{"title":"NeoBorocillina","description":"\u003cp\u003eLa linea NeoBorocillina per le vie respiratorie: pastiglie da sciogliere in bocca e spray per il mal di gola con flurbiprofene, formulazioni per la tosse e per i sintomi del raffreddore. Disponibili in più gusti e in versione senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75mg 16 pastiglie senza zucchero gusto menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio \/ NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) \u003c\/u\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofene 0,25 g. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/b\u003e etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerolo, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile -p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropile-p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e aroma miele, aroma limone, aroma menta, \u003cb\u003egiallo tramonto (E110\u003c\/b\u003e), acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile -p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropile-p-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, \u003cb\u003egiallo tramonto (E110)\u003c\/b\u003e, acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNon somministrare le pastiglie ai ragazzi di età inferiore ai 12\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eanni.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizzato con cautela. È consigliato non associare il medicinale con i FANS. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono:\u003c\/b\u003e - 960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. - olio di ricino poliossidrato idrogenato che può causare reazioni sulla pelle localizzate. - paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che può causare reazioni allergiche.NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene può occasionalmente ridurre l'attività diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene può occasionalmente interferire con l'azione di farmaci anticoagulanti. Non è stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi più alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilassi, angioedema, reazione allergica. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotossicità in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE è raro che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Tosse 10mg + 1,2mg 20 pastiglie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni \u003ci\u003epastiglia\u003c\/i\u003e contiene: - DESTROMETORFANO BROMIDRATO mg 10 (adsorbito su magnesio trisilicato) - 2,4-DICLOROBENZIL ALCOOL mg 1,2 \u003ci\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: aspartame (E 951), zucchero comprimibile Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartame (E 951), copovidone, zucchero comprimibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche. Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO. Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es. nei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cistica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di Parkinson e demenza), il trattamento con Neo Borocillina Tosse pastiglie come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un’attenta valutazione del rischio-beneficio (vedere paragrafo 4.5). Vi sono informazioni limitate sull’uso del destrometorfano nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale. Pertanto, Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione grave. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). A causa del potenziale rilascio di istamina, si dovrebbe evitare l’uso di Neo Borocillina Tosse pastiglie in caso di mastocitosi. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi Neo Borocillina Tosse pastiglie non è indicato per la soppressione della tosse cronica, in particolare nei bambini. Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per es. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea. Dopo 5-7 giorni di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Contiene 1,386 g di saccarosio (zucchero) per pastiglia. Da tenere in caso di considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina (vedi paragrafo 4.3). È sconsigliabile durante la terapia l’assunzione di alcool. Il destrometorfano può dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere Neo Borocillina Tosse per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl destrometorfano possiede deboli proprietà serotoninergiche. Il destrometorfano può quindi portare a un aumento del rischio di tossicità serotoninergica (sindrome serotoninergica), specialmente se assunto insieme ad altri agenti serotoninergici, quali farmaci inibitori delle MAO o SSRI o antidepressivi triciclici. Soprattutto il pre-trattamento o il trattamento concomitante con farmaci che compromettono il metabolismo della serotonina, quali farmaci antidepressivi del tipo inibitori delle MAO, può indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica con i seguenti sintomi caratteristici: iperattività neuromuscolare (per es. tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), iperattività del sistema nervoso autonomo (per es. diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (per es. agitazione, eccitazione, confusione) (vedere paragrafo 4.3 (farmaci inibitori delle MAO) e 4.4). La somministrazione concomitante di farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, o l’assunzione di alcool, possono portare ad effetti additivi. Se il destrometorfano viene utilizzato in combinazione con mucolitici in pazienti con preesistenti malattie delle vie respiratorie, quali fibrosi cistica e bronchiettasia, affetti da ipersecrezione di muco, la riduzione del riflesso della tosse può portare ad un (grave) accumulo di muco. \u003cb\u003eInibitori del CYP2D6\u003c\/b\u003e Il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavir, berberina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza degli effetti