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo e fluconazolo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Buscofen 12 Capsule Molli 200 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinali, talvolta fatali,in particolare negli anziani (vedere par. 4.4). La perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Buscofen sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere par. 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti. Disturbi del sistema immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste possono consistere di a) reazione allergica non-specifica e anafilassi, b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea oppure c) disturbi a carico della cute, comprendenti rash di vario tipo, prurito, orticaria,porpora, angioedema e, più raramente, dermatiti esfoliative e bollose(inclusi sindrome di Stevens - Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). Patologie cardiache e vascolari: in associazione con il trattamento con FANS sono stati riportati edema ed affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere par. 4.4). Altri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non é stata necessariamente stabilita una causalità includono: Patologie del sistema emolinfopoietico: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica. Disturbi psichiatrici: insonnia, ansia, depressione, stato confusionale, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: mal di testa, parestesia, capogiri,sonnolenza, neurite ottica. Infezioni ed infestazioni: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere par. 4.4). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie dell'occhio: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto: udito compromesso, tinnito, vertigini. Patologie epatobiliari: funzione epatica alterata, insufficienza epatica, epatite ed ittero. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo: reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto rara), reazioni di fotosensibilità e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) (frequenza non nota), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) (frequenza non nota). Patologie renali e urinarie: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere, affaticamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Buscofen 12 Capsule Molli 200mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio diaborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettivamente la più bassa e la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza,tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre ilfeto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dottoarterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempodi sanguinamento ed effetto antiaggregante che può verificarsi anchea dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o porlungato. Conseguentemente, l'ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento:nei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, devono essere evitati durante l'allattamento materno. Fertilità: l'uso di ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla fertilità,si deve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 bustine granulato 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bustine orosolubili 40 mg è un farmaco da banco antinfiammatorio a base di Ketoprofene sale di Lisina. Okitask 20 bustine granulato 40 mg appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS), che possono essere venduti senza ricetta medica. Il principio attivo di Okitask 20 bustine granulato 40 mg, il ketoprofene, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eagisce bloccando le sostanze chimiche che normalmente causano infiammazione nel nostro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bustine orosolubili 40 mg può essere impiegato per \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolori di diversa origine e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatur\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (dolori delle ossa e infiammazioni delle articolazioni).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Qual è il principio attivo di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni bustina contiene. Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Cosa contiene Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame,mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Perché si usa Okitask 20 bustine granulato 40 mg.? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Quando non deve essere usato Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; asma bronchiale pregressa; grave insufficienza cardiaca; gastrite; ulcera peptica\/emorragia attiva o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia);precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; morbo di Crohn o colite ulcerosa; grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); grave insufficienza renale; leucopenia e piastrinopenia; diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; terzo trimestre di gravidanza; minori di 15 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Come si assume Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata è 40 mg(corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Non superare le dosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani. La posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un'eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale. Si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva:questo ne consente l'impiego senza acqua. è preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento: La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Come si conserva Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Su Okitask 20 bustine granulato 40 mg. è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di Okitask 40 mg granulato con altri FANS,inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Reazioni gastrointestinali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.Nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo e\/o segno addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Anziani. Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Pazienti con malattia gastrointestinale in atto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Okitask 40 mg granulato il trattamento deve essere sospeso. Pazienti con ulcera peptica attiva o pregressa. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene può essere associato a un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).Reazioni cutanee. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). All'inizio del trattamento i pazienti sembrano essere a più alto rischio. Okitask 40 mg granulato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Precauzioni. Disfunzione cardiovascolare, renale ed epatica: in pazienti con funzionalità renale compromessa la somministrazione di ketoprofene deve essere effettuata con particolare cautela in considerazione dell'eliminazione essenzialmente renale del farmaco. La funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene può provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale (vedere paragrafo 4.3). Cautela è inoltre richiesta in pazienti soggetti a terapia diuretica o probabili ipovolemici perché risulta aumentato il rischio di nefrotossicità. Come per tutti i FANS, Okitask 40 mg granulato può aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinina. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, Okitask 40 mg granulato può essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.8). In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente. Come per altri FANS, Okitask 40 mg granulato può provocare incrementi di alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8). In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. Con l'uso di ketoprofene, sono stati riferiti casi di ittero ed epatite (vedere paragrafo 4.8). I pazienti anziani sono più predisposti alla riduzione della funzione renale, cardiovascolare od epatica. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare il trattamento in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema correlati al trattamento con i FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per Okitask 40 mg granulato é stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale associato all'uso di FANS. Si può verificare iperkaliemia, soprattutto in pazienti con diabete sottostante, insufficienza renale, e\/o trattamento concomitante con agenti promotori dell'iperkaliemia (vedere paragrafo 4.5). In queste circostanze i livelli di potassio devono essere valutati periodicamente. Infezioni. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti. Okitask 40 mg granulato può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAssociazioni non raccomandate. Altri FANS (compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati (\u0026gt; 3 g\/die):la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico. Anticoagulanti (eparina e warfarin): i FANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti. Se la somministrazione non può essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Inibitori dell'aggregazione piastrinica (ticlopidina e clopidogrel): la somministrazione contemporanea di un FANS può aumentare il rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalità piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Se la somministrazione non può essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Litio: la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare i livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere valori tossici, per una ridotta escrezione renale. I livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio deve essere adattato durante e dopo la sospensione del trattamento con ketoprofene e con altri FANS. Metotrexato, a dosi superiori di 15 mg\/settimana: la somministrazione contemporanea di un FANS può aumentare il rischio di tossicità ematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi, probabilmente per uno spiazzamento di legame alle proteine plasmatiche e una diminuzione della clearance renale. L'assunzione dei due medicinali deve essere distanziata di almeno 12 ore. Idantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati; poiché il legame proteico del ketoprofene è elevato, può essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici, in caso di somministrazione contemporanea. Associazioni che richiedono precauzione. Farmaci o categorie terapeutiche che possono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibitori dei convertitori enzimatici (ACE-inibitori), bloccanti del recettore dell'angiotensina II, FANS, eparine (a basso peso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim. Il verificarsi dell'iperkaliemia può dipendere dalla presenza di cofattori. Il rischio è rafforzato in caso di somministrazione contemporanea dei farmaci su menzionati. Tenofovir: la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS può aumentare il rischio di insufficienza renale. Diuretici: soggetti trattati con diuretici, soprattutto in caso di disidratazione, sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Si raccomandano l'idratazione prima di iniziare la terapia concomitante e lo stretto monitoraggio della funzionalità renale dopo l'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre dei diuretici. ACE- inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: la cosomministrazione con inibitori della ciclo- ossigenasi può comportare un ulteriore deterioramento della funzione renale e possibile insufficienza renale acuta soprattutto nei soggetti disidratati e anziani. Si raccomandano cautela, idratazione e monitoraggio della funzione renale in caso di terapia congiunta. Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana: gli antinfiammatori determinano una diminuzione della clearance renale del metotrexato con conseguente aumento della tossicità ematica. In caso di alterata funzione renale o di età avanzata il monitoraggio deve avere una frequenza maggiore. Corticosteroidi: la somministrazione contemporanea di FANS può aumentare il rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Pentossifillina: la cosomministrazione può determinare un aumento del rischio di sanguinamento: si raccomandano controlli del tempo di sanguinamento. Zidovudina: la combinazione con FANS aumenta il rischio di tossicità sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS. è necessario controllare l'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una settimana dopo avere iniziato il trattamento con il FANS. Solfoniluree:i FANS possono incrementare ipoglicemico delle solfonilureespiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Sono da tenere presenti eventuali interazioni anche con altri ipoglicemizzanti orali. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocinetica tra ketoprofene e glicosidi attivi non é stata dimostrata. Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione. Agenti Antiipertensivi (Beta-bloccanti, ACE inibitori diuretici): il trattamento con un FANS può ridurre dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici. Mifepristone: l'efficacia del metodo anticoncezionale può, in via teorica, ridursi a causa delle proprietà antiprostaglandiniche dei FANS incluso l'acido acetilsalicilico. Vi sono alcune evidenze che suggeriscono che la somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione della dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l'efficacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza. Dispositivi anticoncezionali intrauterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo può risultare ridotta con conseguente gravidanza. Ciclosporina e tacrolimus: il trattamento contemporaneo con i FANS può comportare un rischio maggiore di nefrotossicità soprattutto nei soggetti anziani. Trombolitici: la contemporanea somministrazione con i FANS può aumentare il rischio di sanguinamento. Agenti anti-aggreganti (ticlopidina e clopidogrel) e Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): i FANS possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Probenecid: la concomitante somministrazione di probenecid può ridurre marcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene per inibizione della secrezione tubulare e della glucuronoconiugazione, pertanto è necessario un adattamento della dose di ketoprofene. Antibiotici chinolonici: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni correlate all'uso di chinolonici. I pazienti in trattamento con FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Okitask 20 bustine granulato 40 mg. può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Classificazione delle frequenze attese: molto comune (1\/10),comune (da 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), non comune (da 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (da 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), molto raro (\u0026lt;=1\/10000), non nota (la frequenzanon può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguentireazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negliadulti. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia emorragica; frequenza non nota: trombocitopenia, agranulocitosi, insufficienza midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, anemia aplastica, leucocitosi, porpora trombocitopenica. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazione anafilattica(compreso shock), ipersensibilit. Patologie gastrointestinali. Comune(\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito; non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): stipsi, diarrea, flatulenza, gastrite; raro(\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): stomatite, ulcera peptica; frequenza non nota: esacerbazione di colite e malattia di crohn, emorragia gastrointestinale, perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani - vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcerazione della bocca, ulcera duodenale, perforazione duodenale, melena, ematemesi,fastidio addominale, colite, pirosi gastrica, edema della bocca, pancreatite, ipercloridria, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema dellalingua. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): eruzione cutanea, prurito; molto raro (\u0026lt;1\/10.000):eritema; frequenza non nota: reazione di fotosensibilit, alopecia, orticaria, angioedema, dermatite bollosa tra cui sindrome di stevens-johnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantema, sindrome di lyell, esantema maculo-papulare, porpora, pustolosi esantematica acuta generalizzata, dermatite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): affaticamento; molto raro (\u0026lt;1\/10.000): edema della faccia; frequenza non nota: edema periferico, brividi, astenia. Patologie del sistema nervoso. Noncomune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vertigine, sonnolenza; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frequenza non nota: crisi convulsiva, disgeusia, capogiro, discinesia, sincope, tremore, ipercinesia. Patologie dell'occhio. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visione offuscata (vedereparagrafo 4.4); frequenza non nota: edema periorbitale. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnito. Patologie epatobiliari. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): epatite, transaminasiaumentate, bilirubina ematica aumentata; frequenza non nota: ittero.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frequenza non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilit accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, edema della laringe, laringospasmo, insufficienza respiratoria acuta ( stato riportato un caso, ad esito fatale,in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico). Patologie renali e urinarie. Frequenza non nota: insufficienza renale acuta, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, prova di funzionalit renale anormale, ematuria, nefrite, sindrome nefrosica, glomerulonefrite, ritenzione idrica\/sodica con possibile edema, necrosi tubulare acuta, necrosi papillare renale, oliguria. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: umore alterato, depressione, allucinazione, stato confusionale, agitazione, insonnia. Patologie cardiache. Frequenza non nota: insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale, palpitazioni, tachicardia. Patologie vascolari. Frequenza non nota: ipertensione, vasodilatazione, ipotensione, vasculite (inclusa vasculite leucocitoclastica). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: iperpotassiemia, iponatremia. Infezioni ed infestazioni. Frequenza non nota: meningite asettica, linfangite. Esami diagnostici. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): peso aumentato. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio oictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Okitask 20 bustine granulato 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: l'uso del ketoprofene durante il primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere evitato, la somministrazione di ketoprofene deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per l'embrione o il feto. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca edi gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare,è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'uso di ketoprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l'interruzione del trattamento. Inoltre, in seguito al trattamento nel secondo trimestre, sono stati segnalati casi di costrizione del dotto arterioso, la maggior parte dei quali si sono risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il ketoprofene non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna che desidera una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. In seguito all'esposizione a ketoprofene per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi dovrebbe essere considerato il monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con ketoprofene dovrebbe essere interrotto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (costrizione\/chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios (vedere sopra). La madre e il neonato,alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. L'uso del medicinale in prossimità del parto può provocare alterazioni dell'emodinamica del piccolo circolo del nascituro con gravi conseguenze per la respirazione. Di conseguenza, il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre digravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3). Allattamento: non vi sono informazioni disponibili sull'escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene non è raccomandato durante l'allattamento con latte materno. Fertilità: l'uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile e pertanto non è raccomandato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dei FANS, così come di Okitask 40 mg granulato, deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco utilizzato per il trattamento di crampi e dolori addominali, in particolare quelli legati a disturbi gastrointestinali e delle vie urinarie. Il principio attivo, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutilscopolamina bromuro\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agisce come antispastico, rilassando la muscolatura liscia dell’apparato gastrointestinale e urinario, riducendo così il dolore e il disagio. Grazie alla sua azione localizzata, Buscopan è efficace nel trattamento di spasmi intestinali, coliche e disturbi simili\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento sintomatico di crampi addominali\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e dolore causato da spasmi gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAlleviamento di dolori da coliche renali e biliari\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento di spasmi e dolori legati a disturbi dell’apparato urinario\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Qual è il principio attivo di Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: saccarosio. Supposte, una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Cosa contiene Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogeno fosfato, amido di mais, amido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Perché si usa Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Quando non deve essere usato Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. Ileo paralitico o ostruttivo. Megacolon. Colite ulcerosa. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Miastenia grave. Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 \"\"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\"\") l'uso del medicinale è controindicato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Come si assume Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni. Compresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte: 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione:le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Come si conserva Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Su Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa,che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilità addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, è necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli Anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilità che gli anticolinergici possono ridurre la sudorazione, Buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entità possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eanticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e tetraciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici,chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per esempio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) può essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, può determinare una riduzione del di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici può essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiché gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici,questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità. * Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di quella non comune (3\/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non é possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache. Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Frequenza non comune: secchezza delle fauci. é stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati. Patologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza.Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e più gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanzae l'allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"oti-prodeg-gel-75-ml","title":"OTI Prodeg Gel 75 ml","description":"\u003cp\u003eOti Prodeg Gel è un rimedio fitoterapico ad \u003cstrong\u003eazione similprogestinica\u003c\/strong\u003e che \u003cstrong\u003enormalizza la fase progestinica e combatte i sintomi della menopausa e le alterazioni del ciclo mestruale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eDioscorea Villosa \u003c\/strong\u003econtenuta in Oti Prodeg Gel (6%) è riconosciuta come progestinico naturale per via della didiogenina. Utile per \u003cstrong\u003ecombattere i sintomi della menopausa e le alterazioni del ciclo mestruale\u003c\/strong\u003e. Ottimo effetto anti-age sulla cute\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL' Aloe vera e l' Olio di germe di grano assicurano una \u003cstrong\u003emigliore permeabilità attraverso la cute \u003c\/strong\u003edi Oti Prodeg Gel. Ciò agevola \u003cstrong\u003el’assunzione\u003c\/strong\u003e di Dioscorea villosa per \u003cstrong\u003evia transdermica \u003c\/strong\u003ee ne assicura all’organismo la massima disponibilità evitando il transito intestinale che in gran parte la inattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpalmare 1 cm di Oti Prodeg Gel nella zona periombelicale o nella piega del gomito 1 volta al giorno. Massaggiare fino a completo assorbimento. La terapia può essere proseguita, per la totale assenza di controindicazioni, senza sospensione, per un tempo prolungato, quale terapia estro-progestinica sostitutiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEMI POSOLOGICI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eL'associazione no profit Cistite.info in collaborazione con numerosi professionisti del settore ha messo appunto degli schemi che aiutano ad usare nei modi e nelle tempistiche corrette questo prodotto. Scaricali subito dai link qui sotto!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che includo il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Curare prevenire cistite in menopausa\" target=\"_blank\"\u003ecarica lo schema Dada Cistite in Menopausa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Alcohol, Triticum Vulgare Germ Oil, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Dioscorea Villosa Root Extract, Maltodextrin, Carbomer, Propylene Glycol, Polysorbate 20, Phenethyl Alcohol, Caprylyl Glycol, Disodium EDTA, Sodium Hydroxide.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OTI srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822553203,"sku":"903017236","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/oti-srl-oti-prodeg-gel-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792774.jpg?v=1767125452"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 Capsule 5 Miliardi 250 mg Blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, un probiotico naturale che aiuta a ristabilire l’equilibrio della flora intestinale, specialmente in situazioni di squilibrio causato da diarrea, antibiotici o alimentazione non equilibrata. Ogni capsula di Codex contiene \u003cstrong\u003e5 miliardi di cellule vive\u003c\/strong\u003e di Saccharomyces boulardii, per un’azione mirata e rapida. Il formato in capsule è comodo da assumere e ideale per adulti e bambini. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome assumere Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003e1 o 2 capsule\u003c\/strong\u003e al giorno, secondo necessità e indicazioni del medico. Le capsule devono essere ingerite intere, preferibilmente lontano dai pasti, con abbondante acqua. In caso di trattamento con antibiotici, è preferibile assumere Codex a distanza di almeno 2 ore dall’antibiotico per garantire l’efficacia del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodex contiene:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 miliardi di cellule vive per capsula, per un supporto mirato alla flora intestinale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: gelatina (per la capsula), biossido di silicio, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGli integratori alimentari non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultare il medico in caso di gravidanza o allattamento prima di utilizzare il prodotto.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono scadenze e conservazione di Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex è disponibile nel formato \u003cstrong\u003eblister da 30 capsule\u003c\/strong\u003e da 250 mg, con 5 miliardi di cellule vive per capsula.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Pocket Assorbenti Giorno Con Ali Ripiegati Promo 10 Pezzi","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Assorbenti Giorno\u003c\/strong\u003e è pensato per offrire protezione e comfort durante il giorno. Realizzati con \u003cstrong\u003ecotone naturale al 100%\u003c\/strong\u003e, questi assorbenti sono particolarmente indicati per le pelli sensibili, offrendo una protezione ottimale contro irritazioni e fastidi. Grazie alla forma anatomica e alle ali laterali, Lady Presteril Cotton Power garantisce una tenuta sicura, mentre il formato \u003cstrong\u003ePocket ripiegato\u003c\/strong\u003e lo rende estremamente pratico da portare con sé ovunque. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Giorno?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eRimuovere l'assorbente dalla confezione, aprirlo e posizionarlo sulla biancheria intima, facendo aderire le ali per assicurare una maggiore tenuta. Cambiare l’assorbente secondo necessità per mantenere una sensazione di freschezza e protezione per tutto il giorno.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Giorno?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCotone naturale al 100%\u003c\/strong\u003e: traspirante e ipoallergenico, ideale per pelli delicate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStrato assorbente\u003c\/strong\u003e con alta capacità di assorbimento per una protezione prolungata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBarriere laterali\u003c\/strong\u003e per prevenire perdite laterali.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Giorno?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eProdotto monouso, non riutilizzare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIn caso di irritazioni o reazioni allergiche, interrompere l’uso e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Giorno?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare gli assorbenti in un luogo asciutto e fresco, lontano da fonti di umidità e calore, per garantirne l'efficacia. Non ha una scadenza specifica.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Assorbenti Giorno è disponibile nel formato \u003cstrong\u003epromo da 10 pezzi\u003c\/strong\u003e, ripiegati per una massima praticità.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822618739,"sku":"983674437","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792762.webp?v=1767125438"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte Pocket Con Ali Ripiegati Promo 10 Pezzi","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte\u003c\/strong\u003e è stato appositamente progettato per garantire massima protezione e comfort durante le ore notturne. Grazie alla composizione in \u003cstrong\u003ecotone naturale al 100%\u003c\/strong\u003e, questi assorbenti sono particolarmente indicati per le pelli sensibili, offrendo una protezione extra contro le irritazioni. La tecnologia a lunga assorbenza e la forma anatomica con ali assicurano un’ottima tenuta, garantendo sicurezza anche durante il sonno. Il formato ripiegato \"Pocket\" offre la massima discrezione e praticità. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAprire l’assorbente dalla confezione ripiegata, rimuovere l’adesivo e posizionarlo saldamente sulla biancheria intima. Le ali laterali si adattano perfettamente per offrire maggiore sicurezza e prevenire spostamenti durante la notte. Cambiare l’assorbente secondo necessità per mantenere una sensazione di freschezza e igiene.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCotone naturale al 100%\u003c\/strong\u003e: offre morbidezza e traspirabilità, ideale per pelli sensibili.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStrato assorbente centrale\u003c\/strong\u003e: con capacità extra per una protezione prolungata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBarriere laterali\u003c\/strong\u003e: per evitare perdite e assicurare la massima sicurezza.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAssorbente monouso, non riutilizzare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIn caso di irritazioni o allergie, interrompere l'uso e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Lady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte non ha una scadenza specifica, ma è consigliabile conservarli in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e umidità per garantirne la freschezza.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Assorbenti Notte è disponibile nel formato \u003cstrong\u003epromo da 10 pezzi\u003c\/strong\u003e con ali ripiegati, ideale per l’uso durante le ore notturne.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822717043,"sku":"926427461","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792766.webp?v=1767125472"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Proteggi Slip Pocket Anatomici Ripiegati Promo 24 Pezzi","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Proteggi Slip\u003c\/strong\u003e è progettato per offrire protezione e comfort durante tutto il giorno. Realizzati con \u003cstrong\u003ecotone naturale\u003c\/strong\u003e al 100%, questi proteggi slip sono particolarmente indicati per le pelli sensibili, garantendo un’ottima traspirabilità e una sensazione di freschezza. La versione \"Pocket Anatomici\" offre una forma ergonomica che si adatta perfettamente al corpo, mentre il formato ripiegato garantisce la massima praticità durante gli durante gli spostamenti. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare Lady Presteril Cotton Power Proteggi Slip?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eRimuovere il singolo proteggi slip dalla confezione, aprirlo e posizionarlo sulla biancheria intima, facendo aderire bene le ali laterali. Grazie alla sua forma anatomica, segue le curve del corpo senza spostarsi, garantendo protezione discreta per tutto il giorno. Cambiare il proteggi slip secondo necessità per mantenere la freschezza e l’igiene.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Lady Presteril Cotton Power Proteggi Slip?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCotone naturale al 100%\u003c\/strong\u003e: garantisce morbidezza e traspirabilità.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eStrato assorbente interno con capacità elevata di assorbimento.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFilm traspirante\u003c\/strong\u003e sul fondo per evitare irritazioni.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Lady Presteril Cotton Power Proteggi Slip?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eProdotto monouso, non riutilizzare.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIn caso di irritazione o allergie, interrompere l'uso e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Lady Presteril Cotton Power Proteggi Slip?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Proteggi Slip non ha una scadenza specifica, ma è consigliabile conservarli in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di umidità e calore.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Proteggi Slip è disponibile nel formato \u003cstrong\u003epromo da 24 pezzi\u003c\/strong\u003e, ideale per un uso quotidiano prolungato.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822749811,"sku":"926427497","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792769.webp?v=1767125556"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Protezione Carie Dentifricio Fluoruro Amminico 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Protezione Carie\u003c\/strong\u003e è un dentifricio formulato con \u003cstrong\u003efluoruro amminico\u003c\/strong\u003e, un principio attivo altamente efficace nella protezione contro la carie. Il fluoruro amminico crea uno strato protettivo duraturo sui denti, che rinforza lo smalto e remineralizza le aree demineralizzate, rendendo i denti più resistenti all'attacco degli acidi. Grazie alla sua formula avanzata, Elmex Protezione Carie è indicato per un uso quotidiano e aiuta a mantenere una bocca sana e protetta nel tempo. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare Elmex Protezione Carie Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePer ottenere i migliori risultati, si consiglia di lavare i denti con \u003cstrong\u003eElmex Protezione Carie\u003c\/strong\u003e almeno due volte al giorno o secondo le indicazioni del dentista. Spazzolare delicatamente i denti per almeno 2 minuti, assicurandosi di raggiungere tutte le superfici dei denti. Non ingerire. Sciacquare con acqua dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Elmex Protezione Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Protezione Carie contiene:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro Amminico\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, che aiuta a prevenire la carie e a rinforzare lo smalto.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice idrata\u003c\/strong\u003e: per una pulizia efficace, ma delicata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcqua\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitolo\u003c\/strong\u003e, e altri eccipienti.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Elmex Protezione Carie Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNon indicato per bambini di età inferiore ai 6 anni, salvo diversa indicazione del dentista.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIn caso di assunzione di fluoro da altre fonti, consultare il proprio dentista o medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvitare di ingerire il prodotto.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Elmex Protezione Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eElmex Protezione Carie\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione e non utilizzare il prodotto oltre tale data.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Protezione Carie è disponibile nel formato da \u003cstrong\u003e2 tubetti da 75 ml\u003c\/strong\u003e ciascuno, ideale per un uso prolungato e continuativo.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un cerotto medicato a base di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenac sodico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per cerotto) indicato per il trattamento locale del dolore e dell'infiammazione. È particolarmente efficace nel trattamento di dolori muscolari e articolari di origine traumatica o reumatica, come stiramenti, contusioni, distorsioni o tendiniti. I cerotti rilasciano gradualmente il principio attivo direttamente sulla zona interessata, offrendo un’azione antinfiammatoria e analgesica prolungata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Qual è il principio attivo di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn cerotto medicato da 180 mg contiene: Diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a mg140 di Diclofenac sodico). Eccipienti con effetti noti: 14 mg di metile paraidrossibenzoato (E218), 7 mg di propile paraidrossibenzoato (E216), 420 mg di glicole propilenico e 2,8 mg di profumo (contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptincarbonato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg - Cosa contiene Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatina, povidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio diossido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), edetato disodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, caramellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua purificata, feltro sintetico, film plastico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Perché si usa Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Quando non deve essere usato Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonché all'isopropanolo. Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini ed adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Come si assume Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolo per uso cutaneo. Posologia: il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi altra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l'impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto). Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico. Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto é necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico. Anziani: questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale. Per l'utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: tagliarela busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura. Il cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Come si conserva Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Su Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi ole membrane mucose. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere limitati, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilità. Dicloreum antinfiammatorio locale contiene: metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 420 mg di glicole propilenico per cerotto che può causare irritazione cutanea; un profumo contenente a sua volta contenente allergeni (amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzilbenzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptin carbonato)che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati è molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali è trascurabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le più frequenti, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es. Eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilità. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede di somministrazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanzae\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiacae di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare,è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie è un antisettico del cavo orale utile per \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elenire le infiammazioni della gola\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e in caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emalattie da raffreddamento delle prime vie respiratorie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Qual è il principio attivo di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effettinoti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti:maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). BenagolPastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilene glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico,citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti eamido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo,linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Cosa contiene Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico,miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenente sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico,saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti eamido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, glicole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Unapastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica,acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gustoFragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (contenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido,isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contiene: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Perché si usa Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Quando non deve essere usato Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Come si assume Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d'età: una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie. Popolazione anziana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. La pastiglia va sciolta lentamente in bocca.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Come si conserva Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Su Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale ei disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol Gusto Mentolo-Eucaliptolo è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono Glucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 gdi glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolocontiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali contengono solo una piccolissima quantità di glutine (dall'amido di frumento). Questi medicinali sono considerati \"\"senza glutine\"\" ed è molto improbabile che possano causare problemi se il paziente è celiaco. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non più di 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene non più di 19,52 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non più di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non più di 19,38 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene non più di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere questi medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia;Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente \"\"senza sodio\"\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto é di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzionedella pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zucchero invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d-limonene. D-limonene può causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di glicole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di inosservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcool, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune(\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità. Patologie del sistema immunitario. Rara: ipersensibilità. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità. Gravidanza: non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento: non è noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non può essere escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Fertilità: non è disponibile nessun dato relativo al sulla fertilità. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non è raccomandato in donne in età fertile che non usano misure contraccettive\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Cosa contiene Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni compressa contiene: amido di mais, sodio carbossimetilamido sodico, povidone, silice colloidale anidra, talco, idrossipropilcellulosa,gomma arabica, saccarosio, macrogol 6000, magnesio carbonato leggero,titanio diossido.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Moment 200 Mg Ibuprofene 12 Compresse Rivestite - Perché si usa Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante Nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Quando non deve essere usato Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; bambini di età inferiore ai 12 anni; terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epatica o renale grave; insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Come si assume Moment 200 Mg Ibuprofene 12 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia, adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non Superare le dosi consigliate. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Compromissione renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Compromissione epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Moment é controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: Moment é controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: é possibile assumere Moment a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Come si conserva Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Su Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, a seguito di valutazione medica. L'uso di Moment, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.La somministrazione di Moment dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali,che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. \u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta),soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre dei diuretici, a differenza di altri farmaci antipertensivi (vedere paragrafo 4.5). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: l'uso di Moment deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2) a causa di un incremento del rischio di ulcerazione e sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Effetti renali: quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. Ibuprofene può causare ritenzione idrica, di sodio e potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l'uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). è stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose-dipendente nella formazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale che può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso. Reazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. è stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto con cautela in combinazione con le sostanze elencate di seguito. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o l'eparina (vedere paragrafo 4.4).In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Inibitori della cicloossigenasi-2 (COX-2) e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). È comunque opportuno non associare ibuprofene con acido acetilsalicilico o altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, per potenziale effetto additivo (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Diuretici, ACE inibitori (come captopril), beta bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Moment in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e nei periodi successivi. Fenitoina e litio: la somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio può determinare una ridotta eliminazione di questi medicinali con conseguente aumento dei loro livelli plasmatici con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia ritenuta necessaria si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoina e litio allo scopo di adattare la posologia durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene. Metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono verificarsi con conseguente riduzione della clearance del metotrexato e aumento del rischio di tossicità. Moclobemide: aumenta di ibuprofene. Aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi aumentando la tossicità. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glicosidi sierici. Colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Comunque, la rilevanza clinica di tale interazione non è nota. Ciclosporina: la somministrazione concomitante di ciclosporina e di alcuni FANS causa un aumentato rischio di danno renale. Questo effetto non può essere escluso per la combinazione di ciclosporina e ibuprofene. Estratti vegetali: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS. Mifepristone: a causa delle proprietà anti- prostaglandiniche dei FANS, il loro utilizzo dopo la somministrazione di mifepristone può determinare una riduzione del del mifepristone. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS e prostaglandine nello stesso giorno non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza. Antibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Sulfaniluree: i FANS possono aumentare ipoglicemico delle sulfaniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue. Tacrolimus: la co-somministrazione di FANS e tacrolimus può determinare un aumento del rischio di nefrotossicità. Zidovudina: ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci HIV positivi in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. Si raccomanda un esame ematologico 1-2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Ritonavir: può determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei FANS. Probenecid: rallenta l'escrezione di ibuprofene, con possibile aumento delle sue concentrazioni plasmatiche. Inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può rallentare l'eliminazione dell'ibuprofene (substrato del CYP2C9) determinando un aumento dell'esposizione all'ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene nei casi di co-somministrazione con inibitori forti del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo. Alcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentossifillina): possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera. Baclofene: elevata tossicità del baclofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;=1\/10); comuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/ 1,000,\u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;=1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000); molto rari (\u0026lt;1\/10,000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Patologie gastrointestinali: possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene é stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Moment sono stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colitee morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Non comuni: gastriti; molto rari: pancreatiti. Disturbi del sistema immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:reazione allergica non-specifica e anafilassi; non comuni: reazioni diipersensibilità come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti broncospasmo, dispnea, attacco asmatico (talvoltacon ipotensione); rari: sindrome da lupus eritematoso; molto rari: gravi reazioni da ipersensibilità. I sintomi possono includere: asma grave, edema del volto, edema della lingua, edema della laringe, edema delle vie aeree con broncospasmo, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose. Patologie cardiache e vascolari: studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi(2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Molto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, ipertensione. Altri eventi avversi per i quali non é stata necessariamente stabilita una causalità includono: Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica, inibizione dell'aggregazione piastrinica. Disturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia, ansia; rari: depressione, stato confusionale, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comuni: capogiro; non comuni: parestesia, sonnolenza, rari: neurite ottica. Infezioni e infestazioni. Non comuni: rinite; rari: meningite asettica. Rinite e meningite asettica sono stati osservati specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). è stata descritta l'esacerbazione di infiammazioni infezione-correlate(ad es. sviluppo di fascite necrotizzante). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comuni: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; rari: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: udito compromesso, tinnito, vertigine. Patologie epatobiliari. Non comuni: funzione epatica anormale, epatite e ittero; molto rari: insufficienza epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria). Non comuni: reazioni di fotosensibilità; molto rari: dermatiti bollose incluse Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme. In casi eccezionali, gravi infezioni della cute patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella (vedere \"\"infezioni e infestazioni\"\"). Non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Patologie renali e urinarie. Non comuni: funzione renale alterata e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale; rari: iperazotemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: malessere, affaticamento; rari: edema. Esami diagnostici. Rari: transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abortoe di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dalla ventesima settimana di gravidanzain poi, l'uso di Moment può causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Ciò può verificarsi poco dopo l'inizio del trattamento ed è generalmente reversibile dopo l'interruzione. Inoltre,sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso dopo il trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo l'interruzione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Moment non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Moment é usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. In seguito all'esposizione a Moment per diversi giorni dalla settimana gestazionale 20 in poi deve essere preso in considerazione il monitoraggio prenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. Moment deve essere interrotto se si riscontrano oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Moment é controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere e paragrafo 4.3 e 5.3). Allattamento: ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento é a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno. Fertilità: l'uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003efermenti lattici vivi ad azione probiotica\u003c\/strong\u003e arricchito con \u003cstrong\u003eZinco e Vitamine del gruppo B\u003c\/strong\u003e. La Miscela Florene (contenente fermenti lattici vivi ed attivi) favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale. Assumere Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi è importante quando la \u003cstrong\u003eflora batterica è carente o alterata\u003c\/strong\u003e, in seguito ad assunzione di \u003cstrong\u003eantibiotici o a disordini alimentari\u003c\/strong\u003e che la indeboliscono. Lo \u003cstrong\u003eZinco contribuisce al buon funzionamento del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Contiene inoltre le Vitamine del gruppo B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi è \u003cstrong\u003esenza glutine e senza lattosio.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngredienti e caratteristiche nutrizionali Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNel tappo separatore: destrina di mais idrolizzata, maltodestrina, agenti antiagglomeranti: talco e biossido di silicio (nano); Miscela Florene; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) e L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) con maltodestrina); lievito di birra lisato (glucani), idrossipropilmetilcellulosa, sodio fosfato, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodestrina). Nel flaconcino: Acqua depurata, fruttosio, miele, Frutto-oligosaccaridi a corta catena, aromi, Zinco bisglicinato (maltodestrina da mais, cellulosa, sodio carbonato), conservanti: potassio sorbato e sodio benzoato; acidificante: acido citrico; Nicotinamide (Niacina), colorante: caramello; Calcio D-pantotenato (Vitamina B5), Piridossina cloridrato (Vitamina B6), Riboflavina (Vitamina B2), Tiamina cloridrato (Vitamina B1), Cianocobalamina (Vitamina B12, acido citrico, maltodestrina da mais, trisodio citrato).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eCome assumere Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAssumere 1-2 flaconcini al giorno di Lactoflorene Plus, preferibilmente lontano dai pasti. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIn caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche\u003c\/strong\u003e si raccomanda di assumere Lactoflorene Plus a qualche ora di distanza dal farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome assumere Lactoflorene Plus dal flaconcino:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePremere energicamente il tappo con entrambi i pollici in modo che il suo contenuto cada nella soluzione; questa operazione potrebbe richiedere 2 scatti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eoppure\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAppoggiare il flaconcino su una superficie piana e spingere il tappo con decisione fino in fondo con il palmo della mano.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAgitare bene prima di bere il contenuto\u003c\/strong\u003e. Durante l'apertura del flaconcino è possibile osservare una leggera fuoriuscita delle polveri.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eAvvertenze Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon eccedere la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eConservazione Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare al riparo dalla luce in un luogo fresco e sciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magnesio Supremo 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesio Supremo è un integratore alimentare di magnesio, minerale utile per contrastare \u003cstrong\u003estanchezza e affaticamento\u003c\/strong\u003e specialmente nei periodi di maggiore stress psico-fisico. Il magnesio inoltre \u003cstrong\u003esostiene il fisiologico funzionamento della muscolatura e del sistema nervoso\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eAdatto ai Vegani. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEMI POSOLOGICI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eL'associazione Cistite.info in collaborazione con numerosi professionisti del settore ha messo appunto degli schemi che aiutano ad usare nei modi e nelle tempistiche corrette questo prodotto. Scaricali subito dai link qui sotto!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che includo il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite cronica\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Cronica\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che non includono il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"come si assume il D-mannosio\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema generico di Assunzione del D-mannosio\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare cistite batterica fase acuta\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Acuta\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Curare prevenire cistite post coitale da luna di miele\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite in gravidanza e allattamento\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite in Gravidanza e Allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite in menopausa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ecarica lo schema Dada Cistite in Menopausa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcidificante: acido citrico, magnesio carbonato. Senza glutine\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eContenuti medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 2 cucchiaini\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg.UE 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciogliere un cucchiaino da caffè di Magnesio Supremo (2,4 g circa) in acqua calda, da una a due volte al giorno. Prima di bere attendere che la polvere si sia sciolta. Magnesio Supremo una volta sciolto in acqua si trasforma in magnesio citrato.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere la confezione fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere lontano da fonti di calore. Lievi variazioni di sapore e odore, da un lotto all'altro, non pregiudicano la qualità e la bontà del prodotto.