elencati\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema) \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Riduzione dell’appetito \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Allucinazioni Abuso e dipendenza da destrometorfano \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sonnolenza \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vertigini \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depressione respiratoria \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nausea, vomito, disturbi gastrointestinali \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Affaticamento \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi con maggiore frequenza o gravità gli effetti indesiderati noti: nausea, vomito, disturbi visivi e disordini del sistema nervoso centrale come atassia, senso di vertigini, eccitazione, aumento del tono muscolare, stati di confusione mentale, sonnolenza, ipotensione e tachicardia. In casi estremi, possono verificarsi ritenzione urinaria e depressione respiratoria. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e In caso di necessità ricorrere a cure mediche intensive (in particolare intubazione, ventilazione). Può essere necessario ricorrere a precauzioni per salvaguardare la perdita di calore e reintegrare i liquidi. La somministrazione per via endovenosa di naloxone può antagonizzare gli effetti del destrometorfano sul sistema nervoso centrale. Se necessario effettuare la lavanda gastrica con \u003ci\u003estable circulation\u003c\/i\u003e. Non somministrare emetici ad azione centrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocillina Tosse pastiglie non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Poiché non è nota l’escrezione del farmaco nel latte materno e non può essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, Neo Borocillina Tosse pastiglie è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché il prodotto può dare sonnolenza e\/o vertigini (specialmente in concomitanza con l’assunzione di alcool o di altri medicinali che possono ridurre i tempi di reazione), di ciò debbono tener conto coloro che potrebbero condurre autoveicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75mg 32 pastiglie senza zucchero gusto menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio \/ NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) \u003c\/u\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofene 0,25 g. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/b\u003e etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerolo, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile -p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropile-p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e aroma miele, aroma limone, aroma menta, \u003cb\u003egiallo tramonto (E110\u003c\/b\u003e), acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile -p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropile-p-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, \u003cb\u003egiallo tramonto (E110)\u003c\/b\u003e, acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNon somministrare le pastiglie ai ragazzi di età inferiore ai 12\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eanni.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizzato con cautela. È consigliato non associare il medicinale con i FANS. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono:\u003c\/b\u003e - 960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. - olio di ricino poliossidrato idrogenato che può causare reazioni sulla pelle localizzate. - paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che può causare reazioni allergiche.NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene può occasionalmente ridurre l'attività diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene può occasionalmente interferire con l'azione di farmaci anticoagulanti. Non è stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi più alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilassi, angioedema, reazione allergica. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotossicità in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE è raro che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillina gola dolore 0,25 % 15 ml spray orale gusto menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio \/ NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) \u003c\/u\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofene 0,25 g. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/b\u003e etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerolo, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile -p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropile-p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e aroma miele, aroma limone, aroma menta, \u003cb\u003egiallo tramonto (E110\u003c\/b\u003e), acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e, alcool etilico (\u003cb\u003eetanolo\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido (non cristallizzabile), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e idrogenato 40 poliossietilenato, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e idrossido, saccarina \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetile -p-idrossibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropile-p-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, \u003cb\u003egiallo tramonto (E110)\u003c\/b\u003e, acido citrico, acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerolo\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, \u003cb\u003eisomalto\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNon somministrare le pastiglie ai ragazzi di età inferiore ai 12\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eanni.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizzato con cautela. È consigliato non associare il medicinale con i FANS. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono:\u003c\/b\u003e - 960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. - olio di ricino poliossidrato idrogenato che può causare reazioni sulla pelle localizzate. - paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che può causare reazioni allergiche.NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene può occasionalmente ridurre l'attività diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene può occasionalmente interferire con l'azione di farmaci anticoagulanti. Non è stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi più alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilassi, angioedema, reazione allergica. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotossicità in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE è raro che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse","title":"Neoborocillina propoli miele + liquido tosse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillina propoli miele + liquido tosse\u003c\/strong\u003e è la soluzione ideale per chi cerca un \u003cstrong\u003eintegratore alimentare\u003c\/strong\u003e specifico per il \u003cstrong\u003ebenessere della gola\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003esollevo dalla tosse\u003c\/strong\u003e. Queste pastiglie dal cuore liquido, frutto della ricerca Neoborocillina, sono pensate per offrire una \u003cstrong\u003edoppia azione emolliente e lenitiva\u003c\/strong\u003e grazie alla presenza di \u003cstrong\u003epropoli\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emiele\u003c\/strong\u003e, noti per le loro proprietà naturali. La formula è arricchita con \u003cstrong\u003emalva\u003c\/strong\u003e, che contribuisce a calmare la \u003cstrong\u003egola irritata\u003c\/strong\u003e e a proteggere la \u003cstrong\u003emucosa orale\u003c\/strong\u003e, e con le vitamine \u003cstrong\u003eniacina (B3)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiotina (B8)\u003c\/strong\u003e, utili per il mantenimento della salute delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe pastiglie \u003cstrong\u003eNeoborocillina propoli miele + liquido tosse\u003c\/strong\u003e sono particolarmente indicate in caso di \u003cstrong\u003emal di gola\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etosse secca\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003etosse grassa\u003c\/strong\u003e, offrendo un \u003cstrong\u003egusto miele e limone\u003c\/strong\u003e piacevole e delicato. La presenza di \u003cstrong\u003eestratti vegetali\u003c\/strong\u003e come la \u003cstrong\u003emalva\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003etamarindo\u003c\/strong\u003e potenzia l’effetto lenitivo e favorisce il benessere della gola anche in caso di irritazione persistente. Il prodotto è \u003cstrong\u003esenza glutine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esenza lattosio\u003c\/strong\u003e, adatto anche a chi presenta intolleranze alimentari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua \u003cstrong\u003eazione mirata\u003c\/strong\u003e, Neoborocillina propoli miele + liquido tosse è la scelta perfetta per chi desidera \u003cstrong\u003ecalmare la tosse\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eproteggere la gola\u003c\/strong\u003e e sostenere le \u003cstrong\u003edifese immunitarie\u003c\/strong\u003e in modo naturale. La confezione contiene 16 pastiglie, pratiche da portare sempre con sé per un sollievo immediato in ogni momento della giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Neoborocillina propoli miele + liquido tosse? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare in pastiglie a base di propoli, miele e malva, indicato per il benessere della gola e per dare sollievo in caso di mal di gola e tosse, grazie all'azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Neoborocillina propoli miele + liquido tosse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZucchero, sciroppo di glucosio, ripieno a base di propoli e miele 15% (miele 65%, zucchero invertito, propoli estratto madre 2%; addensante: gomma arabica; zucchero), miele 8%, malva (Malva sylvestris L.) estratto secco da foglie; stabilizzante: glicerolo; aroma naturale limone, tamarindo (Tamarindus indica L.) estratto secco da frutto, biotina (vitamina B8), niacina (vitamina B3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eSenza \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Neoborocillina propoli miele + liquido tosse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per dosaggio massimo (5 pastiglie)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMiele: 1,82 g\u003cbr\u003ePropoli: 0,066 g\u003cbr\u003eMiele: 1,25 g\u003cbr\u003eMalva sylvestris L.: 206 mg\u003cbr\u003eTamarindus indica L.: 2,3 mg\u003cbr\u003eBiotina (Vitamina B8): 70 mcg (140% VNR*)\u003cbr\u003eNiacina (Vitamina B3): 23 mg (144% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Neoborocillina propoli miele + liquido tosse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssumere una pastiglia al bisogno, fino a un massimo di 5 pastiglie al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Neoborocillina propoli miele + liquido tosse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Neoborocillina propoli miele + liquido tosse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dall’umidità e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Neoborocillina propoli miele + liquido tosse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 16 pastiglie.\u003cbr\u003ePeso netto: 54,4 g\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749062246727,"sku":"981647858","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791146.jpg?v=1767159628"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Mal di Gola Senza Zucchero 20 Pastiglie","description":"","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1781246021"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/collections\/neoborocillina.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}