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePeso netto: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstrual 3 Pezzi","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico progettato per alleviare i dolori mestruali attraverso un'azione di calore terapeutico. Questi cerotti sono studiati per offrire fino a 8 ore di calore costante, mirato ad alleviare i crampi mestruali e rilassare i muscoli addominali. Thermacare Menstrual è una soluzione non farmacologica per ridurre il dolore mestruale e migliorare il benessere durante il ciclo. I cerotti sono discreti, comodi da indossare sotto i vestiti e permettono di svolgere le normali attività quotidiane senza fastidi. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eApplicazione\u003c\/strong\u003e: Rimuovere il cerotto dalla confezione e posizionarlo direttamente sulla pelle della zona addominale o della parte bassa della schiena. Il cerotto inizia a riscaldarsi in pochi minuti.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDurata\u003c\/strong\u003e: Utilizzare il cerotto per un massimo di 8 ore consecutive. Se necessario, può essere utilizzato anche più di una volta al giorno, ma sempre con almeno 24 ore di pausa tra un'applicazione e l'altra.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eRimozione\u003c\/strong\u003e: Dopo l'uso, rimuovere il cerotto e smaltirlo in modo sicuro.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eContenuto della confezione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLa confezione contiene \u003cstrong\u003e3 cerotti riscaldanti monouso\u003c\/strong\u003e per il trattamento del dolore mestruale. Ogni cerotto è confezionato singolarmente per garantire freschezza e sicurezza d'uso.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNon utilizzare su pelle danneggiata o irritata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eInterrompere l'uso se si verificano irritazioni o bruciature.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNon utilizzare durante il sonno.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvitare di applicare pressione eccessiva sul cerotto durante l'uso.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultare il medico prima dell'uso se si è in gravidanza o si soffre di diabete, problemi di circolazione o malattie della pelle.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono scadenze e conservazione di Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto. Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual è disponibile in una confezione da \u003cstrong\u003e3 cerotti riscaldanti monouso\u003c\/strong\u003e, pronti all'uso.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag 2 Orosolubile\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003emagnesio\u003c\/strong\u003e formulato per combattere stati di carenza di magnesio che possono manifestarsi con stanchezza, affaticamento, crampi muscolari o irritabilità. Il magnesio è un minerale essenziale per il corretto funzionamento dei muscoli, del sistema nervoso e per ridurre la sensazione di stanchezza e affaticamento. Le bustine orosolubili di Mag 2 offrono una modalità di assunzione pratica e veloce, senza necessità di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Qual è il principio attivo di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesiopidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell'eccipiente aroma arancia). Una bustina monodose di soluzione orale contiene,principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mgdi ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell'eccipiente aroma arancia). Una bustina di polvere per soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Cosa contiene Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia (contenente etanolo ), metile paraidrossibenzoato sodico E 219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, acqua depurata. Mag2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio,aroma di limone.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Perché si usa Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI - EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Quando non deve essere usato Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Come si assume Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia, solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l'uso, Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: è opportuno agitare prima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. Mag2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Come si conserva Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Su Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all'ipermagnesemia. è opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'attività cardiovascolare. MAG2 soluzione orale contiene, saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico E219 e propile paraidrossibenzoato sodico E217): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioè è essenzialmente \"senza sodio\"; etanolo: questo medicinale contiene 18 mg di alcol (etanolo) in ogni flaconcino o bustina, che è equivalente a 1,8 mg \/ml. La quantità in ogni dose di questo medicinale è equivalente a meno di 0,2 ml di vino 0,5 ml di birra. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. MAG2 polvere per soluzione orale contiene,saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per dose, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'Effetto di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) può portare alla comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiché tali prodotti impediscono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centrale può potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa seguente convenzione è stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro \u0026lt; 1\/10.000 e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza Non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilità. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza. Tuttavia, non è possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza. MAG2 può essere usato durantela gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio è considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco a base di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per compressa) indicato per il trattamento sintomatico del dolore lieve e moderato, così come per ridurre stati infiammatori. Grazie alle sue proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche, Aspirina è efficace nel ridurre dolori muscolari, mal di testa, mal di denti e nel controllo della febbre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Qual è il principio attivo di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetto noto: una compressa rivestita contiene 3,12 mmoli (o 71,7 mg) di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Cosa contiene Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNucleo della compressa: silicio biossido colloidale, sodio carbonato. Rivestimento: cera di carnauba, ipromellosa, zinco stearato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Perché si usa Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Quando non deve essere usato Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFF.SECONDAR Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilità (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); ulcera peptica in fase attiva; diatesi emorragica;insufficienza renale grave (GFR \u0026lt; 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); insufficienza epatica grave; insufficienza cardiaca grave non controllata; concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5); concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5); dall'inizio del sesto mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Come si assume Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L'acido acetilsalicilico non va assunto per piu' di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni(in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazione pediatrica: l'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica. L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica o renale anomala o con problemi circolatori. Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantità di acqua. Per aprire lo strip, strappare dal bordo in qualsiasi posizione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Come si conserva Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidità.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Su Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicilico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, e' stata descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolare varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido acetilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe essere somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere medico e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci. In caso di vomito persistente, alterazioni dello stato di coscienza o comportamento anormale, il trattamento con acido acetilsalicilico deve essere interrotto. In caso di somministrazione prolungata di analgesici ad alte dosi, l'attacco di mal di testa non deve essere trattato con dosi maggiori. L'impiego regolare di analgesici, in particolare di una combinazione di analgesici, può comportare una lesione renale permanente, con rischio di insufficienza renale. Il medicinale deve essere impiegato con particolare cautela nei seguenti casi: pazienti con alterazione della funzionalità renale da lieve a moderata (GFR \u0026gt;= 30 a \u0026lt; 90ml\/min\/ 1,73 m^2) o pazienti con circolazione cardiovascolare alterata (es. malattia vascolare renale, insufficienza cardiaca congestizia, deplezione di volume, interventi chirurgici maggiori, sepsi o eventi emorragici maggiori) poiche' l'acido acetilsalicilico può aumentare ulteriormente il rischio di compromissione renale e insufficienza renale acuta. In alcune gravi forme di deficit di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emolisi. In caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico va somministrato sotto supervisione medica. Il monitoraggio del trattamento dovrebbe essere intensificato nei seguenti casi: nei pazienti con anamnesi di ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gastrite; nei pazienti con insufficienza renale; nei pazienti con insufficienza epatica; nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato a una allergia ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico; in questo caso, questo medicinale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3); nelle pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo).Sanguinamento gastrointestinale o ulcere\/perforazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno premonitore o anamnesi nel paziente. Il rischio relativo aumenta nei soggetti anziani, nei soggetti con ridotto peso corporeo, e nei pazienti che ricevono anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica (vedere paragrafo 4.5). In caso di sanguinamento gastrointestinale, il trattamento deve essere immediatamente interrotto. Visto l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che si manifesta anche a dosi molto basse e persiste per diversi giorni, il paziente dovrebbe essere a conoscenza del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici, anche di piccola entità (ad es. estrazione dentaria). In dosi analgesiche o antipiretiche, l'acido acetilsalicilico inibisce l'escrezione di acido urico; nelle dosi usate in reumatologia (dosi antinfiammatorie), l'acido acetilsalicilico ha un effetto uricosurico. L'utilizzo di questo medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di acido acetilsalicilico non e' raccomandata con: anticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acidoacetilsalicilico (\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno) e in pazienti senza anamnesi di ulcere gastro-duodenali (vedere paragrafo 4.5); altri antiinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o \u0026gt;=3g al giorno) o con dosi di acido acetilsalicilico analgesiche o antipiretiche (\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno) (vedere paragrafo 4.5). Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate)ed eparine non frazionate con dosi terapeutiche o in pazienti anziani(\u0026gt;65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o\u0026gt;= 3g al giorno) o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico (\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno) (vedere paragrafo 4.5). Clopidogrel (al di là delle indicazioni approvate per questa associazione nei pazienti con malattia coronarica acuta) (vedere paragrafo 4.5). Ticlopidina (vedere paragrafo 4.5); uricosurici (vedere paragrafo 4.5); glucocorticoidi (ad eccezione della terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi di acido acetilsalicilico antiinfiammatorie (\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o \u0026gt;= 3g al giorno) (vedere paragrafo 4.5); pemetrexed in pazienti con funzionalità renale ridotta in modo da lieve a moderato (clearance della creatinina fra 45 ml\/mine 80 ml \/min) (vedere paragrafo 4.5); anagrelide: aumentato rischio di emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico (vedere paragrafo4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinalecontiene 71,7 mg di sodio per dose equivalente al 3,6% dell'assunzionemassima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNel testo seguente, si applicano le seguenti definizioni: dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico sono definite come \"\"\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o \u0026gt;= 3g al giorno\"\". Dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico sono definite come \"\"\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno\"\" Diverse sostanze danno luogo ad interazioni,per le loro proprietà di inibitori dell'aggregazione piastrinica: abciximab, acido acetilsalicilico, cilostazolo, clopidogrel, epoprostenolo, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamolo, prasugrel, ticlopidina, tirofiban, ticagrelor. Il rischio di sanguinamento aumenta con l'utilizzo di piu' inibitori dell'aggregazione piastrinica cosi' come con un loro utilizzo in combinazione con eparina o molecole correlate, anticoagulanti orali o altri trombolitici, e deve essere valutato tramite costante monitoraggio clinico. Combinazioni controindicate (vedere paragrafo 4.3): metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossicità del metotrexato, in particolare della tossicità ematologica (dovuta alla ridotta eliminazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). Anticoagulanti orali con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acidoacetilsalicilico e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia. Combinazioni non raccomandate: anticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e nei pazienti senza anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia. Altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia. Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) e eparine non frazionate a dosi curative, o in pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilicoo dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia (inibizione dell'aggregazione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte dell'acido acetilsalicilico). Andrebbe usato un altro farmaco antinfiammatorio, o un altroanalgesico o antipiretico. Clopidogrel (al di fuori dell'indicazione approvata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Ticlopidina: aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Uricosurici (benzbromarone, probenecid): riduzione dell'effetto uricosurico dovuta alla competizione per l'eliminazione di acido urico nei tubuli renali. Glucocorticoidi (esclusa la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia. Pemetrexed nei pazienti con riduzione della funzionalità renale da lieve a moderata (clearance della creatinina tra 45 ml\/min e 80 ml\/min); aumento del rischio di tossicità da pemetrexed (dovuto alla diminuita eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) condosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico. Anagrelide: aumentodel rischio di emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico. Sela somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Combinazioni che necessitano di precauzioni di impiego: diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e antagonisti del recettore dell'angiotensina II, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: Nei pazienti disidratati può verificarsi un'insufficienza renale acuta causata dalla riduzione della velocità di filtrazione glomerulare dovuta alla diminuita sintesi di prostaglandine renali. Inoltre, può esserci una riduzione dell'effetto antipertensivo. Assicurarsi che il paziente siaidratato e che la funzionalità renale venga monitorata all'inizio del trattamento. Metotrexato in dosi \u0026lt;= 15 mg alla settimana, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossicità del metotrexato, in particolare della tossicità ematologica (dovuta alla ridotta eliminazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). L'emocromo dovrebbe essere monitorato ogni settimana durante le prime settimane di somministrazione concomitante. I pazienti con riduzione della funzionalità renale (anche lieve) e i pazienti anziani dovrebbero essere sottoposti a stretto monitoraggio. Clopidogrel (nell'indicazione approvata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): aumento del rischio di emorragia. Si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Trattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo: aumento dell'escrezione renale di acido acetilsalicilico dovuta all'alcalinizzazione delle urine. Si raccomanda di somministrare antiacidi e trattamenti topici gastrointestinali ad almeno due ore di distanza dall'assunzione di acido acetilsalicilico. Pemetrexed nei pazienti con normale funzionalità renale: aumentodel rischio di tossicità da pemetrexed (dovuto alla diminuzione della eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico. La funzionalità renale andrebbe monitorata. Combinazioni che devono essere tenute inconsiderazione: glucocorticoidi (esclusa la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi analgesiche e antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia. Deferasirox: con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenze: non note (non possono essere valutate dai dati disponibili). Patologie del sangue e del sistema linfatico: sanguinamento e tendenza alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ecc.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinamento può persistere per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione di acido acetilsalicilico. può causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche, asma, angioedema. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di solito un sovradosaggio. Emorragia intracranica. Patologie gastrointestinali: dolore addominale. Emorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena,ecc.) con conseguente anemia da carenza di ferro. Il rischio di sanguinamento e' correlato alla dose. Ulcere e perforazioni gastriche. Malattia del diaframma intestinale (specialmente nel trattamento a lungo termine). Patologie renali e urinarie: sono stati segnalati compromissione renale e danno renale acuto. Patologie epatobiliari: innalzamento degli enzimi epatici di solito reversibile con l'interruzione del trattamento, danno epatico, principalmente di natura epatocellulare Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eruzioni cutanee. Disturbi generali: sindrome di Reye (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione degli effetti indesiderati. E' importante segnalare gli effetti indesiderati del medicinale dopo l'autorizzazione. Questo consente di continuare il monitoraggio del rapporto rischio beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInfiammazione 20 Compresse 500 mg Gravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti avversi sul corso della gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardio vascolari e' aumentato da non meno dell'1% a circa 1.5%. Il rischio sembra aumentare con la dose e la durata del trattamento. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita pre e post impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico della gestazione. Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di acido acetilsalicilico potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento. Inoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante le prime 24 settimane di amenorrea l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Se l'acido acetilsalicilico e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanza,o durante le prime 24 settimane di amenorrea deve essere usata la dose piu' bassa possibile per il tempo piu' breve possibile. A seguito all'esposizione all'acido acetilsalicilico per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con acido acetilsalicilico deve essere interrotto. Oltre la 24. settimana di amenorrea, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); nella fase finale della gravidanza, la madre e il neonato possono andare incontro a: prolungamento del tempo di emorragia, dovuto all'inibizione della aggregazione piastrinica che può manifestarsi anche a dosi molto basse di acido acetilsalicilico; inibizione delle contrazioni uterine che comportano ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico e' controindicato superato il 5. mese di gravidanza (oltre 24 settimane di amenorrea) (vedere paragrafo 4.3). Allattamento. L'acido acetilsalicilico passa nel latte materno: pertanto l'uso di acido acetilsalicilico non e' raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.4). Fertilità: ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare alterazione della fertilità femminile a causa di un effetto sulla ovulazione. Questo effetto e' reversibile alla sospensione del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ml è un farmaco da banco a base di \u003cstrong\u003eParacetamolo a basso dosaggio\u003c\/strong\u003e per i bambini (da 7,2 kg in su). \u003cstrong\u003eIl paracetamolo è da preferirsi nei bambini\u003c\/strong\u003e come antipiretico per abbassare la temperatura e nel trattamento sintomatico di affezioni febbrili come l'\u003cstrong\u003einfluenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio\u003c\/strong\u003e, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ha anche \u003cstrong\u003eazione analgesica\u003c\/strong\u003e in caso di \u003cstrong\u003ecefalea\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emialgia\u003c\/strong\u003e e altre manifestazioni dolorose di media entità e di varia origine.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Qual è il principio attivo di Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sciroppo, 5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: paracetamolo 120 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio. TACHIPIRINA 100 mg\/ml gocce orali soluzione, 1 ml di soluzione contiene; principio attivo: paracetamolo 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicole propilenico.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Cosa contiene Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSciroppo: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata. Gocce orali: glicolepropilenico, macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumivaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Perché si usa Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Quando non deve essere usato Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Come si assume Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all'età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l'età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Nei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo. In caso di ittero in bambini al di sotto i tre mesi, è opportuno ridurre la dose singola. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità dietà, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come di seguito riportato. Bambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni):20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Modo di somministrazione Alla confezione sono annessi una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sciroppo Lo sciroppo contiene 24 mg di paracetamolo per ml di prodotto. Per l'apertura del flacone, spingere il tappo verso il basso e contemporaneamente girare verso sinistra. Per l'impiego della siringa, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo, capovolgere il flacone, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata; rimettere il flacone in posizione verticale, rimuovere la siringa ruotando delicatamente, introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la soluzione.Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa deve essere eliminato. Per dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino. Ripetere L'atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere. Per i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml,utilizzare il bicchiere riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10ml. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo da flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchiere deve essere eliminato. Dopo l'uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Gocce Ogni goccia contiene 4 mg di paracetamolo. Capovolgere il flacone e versare il numero di gocce corrispondenti al dosaggio da impiegare in 25-50 ml di acqua, e far bere al bambino. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Come si conserva Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Su Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9),epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Tachipirina gocce, soluzione contiene, sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; glicole propilenico: può causare sintomi simili a quelli causati dall'alcool. Il contenitore di Tachipirina gocce, soluzione é costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche. Tachipirina sciroppo contiene, saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Per la dose da 15 ml questo medicinale contiene 5,25 g di saccarosio, per la dose di 16,5 ml contiene 5,78 g di saccarosio, per la dose di 18,5 ml contiene 6,48 g di saccarosio e per la dose da 20 ml contiene 7 g di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Sodio: questo medicinale contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) di sodio per 20 ml equivalente al 1,38% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevare la tossicità. L'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe,angioedema, shock anafilattico). Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale. Patologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di stevens johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea. Patologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Tachipirina Sciroppo Bambini Paracetamolo 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: si raccomanda di prendere\/somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Spray Nasale Physiomer Ipertonico Confezione 135 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePhysiomer Ipertonico\u003c\/strong\u003e è uno spray nasale indicato per la decongestione delle vie nasali. Formulato con una soluzione ipertonica di acqua di mare, Physiomer offre un'azione naturale e delicata, aiutando a ridurre il gonfiore della mucosa nasale e migliorando la respirazione. Grazie alla sua composizione priva di additivi chimici, Physiomer è adatto per l'uso quotidiano e può essere utilizzato anche da persone con sensibilità ai farmaci decongestionanti tradizionali.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003ePulizia del naso\u003c\/strong\u003e: Soffiare delicatamente il naso prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eApplicazione\u003c\/strong\u003e: Tenere il flacone in posizione verticale e inclinare leggermente la testa. Inserire il beccuccio dello spray in una narice e premere delicatamente per nebulizzare la soluzione. Ripetere il processo nell’altra narice.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eFrequenza d'uso\u003c\/strong\u003e: Si consiglia di utilizzare Physiomer Ipertonico da 1 a 3 volte al giorno, o secondo necessità. Dopo l’uso, lavare e asciugare il beccuccio.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eContenuto della confezione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLa confezione di \u003cstrong\u003ePhysiomer Ipertonico\u003c\/strong\u003e contiene un flacone da \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e di soluzione ipertonica di acqua di mare, ricca di minerali e oligoelementi naturali. Lo spray è dotato di un beccuccio ergonomico per un’applicazione facile e confortevole.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitare l’uso in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto se il flacone o il beccuccio sono danneggiati.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNon usare in caso di lesioni o infezioni nasali acute senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConservare lontano dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSe i sintomi persistono, consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono scadenza e conservazione di Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003ePhysiomer Ipertonico\u003c\/strong\u003e a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e luce diretta. Evitare il contatto con superfici contaminate per mantenere il prodotto igienico. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico è disponibile in un flacone spray da \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, facile da usare e ideale per un’applicazione precisa e igienica.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Mag Notte 24 Bustine Orosolubili","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag Notte\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003emagnesio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonina\u003c\/strong\u003e ed estratti naturali come il \u003cstrong\u003ebiancospino\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003epassiflora\u003c\/strong\u003e, appositamente formulato per favorire il rilassamento e migliorare la qualità del sonno. Questo integratore aiuta a ridurre i tempi di addormentamento e contribuisce a un sonno più profondo e ristoratore. Le bustine orosolubili sono comode da usare e offrono un’assunzione rapida, senza bisogno di acqua. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome assumere Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003e1 bustina\u003c\/strong\u003e al giorno, preferibilmente la sera, poco prima di coricarsi. Le bustine orosolubili possono essere assunte direttamente senza acqua, rendendo l’assunzione pratica e veloce. Si consiglia di seguire un ciclo di trattamento per almeno 15-30 giorni per ottenere i migliori risultati.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte contiene una combinazione di ingredienti naturali e nutrizionali studiati per promuovere il rilassamento e il sonno:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: essenziale per il normale funzionamento del sistema nervoso e per ridurre la stanchezza.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: contribuisce a ridurre il tempo necessario per addormentarsi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e: un estratto naturale con proprietà rilassanti e ansiolitiche.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiancospino\u003c\/strong\u003e: favorisce il rilassamento e il benessere mentale, supportando il sonno.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: supporta la normale funzione psicologica e contribuisce a ridurre la stanchezza e l'affaticamento.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAnalisi media\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eOgni bustina di Mag Notte contiene:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiflora estratto secco\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiancospino estratto secco\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Valori Nutrizionali di Riferimento (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGli integratori alimentari non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsultare il medico prima dell'uso in gravidanza, durante l'allattamento o in caso di particolari condizioni mediche.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e24 bustine orosolubili\u003c\/strong\u003e. Le bustine sono pratiche da portare con sé e consentono un’assunzione rapida e senza bisogno di acqua.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natural Gel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Natural Gel\u003c\/strong\u003e è un lubrificante intimo a base d'acqua, progettato per migliorare il comfort durante i rapporti sessuali. Questo gel è formulato per ridurre l'attrito e alleviare la secchezza vaginale, offrendo un'esperienza più fluida e piacevole. Durex Natural Gel è compatibile con i profilattici e può essere utilizzato sia con il lattice che con il poliuretano, garantendo protezione e sicurezza senza compromettere l'efficacia del preservativo.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuando è indicato Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel è indicato per:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAlleviare la secchezza vaginale\u003c\/strong\u003e e il disagio associato ai rapporti sessuali.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMigliorare il comfort\u003c\/strong\u003e durante i rapporti, riducendo l’attrito.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibilità con i profilattici\u003c\/strong\u003e, ideale per un uso combinato durante il rapporto.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eApplicare una piccola quantità di gel direttamente sulle zone intime o sulla superficie esterna del profilattico. Aggiungere ulteriore gel durante il rapporto se necessario. Durex Natural Gel può essere utilizzato con qualsiasi tipo di profilattico Durex o senza preservativo. È facile da risciacquare e non lascia residui appiccicosi. Si consiglia di applicare nuovamente il gel se la sensazione di secchezza persiste.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel è formulato a base d'acqua, con ingredienti delicati e sicuri per l'uso quotidiano. Gli ingredienti includono:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAcqua\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSodio idrossido\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoato di sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePotassio sorbato\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione, interrompere l’uso e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNon utilizzare se si è allergici a uno degli ingredienti elencati.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNon è un contraccettivo e non contiene spermicida.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce solare diretta.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUtilizzare entro tre mesi dall’apertura del flacone.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare Durex Natural Gel a temperatura inferiore ai 25°C. Una volta aperto, utilizzare entro tre mesi. Non usare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel è disponibile in un flacone da \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, dotato di un pratico dosatore che consente un'applicazione facile e precisa.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Profilattico Ansell Akuel Skin Elite 6 Pezzi","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e è un profilattico ultra sottile, progettato per offrire un'esperienza sensoriale naturale e un elevato livello di protezione. Realizzati in \u003cstrong\u003elattice di gomma naturale\u003c\/strong\u003e, questi preservativi sono trasparenti e lubrificati, garantendo sicurezza e comfort durante i rapporti sessuali. Grazie alla loro sottigliezza, Akuel Skin Elite permette una maggiore sensibilità, senza compromettere la protezione contro gravidanze indesiderate e malattie sessualmente trasmissibili (MST). \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuando è indicato il Profilattico Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eI preservativi Akuel Skin Elite sono indicati per:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrevenzione delle gravidanze indesiderate\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtezione contro le malattie sessualmente trasmissibili (MST)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGarantire un'esperienza sensoriale naturale grazie alla loro formulazione ultra sottile.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCome usare il Profilattico Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eApertura\u003c\/strong\u003e: Aprire con cura la confezione per non danneggiare il profilattico. Non usare forbici o oggetti appuntiti.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eApplicazione\u003c\/strong\u003e: Posizionare il profilattico sul pene eretto e srotolare delicatamente fino alla base. Assicurarsi che non ci siano bolle d'aria all'interno del preservativo.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eRimozione\u003c\/strong\u003e: Dopo il rapporto, rimuovere il profilattico prima che il pene perda l’erezione, facendo attenzione a non far fuoriuscire liquidi. Smaltire il profilattico in modo sicuro, evitando di gettarlo nel WC.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eContenuto della confezione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLa confezione contiene \u003cstrong\u003e6 profilattici Akuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eRealizzati in \u003cstrong\u003elattice di gomma naturale\u003c\/strong\u003e, trasparenti e lubrificati.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDesign ultra sottile per una maggiore sensibilità e naturalezza durante il rapporto.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eI profilattici Akuel sono \u003cstrong\u003emonouso\u003c\/strong\u003e: utilizzare un nuovo preservativo per ogni rapporto sessuale.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNon utilizzare lubrificanti a base di olio o grassi, poiché possono danneggiare il lattice.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNon utilizzare il profilattico se la confezione è danneggiata o scaduta.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIn caso di allergie al lattice, interrompere l’uso e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eQuali sono scadenze e conservazione di Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eConservare i profilattici Akuel Skin Elite a temperatura inferiore ai 30°C, lontano da fonti di calore e luce diretta. Verificare la data di scadenza sulla confezione prima dell'uso e non utilizzarli oltre la data indicata.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite è disponibile in confezioni da \u003cstrong\u003e6 profilattici\u003c\/strong\u003e, ognuno confezionato singolarmente per garantire massima igiene e sicurezza.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Compresse Lassative è un preparato a base di \u003cstrong\u003eprincipi attivi estratti dalla pianta della senna\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eazione lassativa\u003c\/strong\u003e. Pursennid Compresse Lassative è indicato in caso di \u003cstrong\u003estitichezza occasionale, difficoltà ad evacuare e feci dure.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid Compresse Lassative agisce in 6-12 ore, tramite stimolazione dell'intestino crasso, attivando l'evacuazione delle feci \u003cstrong\u003ecirca 8 ore dopo l'assunzione\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Qual è il principio attivo di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna compressa rivestita contiene il principio attivo: sennosidi A + B(come sali di calcio) 12 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; glucosio anidro; saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Cosa contiene Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio anidro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido; cetile palmitato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Perché si usa Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Quando non deve essere usato Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali); irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell'ileo\/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche); sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva); stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Come si assume Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. é consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Popolazione pediatrica: controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Modo di somministrazione: assumere preferibilmente la sera. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'uso del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Come si conserva Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Su Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace più basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale.Se non é stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio può essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non può essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento; se i sintomi persistono o peggiorano; dopo una laparotomia o chirurgia addominale; se è presente eruzione cutanea, perché può essere un segnale di ipersensibilità; se sono presenti nausea e vomito, perché questi sintomi possono essere segni di un potenziale o esistente blocco intestinale (ileo); in bambini tra i 10 ei 12 anni. Informazioni relative agli eccipienti. Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e.diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l'allungamento dell'intervallo Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale può causare lieve malessere addominale come doloreaddominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione,fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunzione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'é anche la possibilitàdi sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi unacolorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. é stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Effetti indesiderati nell'esperienza post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema localeo generalizzato). Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, dolore addominale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota:fatica, tolleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologie renali e urinarie. Non nota: problemi renali, cromaturia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomagnesemia, disidratazione, ipopotassiemia, iponatremia, diminuzione degli elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non nota ipotensione. Gli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell'incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatrica:sono previsti la stessa frequenza, tipo e severità degli eventi avversi nei bambini e negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: non sono disponibili dati adeguati sull'uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non è noto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. Allattamento: l'uso durante l'allattamento non è raccomandato poiché non vi sono dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantità di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non è stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno. Fertilità: studi preclinici con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilità alle dosi terapeuticamente rilevanti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermenti lattici ad azione probiotica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eper la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e cura e profilassi del dismicrobismo intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Aiuta a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eripristinare l'equilibrio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinale grazie alle spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini è indicata per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevenzione e il trattamento dell’alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismicrobismo intestinale) e delle carenze di vitamine nell’organismo conseguenti allo squilibrio della flora batterica intestinale (disvitaminosi endogene).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa terapia coadiuvante del \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eripristino della flora microbica intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etrattamento delle malattie acute e croniche gastro-intestinali\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e dei lattanti causate da intossicazioni o alterazioni del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismi intestinali) o carenze di vitamine nell’organismo (disvitaminosi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Qual è il principio attivo di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flaconcino contiene, principio attivo: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Cosa contiene Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlaconcini: acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Perché si usa Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Quando non deve essere usato Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Come si assume Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione: assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte,the, aranciata). Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare né somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Come si conserva Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Su Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze speciali. Batteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel Caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito è stato fatale. Enterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di Enterogermina è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non è pertanto indice di prodotto alterato. Agitare il flaconcino prima dell'uso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Allattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino. Non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allattamento. Enterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilità: non sono disponibili dati sul funzionamento di Enterogermina sulla fertilità umana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eantidolorifico e antinfiammatorio\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eper\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edolori muscolari e articolari\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ea base di Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel è un trattamento locale di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003estati dolorosi e flogistici\u003c\/strong\u003e: di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, come \u003cstrong\u003eosteoartrosi e artriti\u003c\/strong\u003e; dei muscoli, in caso di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtratture o lesioni\u003c\/strong\u003e; dei tendini e dei legamenti, in presenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendiniti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Qual è il principio attivo di Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg\/g di gel), butilidrossitoluene (0,2 mg\/g di gel), profumo eucalipto pungente. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Cosa contiene Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina,alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Perché si usa Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteo artrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Quando non deve essere usato Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Come si assume Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePer uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni, Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni:sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza dei bambini e degli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l'uso di Voltaren Emulgel 2% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni): può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Come si conserva Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Su Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa possibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2%deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Voltaren Emulgel 2% gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose(4 g) equivalente a 50 mg\/g che può causare irritazione della pelle.Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilidrossitoluene che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Voltaren Emulgel 2% gel contiene profumo eucalipto pungente, un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, geraniolo, linalolo che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica è molto basso, le interazioni sono molto improbabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per organo, apparato\/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto),rash, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilità, reazioni allergiche; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandinenelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.Allattamento: come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel 2% non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 2% non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirina C Compresse effervescenti con vitamina C è un trattamento per i\u003cstrong\u003e sintomi della febbre\u003c\/strong\u003e, delle \u003cstrong\u003esindromi influenzali\u003c\/strong\u003e e da \u003cstrong\u003eraffreddamento \u003c\/strong\u003ea base di \u003cstrong\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/strong\u003e. Aspirina C Compresse ha un'\u003cstrong\u003eefficace\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eazione antipiretica\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgesica\u003c\/strong\u003e. Indicato per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi contenuti in Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Qual è il principio attivo di Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina C, una compressa contiene principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg; acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione di Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Cosa contiene Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: citrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Perché si usa Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Quando non deve essere usato Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirina compresse effervescenti con vitamina C è controindicata in caso di: ipersensibilità ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni. Nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi; iperossaluria; emocromatosi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantità e modalità di assunzione di Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Come si assume Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. Aspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazioni speciali. Popolazione pediatrica: Aspirina compresse effervescenti con vitamina C non è indicata per l'uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4). Anziani: nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione della funzione renale: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Come si conserva Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Su Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg è importante sapere che:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilità: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra). Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale(sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. E' prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare)(vedere paragrafo 4.5).Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia. Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. Soggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma. Età geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica. I soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina solo dopo aver consultato il medico. Aspirina non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre. In certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Il rischio può essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie può essere un segno di Sindrome di Reye. Soggetti con iperuricemia\/gotta: l'acido acetilsalicilico può interferire con l'eliminazione dell'acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione. Occorre inoltre considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. E' anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5). Soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente. Aspirina compresse effervescenti con vitamina C: la vitamina C (acido ascorbico) deve essere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente. Associazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio: l'uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5). Non usare l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l'estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico odi un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. Prima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l'esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate. In caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista. Una imperfetta e protratta conservazione di Aspirina C può causare variazioni nella colorazione della compressa che di per sé non pregiudicano né l'attività né la tollerabilità del principio attivo. In tale evenienza si consiglia comunque di chiedere la sostituzione della confezione in farmacia. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Informazioni sugli eccipienti: questo medicinale contiene 467 mg di sodio per compressa effervescente equivalente al 23% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'Effetto di Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg?’\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante -vedere paragrafo 4.3). Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa. Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4): Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante. Trombolitici o anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15mg\/settimana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo4.4). ACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumento dell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicità). Antiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell'acidoacetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità). Fenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell'insufficienza corticosurrenale): a) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; b) a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si puo' verificare sovradosaggio di salicilati. Metoclopramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuzione dell'effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Deferoxamina. Aspirinacompresse effervescenti con vitamina C: l'uso concomitante di acido ascorbico può determinare un' aumentata tossicità tissutale del ferro specialmente a livello cardiaco e causare scompenso cardiaco. Aspirina compresse effervescenti con Vitamina C contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina. Alcool (vedere paragrafo 4.4): la somma degli effetti dell'alcool e dell'acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento. E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto. Interferenza con esami clinici di laboratorio. Vitamina C: poichè la vitamina C è un agente riducente (cioè un donatore di elettroni), può causare interferenze chimiche nei test di laboratorio che comportano reazioni di ossido-riduzione, come le analisi del glucosio, creatinina, carbamazepina, acido urico nelle urine, nel siero e del sangue occulto nelle feci. La vitamina C può interferire con i test che misurano il glucosio urinario e sanguigno portando a una lettura falsificata dei risultati anche se non ha alcun effetto sui livelli di glucosio nel sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome tutti i medicinali, Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologie del sistema emolinfopoietico: prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da emorragia gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*). Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale. Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilità). Epistassi. Patologie cardiache: distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d'ipersensibilità). Patologie dell'occhio: congiuntivite (associato a reazioni d'ipersensibilità). Patologie gastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d'ipersensibilità). Raramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio. Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): malattia dei diaframmi intestinali. Patologie epatobiliari. Raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei: eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associate a reazioni di ipersensibilità). Patologie renali ed urinarie: alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale) e lesione renale acuta, emorragie urogenitali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: emorragie procedurali, ematomi. Disturbi del sistema immunitario. Raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche. (*) Sindrome di Reye (SdR). LaSdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. E' da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito puo' mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Aspirina C 20 Compresse Effervescenti 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilità: l'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmacoinibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Gravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di acido acetilsalicilico potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l'interruzione del trattamento. Inoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Se l'acido acetilsalicilico è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, deve essere usata la dose più bassa possibile per il minor tempo possibile.. In seguito all'esposizione all'acido acetilsalicilico per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con Aspirina con vitamina C deve essere interrotto Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il nascituro, al termine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che comportano ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, Aspirina con vitamina C è controindicata durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: Aspirina con vitamina C è controindicata durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Bambini Supposte\u003c\/strong\u003e da 250 mg è un farmaco analgesico e antipiretico indicato per il trattamento della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini. Il principio attivo, il \u003cstrong\u003eparacetamolo\u003c\/strong\u003e, è ampiamente utilizzato per il suo effetto nel ridurre la febbre e alleviare i dolori associati a condizioni influenzali, mal di gola, mal di denti o dolori muscolari. Grazie alla formulazione in supposte, Tachipirina offre una modalità di somministrazione comoda per i bambini, particolarmente utile nei casi in cui la somministrazione orale è difficoltosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrattamento della febbre\u003c\/strong\u003e causata da infezioni o vaccinazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAlleviare il dolore lieve o moderato\u003c\/strong\u003e associato a mal di denti, mal di testa, mal di gola, dolori muscolari e articolari.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsato anche per la gestione della febbre post-vaccinazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Qual è il principio attivo di Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto farmaco da 500 mg compresse. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 500 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 125 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - neonati 62,5 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg. Questo farmaco - prima infanzia 125 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - bambini 250 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg. Questo farmaco - bambini 500 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco - adulti 1000 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Cosa contiene Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Perché si usa Tachipirina Antidolorifico 500mg 20 Compresse? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Quando non deve essere usato Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Come si assume Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo medicinale in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente. Compresse da 500 mg. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg(approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 500 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 125 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Supposte Neonati da 62,5 mg. Bambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Prima Infanzia da 125 mg. Bambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg(approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.Supposte Bambini da 250 mg. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Bambini da 500 mg. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Adulti da 1000 mg. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adulti : 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Insufficienza renale. In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Come si conserva Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Supposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Su Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9),epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco da 125 mg granulato effervescente contiene: aspartame , è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. 70,6 mg di sodio per bustina equivalente a 3,53% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo medicinale da 500 mg granulato effervescente contiene:aspartame, è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo:usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. 283 mg di sodio per bustina equivalgono al 14,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima per questo prodotto é equivalente al 84,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevare la tossicità. L'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico). Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale. Patologie Epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di stevens johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea. Patologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Tachipirina Bambini 10 Supposte 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Crema Vaginale 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Crema Vaginale 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco antifungino indicato per il trattamento delle infezioni vaginali causate da funghi, come la candidosi vaginale. Il principio attivo, il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eclotrimazolo\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e al 2%, agisce inibendo la crescita dei funghi e favorendo il recupero dell'equilibrio naturale della flora vaginale. La crema è particolarmente indicata per \u003cstrong\u003ealleviare rapidamente i sintomi associati alle infezioni, come prurito, bruciore, irritazione e perdite vaginali anomale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Crema Vaginale è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento della candidosi vaginale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e altre infezioni fungine della zona genitale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAlleviare i sintomi come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprurito, bruciore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eirritazione\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e causati da infezioni vaginali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRipristino della flora vaginale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e naturale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% - Qual è il principio attivo di Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale. 5 g di crema vaginale contengono; principio attivo: clotrimazolo 100 mg. Eccipiente con effetti noti: alcool cetostearilico e alcol benzilico. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali. Una compressa vaginale contiene principio attivo: clotrimazolo100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% - Cosa contiene Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: lattosiomonoidrato, amido di mais, magnesio stearato, silice colloidale anidra, calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa, cellulosa microcristallina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% - Perché si usa Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruciore al passaggio dell'urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali e a balaniti sostenute da candida precedentemente diagnosticata negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Gynocanesten Crema Vaginale 30 g 2% - Quando non deve essere usato Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Gynocanesten Crema Vaginale 30 g 2% - Come si assume Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eApplicare il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi. In caso di vulvite o balanite da Candida applicare uno strato sottile di Gyno-Canestencrema 2-3 volte al giorno sull'intera zona perineale (urogenitale e anale). In caso di balanite applicare la crema anche sul prepuzio. Facilitare l'assorbimento della crema applicata localmente con un lieve massaggio. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: applicare il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi, per 3 giorni consecutivi. Se necessario, il trattamento può essere protratto per altri 3 giorni. Modalità di applicazione: l'applicatore va usato una sola volta e poi eliminato al fine di evitare possibili infezioni. 1. Estrarre il pistone dall'applicatore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l'applicatore monouso in quest'ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l'applicatore esercitando una cauta pressione sul tubo. 3. Una volta assunta la posizione supina con le gambe leggermente flesse, sfilare l'applicatore monouso, introdurlo il più profondamente possibile in vagina e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarre l'applicatore e gettarlo. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: applicare una compressa il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi per sei giorni consecutivi o, in alternativa, applicarne 2 per soli 3 giorni consecutivi. Modalità di applicazione: dopo aver lavato accuratamente le mani, una volta assunta la posizione supina con le gambe leggermente flesse, introdurre la compressa vaginale direttamente con il dito il più profondamente possibile in vagina. Nelle forme croniche recidivanti, la posologia giornaliera può essere aumentata a 2 compresse vaginali la sera, per un periodo di 6-12 giorni. È necessario che la vagina presenti un adeguato grado di umidità per permettere a Gyno-Canesten compresse vaginali di dissolversi completamente. In caso contrario, potrebbe verificarsi la fuoriuscita di frammenti non dissolti della compressa. Per evitare ciò, è importante che il medicinale venga inserito il più profondamente possibile in vagina al momento di coricarsi. Se, nonostante tale precauzione, la compressa dovesse non dissolversi completamente nell'arco di una notte, si dovrà prendere in considerazione l'impiego della crema vaginale. Durata di trattamento: la durata massima di trattamento è di 7 giorni, se i sintomi persistono rivalutare il quadro clinico. In caso di vulvite o balanite il trattamento deve essere protratto per 1-2 settimane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% - Come si conserva Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% - Su Gynocanesten Crema Vaginale 30 g 2% è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn caso di febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vaginali maleodoranti, nausea, emorragia vaginale e\/o dolore alle spalle si deve rivalutare il quadro clinico. Infezioni ricorrenti che si ripresentano nell'arco di 2 mesi possono essere secondarie a condizioni come diabete o infezione da HIV che necessitano di esami clinici approfonditi. è preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale. In corso di terapia con Gyno-Canesten non devono essere usati tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali. Raccomandare l'astinenza da rapporti vaginali perché l'infezione potrebbe essere trasmessa al partner. Inoltre allo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Candida, raccomandare il trattamento locale del partner. In gravidanza usare le compresse vaginali e inserirle senza l'ausilio dell'applicatore.Durante il trattamento con Gyno-Canesten l'efficacia e la sicurezza dei prodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi può essere ridotto. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Informazioni Importanti su alcuni eccipienti. Gyno-Canesten crema contiene alcool cetostearilico: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Gyno-Canesten crema contiene 20 mg\/g di alcol benzilico:può causare reazioni allergiche; può causare lieve irritazione locale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl trattamento concomitante con clotrimazolo vaginale e tacrolimus orale (un immunosoppressore) può dare luogo a livelli plasmatici di tacrolimus aumentati e in maniera analoga con sirolimus. Le pazienti devono pertanto essere attentamente monitorate per l'insorgenza di sintomi di sovradosaggio di tacrolimus o sirolimus, se necessario attraverso la determinazione dei livelli plasmatici del farmaco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe reazioni avverse sotto riportate sono indicate secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Poiché derivano da segnalazioni spontanee post marketing la loro frequenza viene indicata con non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica, angioedema, ipersensibilità. Patologie vascolari: sincope, ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, orticaria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: esfoliazione, perdite vaginali, emorragia vaginale, fastidio, eritema, bruciore, prurito, dolore. Patologie Sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Gynocanesten Crema Vaginale 30g 2% Fertilità: non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).Gravidanza: i dati clinici disponibili relativi al rischio in gravidanza sono limitati. La somministrazione di Gyno-canesten durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. Allattamento: non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico é minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che porti a effetti sistemici. Il Clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray è un farmaco da banco a base di Flurbiprofene indicato per il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori associati a dolore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e del cavo orofaringeo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali detti farmaci anti infiammatori non steroidei (FANS), utilizzati per alleviare dolore, arrossamento, calore e gonfiore in presenza di processi infiammatori. Per questo Froben Gola Spray è utilizzato per \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre bruciore, arrossamento, dolore e infiammazione della bocca e della gola\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, dovuti \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egengiviti, stomatiti, faringiti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e in conseguenza di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eterapia dentaria conservativa o estrattiva\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Qual è il principio attivo di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono,principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene). Froben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucosa orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Cosa contiene Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Perché si usa Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Quando non deve essere usato Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Froben Gola è inoltre controindicato in: pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS;pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insufficienza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Froben Gola è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Come si assume Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni. Posologia. Collutorio: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non è raccomandato.Modo di somministrazione: l'uso di Froben Gola é esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Come si conserva Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C. tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Su Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L'uso di Froben Gola, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia idonea. Precauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve essere usato per trattamenti prolungati. è necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattamento non si hanno risultati apprezzabili. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Uso in pazienti anziani: i pazienti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS,specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Effetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il paragrafo sottostante e il paragrafo 4.5). Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). In caso di assunzione concomitante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS. Disturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Compromissione cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale, cardiaca o epatica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS può determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile e la funzionalità renale deve essere monitorata. La somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, accelerando l'insufficienza renale. I pazienti a più alto rischio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalità renale compromessa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumono diuretici e le persone anziane. In questi pazienti la funzionalità renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3). Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiché casi di edema sono stati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene. Effetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsiasi antidolorifico può verificarsi mal di testa che non deve essere trattato con un incremento del dosaggio del medicinale. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché, in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. In questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Effetti renali: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Sali di litio: diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexato poiché i FANS possono aumentare i livelli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici). Anticoagulanti,come il warfarin: aumento dell'anticoagulante . Agenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIS): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Acido acetilsalicilico (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere par. 4.4). Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Ciclosporine: aumento del rischio di nefrotossicità con i FANS. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi. Mifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poiché i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Antibiotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità in caso di cosomministrazione con FANS. Zidovudine: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C'è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS. Le interazioni sopra riportate sono state segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate di Froben Gola non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo laclassificazione MedDRA. I raggruppamenti di frequenza sono classificati in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune(\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità; raro: reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Raro: depressione, stato confusionale; molto raro: allucinazione. Patologie del sistema nervoso. Comune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonnolenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare,meningite asettica, cefalea. Patologie dell'occhio. Non comune: disturbi della vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune:tinnito, vertigine. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Non comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale,flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera della bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; non nota: colite e morbo di crohn. Patologie epatobiliari. Molto raro: ittero, ittero colestatico, funzionalità epatica anormale; non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibilità; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es. Eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermica). Patologie renali e urinarie. Raro: nefrotossicità in varie forme. Nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale ed insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomerulonefrite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, malessere, edema. Patologie cardiache. Non comune: insufficienza cardiaca. Patologie vascolari. Non comune: ipertensione. Esami diagnostici. Comune: test della funzionalità epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: ritenzione di fluidi. Disturbi del sistema immunitario. In seguito al trattamento con flurbiprofene sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste consistono in:a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epidermica ed eritema multiforme). Patologie cardiache e vascolari: sono stati riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo rigido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilità: l'uso di Froben Gola può influire negativamente sulla fertilità e non è raccomandato in donne che stanno tentando di concepire. In donne che hanno difficoltà a concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilità, deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola. Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazionecardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1% fino a circal'1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Non ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante la gravidanza. Anche se l'esposizione sistemica è inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto. Durante il primo e il secondo trimestre digravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se somministrato, la dose deve essere la minima possibile e la durata del trattamento la più breve possibile Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della prostaglandina sintetasi, incluso Froben Gola, può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore. Pertanto, Froben Gola é controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentrazioni molto basse. Se possibile, i FANS devono essere evitati durante l'allattamento. Vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilità nelle donne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eRinazina Spray Nasale è un decongestionante nasale a base di Nafazolina. Rinazina Spray Nasale è utile in caso di \u003cstrong\u003eriniti e faringiti acute catarrali, riniti allergiche e sinusiti acute\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml contrasta i \u003cstrong\u003esintomi dell'allergia stagionale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Qual è il principio attivo di Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml di soluzione contiene, principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg.Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Cosa contiene Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazina 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata. Rinazina 1 mg\/ml spray nasale, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico,acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Perché si usa Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Quando non deve essere usato Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; glaucoma; ipertiroidismo; il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive la terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Come si assume Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGocce nasali; adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Spray nasale; adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Come si conserva Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazina 1 mg\/ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Rinazina 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. conservare in posizione verticale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Su Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Rinazina gocce nasali e spray nasale contengono 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rinazina gocce nasali e spray nasale può provocare irritazione e un rigonfiamento della mucosa nasale, specialmente se usato per lunghi periodi. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un'altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L'uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e\/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl farmaco può interagire con farmaci antidepressivi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1% può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn gravidanza e nell'allattamento, Rinazina deve essere usata solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema Rettale 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crema Rettale 30 g\u003c\/strong\u003e è un farmaco indicato per il trattamento delle affezioni anali e perianali come emorroidi, ragadi e dermatiti. Il suo principio attivo, la fluocinolone acetonide, appartiene alla classe dei corticosteroidi e ha un'azione antinfiammatoria locale, riducendo l'infiammazione, il prurito e il dolore. La crema contiene anche la \u003cstrong\u003ebenzocaina\u003c\/strong\u003e, un anestetico locale che allevia rapidamente il dolore e il disagio, offrendo un rapido sollievo dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crema Rettale è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi\u003c\/strong\u003e esterne ed interne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrattamento di ragadi anali\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatiti e pruriti\u003c\/strong\u003e nella zona anale e perianale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduzione dell'infiammazione e del dolore associati a condizioni rettali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Proctolyn Crema Rettale 30 g - Qual è il principio attivo di Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Proctolyn Crema Rettale 30 g - Cosa contiene Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alcool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60,acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico, polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Proctolyn Crema Rettale 30 g - Perché si usa Proctolyn Crema Rettale 30 g? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Proctolyn Crema Rettale 30 g - Quando non deve essere usato Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Proctolyn Crema Rettale 30 g - Come si assume Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'applicazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Proctolyn Crema Rettale 30 g - Come si conserva Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Proctolyn Crema Rettale 30 g - Su Proctolyn Crema Rettale 30 g è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi,è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La crema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Proctolyn Crema Rettale 30 g - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Proctolyn Crema Rettale 30 g?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Proctolyn Crema Rettale 30 g può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione. Si può manifestare visione offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Proctolyn Crema Rettale 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devono essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Capsule 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Capsule 2 mg è un farmaco antidiarroico indicato per il trattamento della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrea acuta e cronica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Ogni capsula contiene 2 mg di loperamide cloridrato, il principio attivo che agisce rallentando i movimenti intestinali, favorendo così una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaggiore assorbimento dei liquidi e riducendo la frequenza delle scariche\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium è indicato per gli adulti e per i bambini dai 12 anni in su, ed è efficace nel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre rapidamente i sintomi della diarrea\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, migliorando la consistenza delle feci e riducendo la perdita di liquidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento della diarrea cronica legata a specifiche condizioni patologiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegolazione della consistenza delle feci in pazienti con ileostomia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Imodium 12 Capsule 2 mg - Qual è il principio attivo di Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti. Imodium 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. Imodium 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta contiene tracce di solfiti. Imodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Imodium 12 Capsule 2 mg - Cosa contiene Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia é costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. Imodium 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. Imodium 2 mg capsule molli: mono caprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Imodium 12 Capsule 2 mg - Perché si usa Imodium 12 Capsule 2 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Imodium 12 Capsule 2 mg - Quando non deve essere usato Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 \"\"Gravidanza e allattamento\"\"). Imodium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l'uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Imodium 12 Capsule 2 mg - Come si assume Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali. Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"\"Effetti indesiderati\"\"). Anziani: negli anziani non é necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale: nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 \"\"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\"\"). Modo di somministrazione. Imodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un pò d'acqua. Imodium 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l'uso di acqua. Attenzione: non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Imodium 12 Capsule 2 mg - Come si conserva Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Imodium 12 Capsule 2 mg - Su Imodium 12 Capsule 2 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggono la durata della terapia. Popolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"\"Effetti indesiderati\"\"). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Imodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfiti. I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che è equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un bambino di 20 kg. L'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando assunto oralmente. Uno dei maggiori prodotti della sua idrolisi è la fenilalanina. Non sono disponibili dati clinici e non clinici per valutare l'uso di aspartame in neonati di età inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcool benzilico per singola compressa. L'alcol benzilico può causare reazioni allergiche. é possibile che l'accumulo di grandi quantità di alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La Quantità in etanolo di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. Questo medicinale contiene una quantità di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. Imodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico. 115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20 kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Imodium 12 Capsule 2 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Imodium 12 Capsule 2 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P,quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) é sconosciuta. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo,un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento dell'esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte,dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale.Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire di Imodium. Farmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare di Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Imodium 12 Capsule 2 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulti e bambini di età \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli studi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl é stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di età \u0026gt;=12 anni chehanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati conloperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarreacronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunementesegnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici conLoperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR più comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). L'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalatecon l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di età \u0026gt;= 12 anni. La frequenzadelle reazioni avverse presentate in seguito é definita mediante laseguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di età \u0026gt;= 12 anni. Patologie del sistema nervoso. Cefalea. Diarreaacuta: comune; diarrea cronica: non comune. Capogiro. Diarrea acuta:non comune; diarrea cronica: comune. Patologie gastrointestinali. Stipsi, nausea, flatulenza. Diarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune. Dolore addominale, malessere addominale, bocca secca. Diarrea acuta:non comune; diarrea cronica: non comune. Dolore nella parte superioredell'addome, vomito. Diarrea acuta: non comune. Dispepsia. Diarrea cronica: non comune. Distensione addominale. Diarrea acuta: raro. Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Eruzione cutanea. Diarrea acuta: non comune. Reazioni avverse segnalate nell'esperienza post-marketing con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.Reazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini. Disordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattica. Disturbi del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio:miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico),megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta(frequenza non nota). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In Linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari érichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Imodium 12 Capsule 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa somministrazione di Imodium è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 Fiale è una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzione da nebulizzare per uso inalatorio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e per adulti e bambini. Indicata per il trattamento delle \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eturbe della secrezione\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e nelle \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaffezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl principio attivo contenuto in Fluibron 20 Flaconcini è l'\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxolo\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, principio attivo della famiglia dei mucolitici, che \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eagisce in maniera rapida ed efficace contro la consistenza densa e viscosa del muco\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, rendendolo più fluido e facile da espettorare.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron flaconcini può essere utilizzato con efficacia in caso di:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTosse grassa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 Fiale contiene ambroxolo che \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erende il muco meno denso. viscoso e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epiù facile da eliminare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSinusiti acute e croniche\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. La sinusite è un'infiammazione della mucosa delle cavità paranasali. Spesso si scatena a causa di un accumulo di muco a livello delle stesse. Fluibron Aerosol 20 Flaconcini favorisce l'eliminazione del muco e riduce i sintomi della sinusite.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchiti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Qual è il principio attivo di Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml di soluzione sterile contengono: ambroxolo cloridrato 750 mg. Un contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Cosa contiene Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Perché si usa Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Quando non deve essere usato Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Primi tre mesi di gravidanza. Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Come si assume Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Popolazione pediatrica. Questo farmaco non deve essere usato nei bambini di età al di sotto dei 2 anni a causa di problematiche di sicurezza. Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di età dai 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione: la soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni: flettere il contenitore monodose nelle due direzioni. Staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro. Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia. Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore. In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Come si conserva Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2 gradi e 8 gradi C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Su Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePopolazione pediatrica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.Poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale é opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Questo farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP)associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolocloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, questo medicinale deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto raro \u0026lt;1\/10.000, non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi Del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alterazione del senso del gusto); rara: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l'uso di questo farmaco non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo farmaco non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rettale 6 Clismi 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e è un farmaco utilizzato per il trattamento della stitichezza occasionale. Grazie alla sua formulazione a base di \u003cstrong\u003eglicerolo\u003c\/strong\u003e, Verolax agisce ammorbidendo le feci e facilitando la loro espulsione. Questo clisma rettale è indicato per un'azione rapida e delicata, con effetti locali che aiutano a stimolare il transito intestinale senza provocare irritazioni o crampi. La confezione contiene \u003cstrong\u003e6 clismi\u003c\/strong\u003e pronti all’uso, 6,75g, per un sollievo rapido e sicuro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD è indicato per il trattamento della \u003cstrong\u003estitichezza occasionale\u003c\/strong\u003e negli adulti. È particolarmente utile in situazioni in cui è necessaria un'evacuazione rapida, come prima di esami medici o chirurgici. Può essere utilizzato anche in caso di stipsi temporanea causata da cambiamenti nella dieta, stress o sedentarietà.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Qual è il principio attivo di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9G: glicerina 6,75 g. Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,25 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1,375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Cosa contiene Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Perché si usa Verolax AD Rettale 6 Clismi 6? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStitichezza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Quando non deve essere usato Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Come si assume Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Come si conserva Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Su Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL' uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l' intervento del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Verolax AD Rettale 6 Clismi 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per viarettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia è un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efarmaco da banco analgesico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a base di \u003cstrong\u003eflurbiprofene \u003c\/strong\u003eindicato per \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ealleviare mal di gola e tosse associata\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e fornendo un sollievo duraturo fino a 6 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia combina flurbiprofene, principio attivo \u003cstrong\u003eantidolorifico \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantinfiammatorio\u003c\/strong\u003e, all'azione emolliente di una pastiglia. Penetra dalla superficie agli strati più profondi del tessuto della gola e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombatte gli stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo\u003c\/strong\u003e, anche associati a \u003cstrong\u003edolore\u003c\/strong\u003e, come \u003cstrong\u003egengiviti\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringiti \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatiti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia non contiene glutine e può essere assunto anche da soggetti celiaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Qual è il principio attivo di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Collutorio. 100 ml di collutorio contengono il principioattivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene). Benactiv Gola Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono il principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato,propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene). Benactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti:glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, miele, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo). Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo). Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka. Una pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcolanisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Cosa contiene Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Collutorio: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido,saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acquadepurata. Benactiv Gola Spray per mucosa orale: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blupatent V (E131), acqua depurata. Benactiv Gola Pastiglie gusto Limonee Miele: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo,d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo), miele. Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, potassio idrossido,aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953). Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka: macrogol 300, potassio idrossido, caramello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e mieledi Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Perché si usa Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Collutorio; Benactiv Gola Spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Benactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Quando non deve essere usato Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNon usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene è controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Come si assume Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Benactiv Gola Collutorio. Posologia. Adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse(vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciacquare o tenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua. Benactiv Gola Spray per mucosa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Popolazione pediatrica. Bambini Di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Indirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. Benactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka. Posologia. Adulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Come si conserva Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\/Pastiglie gusto Limone e Miele\/Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Su Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene é ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS: è consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. è stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicità, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio più elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalità renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque,questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poiché in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti Gastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario,una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali,incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Infezioni: poiché sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistematico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattamento appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. Cio' é stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze di natura batterica causate dalla varicella.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina(SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II):i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).Alcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicità. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4). Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. Metotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eReazioni di ipersensibilità ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; (b) reattività del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora,angioedema e, più raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L'impiego locale del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario,una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione dei medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravità. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiro,cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione anafilattica; non nota: angioedema, ipersensibilità. Patologie dell'occhio. Non nota: compromissione della visione. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: tinnito. Patologie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca, edema. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia orofaringea. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragiagastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea,prurito; non nota: orticaria, porpora, dermatite bollosa (includentisindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme). Patologie renali e urinarie. Non nota: nefropatia tossica,nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrosica, insufficienza renale (come con altri FANS). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia, dolore; non nota:disagio, stanchezza. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Benactiv Gola durante la gravidanza. Anche se l'esposizione sistemica è inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l'esposizione sistemica di Benactiv Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Benactiv Gola non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se somministrato, la dose deve essere la minima possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante Il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della prostaglandina sintasi, incluso Benactiv Gola, puo' indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore. Pertanto, Benactiv Gola é controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed é poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Fertilità: sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Questo é reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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